CAS отсутствие типа белого кристаллического буфферного разрешения проблемы 7365-45-9 AR HEPES

Подготовка и применение 2 - (4 - (2-hydroxyethyl) piperazin-1-yl) ethanesulfonic кисловочный буфер

В процессе культуры клетки, HEPES часто непременно. В открытых условиях культуры, если HEPES добавлено, то оно может предотвратить рост оксидации пэ-аш культурной среды, для поддержания пэ-аш на около 7,0, эффектно улучшить емкость буфера культурной среды вируса, для того чтобы обеспечить соответствующую окружающую среду для вируса, и повышает стабильность частиц вируса. К тому же, оно может лучше поддерживать структуру и функцию энзима на низкой температуре. Как о подготовке и пользе буфера HEPES? Позвольте нам дать вам краткое введение.

Различные литературы имеют различные мнения на подготовке буфферного разрешения проблемы HEPES. Согласно пользе, одно чисто HEPES + NaOH, другое HEPES + соль. Различные методы подготовки суммированы следующим образом:

1, подготовка 500 ml 1 m HEPES, пэ-аш = 7,0, запасной раствор

Растворите 119,15 g HEPES в дистиллированной воде 400ml, добавьте 0,5 | водный раствор NaOH 1m для того чтобы отрегулировать по крайней мере необходимый пэ-аш (эффективный ряд пэ-аш HEPES 6,8 | 8,2), тогда фиксирует том к 500ml с дистиллированной водой и магазином на ℃ 4.

2, формула буфера HEPES с небольшим количеством соли (500ml)

HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, na2hpo4.7h2o 0.198g, регулируют значение пэ-аш с решением NaOH 0.5m, * и после этого исправить том.

3, подготовка 2 солянного раствора буфера × HEPES

Растворите KCl NaCl 1.6g, 0.074g, декстран 0.027g na2hpo4.2h2o, 0.2g и 1g HEPES в дистиллированной воде 90ml, отрегулируйте к необходимому значению пэ-аш с NaOH 0.5m, и после этого зафиксируйте том к 100ml с дистиллированной водой.

2 пути использовать HEPES

(1) HEPES можно сразу добавить в подготовленную культурную среду согласно необходимой концентрации, и после этого фильтровать для того чтобы извлечь бактерии. Добавьте 2.38g HEPES в каждую культурную среду 1000ml, отрегулируйте пэ-аш до 7,2 с NaOH LN после растворять, фильтра и пользы после стерилизации. Концентрация HEPES была 10 mmol/L.

(2) его можно также сделать в решение хранения 100 x (l mol/l). Перед использованием, добавьте решение культуры 99 ml в решение хранения 1 ml, * окончательная концентрация применения все еще 10 mmol/L. Метод: 23.8g HEPES было растворено в дистиллированной воде двойника 90ml, было отрегулировано к пэ-аш 7.5-8.0 с NaOH LN, и после этого было разбавлено к 100ml с водой, было фильтровано и было простерилизовано, подводная лодка упакованный в небольшие бутылки (2ml/бутылку), который хранят на ℃ 4 или - ℃ 20.

Окончательная концентрация HES 50 mmol/l, и для этого нужно быть замеченным что PES нетоксический к клеткам. Вообще, емкости буфера HEPES с концентрацией 20mmol/меня можно достигнуть, и она В ПОРЯДКЕ для нас подготовить ее правильно и гибко согласно обстановке на данный момент.

Теперь спецификация HEPES продала Desheng 25kg/бочонок, который можно также упаковать согласно количеству приобретения клиентов. Большой количество заказа, благоприятный цена. Добро пожаловать, который нужно запросить и приказать!