Immunoassay хемолюминесценции эстеров luminol и акридина

CLIA была основана в 1977 году.Иммуноанализ химилюминесценции был установлен путем сочетания высокочувствительной технологии химилюминесценции с высокоспецифическим иммунным ответом.CLIA имеет преимущества высокой чувствительности, высокой специфичности, широкого линейного диапазона, простой эксплуатации и отсутствия необходимости в дорогостоящем оборудовании.

CLIA широко используется для обнаружения антигенов, гаптенов и антитела различных молекулярных размеров, а также зондов нуклеиновой кислоты.CLIA имеет преимущества отсутствия радиации, длительный срок действия и полная автоматизация.

Иммуноанализ химиолюминесценции состоит из двух систем: иммуноанализ и анализ химиолюминесценции.которые прямо помечены на антигене или антителеПосле реакции антигена и антитела образуется иммунный комплекс антигенного антитела.

Система анализа химиолюминесценции после окончания иммунной реакции добавляет окислитель или ферментный люминесцентный субстрат, химиолюминесцентный материал после окисления окислителем,образуют промежуточное возбужденное состояние, будет излучать фотоны для высвобождения энергии, чтобы вернуться к стабильному состоянию, световую интенсивность можно обнаружить с помощью прибора измерения светового сигнала.Согласно взаимосвязи между химиолюминесцентными маркерами и световой интенсивностью, содержание измеренного вещества можно рассчитать по стандартной кривой.

Химилюминесцентный иммуноанализ (CLIA) - это вид метода иммуноанализа, который использует химилуминесцентный агент для прямого маркирования антитела или антигена.Луминол и акридин-эстеры являются наиболее распространенными химиолюминесцентными агентами.

1 химиолюминесцентное иммуноанализ люминола: люминол является окислительной реакцией.Из-за медленной скорости реакцииОсновными ферментами являются пероксидазы хряща (HRP), а неорганическими являются O3, галоген, Fe3, Cu2, CO2 и их комплексы.

На ранней стадии он использовался в основном для определения неорганических и органических биологических малых молекул,и чувствительность снизилась из-за снижения интенсивности света после маркировкиБыло обнаружено, что добавление некоторых фенолов и их производных, аминов и их производных, а также производных фенолбороновой кислоты может значительно повысить светимость системы.Интенсивность свечения может быть увеличена в 1000 раз, и свечение "на заднем плане" значительно уменьшается, а время свечения также увеличивается.Использование этих усилителей делает иммуноанализ химиолюминесценции широко используемым в анализе белка и нуклеиновых кислот..

2 акридин-эстер с химиолюминесценцией:акридин-эстерИз-за его низкой тепловой устойчивости были синтезированы более стабильные производные акридин-эстера.Акридиновые эфиры могут быстро излучать свет с высокой квантовой производительностьюК примеру, квантовая доходность акридиновых ароматических эфиров может достигать 0.05При использовании акридин-эстеров в качестве маркеров для иммуноанализа система люминесценции проста, быстрая и не требует добавления катализатора.Эффективность маркировки высока, а фоновый эффект низкий.Эти характеристики вызывают большой интерес у большинства специалистов по анализу и диагностике.