Ранг КАС подготовки энзима эстеразы холестерола косметическая ОТСУТСТВИЕ 9026-00-0

Эстераза холестерола катализирует гидролиз эстеров стерола в их компонентные стеролы и жирные кислоты. Энзим найден главным образом в панкреасе, но был обнаружен в других тканях также. Необходимы, что стабилизируют энзим в своей родной полимерной форме и защищают соли желчи, как чолате и свои конъюгаты, ее от протеолитического гидролиза в кишечнике (Вахоуны и Треадвелл 1968). Эстераза холестерола находит клинические применения в определении холестерола сыворотки (Аллайн и др. 1974).

История:

В течении предыдущих 1900с наблюдались и были описаны ферментационно катализированные синтез и гидролиз эстеров холестерола в присутствии к некоторым тканям (Кондо 1910, Шултц 1912, Ситронберг 1912, Гарднер и спускаемый аппарат 1913, Муэллер 1916, портер 1916, Номура 1924, Шопе 1928, Недсведски 1935, Клайн 1939, Сперры 1935, и Сперры и Стоянофф 1937).

В 1949 и 1950, 2 бумаги были опубликованы как часть обширных исследований на эстеразе холестерола. Это исследование описало метод для незрелой подготовки энзима которая сфокусировала на важности стабилизированных эмульсий холестерола и эстеров холестерола для деятельности (Ямамото и др. 1949, и цацы и Треадвелл 1950). В течении 1950с, были изучены эстераза холестерола сыворотки и различное другие ткани (Корзеновскы 1960). В 1957, Хернандез и Чайкофф изучили свойства поджелудочной эстеразы холестерола специфически и изобрели быстрый турбидиметрический метод для ферментационной оценки деятельности (Хернандез и Чайкофф 1957).

В 1960с, Вахоуны и др. изучило методы для защиты эстеразы холестерола от протеолитического инактивирования (Вахоуны и др. 1964). Это исследование соединенное с известной корреляцией между сердечно-сосудистым заболеванием и высоким холестеролом сыворотки (ключами 1980, и Голдстайн и Брауном 2003) привело к развитию полных методов определения холестерола сыворотки используя эстеразу холестерола (Аллайн и др. 1974).

В 1989, секенсед Кыгер и др. клону кДНА глупой поджелудочной эстеразы холестерола. В 1994, исследование ориентира «4С» показало что в первый раз это понижая уровни ЛДЛ через пользу статинов смогло предотвратить сердечные приступы и увеличить жизнь (Голдстайн и Браун 2003). С такими вариантами обработки доступными и потребностью для испытывать полный холестерол в сыворотке поднимая драматически, эстераза холестерола имеет, который стали один из наиболее широко используемых энзимов в клинических лабораториях (МакЛачлан 2000).

Характерность:

Эстераза холестерола синтезирована в асинар клетках панкреаса, сохранена в зернах зимогена, и сделана секретным как компонент поджелудочного сока в люмен тонкой кишки (Лабов ет ал.1983). Эстераза холестерола хйдролызес широкий диапазон субстратов эстера включая эстеры холестерила, асилглысеридес, фосфолипиды (Брокерхофф и Дженсен 1974), эстеры ретиныл (Фредрикзон и др. 1978), эстеры витамина, и фениловые эстеры (Рудд и Брокман 1984). Был найдены, что имеет энзим также деятельность при амидасе (Хуй и др. 1993). Энзим полезен как биокатализатор из-за своей способности катализировать реакции трансасилатион в вод-ограниченной окружающей среде (Галло и др. 1977, Казлаузкас 1989, и Феастер и др. 1996).

Молекулярные характеристики:

Ген который шифрует эстеразу холестерола в свиньях (липА) расположен на хромосоме 14 (ИД ДЖИНА: 100142668). Ген ЛИПА сохранен в человеке, шимпанзе, собаке, корове, мыши, крысе, цыпленке, зебрафиш, дрозофиле, моските, елеганс К., помбе С., С. серевисяе, госсыпии Э., грисеа М., касса Н., таляна А., и рисе.

Состав:

Эстераза холестерола гликопротеид который в присутствии к компоситам солей к хэксамер (Хюн и др. 1971). Эстераза холестерола принадлежит семье створки альфы/бета-гидролазы (Оллис и др. 1992, и Сиглер и др. 1993). Большинств члены этой семьи эстеразы и особенности доли вторичные и третичные. Почти все используют механизм эстеразы серина каталитический, который походит эта из протеаз серина (Краут 1977).

Величина прироста протеина: НП_001116606

Молекулярный вес:

• Мономер: кДа 65 (Хюн и др. 1971)
• Мономер: кДа 43,3 (теоретическое)
• Хексамер: кДа 400 (Хюн и др. 1971)

Оптимальный пэ-аш:

• Для эстерификации, 6.1-6.2 (Вахоуны и Треадвелл 1968)
• Для гидролиза, 6.6-7.0 (Вахоуны и Треадвелл 1968)

Изоэлектрический пункт:

• 7,91 (теоретический)

Коэффициент вымирания:

• 86 680 см^-1 м^-1 (теоретического)
• Э_1%,280 = 20,01 (теоретический)

Активные выпарки места:

• Серин (С194)
• Гистидин (Х435)
• Аспартат (Д320)

Активаторы:

• Соли желчи
• Чолате (Вахоуны и др. 1964)
• Глыкочолате (Вахоуны и др. 1964)
• Таурочолате (Вахоуны и др. 1964)

Иы АБС битор:

• ПМСФ и п-члоромеркурибензоате (Хюн и др. 1971, и Вахоуны и др. 1964)
• Диизопропиловое флорофосфате (Момсен и Брокман 1976)
• Хг²⁺, Аг ⁺, и ионные тензиды
• Ариловые карбаматы (Феастер и др. 1996)

Применения:

• Определение холестерола в сыворотке и плазме, с оксидазой холестерола или пероксидазой
• Синтез оптически активных алкоголей и карбоксильных кислот (через гидролиз, эстерификацию, или трансэтерификацию эстера)