В биохимических экспериментах или испытаниях почти все реакции должны контролироваться в пределах определенного диапазона pH, особенно те, которые включаютферментыИзменения pH оказывают большее влияние на реакцию, поэтому биологические буферы используются для поддержания значения pH реакционной среды.Многие из них имитируют реакцию обнаружения в организме.Биологическое тело регулируется гуморальной жидкостью, поэтому в эксперименте необходим биологический буфер.
Существует множество типовбиологический буфер, и способы приготовления несколько отличаются, но принцип в целом одинаковый.Гидроксид натрия обычно добавляется в конъюгированную кислоту или соляная кислота добавляется в конъюгированную базуОба метода могут образовывать буферный раствор с достаточной концентрацией конъюгированных пар кислоты-базы.Вот способ приготовления небольшого количества (около 1-2 л) дигидроксиэтилглицина бицина или гидроксиэтилпиперазина пропионной кислоты EPPS:
(1) 0, 1 М раствор (А): Бицин 16, 317 г/ деионизированная вода 1000 мл
(2) 0,1 м раствор NaOH (B):NaOH 4 г/ деионизированная вода 1000 мл
(3) pH 5,1 1000 мл + 0 мл (B) (A) (A) : (B) = 5-0
PH 7,8 + 200 мл 1000 мл (A) (B) (A): (B) = 5 к 1
PH 8,2 + 400 мл 1000 мл (A) (B) (A) : (B) = 5-2
PH 8,6 + 600 мл 1000 мл (A) (B) (A) : (B) = o
PH 10,4 + 800 мл 1000 мл (A) (B) (A): (B) = пять
(1) 0, 1 М раствор (А): EPPS 25, 233 г/ деионизированная вода 1000 мл
(2) 0,1 м раствор NaOH (B):NaOH 4 г/ деионизированная вода 1000 мл
(3) pH 5,2 1000 мл + 0 мл (B) (A) (A) : (B) = 5-0
PH 7,3 + 200 мл 1000 мл (A) (B) (A): (B) = 5 к 1
PH 7,8 + 400 мл 1000 мл (A) (B) (A) : (B) = 5-2
PH 8,2 + 600 мл 1000 мл (A) (B) (A) : (B) = o
PH 8,8 + 800 мл 1000 мл (A) (B) (A): (B) = пять
Следует отметить, что: температура приготовления контролируется на уровне 20 градусов.и затем доля раствора А и раствора В может быть скорректирована до специфического значения pHЕсли необходимо исключить ионы натрия из испытуемой среды,также можно заменить гидроксид натрия гидроксидом калия и изменить вес в соответствии с соответствующей молекулярной массой.
DE sheng технологии с 05 лет начали исследования и разработки производства сепарации, гепарина, EDTA калий добычи сосудов добавки, и in vitro диагностического реагента,цвет оригинального субстрата TOOS, MAOS новый реагент Триндера, Бицин и Трис биологический буфер и люминол, акридин эфиры, такие как химиолюминесцентный реагент имеет глубокое исследование,в независимых исследованиях и разработках и синтезе профессиональных преимуществ.