Высокий свет:
решение декстрозы цитрата противокоагулятора
, кислота циклогексила 3 н аминопропанесульфоник
Применение ХЭПЭС в подготовке особой чистоты Нанопартиклес золота
ХЭПЭС, кислота хйдроксетхыл пиперазина 4 етанесульфоник были использованы для подготовки нанопартиклес золота методом уменьшения НаОХ ХЭПЭС. Метод прост в деятельности, быстр в реакции, легок для того чтобы контролировать, немногих субпродуктах и экологически дружелюбный.
| Название продукта |
[4 (2-хйдроксетхыл) пиперазин-1-ыл] етанесульфоник кислота 2 |
| КАС никакой |
7365-45-9 |
Очищенность |
> 99% |
| Молекулярный вес |
238,305 |
Валовая формула |
К8Х18Н2О4С |
Преимущество
Очищенность (> 99%) расстворима в воде, процесс стабилизирована, и возникновение продукта можно гарантировать, что был чистым белым кристаллическим порошком.
Подготовка нанопартиклес золота
1. Подготовьте решение золотохлороводородной кислоты 0.05-10ммол/л;
2. Подготовьте буфер ХЭПЭС с концентрацией 5-50ммол/л, и отрегулируйте значение пэ-аш буфера ХЭПЭС до 7.0-8.0 с окисоводоподом натрия;
3. Добавьте сурфактант к буферу ХЭПЭС подготовленному в разделе 2 для подготовки решения сурфактанта с концентрацией 1-2ммол/л;
4. Решение сурфактанта подготовленное в разделе 3 введено в танк реакции, и решение золотохлороводородной кислоты подготовленное в разделе 1 медленно добавлено к танку реакции согласно молярному коэффициенту решения золотохлороводородной кислоты и решения сурфактанта 1:1-1:10, и пошевелено на неизменяемой скорости 200-300р/минуты для 5-30мин для того чтобы получить смешанное решение содержа нано коллоид золота;
5. Смесь подготовленная в разделе 4 высушена и очищена для того чтобы получить нанопартиклес золота.
Примите подготовку буфферного разрешения проблемы 200Л ХЭПЭС с концентрацией 50ммол/л в качестве примера. Метод конфигурации следующим образом: во-первых, весьте 2.38кг ХЭПЭС и растворяйте его в воде деионизированной 180Л, и после этого используйте ультразвуковую волну и вибрацию до тех пор пока она совершенно не растворен; после этого ф-метр пользы для того чтобы измерить значение пэ-аш решения в это время около 5,4, тогда медленно добавляет решение окисоводопода натрия 0.1мол/л и непрерывно шевелит до тех пор пока пэ-аш не отрегулирован до 7,4; в конце концов, продолжайтесь добавить деионизированную воду к Л. 200.
Подготовка ХЭПЭС
Метод 1:
Сразу дихлорэтан пользы 1,2 как растворитель, добавляет хйдроксетхыл пиперазин (5.00г, 0.02мол), карбонат калия К2КО3 (6.00г, 0.04мол), 50мл1,2-дичлороетане в бутылку 100мл 3 оборудованную с механическим взволнованием и термометр, нагревает его в ванне масла для ℃ 90 (1,2-дичлороетане ℃ температуры кипения 85), и шевелит его для 20х. Остановите реакцию, фильтруйте и помойте фильтрованное соль с 200мл этиловым эфиром уксусной кислоты (EA). Фильтрат был высушен для того чтобы получить твердое тело 2.6г ХЭПЭС.
Метод 2:
Добавьте 11.0г (84.5ммол) безводного сульфита натрия, 27.0мл (343.6ммол) дихлорэтана, 120мл воды, 110мл этанола, 50мг медного порошка в бутылку 3 портов оборудованную с магнитной шевелилкой и трубки рефлюкса конденсируя. Пошевелите и нагрейте в ванне масла до тех пор пока рефлюкс не будет происходить. После рефлуксинг для 22х, жидкость реакции была испарена для того чтобы извлечь воду при пониженном давлении до тех пор пока все белые твердые тела не будут отделены вне. Твердое тело главным образом составлено продукта, унреактед сырья и произведенного соли. Добавьте твердое тело и этанол 500мл в склянку 1Л, жару и рефлюкс для 40мин. После того как фильтрат охлажен, установите его на 0 ℃ на одна ночь. Выход кристалла хлопь 11,40 г и выход 81,0%.
Добавьте члороетанесульфонате натрия (15.10г, 0.08мол), хйдроксетхыл пиперазин (9.88г, 0.075мол), воду 60мл и ванна масла к 4 бутылкам оборудованным с магнитными шевелилкой, конденсатором рефлюкса и термометром, шевелит реакцию на ℃ 105. По мере того как реакция продолжает, пэ-аш решения реакции уменьшит. Упадите решение воды 5мол/ЛНаОХ, проконтролируйте пэ-аш на около 9, добавьте 15мл в итоге, и продолжите реакцию для 5х.
В конце реакции, разбавьте решение реакции к 500мл с водой, и проводите рассоление и очищение на столбце смолы ионной реакции (о 500г). После того как решение реакции совершенно нагружено на столбце, помойте его с дистиллированной водой к значению пэ-аш выходящего решения 6, и после этого помойте его с аммиачной водой 1мол/Л, и соберите выходящее решение с пунктом продукта обнаруженным ТЛК (значение пэ-аш около 5-9). Испаритесь и сконцентрируйтесь к 150мл, добавьтесь активный углерод для обесцвечения, ванны масла для 110 ℃, жара и стир для 0.5х, фильтра, сухого закрутки фильтрат, добавляет 50мл этанол, жара и рефлюкс для 0.5х, теплового фильтра, белая полученная твердая 8.63г после сушить. Фильтрат был накапан с ледяной уксусной кислотой, отрегулированной к пэ-аш 5, охлаженному всю ночь на 0 фильтрованных ℃, и приводя твердое тело высушило к 2.80г. Содержание твердых веществ ХЭПЭС было 11.43г, и выход был 64,5%.
Метод подготовки буфферного разрешения проблемы 10ммол/Л ХЭПЭС следующим образом: точно весьте 2.383г ХЭПЭС и добавляйте свежую тройную дистиллированную воду к постоянному объему к 1Л. Фильтруйте и простерилизуйте, и сохраните на ℃ 4 после переупаковывать. Если оно использован быть добавленным к культурной среде клетки как буфер, то порекомендовано, чтобы культурная среда была сдержана далеко от света.
Хубэй новое Дешенг биохимический изготовитель сырья с 14 летами опыта НИОКР и продукции. Он может обеспечить различные спецификации биологических буферов (ХЭПЭС, Трис, бисине, крышек, кранов, етк.), хемилюминесцентных реагентов, добавок собрания крови, хромогенных субстратов, подготовок энзима, антигенов и антитела, етк. пожалуйста вызывают для деталей!
