Циклогексиламин Propanesulfonic КРЫШЕК CAS 1135-40-6 кисловочное в эксперименте

КРЫШКИ циклогексиламина propanesulfonic кисловочные обыкновенно используемое биохимическое сырье. Ее можно использовать как леча агент для потоков, осушителей, и водных изоцианатов в покрытиях. В биохимической индустрии, она обычно использована как биологический буфер. Согласно своему содержанию очищенности и примеси, индустрия применения также другая.

С точки зрения молекулярной структуры, КРЫШКИ N-замененный циклогексан сульфаминовая кислота с молекулярным весом 221,32 и амфотерное. Очень хороший биологический буфер с рядом буфера пэ-аш 9.7-11.1. Оно обычно использован для экспериментов по WB. Буфер для мембраны переноса NC мембраны или нитроцеллюлозы переноса протеина PVDF.

WB стоит для эксперимента по западного протеина помаркой immunoblotting. Принцип покрасить клетки или биологические образцы обработанными электрофорезом геля со специфическими антителами, и получает выражение специфических протеинов в проанализированных клетках или тканей путем анализировать положение и глубину расцветки. Информация. Экспириментально примечания следующим образом:

Реагент КРЫШЕК

1. Электрофорез SDS-PAGE: подобный нуклеиновому кисловочному методу гибридизации, за исключением того, что обнаруженное протеин, зонд антитело, и покрашенному вторичному антителу обозначает. Вообще говоря, система буфера Три-глицерина или Tris-Tricine использована для низкомолекулярных протеинов веса, и система буфера КРЫШЕК лучшая для высокомолекулярных протеинов веса. Глицин в буфере повлияет на sequencing, поэтому буфер передачи используемый для sequencing метанол 10mM/1CAPS10%. Концентрация метанола в КРЫШКАХ electroimprinting буфер 0-20%. Вообще, буфер с высокой концентрацией метанола имеет хорошее влияние передачи на протеинах низко-молекулярн-веса, пока буфер с низкой концентрацией метанола или даже никаким метанолом хорош для высокомолекулярных протеинов веса. Передача.

2. Когда мембрана PVDF обработана, выдержите ее в метаноле в течение нескольких секунд, и после этого положите ее в КРЫШКИ electroimprinting буфер. Деятельность следования должна предотвратить мембрану от сушить вне. Если мембрана PVDF будет сухой, то повторите предыдущие шаги. Гелю электрофореза также нужно быть выдержанным в буфере КРЫШЕК на 5-10 минут. Некоторым сильно основным протеинам не нужен этот шаг.

3. Условия передачи обычно постоянн напряжение тока 50V, настоящая интенсивность 100-170mA, и передача electroimprint на комнатной температуре. Пузыри между гелем и мембраной PVDF необходимо извлечь. Для протеинов с более высоким молекулярным весом, оплатите внимание для того чтобы увеличивать время передачи.

4. Перед красить, мембране PVDF нужно быть принятым вне и прополосканным с деионизированной водой, выдержанной в метаноле, тогда покрасила с 0,1% высушенными син Coomassie гениальными на 30-50 секунд, обесцвеченными с метанолом 50%, помытыми с деионизированной водой и.

Вышеуказанное вводит некоторые дела внимание в протеине отпечатывая эксперимент. В дополнение к эксперименту самому, технология Desheng напоминает вас что для безопасности и здоровья, пожалуйста несите одежды лаборатории и несите устранимые перчатки для деятельности. Порекомендованы, что произведены КРЫШКИ electro-отпечатывая буфер Desheng конфигурация кислоты высококачественного циклогексиламина propanesulfonic.