Буфер 1135-40-6 набора извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДНК N-Cyclohexyl-3-Aminopropanesulfonic кисловочный

Буфер N-Cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid/CAPS 1135-40-6 набора извлечения DNA/RNA

Краткое введение

ПОКРЫВАЕТ реагент, сульфоновую кислоту пропана циклогексиламина, sulfamate с amphiphilic природой. Она наиболее широко использована в водных покрытиях polyisocyanate и биологических буферах для биохимических экспериментов как электрофорез разъединения HPLC и геля SDS-PAGE.
При использовании как биологический буфер, КРЫШКИ подобны Tris и MOPS. Оба можно использовать для бега буферов, но разницы. Мы можем сперва понять требования бега буферов. Электрофорез ссылается на движение запряженных частиц под действием электрического поля, и тариф движения (подвижность) запряженных частиц зафиксирован при определенных условиях. В биохимических экспериментах, запряженные частицы обычно мицеллы протеина, нуклеиновые кислоты, etc., и различные кислоты протеина или нуклеиновых имеют различные тарифы и волю миграции отдельный от одина другого. С протеина и нуклеиновых кисловочных частиц очень чувствительна к пэ-аш, буфера необходимо добавить, что к решению электрофореза защитили протеин или нуклеиновую кислоту.
КРЫШКИ сульфоновой кислоты пропана циклогексиламина
Когда напряжение тока прикладного электрического поля зафиксировано и условия времени электрофореза эти же, подвижность различных электрофорезных частиц другая. Поэтому, размер или тип протеина или нуклеиновой кислоты другие, и подвижность другая. Разница в подвижности различных частиц, т.е., расстоянии разъединения, пропорциональна к напряжению тока и времени электрофореза. В зависимости от размера частиц электрофореза, используемый буфер электрофореза также другой.
Буфер КРЫШЕК: соответствующий для электрофореза высокомолекулярных протеинов веса (более больших чем 20KD), т.е., западной помарки. Потому что буфер электрофореза сделанный КРЫШКАМИ только содержит ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ и метанол, электрофорез PVDF геля протеина не только использован для разъединения протеина, но также для последующий sequencing протеина.

Буфер Tris: обычно использованный для электрофореза нуклеиновой кисловочной ДНК, т.е., южной помарки. Среди их, ЧАЙ использован для частей ДНК более больших чем 13kb с хорошим влиянием разъединения и может быть использован для того чтобы взять ДНК; TBA использован для частей ДНК более менее чем 1kb, но борная кислота в ей повлияет на спасение ДНК и последующие эксперименты по реакции энзима. Tris можно также использовать для низкомолекулярного протеина веса закрывая эксперименты, но глицин нельзя использовать для sequencing протеина. Система буфера Tris-Tricine+EDTA необходима.
Буфер MOPS: Обычно использовал для подготовки буфера РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ идущего во время электрофореза, т.е., северной помарки.
В дополнение к вышесказанным КРЫШКАМ, Tris, и MOPS, некоторые другие буфера электрофореза. Во всем electro-закрывая эксперименте, цена буфера чем это из нуклеиновых кислотных красителей, протеины, etc. порекомендованы, что использует высококачественное сырье буфера обеспечивают экспириментально влияние. Desheng специализирует в научных исследованиях и разработки и продукции различных биологических буферов, которые могут соотвествовать буфера различных экспериментов.