Преимущества метода эстера и подготовки acridinium люминисцентной жидкости субстрата

Как важный хемилюминесцентный реагент, эстер акридина играет важную роль в immunoassay хемолюминесценции. Сравненный с другими системами люминесценции, он имеет свои особенные преимущества: для люминисцентных отметок, ярлык эстеров акридина относительно простая, стабилизированная люминесценция отметки, длинный период ценности набора, и относительно низкая цена; и люминесценция внезапный тип, люминесценция быстра и сконцентрирована, и интенсивность высока, которая удобна для того чтобы осуществить быстрое обнаружение, и чувствительность обнаружения и точность высоки. Требования относительно просты и легки осуществить полностью автоматизированную деятельность; к тому же, система люминесценции эстера acridinium имеет немногие факторы взаимодействия, весьма - низкая предпосылка, и высокий коэффициент сигнал-шума. Основанный на этих преимуществах системы люминесценции эстера акридина, научные исследования и разработки решения субстрата хемолюминесценции соответствующего для системы хемолюминесценции эстера acridinium очень положительной значительности.

Метод для подготовки решения субстрата эстера акридина хемилюминесцентного:

Решение субстрата хемолюминесценции соответствующее для системы люминесценции эстера акридина, буфера a и буфера b отдельно, который хранят перед использованием:

Буфер a: неорганические кислота и оксидант, и пэ-аш буфера a чем 2; концентрация кислоты 0.03-0.10M, и массовая концентрация оксиданта 0.3-1.2wt%;

Буфер b: неорганические основание и усиливающий агент, и пэ-аш буфера B>13; концентрация основания 0.2-0.65M, и массовая концентрация усиливающего агента 0.2-2wt%. Коэффициент тома буфера a и буфера b 2:3-3: 2.

(1) подготовка буфера a: Положенная вода очищенная 4.2L, хлористо-водородная кислота 41.7mL 37% и перекись карбоамида 50.2g в стеклянной таре широк-рта 5L которая защищена от света, добавляют очищенную воду для того чтобы сделать том к 5L, шевелят и смешивание, и фильтруют для того чтобы получить буфер a;

Пэ-аш буфера a подготовки 1,0, где концентрация хлористо-водородной кислоты 0.10M, и массовая концентрация перекиси карбоамида 1,0 WT %;

(2) подготовка буфера b: Не будет добавлять 4L очистил воду и хлорид octaalkyltrimethylammonium 100.6g к стеклянной таре широк-рта 5L в свою очередь, пошевелите до твердого тела совершенно растворяет, добавьте окисоводопод натрия 80.0g, и пошевелите до полного после растворять, добавьте очищенную воду для того чтобы сделать том к 5L, и фильтруйте для того чтобы получить буфер b;

Пэ-аш буфера b подготовки был 13,3, концентрация окисоводопода натрия: 0.40M; концентрация хлорида octaalkyltrimethylammonium: 2.0wt%.

Как изготовитель, Desheng исследующ и превращающся в поле реагентов хемолюминесценции на 15 лет. Серия эстера acridinium начатая ей имеет преимущества хорошей стабильности, высокой чувствительности, широкого ряда обнаружения и низкой цены.