Буфер хлористо-водородной кислоты CAS 77-86-1 Tris для электрофореза протеина SDS-PAGE

Буфер хлористо-водородной кислоты Tris для электрофореза протеина SDS-PAGE; CAS 77-86-1; Буфферное разрешение проблемы; Белый кристаллический порошок

Буфер хлористо-водородной кислоты Tris для электрофореза протеина SDS-PAGE

Хлоргидрат Tris буфер Tris-HCl tris-hydroxymethylamine-хлоргидрата, который соответствующий для большинств протеина и нуклеиновых связанных с кислот экспериментов по исследования. Он обычно использован как буфер для экспериментов по электрофореза протеина SDS-PAGE с хорошим электрофорезом. Высоко-разрешение.
Биологический буфер составленный Tris, часто подготовленный со значениями пэ-аш 6,8, 7,4, 8,0, 8,8. Свои изменения значения пэ-аш относительно значительно с температурой. Вообще говоря, значение пэ-аш уменьшает 0,03 для каждой степени роста температуры. Tris-HCl 1M Tris-HCl 8,8 6,8 и 1.5M наиболее обыкновенно используемые реагенты для SDS-PAGE. Tris может растворить нуклеиновые кислоты и протеины.

Конфигурация буфферного разрешения проблемы Tris

Сырье буфера хлористо-водородной кислоты Tris
SDS-PAGE справедливо общий электрофорез геля полиакриламида. Оно использует гель полиакриламида как поддерживая средство и соответствующий для разъединения протеинов и олигонуклеотидов. Гели полиакриламида имеют микроскопическую структуру сети и иметь влияние молекулярной сетки. Они разделены в 2 формы: не-денатурировать электрофорез геля полиакриламида (Родн-СТРАНИЦУ) и гель SDS-полиакриламида (SDS-PAGE).
В эксперименте по электрофореза протеина SDS-PAGE прерывном, буфер подготовки геля использовал систему буфера Tris-HCL, сконцентрированный гель имел пэ-аш 6,7, и гель разъединения имел пэ-аш 8,9; и буфер электрофореза использовал систему буфера Tris-глицина. В сконцентрированном геле электрофореза, свое значение пэ-аш слабо кислотно, настолько только небольшое количество глицина разъединит. Под действием электрического поля, своя эффективность миграции низка; пока ион хлорида очень высоко, формирующ кондукцию между 2 в более низкой зоне секса, движения молекулы протеина между 2. В виду того что проводимость обратно пропорциональна к силе электрического поля, эта зона формирует более высокий градиент напряжения тока, отжимая молекулы протеина совместно и конденсируя в узкую зону.

Когда образец входит в гель разъединения, должный к росту пэ-аш геля, он будет алкалическим. Глицин разъединяет в большом количестве, и повышениях тарифа миграции. Он сразу следовать ионом хлорида. В то же время, должный к усушке размера поры геля разъединения, молекулы протеина отделены согласно их своиственному chargeability и молекулярному размеру.
Поэтому, влияние пэ-аш на всей системе реакции очень важно. Если проблему нельзя разрешить хорошо после исключать другие факторы в эксперименте, то этот фактор должен быть рассмотрен сперва. Конечно, другие факторы можно также рассматривать от много аспектов.
Хлористо-водородная кислота Tris сделана путем смешивая Tris и хлористо-водородную кислоту, как tromethamine, tromethamine, 2 amino-2- (оксиметильное) - 1,3-propanediol, etc., все ссылается на Tris, которое произведено сырьем Desheng важным, можно также использовать для других различных систем буфера.