Применение КРЫШЕК (КАС 1135-40-6) в эксперименте по Трансмембране протеина

Введение

КРЫШКИ, 3 (циклогексиламин) - 1-пропанесульфоник кислота, органический химикат, белый кристаллический порошок, КАС1135-40-6, биологический буфер, обыкновенно используемый в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНА/РНА и диагностике ПКР наборы. Буфер для химии энзима и разъединения ХПЛК основных лекарств широко использован в процессе передачи мембраны секенсинг протеусов. КРЫШКИ амортизируют составлены КРЫШЕК, деионизированной воды, етк., и свой пэ-аш отрегулирован до 11,0 для фибронектин пурификатионоф.

Буфер КРЫШЕК

Узловые пункты деятельности

1. Электрофорез СДС-ПАГЭ: согласно обычным условиям (системе КРЫШЕК: для > = протеин 20кД; Система Трис Трисине: для низкомолекулярного протеина веса, также для высокомолекулярного протеина веса);

2. Концентрация метанола: ряд концентрации метанола в КРЫШКАХ електроимпринтинг буфер 0-20% (концентрация метанола высока, использованный для низкомолекулярной передачи протеина веса; концентрация метанола низка или даже не содержит метанол, используемый для высокомолекулярной передачи протеина веса);

обработка мембраны 3.ПВДФ: примите вне мембрану ПВДФ, выдержите ее в метаноле на несколько секунд, и после этого положите ее в КРЫШКИ електроблоттинг буфер. (Примечание: мембрана ПВДФ будет предотвращена от сушить вверх после деятельности. Если мембрана суха, то повторите деятельность этого шага);

4. Обработка геля: извлеките гель геля и выдержите в буфере КРЫШЕК на 5-10 минут. (Примечание: этот шаг можно снять перенося некоторые сильные основные протеины ПИ > 9,0);

5. Установите слот передачи: погрузите фильтровальную бумагу и губку в електро закрывая буфере, тогда отожмите электрический отпечатывая сэндвич в заказе губки, фильтровальной бумаги, фильма ПВДФ, геля, фильтровальной бумаги и губки, и положите его в небольшой электрический роторный слот.

6. Условия передачи: передача на постоянн давлении 50В (100-170 МАМ) на комнатной температуре для 0.5-2х. (Примечание: стеките пузыри между гелем и фильмом ПВДФ. Например, протеин над 70 КД должен быть перенесен на более длинное время);

7. Претреатмент красить мембраны ПВДФ: примите вне мембрану ПВДФ и прополощите ее с деионизированной водой, выдержите ее в метаноле на несколько секунд, тогда покрасьте ее;

8. Красить мембраны: Синь Коомассие гениальная крася (растворите 0,1% сини Р-250 Коомассие гениальных в кислоте 40% метанол/1% укусной) на 30-50 секунд (не больше чем 1 минута), обесцвечивающ с метанолом 50% (решением изменения обесцвечивая часто), моя с деионизированной водой полно, и после этого суша;

Подготовка КАПСбуффер

1. (100ммол/Л) буфферное разрешение проблемы 10×КАПС подготовлено следующим образом: КРЫШКИ, 22.13г; добавьте деионизированную воду к 900мл; отрегулируйте значение пэ-аш до 11,0 с НаОХ 2мол/Л (о 20мл), тогда разбавьте к 1Л, и сохраните на 4℃.

2. КРЫШКИ електроимпринтинг буфер (1×КАПС содержа метанол 10%) подготовлены следующими приемами: 200мл 10 КРЫШЕК ×; 200мл метанола; 1600мл деионизированной воды.

Другие применения

КРЫШКИ также использованы для того чтобы изготовить материалы заварки, оборудование кондиционирования воздуха и сырье для изготовлять; она также использована для того чтобы изготовить пиротехнику; она использована как аналитический реагент, несущая теплообмена, и также использована в фармацевтической промышленности; она использована для кондиционирования воздуха, пиротехники, батарей сухих элементов; она также использована как поток и осушитель; она использована для леча агента водного изоцианата в индустрии краски. Компания Дешенг специализирует в НИОКР и продукции различных биологических буферов, включая КРЫШКИ, Трис, Бисине, МОПС, етк., с ≥ 99% особой чистоты, стабилизированным процессом, радушными предприятиями и индивидуалами к более дальнеишей консультации.