Подробная информация о продукции
Место происхождения: ЭЗХОУ, КИТАЙ
Фирменное наименование: DESHENG
Сертификация: ISO9001:2008
Номер модели: К/ХДС 810428
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: 10 g
Цена: USD 43.2/g
Упаковывая детали: 10г/боттле; 50г/боттле; 100г/боттле
Время доставки: ЧЕРЕЗ 1~3 ДНЯ ПОСЛЕ ПОЛУЧАТЬ ОПЛАТУ
Условия оплаты: Paypal L/C, T/T
Поставка способности: 5kg/Month
Апперансе: |
Белый кристаллический порошок |
Очищенность: |
>99% |
Абсорбанси: |
<0.05 |
Валовая формула: |
К9Х19НО3С |
Молекулярный вес: |
221,32 |
Условие хранения: |
Комнатная температура (25℃) |
Условие транспорта: |
Комнатная температура (25℃) |
Кас НИКАКОЙ: |
1135-40-6 |
Апперансе: |
Белый кристаллический порошок |
Очищенность: |
>99% |
Абсорбанси: |
<0.05 |
Валовая формула: |
К9Х19НО3С |
Молекулярный вес: |
221,32 |
Условие хранения: |
Комнатная температура (25℃) |
Условие транспорта: |
Комнатная температура (25℃) |
Кас НИКАКОЙ: |
1135-40-6 |
Элементарные сведения
Название продукта | Кислота Н-Сиклохэксыл-3-аминопропанесульфоник | ||
Аббревиатура | КРЫШКИ | Возникновение | Белый кристаллический порошок |
Очищенность | >99% | Молекулярный вес | 221,32 |
Валовая формула | К9Х19ОТСУТСТВИЕ3С | Условие транспорта | Комнатная температура (25℃) |
Условие хранения | Комната Темпратуре (25℃), избегающ сразу солнечного света и влаги |
Применение КРЫШЕК
Теперь мембрана ПВДФ протеина не использует Трис-глы, СДС, и буфер метанола 20%, потому что глицин в буфере, поэтому трудно различить между диапазоном БУФЕРА самим или протеином секенсинг. Буфер мембраны для секенсинг 10мМ/л КРЫШКИ, метанол 10%. Ряд концентрации метанола в отпечатанном КРЫШКАМИ буфферном разрешении проблемы 0~20%, и буфферное разрешение проблемы с высокой концентрацией метанола имеет хорошее влияние на передаче низкомолекулярного протеина веса, пока низкая концентрация метанола или буфферного разрешения проблемы без метанола полезна к передаче высокомолекулярного протеина веса.
В биологических экспериментах, это важный реагент для стабилизации ПЭ-АШ. Обычно, соотвествующая слабая кислота выбрана и свое сопраженное основание смешано для того чтобы получить соответствующее значение пэ-аш. Большинств биологические реакции случаются под нейтральными условиями, вообще пэ-аш выбран между 6-8, и необходим, что находит эффективный ряд буферизации буфера также между 6-8. К тому же, необходима, что хелатирует форма кислот-основания буфера с некоторыми ионами металла, как использованный в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНК/РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, и диагностике ПКР наборы.
[Изображение продукта]