Отправить сообщение
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
продукты
Домой /

продукты

Разница между КРЫШКАМИ и Трис в порошке белизны эксперименту по электрофореза

Подробная информация о продукции

Место происхождения: ЭЗХОУ, КИТАЙ

Фирменное наименование: DESHENG

Сертификация: ISO9001:2008

Условия оплаты и доставки

Количество мин заказа: 10G

Цена: Negotiable

Упаковывая детали: Пластиковый фильм бутылки или алюминия

Время доставки: ЧЕРЕЗ 1~3 ДНЯ ПОСЛЕ ПОЛУЧАТЬ ОПЛАТУ

Условия оплаты: T/T, L/C, D/A, D/P, западное соединение, MoneyGram, Paypal

Поставка способности: 100kg/month

Получите самую лучшую цену
Свяжитесь сейчас
Спецификации
Высокий свет:

морфолинопропанесульфоник кислота 3

,

реагенты медицинской лаборатории

Возникновение:
Белый кристаллический порошок
Очищенность:
>99,0%
МВ:
221,32
Формула:
К9Х19НО3С
Кас:
1135-40-6
Имя:
КРЫШКИ
Возникновение:
Белый кристаллический порошок
Очищенность:
>99,0%
МВ:
221,32
Формула:
К9Х19НО3С
Кас:
1135-40-6
Имя:
КРЫШКИ
Описание
Разница между КРЫШКАМИ и Трис в порошке белизны эксперименту по электрофореза

Название продукта: Кислота Н-Сиклохэксыл-3-аминопропанесульфоник

Химическое имя: КРЫШКИ


Но. КАС: 1135-40-6


ПОКРЫВАЕТ реагент, намелы кислота сиклохэксамине пропанесульфоник, аминосульфонате с амфотерными свойствами. Наиболее широко используемый реагент в вод-принесенных покрытиях полисосианате, так же, как в биологических буферах для биохимических экспериментов как электрофорез разъединения ХПЛК и геля СДС-ПАГЭ.

Китайское имя 3- циклогексиламин) -1 - пропыл сульфоновая кислота
Английские имена Кислота Н-Сиклохэксыл-3-аминопропанесульфоник
КАС никакой 1135-40-6
Возникновение Белый кристаллический порошок
Очищенность >99%
Валовая формула К9Х19НО3С
Молекулярный вес

221,32

Паковать 25кг в барабанчик
Как биологический буфер, КРЫШКИ, подобные к Трис и МОПС, можно использовать в буфере электрофореза, но разницы. Мы можем понять требования буфера электрофореза сперва. Электрофорез ссылается на движение запряженных частиц под действием электрического поля, думая о электрода напротив своего электрического свойства, при определенных условиях, движение тариф (подвижность) запряженных частиц фиксирован. В биохимических экспериментах, запряженные частицы обычно коллоиды протеина, нуклеиновые кислоты, етк., и различные кислоты протеина или нуклеиновых имеют различную подвижность, таким образом отделяющ один другого. С протеинов и нуклеиновой кислоты частицы очень чувствительны к пэ-аш, буфера необходимо добавить, что к решению электрофореза защитили протеины или нуклеиновые кислоты.
Разница между КРЫШКАМИ и Трис в порошке белизны эксперименту по электрофореза 0
Разница между КРЫШКАМИ и Трис в порошке белизны эксперименту по электрофореза 1
КРЫШКИ
Когда условия как время фиксирования и электрофореза напряжения тока прикладного электрического поля эти же, подвижность различных электрофорезных частиц другая, поэтому подвижность протеинов или нуклеиновых кислот различна с различными размерами или типами. Разница в подвижности различных частиц, т.е. расстоянии разъединения, пропорциональна к времени напряжения тока и электрофореза. В зависимости от размера электрофорезных частиц, электрофорезные используемые буфера также другие.
Буфер КРЫШЕК: Соответствующее для электрофореза высокомолекулярных протеинов веса (больше чем 20 КД), т.е. западной помарки. С только ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА и метанола содержите в электрофорезном буфере подготовленном КРЫШКАМИ, ПВДФ для электрофореза геля протеина можно использовать не только для разъединения протеина, но также для последующий секенсинг протеина.
Буфер Трис: Он обычно использован для электрофореза ДНК нуклеиновой кислоты, т.е. южной помарки. Среди их, ЧАЙ использован для частей ДНК более большие чем 13 КБ с хорошим влиянием разъединения и может быть использован для того чтобы взять ДНК; ТБА использован для кб частей ДНК более небольшого чем 1, но борная кислота в ей повлияет на спасение ДНК и последующие ферментационные эксперименты по реакции. Трис можно также использовать для отпечатывать эксперименты низкомолекулярных протеинов веса, но глицин нельзя использовать для протеина секенсинг, и система буфера Трис-Трисине + ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА необходима.
Буфер МОПС: Он обычно использован для подготовки буфера электрофореза РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, т.е. северной помарки, когда электрофорез.
В дополнение к КРЫШКАМ, Трис и МОПС упомянутым выше, некоторые другие электрофорезные буфера. Во всем эксперименте по електроблот, цена буфера чем это из нуклеиновых кислотных красителей, протеинов, етк. оно предложены, что использует высококачественное сырье буфера для обеспечения экспириментально влияния. Дешенг специализирует в развитии и продукции различных биологических буферов, которые могут соотвествовать буфера различных экспериментов.
Название продукта Очищенность Физические свойства Абсорбансе
Бисине >99% Белый кристаллический порошок <0.05
ВЫСТУКИВАЕТ >99% Белый кристаллический порошок <0.05
КРЫШКИ >99% Белый кристаллический порошок <0.05
ЭППС >99% Белый кристаллический порошок <0.1
МОПС >99% Белый кристаллический порошок <0.05
Вышеуказанные наши независимо начатые ХОРОШИЕ продукты буфера с. Наши преимущества являются следующими: высокая очищенность продукта, стабилизированный процесс, абсорбансе <0>

Разница между КРЫШКАМИ и Трис в порошке белизны эксперименту по электрофореза 2

Аналогичные продукты
Отправьте запрос
Пожалуйста, отправьте нам свой запрос, и мы ответим вам как можно скорее.
Отправить