В биохимических экспериментах или тестах, почти всем реакциям нужно быть проконтролированным внутри некоторый ряд пэ-аш, особенно те включая энзимы. Изменения ПЭ-АШ имеют больший удар по реакции, поэтому биологические буфера использованы для поддержания значения пэ-аш окружающей среды реакции. В биохимических экспериментах, много из их имитируют реакцию обнаружения в организме, который также требует высокого ПХ. биологическое тело отрегулировано гуморальной жидкостью, поэтому биологический буфер необходим в эксперименте.
Много типов биологического буфера, и методы подготовки несколько другие, но принцип вообще это же. Окисоводопод натрия обычно добавлен к сопраженной кислоте или хлористо-водородная кислота добавлена к сопраженному основанию. Оба метода могут сформировать буфферное разрешение проблемы с достаточной концентрацией сопраженных пар кислот-основания. Здесь метод подготовки небольшого количества (о 1-2л) дихйдроксетхылглысине Бисине или кислоты ЭППС хйдроксетхылпиперазине пропионовой:
Подготовка буфера Бисине
(1) решение 0.1М (а): Вода деионизированная 16.317г/1,000мл Бисине
(2) решение НаОХ 0.1м (б): Вода деионизированная 4г/1,000мл НаОХ
(3) пэ-аш 5,1 1000 мл + 0 мл (б) (а) (а): (Б) = 5-0
ПЭ-АШ 7,8 + 200 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5 до 1
ПЭ-АШ 8,2 + 400 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5-2
ПЭ-АШ 8,6 + 600 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = о
ПЭ-АШ 10,4 + 800 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5
Подготовка буфера ЭППС
(1) решение 0.1М (а): Вода деионизированная 25.233г/1,000мл ЭППС
(2) решение НаОХ 0.1м (б): Вода деионизированная 4г/1,000мл НаОХ
(3) пэ-аш 5,2 1000 мл + 0 мл (б) (а) (а): (Б) = 5-0
ПЭ-АШ 7,3 + 200 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5 до 1
ПЭ-АШ 7,8 + 400 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5-2
ПЭ-АШ 8,2 + 600 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = о
ПЭ-АШ 8,8 + 800 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5
Он должен быть замечен этому: температура подготовки проконтролирована на 20 градусах. Если точное значение пэ-аш необходимо, то его можно измерить с ф-метром а, и после этого пропорцию решения а и решения б можно отрегулировать к значению пэ-аш а специфическому. Если необходимо исключить ионы натрия в испытательной среде, то также возможно заменить окисоводопод натрия на окисоводопод калия и изменить вес согласно соответствуя молекулярному весу.
Технология ДЭ шенг с 05 лет начала к продукции научных исследований и разработки разъединения, гепарина, добавок сосуда минирования поташа ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА, и ин витро диагностический реагент, цвет первоначального субстрата ТООС, реагента МАОС нового Триндер, буфера Бисине и Трис биологических и луминол, эстеров акридина как реагент хемолюминесценции имеют глубокое исследование, в независимых научных исследованиях и разработки и синтезе профессионального преимущества.
