Разница и подготовка Na HEPES и HEPES

HEPES - это 4-гидроксиэтилопиперазинэтаносульфоническая кислота на китайском языке, номер CAS 7365-45-9, диапазон буфера pH 6,8-8.2, pKa составляет 7,5 при 25 °C. HEPES Na представляет собой натриевую соль n - (2-гидроксиэтил) пиперазина-n '- (2-этаносульфоновой кислоты), номер CAS 75277-39-3.Буфер HEPESи HEPES Na являются очень важными биологическими буферами, которые широко используются в биофармацевтике, медицинской диагностике и других областях.

Упаковка продуктов биологической буферной серии

HEPES - это своего рода амфотерический буфер, который используется в клеточной культуре и белковых исследованиях для различных типов организмов.Набор экстракции ДНК/РНК и диагностический комплект ПЦРИз-за своего нетоксичного воздействия на клетки и способности контролировать постоянный диапазон pH в течение длительного времени, HEPES часто используется в качестве косметической добавки, активного агента,С помощью агента и промоутера.

Различие между HEPES и HEPES Na: HEPES Na, также известный как органическая HEPES база, представляет собой конъюгированную кислотно-базовую связь с HEPES.но pH двух веществ после растворения отличается.

Методы приготовления HEPES были следующими:

О приготовлении буферного раствора HEPES, в зависимости от использования препарата, один из них - чистый HEPES + NaOH, другой - HEPES + соль. Различные методы приготовления обобщены следующим образом:

1、 Приготовление 500 мл 1 м HEPES, pH = 7.0, основной раствор

Растворить 119,15 г HEPES в 400 мл дистиллированной воды, добавить 0,5 ~ 1 м водного раствора NaOH для регулирования, по крайней мере, требуемого pH (эффективный диапазон pH HEPES составляет 6,8 ~ 8,2),затем установить объем до 500 мл с дистиллированной водой и хранить при 4 °C.

2、 Буферная формула HEPES с небольшим количеством соли (500 мл)

HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo4,7 h2o 0,198 g, регулируйте значение pH 0,5 м раствором NaOH и, наконец, фиксируйте объем.

3、 Приготовление 2 × HEPES буферного раствора соли

Растворить 1,6 г NaCl, 0,074 г KCl, 0,027 г na2hpo4,2 h2o, 0,2 г декстрана и 1 г HEPES в 90 мл дистиллированной воды, настроить на требуемое значение pH с 0,5 м NaOH,и затем установить объем до 100 мл с дистиллированной водой.

Метод приготовления HEPES Na был следующим:

HEPES Na может синтезироваться 4- гидроксиэтиловым пиперазином и винилсульфонатом натрия или высоким давлением синтеза гидроксиэтиловой сульфонической кислоты, гидроксида натрия и 4- гидроксиэтилового пиперазина.В настоящее время, наиболее широко используемым методом приготовления, отвечающим требованиям биологического буфера, является реакция HEPES с NaOH для получения HEPES Na. Конкретные этапы приготовления следующие:

Под защитой азота HEPES с чистотой от 90-99% и твердым или раствором NaOH в течение 0,2-1 часа реагировали при температуре 20-100 °C. После реакции полученный продукт был обезцвечен,фильтрованные, концентрированный, обезвоженный, кристаллизированный, промытый и высушенный для получения HEPES Na.

Этот метод прост и прост в эксплуатации, а урожайность и чистота продукта HEPES Na высоки, что может соответствовать требованиям чистоты биологического буфера.

Desheng имеет 20-летний опыт разработки и производства серийных продуктовбиологические буферыDesheng занимается глубокими исследованиями в области добавки кровеносных сосудов (гепарин литий, гепарин натрий, дипотазий, трипотазий), хромогенных реагентов (тоос, Маос, вершины, Альпы),химиолюминесцентные реагенты (люминол)Desheng проверила производство и упаковку выбранных материалов слой за слоем,и настаивал на улучшении качества продукции для клиентов Предоставлять высококачественное сырье для продукции.