Дегидрогеназа Коа ацила мыши средняя цепная, 3 отдельных группы АКАДс

Дегидрогеназа Коа ацила Средств-цепи мыши, 3 отдельных группы АКАДс

Дегидрогеназы Ацил-КоА (АКАДс) класс энзимов которые действуют для того чтобы катализировать инициативный шаг в каждом цикле β-оксидации жирной кислоты в митохондрии клеток. Их действие приводит в введении двойной связи Транс между К2 (α) и К3 (β) субстрата Тхиоестер Ацил-КоА. [1] Динуклеотиде (FAD) аденина Флавин необходимый сомножитель в дополнение к присутсвию активного глутамата места для того энзим, который нужно действовать.

Следующая реакция оксидация жирной кислоты ПРИХОТЬЮ для того чтобы позволять α, β-Унсатуратед Тхиоестер жирной кислоты кофермента а:
Бета-Оксидатион1.Свг

АКАДс можно классифицировать в 3 отдельных группы основанной на их характерности для субстратов коротких, средних, или Длинн-цепи жирной кислоты Ацил-КоА. Пока различные дегидрогеназы целятся жирные кислоты меняя длины цепи, все типы АКАДс Мечанистикалли подобны. Разницы в энзиме происходят основанный на положении активного места вдоль последовательности аминокислоты. [2]

АКАДс важный класс энзимов в клетках млекопитающих из-за их роли в метаболизировать жирные кислоты присутствующие в глотанных материалах еды. Это действие энзимов представляет первый шаг в метаболизме жирной кислоты (процессе ломать длинные цепи жирных кислот в молекулы КоА ацетила). Дефициты в этих энзимах соединены к генетическим заболеваниям включая оксидацию жирной кислоты (Т.Е. метаболически разлады). [3]

Энзимы АКАД были определены в животных (чего 9 главных Эукарйотик классов), также, как заводы, [4] струнца, [5] грибков, [6] и бактерии. [7] 5 этих 9 классов включаются в β-оксидацию жирной кислоты (СТАВРИДУ, МКАД, ЛКАД, ВЛКАД, и ВЛКАД2), и другие 4 включаются в метаболизм аминокислоты разветвленной цепочки (И3ВД, И2ВД, ГД, и ИБД). Большинств дегидрогеназы Ацил-КоА α4 Хомотетрамерс, и в 2 случаях (для очень длинных цепных субстратов жирной кислоты) они α2 Хомодимерс. Был открыт дополнительный класс дегидрогеназы Ацил-КоА которая катализирует α, реакции β-Унсатуратион с Тхиоестерс Стероид-КоА в некоторых типах бактерий. [8] [9] был продемонстрированы, что сформировал этот класс АКАД α2β2 Хетеротетрамерс, а не обычное α4 Хомотетрамер, архитектура протеина которая эволюционировала для того чтобы приспособить гораздо больше субстрат Стероид-КоА. [10] [11]