КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

CO. материальной технологии Хубэй новое Desheng, Ltd. профессиональный изготовитель сырья для биологического буфера. Биологический буфер произведенный нашей компанией стабилизирован с особой чистотой. Его можно использовать в общих продуктах заботы кожи и косметиках как середина тонера, сути, лосьона, сливк глаза и сливк стороны. Здесь 3 буфера обыкновенно используемого в косметическом сырье, hydroxyethylpiperazineethanesulfonic кислоте 3 (- оксиметильном) aminomethane (Tris), 4 (HEPES), и метане tris idene bis (2-hydroxyethyl) амино (оксиметильном) (bis-Tris). TRIS (- оксиметильное) aminomethane 3 (TRIS), также известное как tromethamine, zwitterionic биологический буфер. В ряде ПЭ-АШ 7.2-9.0, TRIS имеет самую лучшую амортизируя способность, и может поддерживать значение ПЭ-АШ решения на период времени на 4.75-5.75 который как раз соответствующий для человеческой кожи. Поэтому, буфера TRIS часто использованы в эмульсорах, загустках, увлажнителях и других образованиях для того чтобы отрегулировать и стабилизировать кислотность и щелочность продуктов. Потому что буфера TRIS могут уменьшить или подавить запах продуктов, их можно использовать в образовании солнцезащитных кремов, разрешени-в маникюрах, макияже глаза и лосьонах. HEPES Как TRIS, кислота 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic (HEPES) также zwitterionic буфер с соответствующим рядом пэ-аш 6.8-8.2. Буфер HEPES часто использован для того чтобы отрегулировать значение ПЭ-АШ косметических продуктов, стабилизирует его в слабо кислотном государстве которое соответствующее для человеческой кожи. Он не влияет на эффективность других ингредиентов, и даже повышает transdermal абсорбцию своих функциональных ингредиентов. Концентрацию буфера влияет на свою амортизируя возможность, некоторая концентрация HEPES можно использовать в exfoliating продуктах. Bis-Tris Метан tris Bis (2-hydroxyethyl) imino (оксиметильный) (bis-Tris) слабо кислотный буфер содержа ионизированные трассировкой ионы водопода. В сырье косметик, bis-Tris может отрегулировать значение ПЭ-АШ продукта и сдержать его стабилизированным в соответствующем кисловочном государстве. Буфер bis-tris имеет превосходную дезактивацию, рассеивать, делать эмульсию, противостатическую способность, и высокую способность абсорбции ультрафиолетова, поэтому он часто использован для замены малеиновой кислоты в некоторых солнцезащитных кремах. TRIS, HEPES и BIS-TRIS произведенные нашей компанией белый кристаллический порошок с превосходными свойствами. Очищенность может достигнуть больше чем 99%. Профессиональная команда НИОКР может подгонять индикаторы согласно вашим требованиям, радушным посоветовать с.

В биохимических тестах, часто увидено что сыворотка в верхнем слое трубки собрания крови с сывороткой отделяя гель красна после быть центрифугованным. Что повреждение клеток крови в пробирке и избежания гемоглобина. Вне человеческого тела, если RBC (клетки крови) в решении со слишком низким осмотическим давлением, то вода входит в клетки крови, причиняющ запухание и повреждение, приводящ в hemolysis. Hemolysis в человеческом теле главным образом должен к своиственным дефектам клеток крови, или должен к присутсвию автоматических антител, химикатов, ядов змейки и других факторов в плазме, причиняя чрезмерное разрушение RBC. Так почему hemolysis происходит в пробирке содержа гель разъединения сыворотки?   Во-первых, позвольте нам понять принцип отделять сыворотку и сгусток крови с отделять гель. После того как проба крови положена в пробирку, под действием фактора тромбина, фибриноген преобразован в неразрешимые нити волокнины которые обвели клетки крови для того чтобы сформировать сгустки крови и осадить часть сыворотки, это естественно свертывается которое трудно полно для того чтобы свернуться. С характеристикой тиксотропности, отделяя гель в трубке будет жидкостным и подачей под действие маховой силы. Должный к удельному весу, сгустку крови с более высокими скамьями удельного веса в дне, более низкая сыворотка в верхнем слое, и отделяя гель в середине. После того как маховая сила исчезает, отделяя гель будет гелем и совершенно отделяет сгусток крови от сыворотки. Отделять гель инертен, оно не реагирует с что-нибудь в химической реакции. Так оно не изменяет продукты реакции, ни оно разрушает гемоглобин в клетках. От этого пункта, гель разъединения сыворотки нет причины разрушения клеток крови.   Что должно быть извещением когда используя гель разъединения сыворотки 1. Продезинфицируйте с йодом, алкоголь в йоде не сух и не входит в трубку собрания крови для того чтобы причинить загрязнение и разрушить клетки крови; 2. Собрание крови, если том собрания крови недостаточен и давление слишком большое, то RBC в трубке повредит, который hemolysis причины; 3. Перенесите образец к трубке собрания крови с иглой собрания крови, клетки крови был поврежденные должными к действию давления; 4. Переверните и смешайте трубку собрания крови около 5 раз. Если сила слишком большая, то клетки крови повредят; 5. Центрифугуйте кровь образца прежде чем она полно достигало время свертывания. CO. материала Хубэй новое Desheng, ltd специализировано в геле разъединения сыворотки, стабилизированной доставке и гарантированном качестве. Добро пожаловать к дознанию.

Ланцеты вакуума главным образом использованы для собрания и консервации крови. Она составлена трубки собрания крови вакуума, иглы (включая прямая игла и игла собрания крови скальпа), держателя иглы и добавок трубки собрания крови, который использованы для встречи множественных всесторонних анализов крови в клинической практике. Различные добавки трубки собрания крови использованы в различных биохимических и иммунных и других клинических медицинских анализах. Согласно различным добавкам трубок собрания крови, трубки собрания крови вакуума вообще разделены в 3 типы, противокоагулятор, противокоагулятор, и трубки собрания крови геля разъединения сыворотки.   трубки собрания крови Анти--противокоагулятора Различные противокоагуляторы добавлены к трубкам собрания крови для специфических деталей теста. Трубка противокоагулятора заполненная с натрием гепарина использована для анализа газа крови, теста гематокрита, тарифа седиментирования эритроцита и определения общей энергии биохимического, и теста хрупкости клетки крови. Для разъединения и испытания плазмы, трубка электролита испытывая, тогдашняя крови собрания с трубками противокоагулятора геля и гепарина Lithium.EDTA разъединения сыворотки Desheng использована для общих тестов гематологии. Для уровня сахара в крови испытывая, использованы трубки противокоагулятора содержа оксалат калия или фторид натрия.   Трубки собрания крови коагулянта Для трубок собрания крови коагулянта, силиконовое масло распылило над стеной для предотвращения повиснуть, и реагент коагулянта добавлен. Реагент коагулянта может активировать протеазу волокнины которые поворачивают soluble волокнину в неразрешимые компоситы волокнины, и после этого формирует стабилизированные сгустки крови волокнины. Быстрому свертыванию крови с физической реакцией, не не нужны другие нагревая объекты. После того как собрание крови завершено, положите трубки прямо для 15 минут и после этого центрифуги под 16℃. Что может сделать высокочистую сыворотку можно получить для общей аварийной биохимии.   Трубки собрания крови с сывороткой отделяя гель Вид трубок собрания крови содержа сыворотку отделяя гель и коагулянт. Стена трубки siliconized и покрыта с коагулянтом для ускорения свертывания крови и для того чтобы сократить время теста. Гель разъединения в трубке имеет хорошее сродство с трубкой ЛЮБИМЦА и играет роль изоляции. Вообще, даже на общей центрифуге, гель разъединения может совершенно отделить и аккумулировать жидкостные компоненты (сыворотку) и твердые компоненты (клетки крови) в крови. И сформируйте барьер в пробирке. Никакие капельки масла не произведены в сыворотке после центробежного для того чтобы закупорить машину. Трубки собрания крови с гелем разъединения сыворотки главным образом использованы для биохимии сыворотки (функции печени, функции почки, миокардиального энзима, амилазы, etc.), электролитов (калия сыворотки, натрия, хлорида, кальция, фосфора, etc.), функции тиреоида, лекарства испытывая, СПИДА испытывая, отметок опухоли, исследования невосприимчивости сыворотки.   CO. материальной технологии Хубэй новое Desheng, Ltd профессиональный изготовитель добавок трубки собрания крови. После 17 лет исследования и продукции, 13 вида добавок трубки собрания крови произвели, включая 8 противокоагуляторов: натрий гепарина, литий гепарина, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ K2, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ K3, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ Na2, оксалат калия, Trisodium цитрат, фторид натрия; 2 коагулянта: реагент свертывания, порошок свертывания высокой эффективности; 3 адъюванта: гель разъединения анти--облучением, масло кремния, расстворимый в воде реагент силицида. Качество продукции гарантировано. Добро пожаловать для того чтобы посоветовать с http://www.vacutaineradditives.com/

Desheng-ваш первый выбор VTM       Обычно тест вируса проверить ли нуклеиновая кислота вируса существовать в образце пробирки горла. Вирусы одиночное вещество содержа только нуклеиновые кислоты и протеины. Разложены протеины и нуклеиновые кислоты когда вирус покидает ведущая ячейка, делающ ее невозможным правильно определить вирус в собранном образце во время обнаружения. Вирусное решение консервации средств массовой информации перехода (VTM) можно использовать для того чтобы погрузить образец вируса в пробуя трубках, деактивирует протеин вируса и выпустить кислоту вируса нуклеиновую для последующего обнаружения.       С вспышкой covid-19, большое количество VTM требуемого, что обеспечить эффективность нуклеиновых испытаний на кислотность. Под командой руководителей компании, исследователи Desheng начали уникальное деактивированное VTM в марте 2020, способствующ их собственную прочность для боя против covid-19, которое также отражает что компания Desheng имеет смелость принять социальную ответственность перед бедствием. 2 типа VTM произвели не-деактивированным Desheng, деактивированным и. Деактивированные вирусные средства массовой информации перехода содержат биологические буфера и соли лизиса. После лизировать и выпускать нуклеиновые кислоты, испытывая с набором обнаружения PCR вируса для того чтобы достигнуть быстрого обнаружения. Определить содержит ли образец нуклеиновую кислоту характеристики вируса, т.е., заражен ли он с вирусом.       Компоненты не-деактивированного VTM включают буфер Hank, который может отрегулировать значение пэ-аш решения консервации и обеспечить нейтральную окружающую среду для выживания вируса. Совмещенные антибиотики с альбумином глупой сыворотки стабилизатора протеина противобактериологических и противогрибковых влияний бактериальным, которые обеспечивают необходимые аминокислоты для вирусов. Cryoprotectants для защиты клеток от повреждения решения и ледяного кристалла. И глицерол для того чтобы сопротивляться изменениям в температуре.       С непрерывным выдвижением технологии, качество VTM произвело Desheng стабилизировано, и производственная мощность может достигнуть 50 тонн в день, который может соотвествовать для обнаружения covid-19. Добро пожаловать друзья, который нужно посоветовать с. Вирус безжалостен, но любовь в мире. Позвольте нам воевать против эпидемии совместно и прилива над затруднениями совместно. Мы надеемся что эпидемия закончится как можно скорее.

Применения Luminol Luminol, также известное как 3-Aminophthalohydrazide, вид белого порошка на комнатной температуре. Это сильная кислота после быть установленным в решение, которое имеет некоторое возбуждающее влияние на глазах, коже и дыхательных путях. Когда решение люминисцентного амиака низкопробное обработано с окисляя агентом, выпущенная энергия существует в форме фотонов, и длина волны действует как видимый голубой свет. Поэтому, когда luminol будет обработано с двуокисью азота, ЛОТКОМ, перекисью водорода, озоном и другими атмосферическими оксидантами, оно испустит голубой свет. Основанный на этом принципе, luminol самое общее хемилюминесцентное вещество.   Последователи введут вас применения Luminol: 1.Luminol можно использовать для реакций thaliana Arabidopsis связанных с иммунн в анализе Luminol основанном на пероксидаз. 2. Как хемилюминесцентный субстрат Luminol можно использовать для того чтобы обнаружить функцию opsonization и фагоцитоза. 3. Как biodetector. Его можно использовать для того чтобы обнаружить полиморфоядарный ответ лейкоцита (PMNL) в пациентах с дефицитом myeloperoxidase (MPO). 4. Анализ катиона металла, используя простые и недорогие аппаратуры с luminol, может обнаружить ионы металла на част-в-миллиард уровень. 5. Для глюкокортикоидных обнаружения и анализа. биология 6.In, luminol использована для того чтобы обнаружить присутсвие меди, утюга и цианида в клетках. Обычно, смешанный водный раствор перекиси водорода и основание окисоводопода использованы как простимулированный агент. кровь 7.Testing в судебной медицине. Утюг в гемоглобине в крови катализирует декомпозицию перекиси водорода, поворачивающ его в воду и monooxygen. Monooxygen reoxidizes luminol для того чтобы сделать его накалить. Обнаруживая пятна крови, luminol реагирует с гемом испуская зеленоголубое флуоресцирование. Этот метод обнаружения весьма чувствителен. Исследователь распыляет решение luminol и активатор в области, который нужно расследовать, и утюг в крови немедленно катализирует реакцию luminol, которая испускает голубой свет. После того как кровяное пятно обработано с luminol, ДНК генетического материала она содержит не была разрушена, и может быть извлечена для идентификации. Когда используя luminol для того чтобы обнаружить пятна крови, стандартное судебнохимическое решение содержа алкалические luminol и перборат натрия может прореагировать с промышленными веществами который содержит медные и живущие вещества как пестициды, клеит, пастернаки, редиски для того чтобы испустить свет. Это может помешать с обнаружением гемоглобина в крови. В этом случае, светоизлучающие вещества могут быть различены длиной волны света.   CO. материальной технологии Хубэй новое Desheng, Ltd. профессиональный изготовитель реагента Luminol хемолюминесценции, который можно хранить в темноте на 2-8°C на до 12 месяца. После 17 лет НИОКР и продукции, наши продукты погружены ежедневно для того чтобы покрыть исследовательские центры и компании biotech в Европе, Америке и Азии.

Вы должны использовать добавки трубки собрания крови правильно Потенциальное взаимн загрязнение добавок между основными трубками собрания крови общая проблема во время собрания образца, и загрязненные добавки имеют огромное воздействие на результатах анализа крови.   Загрязнение крови цитрата с меняя количеством дикалиевого ethylenediaminetetraacetate (крови ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2) имело значительные влияния на активированном частично времени тромбопластина (APTT), времени протромбина (PT) и фибриногене. 15 образцов содержа здоровую кровь были собраны в ведьму 4pcs сосудов 0.109m с цитратом и 1 ПК с ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТОМ K2. Совместите 4 трубки и границы цитрата в 5 равных частей. После этого добавьте всю пробу крови с ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТОМ K2 в скалярном количестве к аутогенным citrated аликвотам крови для того чтобы получить 0% к 43% загрязнятьый ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ K2. Приводить статистически и клинически значительный с пролонгированием APTT и PT наблюдался между загрязнением ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2 29% и 43%, пока значения фибриногена уменьшили на загрязнение ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2 43%. Оно показывает что загрязнение citrated крови с до 29% из крови ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2 может причинить значительное смещение в по заведенному порядку результатах теста свертывания. Это имеет серьезные причастности для терпеливых безопасности и управления. Загрязнение крови гепарина сыворотки или лития с солями ethylenediaminetetraacetic кислоты (ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА) может повлиять на точность некоторых ключевых analytes и скомпрометировать терпеливую безопасность. Совмещенный 15 трубкам содержа гепарин лития и одну трубку ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2 и разделенный в 5 равных аликвотов. После этого добавьте всю кровь от трубки K2EDTA в скалярном количестве к аутогенным задерживанным свертывание крови гепарином аликвотам для того чтобы получить разные степени загрязненного тома крови ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2 (0%; 5%; 13%; 29%; 43%). Следующие параметры клинической химии после этого были измерены в центрифугованных аликвотах: аминотрансфераза аланина (ALT), билирубин (итог), кальций, хлорид, креатинин, утюг, дегидрогеназа лактата (LD), липаза, магний, фосфат, калий, натрий.   Уменьшенные результаты показывают значительное в кальции, хлориде, утюге, LD, магнии и увеличенном калии начиная с загрязнением ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2 5%. Фосфат увеличил после загрязнения 13% K2EDTA пока натрий увеличил после 29%. Значения для ALT, билирубина, креатинина и липазы остались неизменно до тех пор пока загрязнение ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2 не достигнет изменения 43%.Compared к идеальной качественной спецификации, отступление были значительны для кальция, хлорида, LD, магния, калия от загрязнения ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2 5%, и натрия, фосфата, утюга от загрязнения ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2 29%. Кажется, что будет концентрация кальция, магния, калия, хлорида, и LD большое пристрастным даже с загрязнением ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2 5%. Утюг, фосфат, и значения натрия остались надежным загрязнением до 29% K2EDTA, пока ALT, билирубин, креатинин, и впечатлительное липазы похоже как более менее к прозодежде загрязнения ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА K2.   Поэтому, когда сохраняя трубка собрания крови добавки, его необходима для того чтобы сформировать полную качественную систему согласно требованиям соответствуя стандартов продукта добавок. Для обеспечения что добавки можно использовать безопасно и эффектно, MSDS продукта должно быть подготовлено согласно требованиям допуска GB/T16483.Material должно быть подтвержено основанный на GB18280, тогда стерилизация облучением кобальта 60 следовать. Добавки трубки собрания крови произведенные Desheng произведены и сохранены в строгом соответствии с требованиями фармакопеи и MSDS. Добро пожаловать для того чтобы посоветовать с http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Как обнаружить влагу реагента нового Trinder Реагент нового Trinder обыкновенно используемое как субстрат хромогена в ферментационном фотометрическом биохимическом обнаружении. Он принадлежит системе пероксидазы. После того как субстрат окислен, он имеет специфическую длину волны обнаружения, которая сильно чувствительна и легка для того чтобы работать. Больше чем 10 видов реагентов, включая TOOS, ADPS, MAOS, etc. Все них стабилизированы в форме гидратов, и содержание влаги их может быть измерено технологией Карл Фишер.   Характеристика реагента нового Trinder Этот тип реагента производное от сильно расстворимого в воде соли натрия сульфоновой кислоты анилина. Доработанный с функциональными группами на основании традиционных фенола или анилина, растворимость воды и стабильность реагентов нового Trinder значительно улучшены. Оно должен быть замечен, однако, что реагенты нового Trinder все еще можно окислить медленно в воздухе. Такие реагенты относительно существующие стабилизированно в форме кристаллической воды. Для увеличения стабильности, она вообще хранится в низкой температуре и темном месте. Как TOOS, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ, ADPS и другие реагенты субстрата хромогена, некоторые из молекул снесут кристаллическую воду. После того как они будут сформулированы в решение в течение длительного времени, цвет решения изменит с медленно окисленный кислородом в воздухе, поэтому он вообще установлен перед использованный.   Технология Карл Фишер для обнаружения влаги для реагента нового Trinder Если потребность реагента нового Trinder храниться стабилизированно, свое содержание влаги должна ни слишком низка ни слишком высока, то обычно 3%-8% соответствующее. Так для этого нужно измерить влагу. Карл Фишер авторитетный и обыкновенно используемый метод для определения влаги, которое было улучшено с годами для увеличения точности и для того чтобы расширить ряд измерения. Стандартный метод для определения влаги различных реагентов включая реагент Trinder.   Принцип определения влаги Метод Карл Фишер принадлежит иодометрическому методу, и свой основной принцип что при использовании йода для того чтобы окислить двуокись серы, необходимо, что участвует количественное количество воды в реакции: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 Вышеуказанная реакция реверзибельна. Двинуло реакцию в положительном направлении и продолжило количественно, алкалическое вещество необходимо добавить, что. Эксперименты показывают что пиридин самый соответствующий реагент, и пиридин также имеют влияние совмещения с йодом и двуокисью серы для уменьшения их давления пара. Поэтому, метанол или другой растворитель содержа активную группу гидроксила необходимо добавить, что преобразовали ангидрин сульфата пиридина в стабилизированный метиловый пиридин сульфата водопода. Выше кратко вводит метод обнаружения влаги реагента нового Trinder. В дополнение к TOOS, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ и MAOS, другие биологические буфера как Tris и Bicine произведенное Desheng биохимическим могут также использовать Карл Фишер для определения влаги.   Для больше информации, радушный запросить http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Какое Luminol может сделать в уголовном расследовании? В драмах уголовного расследования, легко увидеть эту сцену. Когда охраняет поиск на месте преступления и будет распылять что-то на том основании или в угле, некоторое место осветило вверх через некоторое время, и полиция крикнула торжественно или возбужденно, «я нашел он!» . Как редактор Desheng, я люблю смотреть фильмы уголовного расследования очень много. Каждый раз они проверяют место преступления, имитируют случай, засовывают слои ключей, и в конце концов улавливают пленника, я чувствуют действительно изумительными! Так, по мере того как истинный вентилятор фильмов уголовного расследования, позвольте мне привести вас показать как Luminol обнаруживает кровяные пятна в сцене рекогносцировки!     Вышеуказанное изображение сцена где форма кровяных пятен обнаружена, но эти кровяные пятна невидимы, они показаны специфическим методом. На самом деле, случай нормален в много сыскных сцен. Кровяные пятна на месте преступления часто отрегулированы или очищены. Оно невидим для нас, не упоминать для того чтобы наблюдать форму кровяных пятен. Но если мы используем особенные методы для того чтобы показать эти кровяные пятна, то вы можете сделать более эффективное суждение на случае согласно форме и количеству кровяного пятна. Оно поворачивает вне что это была известной реакцией Luminol в уголовном расследовании, которое использовано для того чтобы обнаружить кровяные пятна на месте преступления. Принцип люминесценции Luminol Во-первых, гипохлорит натрия (NaClO) окисляет luminol для того чтобы сделать его накалить; Во-вторых, перекись водорода (₂ ₂ o h) реагирует с гипохлоритом натрия (NaClO) для генерации кислорода окислить luminol для того чтобы сделать ее накалить: Во первых гипохлорит натрия реагирует с перекисью водорода, == ₂ ₂ o NaClO + h ₂ NaCl + o + ₂ h O. После этого, когда luminol реагирует с окисоводоподом и формирует двойной отрицательный ион (Dianion), который может быть окислен кислородом разложенным перекисью водорода, и произведите органическую перекись которая очень неустойчива и немедленно разлагает к азоту (Luminol окислено органическим оксидантом как этанный сульфоксид для того чтобы сформировать азот-содержание органических веществ вместо азота) для генерации aminophthalic кислоты возбужденные 3. В переходе от возбуждения к нормальному состоянию, выпущенная энергия существует в форме фотонов с длиной волны в видимом голубом свете. Недостаток Luminol Во-первых, luminol флуоресцирует с медным, мед-содержащ сплавы, или некоторые отбеливатели, и вводить существование в заблуждение крови. Во-вторых, luminol флуоресцирует с животной кровью и кровью в моче, поэтому если комната быть испытанным содержит мочу или животную кровь, то результаты теста будут пристрастный. В-третьих, Luminol реагирует с экскрементом и испускает такой же голубой свет по мере того как оно реагирует с кровью. Пути избежать взаимодействия когда используя Luminol 1. После сушить немного дней места преступления, нарушая влияние отбеливателя исчезнет, и luminol все еще накалит с кровью даже после много лет. 2. Используйте смесь которая блокирует влияние взаимодействия хлорноватистой кислоты. Соответствующие иы АБС битор были найдены для химического строения хлорноватистой кислоты содержат с атомами хлора.   Знающ что обнаружение кровяного пятна в уголовном расследовании использует luminol, вы найдете что химия действительно изумляет. реагент luminol использован не только на обнаружении биохимических и металла иона, но также как отметка в смеси карбоксильной кислоты и амиака. С очень высокой чувствительностью, он использован в обнаруживать кровяное пятно в уголовном расследовании. Luminol произвело Desheng светлое - желтый порошок. Для этого нужно быть растворенным с отзолом при использовании и сохраненный в темном месте! Для больше информации, радушный запросить http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Биохимические испытывая наборы с реагентами нового Trinder   Реагенты нового Trinder сильно расстворимые в воде производные анилина которые широко использованы в диагностических и биохимических тестах. Принцип что испытанные вещества реагируют с энзимом, перекисью водорода продукции (H2O2) которая синтезировала красную смесь Quinoneimine с помощью aminotipyrine 4 (4-AAP) и пероксидазе (СТРУЧКУ). Первоначально, фенол был использован как агент хромогена, и позже, были много видов смесей для замены фенола, который значительно улучшил чувствительность реакции. Много принципов in vitro диагностических реагентов или наборов. Например: Энзим-соединенный Assay иммуносорбента (ELISA), ферментационный метод, коллоидный метод золота, западный закрывая метод, etc. каждые методы можно приложить к обнаружению множественных веществ. Например, основанный на принципе реакции Trinder (также вызвал ферментационный метод), его можно использовать для обнаружения мочевой кислоты, креатинина, уровня сахара в крови, холестерола, триглицерида, etc.   Несколько преимуществ над обычными хромогенными реагентами в колориметрическом определении деятельности при перекиси водорода. Реагенты нового Trinder стабилизированы достаточно быть использованным как в решении, так и в экспириментально системах обнаружения трубопровода. С помощью перекиси водорода и пероксидазе в оксидативной реакции сочетания, реагент нового Trinder реагирует с aminoantipyrine 4 (4-AA) или sulfonehydrazone 3 methylbenzothiazole (MBTH), и формирует очень стабилизированные пурпурные или голубые краски. Молярный absorbance краски соединенной с MBTH был 1.5-2 раз выше чем это соединенное с 4-AA.However, решение 4-AA было более стабилизировано чем субстрат MBTH.The окислен оксидазой и производит перекись водорода. Концентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата. Поэтому, количество субстрата может быть определено цветом оксидативной реакции сочетания. Глюкозу, алкоголь, ацил-CoA и холестерол можно использовать для того чтобы обнаружить те субстраты соединенные реагентом и 4-AA нового Trinder.   10 реагентов нового Trinder доступных в Desheng. TOOS наиболее обыкновенно используемое среди их. Однако, для специфического субстрата, испытывать разные виды реагентов Trinder необходим для того чтобы развить оптимальную систему обнаружения. Для больше информации, радушный запросить http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Эстеры Luminol и акридина, непременные для Immunoassay хемолюминесценции Сравнена с традиционными методами как радиоиммуноанализ (RIA) и энзим-соединенный assay иммуносорбента (ELISA), immunoassay хемолюминесценции (CLIA) новая технология основанная на реакции хемолюминесценции (CL), которая привлекала много внимания за последнее десятилетие. Должный к связанному широкому динамическому диапазону и высокой чувствительности, этому методу быстро стать преобладающим методом для клинического иммунологического анализа. Он широко использован в опухоли, инфекционном заболевании, метаболически заболевании и обнаружении беременности.   3 вида immunoassay хемолюминесценции (CLIA). Первое одно immunoassay хемолюминесценции (CLIA) Обыкновенно используемые обозначая вещества isoluminol, эстеры акридина, эти ярлыки могут произвести особенные люминисцентные группы и сразу участвовать в процессе реакции в процессе анализа. Сразу обозначенный immunoassay хемолюминесценции с эстером acridinium: После принимать иммунную реакцию с соответствуя антигеном (антителом) в образце, который нужно испытать, покрытое тверд-участком вещество антитела антител-антигена эстер-обозначенное acridinium сложное. Оксидант (H2O2) и NaOH делают растворитель для того чтобы быть алкалически, и эстер акридина разлагает и зарево без катализатора. Вещества как luminol для immunoassay хемолюминесценции: Люминесценция этих веществ реакция оксидации. В щелочном растворе, luminol может быть окислено много оксидантов, среди которых перекись водорода наиболее обыкновенно используемое. Должный к медленной реакции люминесценции, некоторых энзимов или неорганических катализаторов нужно быть добавленным. Энзимы главным образом пероксидаза хрена (HRP), неорганические типы включают озон, галоид, ₃ Fe +, ₂ Cu +, ₂ Co и их комплексы.   Секунда косвенный immunoassay люминесценции Обыкновенно используемые отметки пероксидаза хрена (HRP, общий субстрат luminol или свои производные, как isoluminol) и алкалическая фосфатаза (ГОРНАЯ ВЕРШИНА, общий субстрат 1,2 производного этана диоксана, AMPPD), такие отметки действуют как катализаторы или приемные устройства перекачки энергии и участвуют для реакций люминесценции.   Треть одно технология immunoassay electrochemiluminescence Обыкновенно используемая отметка terpyridine рутения с tripropylamine как обыкновенно используемый субстрат. 3 технологии люминесценции имеют их собственные заслуги и широко использованы в диагнозе различных заболеваний.   Технология immunoassay хемолюминесценции большой значимости в поле клинического диагноза, и реагенты хемолюминесценции играют огромную роль. Продукты серии эстера isoluminol и акридина произведенные Desheng биохимическим имеют стабилизированное качество и поддержаны превосходными научными исследователями и командами после-продаж. Добро пожаловать для того чтобы запросить http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Вирусное средство транспорта для обнаружения Covid-19 Нуклеиновое кисловочное испытание стандарт для диагностировать Covid-19, и также действенные меры точно предотвратить и проконтролировать пневмонию. Смешанная работа обнаружения в различных местах дальше для того чтобы улучшить испытывая емкость и эффективность. В настоящее время, лаборатория принимает «10-in-1 смешала технологию обнаружение» для Covid-19. Но все еще много люди которые не понимают смысл одиночного и смешанного обнаружения. Я введу их подробно следующие.   Что смысл одиночного и смешанного обнаружения? Одиночное обнаружение: По мере того как имя предлагает, одна пробирка собрания человека помещена в трубке собрания в одно время. Смешанное обнаружение: Собрание вытирает тампоном 5 или 10 индивидуалов положены в трубку собрания в то же время. Когда результат теста отрицательный, все смешанные образцы учтены отрицательной, поэтому оно значит что 10 человек в смешанном тесте все безопасно. Если оно положителен, то уместные отделы немедленно изолируют 10 вопросов в смешанной трубке собрания отдельно, и вспоминают пробирку одно-трубки для обзора, и после этого определяют положительный один.   Которое VTM (средство транспорта вируса) должно быть выбрано для смешанного собрания? Средство транспорта вируса главным образом использовано для консервации и передачи образцов верхнего вируса дыхательных путей нуклеиновых кисловочных как носовые пробирки и пробирки горла. В 2020, с аккуратной работой воевать против COVID-19 общенародно, эпидемия эффектно была проконтролирована. Дальше для того чтобы улучшить емкость и эффективность испытания, и эффектно отвечать потребностямы нормализованных эпидемических предохранения и контроля, вебсайт национальной комиссии здоровья выдал «извещение на печатании и распределять технические данные для смешанного обнаружения 10 in-1 COVID-19» 19-ого августа. Предотвращает вторичную инфекцию, обусловлены, что 6ml деактивированного решения консервации должно быть использовано для смешанного забора, пока однократный отбор только требует 3ml.   Как точно обнаружение смешивания? Размер одиночной трубки собрания и смешанная трубка собрания нет этого же, и том решения консервации вируса внутрь также другой. Основанный на результатах большое количество основного экспириментально исследует в ранней стадии и подтверждение практически деятельности, рост тома смешанного решения консервации не имеет никакое влияние на результатах обнаружения слабо положительных образцов, поэтому точность нет проблемы.   Под какими обстоятельствами одиночный и смешанное обнаружение используйте? Одиночное обнаружение: Во-первых, оно приложен к важнейшим областям (подтверженные случаи и бессимптомные инфекции в общинах с недавними вспышками, старых общинах, плотно заселенных общинах, плавая зонах схода населения, и людях которые недавно выходили провинция), и другим не соответствующим для смешанного испытания. Во-вторых, используют пациентов в медицинских учреждениях с одиночным испытанием. Смешанное обнаружение: Оно использован для большого испытания образцов населения и общий положительный тариф группы чем 0,1%.   Как профессиональный изготовитель для средства транспорта вируса, Desheng может обеспечить 2 не-деактивированного вида решений консервации, деактивированного и. Конечно, ли это одиночная или смешанная трубка собрания, мы можем порекомендовать соотвествующее количество согласно количеству людей обнаружения. Конкурентоспособная цена предложила, радушный запросить. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Как получить уточненный гепарин?     Для много людей, гепарин медицина. На самом деле, в дополнение к целебным целям, гепарин имеет много других использований, как сделанный в добавки для in vitro диагноза, биохимического испытания, собрания крови и хранения, или использованный как сырье косметик. Эти гепарины очищены и обработаны к уточненному гепарину перед использованием.   Поиск гепарина     Имя гепарина вызвано потому что первоначально было найдено в печени. Это естественное вещество противокоагулятора существует в много органов млекопитающих, с самым высоким содержанием в легкем и кишечном mucosa. Гепарин вид сульфата aminodextran извлеченный и уточненный от mucosa свиньи кишечного или глупого легкего. Это смесь с рядом молекулярного веса 3000-30000KD и средним около 15000KD. Unfractionated расщепление гепарина в часть сульфата aminodextran, ведьму низкомолекулярные enoxaparin и dalteparin кальция гепарина веса со средним рядом молекулярного веса 3000-8000KD.   Подготовьте незрелый гепарин     После того как свежие кишечники свиньи (или после естественный таять замороженных кишечников свиньи) быть осторожным помыты с водой, enzymolysis унесено: во-первых, сырье быть осторожным отрегулировано к значению пэ-аш 8-9 с небольшим количеством разбавляет отзол под полной активностью. Во-вторых, ферментационный гидролиз на 37-40 градусах на 3-4 часов. В-третьих, добавьте около 5% из полного веса жидкости (содержа минуту NaCL 95%, соль 0,5% кальция магния кальция максимальные) для того чтобы смешать равномерно, после этого нагревающ до 90 градусов и сдержите на 30 минут, точно фильтр. После регулировать ПЭ-АШ фильтрата около 9.0-9.5, обработка адсорбцией ионной реакции унесена. Вперед, вымывание, фильтрация всасывания, совмещенные супернатант и фильтрат, тогда регулировать ряд ПЭ-АШ до 6.0-6.5, добавили 1,5 раз количество этанола 95% для того чтобы осадить всю ночь. на следующий день, осторожно высушенный и высосанный вне супернатанту, собрал более низкий седимент, всасывание фильтрованное к засохлости (первоначальный ликер можно использовать в элюенте перед регулировать значение пэ-аш). После засыхания вакуума, грубый гепарин получен.   Установите уточненный гепарин     Совершенно растворять незрелый гепарин в решении хлорида натрия 2% для того чтобы сделать растворитель с растворимостью около 8%. Температуру можно соотвественно повысить для того чтобы помочь растворить во время этого процесса. Регулирующ ПЭ-АШ вышеуказанного растворителя до 8.0-8.2 с решением окисоводопода натрия 5mol/L, и повышение температуры до 78-80 градусов, тогда добавление решения перманганата калия 0.15-0.2mol/L для оксидации. Точно filtrated путем стерилизовать фильтр, осадил с 3-4 раз этанола 95%. Последний но не менее важный, обезводьте с ацетоном, молотилкой для того чтобы оштрафовать, и сухой в вакууме длинноволновой части инфракрасной области (50-60 градусах) для того чтобы получить точный натрий гепарина.         Его можно увидеть от вышеуказанного что оштрафованный натрий гепарина можно получить от незрелого гепарина после более дальнеишего рафинировки. CO. материальной технологии Хубэй новое Desheng, ltd специализировано в гепарине используемом для собрания, enoxaparin и косметики трубки крови. Для больше информации, посещение контакта pls наш вебсайт. http://www.whdsbio.cn/product/13.html