Сравнение преимуществ и недостатков нескольких методов синтеза Луминол

Луминол хемилюминесцентный реагент. Среди много хемилюминесцентных реагентов, реагенты луминол имеют высокий квантовый выход люминесценции и хорошую растворимость воды, и могут химически прореагировать с различными оксидантами и стать наиболее широко используемым хемилюминесцентным реагентом. Свой механизм люминесценции эта из оксидативной реакции. Они катализированы пероксидазой хрена под алкалическими условиями и окислены перекисью водорода для произведения их возбужденных промежуточных звен которые возвращают в аминофталик кислоту. Когда они возвращают в основное состояние, они испускает фотон. Поэтому, реагенты Луминол имеют хорошее значение применения и широкие перспективы рыночного спроса. Преимущества и недостатки нескольких методов синтеза Луминол кратко описаны здесь.

Настоящий метод подготовки луминол главным образом имеет следующие синтетические маршруты:

(1) используя нитрофталик кислоту 3 как сырье, оно проходит реакцию циклизации с гидратом гидразина, и уменьшен с порошком страхования для того чтобы получить луминол (Дж. Чем. Эдук., 1934, ИИ: 142~145). Этот синтетический метод имеет простой отростчатый маршрут, но недостатки являются следующими: 1. Температура реакции в первом шаге высока, требующ 225 градусов; 2. Очищение трудно. Первый шаг требует пользы высоко-кипеть гликоль триэтилена вещества как растворитель, который труден для того чтобы извлечь. Порошок безопасности разбавителя используемый в втором шаге разложит во время реакции для произведения нескольких неорганических примесей, которые трудны для того чтобы извлечь; 3. Выход низок, только около 30%.

(2) используя нитрофталик кислоту 3 как сырье, оно проходит реакцию циклизации с сульфатом гидразина, и уменьшен с порошком страхования для того чтобы получить луминол (Орг. Сынтх. 1949, 29, 78 и Орг. Сынтх. 1949, 29, 8). Метод синтеза делал некоторые улучшения на маршруте одном, но недостатки являются следующими: 1. Сильно токсический сульфат гидразина использован; 2. Температура реакции в первом шаге 170 градусов, температура слишком высока, и требования к оборудования высоки; 3. Реакция производит много сбросовые воды и порошок безопасности разбавителя используемый в втором шаге разложит во время реакции для произведения нескольких неорганических примесей, которые трудны для того чтобы извлечь.

(3) ангидрин Монофталик использован по мере того как сырье к нитрату с смешанной кислотой для того чтобы получить нитрофталик кислоту 3, обезвоживает с уксусным ангидридом для того чтобы получить нитрофталик ангидрин 3, тогда гидразин разлагает, и в конце концов уменьшает железный порошок получает Лумино. Недостатки этого метода синтеза являются следующими: 1. длинный синтетический маршрут; 2. смешанная кисловочная нитрификация, которая производит большое количество кислотных сбросовых водов; 3. железное уменьшение порошка, большое количество железного отхода шлака, и большего загрязнение окружающей среды.

Другой метод синтезировать луминол или исолуминол используя метод одн-бака имеет очевидные преимущества и благотворные влияния сравненные с прототипом.

1) Метод осуществляет завершение реакции 3-шага в таком же баке, без любой обработки очищения промежуточного продукта, и в конце концов получает продукт сразу.

2) Метод имеет простой маршрут синтеза, слабая реакция подготовляет, простая деятельность, и необходимые реагенты все обычные реагенты, и необходимое оборудование обычное оборудование, поэтому цена низка, поэтому, цена необходима для синтеза низка, соответствующий для промышленного крупносерийного производства.

3) Выход и очищенность луминол и исолуминол синтезированные с помощью этого метода высоки. Выход луминол и исолуминол оба выше 80%, и очищенность ХПЛК над 98%, которое может полно встретить индустриализацию продуктов. Продукция и рыночный спрос.