Хемилюминесцентный реагент Исолуминол 4-Аминофтальхйдразиде КАС 3682-14-2

Элементарные сведения

Молекулярная структура

Характер продукции

Луминол обыкновенно используемый основанный на Луминол хемилюминесцентный реагент. Свой механизм люминесценции люминесценция реакции оксидации. Он катализирован пероксидазой хрена под алкалическими условиями и окислен Х2О2 для произведения 4 аминофталик возбужденное промежуточное звено кислоты испускает фотоны когда он возвращает в основное состояние.

Исолуминол

Применение

Этот продукт хемилюминесцентный реагент, обыкновенно используемый в хемилюминесцентном иммуноассай, как катион металла и обнаружение крови.

Подготовка исолуминол
Метод 1: Метод для подготовки реагента высокого исолуминол выхода люминисцентного, включая следующие шаги:
(1) подготовка фталимида: В реакторе, добавьте 37.1г фталиевого ангидрина и 9.0г мочевины, и нагрейте вверх. Когда повышения температуры к 120-133 ° к, держат реакцию для 1-45мин. На комнатной температуре, продукты фталимида можно получить;
(2) подготовка нитрофталимиде 4: примите масляную серную кислоту сконцентрированную 100-140мЛ, положенную ему в бутылку реакции, добавьте дымящую азотную кислоту 24мЛ, положенную ему в ванну льда, охладите к ℃ 3-8, внутри вращайте на 500-1000р/минуте, добавьте фталимид 20г под шевелить, продолжите пошевелить на ℃ 10-15 для 4х, тогда положите его на комнатную температуру для 12-18х, полейте жидкость реакции в лед задавленный 0.45-0.8кг в процессе, фильтрацию всасывания выполняет на давлении 5-15кПа получить: продукт;
(3) подготовка гидразида нитрофталойл 4: В контейнере, добавьте 12г нитрофталимиде 4, 4г гидрата гидразина, 80мЛ воды, и рефлюкс на ℃ 115-130 на 1-2 часов для того чтобы получить оранжевокрасное решение. После охлаждать, отрегулируйте пэ-аш до 3 с ледяной уксусной кислотой для того чтобы осадить большое количество преципитата. Помойте преципитат с разбавленной укусной кислотой, фильтром с всасыванием, и высушите для того чтобы получить свет - пожелтейте твердый продукт;
(4) подготовка гидразида аминофталойл 4 (исолуминол): было получено 12.6г гидразида нитрофталойл 4 тепло было растворено в 125мЛ решения окисоводопода натрия 5% под непрерывным активным падением решение в чистое ясное решение содержа 56г оловянным хлористо-водородной кислоты сконцентрированной хлоридом, добавляет 2-5г двуокиси нано-титана к решению, и реагирует с ультрафиолетовым светом на 20-30 ° к для 10-15мин для того чтобы получить бесцветное ясное решение, охлаженном до 0 минус ℃ 5, большое количество белизны: флоккулент преципитат, фильтрованный с всасыванием, преципитат был растворен с амиаком 10%, инсолублес были фильтрованы, и фильтрат был подкислен с кислотой 20% укусной для того чтобы получить белый преципитат, который был растворен с фильтрацией НаОХ 2% с всасыванием, фильтрат подкислен с кислотой 20% укусной для того чтобы получить белый преципитат, фильтрацию всасывания, и сушить для того чтобы получить белое пороховидное твердое тело продукт исолуминол;

Метод 2: Метод подготовки исолуминол используя гидразид фталойл как сырье включает следующие шаги:

Раздел 1: Подготовка гидразида дясетылфталойл
С шевелить на комнатной температуре, 60 г из сухого отхода гидразида фталойл (очищенности 47%) и 200 мл укусной кислоты были добавлены к склянке 500 мл 3-некед, и смесь была пошевелена хорошо. 30г ацетата натрия было добавлено к тому, пошевеленный на комнатной температуре на 30 минут, тогда 40г ацетилхлорида было добавлено дропвисе к тому, и капание было завершено не позднее 30 минут. Пошевелите на комнатной температуре на 1 час, тогда грейте к 70 ° к и продолжите реакцию на 5 часов. Запятнайте плиту для того чтобы подтвердить что гидразид фталойл совершенно был преобразован в пожеланный продукт, остановите реакцию, и позвольте решению реакции естественно упасть к комнатной температуре. Решение реакции сразу обработано без более дальнеишей обработки.
Раздел 2: Подготовка гидразида нитросодясетылфталойл
На комнатной температуре, 15г нитрита натрия было добавлено в сериях к решению реакции от предыдущего шага. После добавления, 15г было пошевелено на комнатной температуре на 3 часа. Была подтвержены, что подтвердила плита что гидразид дясетылфталойл совершенно был преобразован в пожеланный продукт. После останавливать реакцию, укусная кислота была взята выгонкой при пониженном давлении, и остаток был гидразидом нитросодясетылфталойл незрелости 4. Незрелый продукт был использован сразу в следующей реакции без более дальнеишей обработки.
Раздел 3: Подготовка гидразида нитрософталойл
С шевелить на комнатной температуре, добавьте гидразид нитросодясетылфталойл незрелости 4 полученный в предыдущем шаге к 3-некед склянке 500мл, добавьте 200мл этанола 95в/в% к нему, смешайте хорошо, и добавьте окись натрия водопода 10г. После того как добавление было выполнено, реакция была рефлуксед на 5 часов. Была остановлена плита была запятнана для того чтобы подтвердить что гидразид нитросодясетылфталойл 4 совершенно был преобразован в пожеланный продукт, реакция, и решение реакции естественно было понижено к комнатной температуре. Решение реакции сразу обработано без более дальнеишей обработки.
Раздел 4: Подготовка исолуминол
Под шевелить на комнатной температуре, 10 г из тхиосульфате натрия были добавлены к решению реакции в предыдущем шаге сразу, и смесь была пошевелена на комнатной температуре на 30 минут после добавления. После этого, реакция была хэатед на рефлюксе на 3 часа. Плита была запятнана для того чтобы подтвердить что гидразид нитрософталойл 4 совершенно был преобразован в пожеланный продукт. Реакция была остановлена, решение реакции естественно было охлажено к комнатной температуре, и после этого фильтрованный, был собран торт фильтра. Фильтрат был роторными испаренный для того чтобы взять этанол 95%. Выпарка была совмещена с тортом фильтра, была добавлена к 200мл воды, хэатед к 80 ° к, и была пошевелена на 30 минут. Некоторые твердые тела были все еще неразрешимы, и фильтрованный пока горячий. Была добавлены, что к фильтрату отрегулировала сконцентрированная хлористо-водородная кислота пэ-аш до 9, и кристалл был охлажен и был выкристаллизовыван естественно. Фильтрация произвела 26г света - желтого продукта порошка.

Преимущество продукта

Своя очищенность нет чем 98% (ХПЛК), с хорошей растворимостью воды, стабилизированный процесс, небольшая разница между сериями.

Дешенг компания химического реактива ветерана специализируя в НИОКР и продукции реагентов анализа крови. Оно имеет 14 лет опыта в научных исследованиях и разработки и продукции. Мино настолько обширно, но имеет незаменимую роль в испытании крови. Друзья дела которым нужен И Лумино могут контактировать 17321456337 (ВеЧат такой же номер) сразу, и смотрят вперед к вашему звонку!