Применение эстера акридина в обозначать нуклеиновую кислоту

Эфир акридина (nsp-dmae-nhs), желтый порошок, CAS No: 194357-64-7, является важным химиолюминесцентным реагентом.условия маркировкиакридин-эстерВ случае, если они являются легкими, частота маркировки высока, а маркировка не влияет на разделение.

Кроме того, процесс химиолюминесценции акридин-эстера быстрый при низком фоне и может излучать свет в присутствии гидроксида натрия и перекиси водорода.Акридиновый эфир химиолюминесцентных реагентов имеет хорошую стабильность и легко хранится..

В дополнение к применению в иммуноанализе, акридин-эстер также можно использовать для маркировки олигонуклеотидных фрагментов для обнаружения генов или микробов.Соединения акридиновых эфиров подходят для маркировки ДНК-цепочки для создания химиолюминесцентных зондов ДНК.

Результаты современных медицинских исследований показывают, что многие заболевания, такие как рак и генетические заболевания, связаны с мутацией ДНК, и многие инфекционные заболевания вызваны вирусами,бактерии или паразиты в окружающей средеАнализ специфической последовательности вирусной ДНК способствует контролю эпидемии.Выявление последовательности ДНК и мутации базы в ее цепи имеет большое значение в скрининге генов, ранней диагностики и лечения генетических заболеваний и выявления патогенных генов.

В анализе гибридизации нуклеиновых кислот подготовка специфического и чувствительного маркированного зонда является ключом к успеху анализа гибридизации нуклеиновых кислот.Производные акридиновых эфиров могут быть напрямую помечены на зонде нуклеиновой кислоты без катализатора, и квантовая производительность люминесценции не влияетКроме того, при определенных условиях акридин-эстер, помеченный на негибридной одноцепочке ДНК, гидролизируется и разрушается.и только двойная нить, сформированная в результате гибридизации, защищена только акридин-эстер может производить химиолюминесценцию, и весь процесс гибридизации может контролироваться без отделения.

Изобретение относится к методу маркировки нуклеиновой кислоты с акридин-эстером, который включает следующие этапы:

(1) Пять "и три" конца зонды ДНК были защищены;

(2) Маркировка акридин-эстера: 25 мм NHS акридин-эстера были растворены в DMSO, и 1 м HEPES буфера (pH = 8,0) был подготовлен.5, он добавляется в буфер HEPES и в течение 1 часа реагирует при температуре 37 °C;

(3) Очищенный HPLC. На этапе (1) защита 5' и 3' концов ДНК-зонды включает в себя: использование s-этилтрифлюоротиоацетата для защиты 5' концов-nh 2;с использованием s-этилтрифлюоротиоацетата для защиты 3' конца-nh 2.

Технология Дешенг проводит исследования и разработкихимиолюминесцентные реагентыПосле успешной разработки, он был выпущен на рынок и завоевал общее признание клиентов.есть люминол и изолюминолСерия акридиновых эфиров обладает высокой световой эффективностью и относится к прямому свечение.