Производные эстера акридина класс реагентов хемолюминесценции с высоким квантовым выходом. Из-за их низких требований к инициатора, низких предпосылки и шума, и высокой чувствительности во время процесса люминесценции, они часто использованы в клинических immunoassays. Его можно использовать как нуклеиновые кисловочные молекулярные зонды для того чтобы измерить работу биологических энзимов или других применений. Он может обозначить антитела и широко использован в immunoassays. Такие смеси могут быстро произвести хемолюминесценцию в присутствии к перекиси водорода и иметь высокую эффективность хемолюминесценции. К тому же, потому что эстеры акридина имеют структуру подобную эстерам ацетофенона и иметь одиночное скрепление эстера, чувствительность обнаружения высока, поэтому их можно использовать для обнаружения протеиновой активности.
Как эффективный хемилюминесцентный реагент, эстер acridinium имеет широкий диапазон применений в клиническом immunoassay, анализе ДНК, биологическом определении протеиновой активности, статье etc. этой фокусирует на применении эстеров акридина в определении ДНК. Эстеры Acridinium можно использовать для генетического тестирования или микробного испытания по отоношению к ДНК.
Применение эстера acridinium в определении ДНК:
Эстеры акридина можно использовать для того чтобы обозначить зонды части олигонуклеотида для генетических или микробных assays. Смеси эстера акридина очень соответствующие для обозначать стренги ДНК для того чтобы сделать хемилюминесцентные зонды ДНК. Современные результаты медицинского исследования показывают что много заболеваний как рак и генетических заболевания связаны с перегласовками ДНК, и много инфекционных заболеваний причинены вирусами, бактериями или паразитами в окружающей среде. Анализ специфической ДНК последовательности вирусов полезный контроль эпидемии. Обнаружение последовательности ДНК и низкопробных перегласовок в своей цепи имеет далеко идущую значительность в скрининге гена, ранней диагностике и обработке генетических заболеваний, и патогеническом определении гена.
В нуклеиновом кисловочном анализе гибридизации, подготовка обозначенных зондов с сильной характерностью и высокая чувствительность ключ к успешному нуклеиновому кисловочному анализу гибридизации. Производные эстера Acridinium можно сразу обозначить на нуклеиновых кисловочных зондах без потребности для катализаторов и квантовый выход люминесценции не повлиян на. К тому же, при определенных условиях, hydrolyzed и разрушен обозначенный эстер acridinium на unhybridized, который одно-сели на мель ДНК, и только, который двух-сели на мель защищенный эстер acridinium сформированный гибридизацией может произвести хемолюминесценцию, и весь процесс гибридизации можно контролировать без разъединения.
Основанный на этом принципе, некоторые исследователи установили новый метод microarray гена для обнаружения предохранения от гибридизации дегидрогеназы альдегида и гена ApoE Alzheimer связанного с заболевани. Этот метод конструировал 2 биотин-обозначенных зонда ДНК для того чтобы обнаружить полиморфизм места A/G дегидрогеназы альдегида, и 3 биотин-обозначенных зонда ДНК были использованы для того чтобы обнаружить C/T на 2 местах полиморфизма ApoE, обозначают эстер acridinium на месте перегласовки, и после этого исправляют зонд ДНК на плите microtiter покрытой с streptavidin. Только когда ДНК цели и ДНК зонда совершенно соответствуются, можно hydrolyzed акридин гарантировать эстеру пиридина, и дегидрогеназу альдегида и гены ApoE можно определить основанный на присутсвии или отсутствии хемолюминесценции. Wang Xiaojuan и другие использовал эстер акридина как индикатор хемолюминесценции врезанный в структуре двойной спирали ДНК, и использовал 0.1mol/LHNO3 и 3%H2O2 так же, как 0.3mol/LNaOH плюс 2%TritonX-100 как люминесценция начиная реагент, и устанавливал простую оценку новый метод для анализа хемолюминесценции повреждения перерыва ДНК.
Результаты показали что низкая концентрация формальдегида причинила повреждение обрыва ДНК, высокая концентрация формальдегида причинили образование поперечных связей стренги ДНК, и ацеталдегид только причинил повреждение обрыва стренги ДНК. В то же время, были изучены поведение повреждения и возможные механизмы формальдегида и ацеталдегида к ДНК. Эстеры акридина также использованы как зонды ДНК для определения типа HBV и ВИЧ я и II ДНК, зонды олигонуклеотида ДНК HIV-I для определения и immunoassays гена кляпа, олигонуклеотид ДНК перегласовка гена зондов для определения ΔF508, кистозного фиброза ΔI507, etc.
Desheng фокусирует на развитии и продукции хемилюминесцентных субстратов на больше чем 10 лет. Оно может обеспечить 6 видов продуктов эстера acridinium (эстера DMAE-NHS acridinium, эстера NSP-DMAE-NHS acridinium, соли NSP-SA acridinium, соли NSP-SA-NHS акридина, гидразида NSP-SA-ADH акридина, эстера ME-DMAE-NHS акридина), так же, как luminol и isoluminol. Если вам нужно оно, то вы можете нажать на дальше официальный вебсайт для того чтобы посоветовать с нашим обслуживанием клиента или вызвать нами сразу.
