Подготовка буфера Трис (КАС77-86-1) с различным значением пэ-аш

Трис-трихйдроксыметхыламинометане органическое соединение с валовой формулой (хоч2) 3кнх2. Трис обыкновенно использовано в буферах Таэ и тбе (для растворения нуклеиновых кислот) в биохимических экспериментах. Своя аминовая группа может сконденсировать с альдегидами.

Трис слабое основание, и значение пэ-аш водного раствора алкалиа Трис около 10,5. Вообще, добавлены, что регулирует хлористо-водородная кислота значение пэ-аш к необходимому значению для того чтобы получить буфферное разрешение проблемы этого значения пэ-аш. Эффективный ряд буфера буфферного разрешения проблемы между пХ7.0 и 9,2, но влияние температуры на пКа Трис должно быть замечено. На ℃ комнатной температуры 25, ПКА 8,1.

Потому что буфер Трис слабый щелочной раствор, ДНК будет депротонатед в таком решении для того чтобы улучшить свою растворимость. Люди часто добавляют ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ в буфер хлористо-водородной кислоты Трис для того чтобы сделать «буфер Те», который использован для того чтобы стабилизировать и сохранить ДНК. Если значение пэ-аш кислого раствора регулируя заменено на укусную кислоту, то «получены ТАС/ацетат/ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ», и «получены Трис/борат/ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ» когда кислый раствор заменен на борную кислоту. Эти 2 буфера обычно использованы в экспериментах по электрофореза нуклеиновой кислоты.

Подготовка ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА ХКл Трис и Трис:

1 ХКл、 1м Трис (пэ-аш 7,4, 7,6, 8,0) для подготовки 1000мл

Метод подготовки:

a. Весьте 121.1г Трис в беакер 1000мл.

b. Добавьте о воде деионизированной 800мл, и полно пошевелите для того чтобы растворить.

c. Адд сконцентрировало ХКл в следующую таблицу для того чтобы отрегулировать необходимое значение пэ-аш.

d. Разбавьте решение к 1000мл.

e. Храните на комнатной температуре после высокотемпературной и высокой стерилизации давления.

Примечание: решение должно быть охлажено к комнатной температуре перед устанавливать значение пэ-аш, потому что значение пэ-аш решения Трис меняет значительно с температурой. Значение пэ-аш решения будет уменьшено около 0,03 блоками для каждого подъема 1 ℃ в температуру.

2 ХКл、 1.5м Трис (пэ-аш 8,8) для подготовки 1000мл

Метод подготовки:

a. Весьте 181.7г Трис в беакер 1000мл.

b. Добавьте о воде деионизированной 800мл, и полно пошевелите для того чтобы растворить.

c. Отрегулируйте значение пэ-аш до 8,8 с сконцентрированным ХКл.

d. Разбавьте решение к 1000мл.

e. Храните на комнатной температуре после высокотемпературной и высокой стерилизации давления.

Примечание: решение должно быть охлажено к комнатной температуре перед устанавливать значение пэ-аш, потому что значение пэ-аш решения Трис меняет значительно с температурой. Значение пэ-аш решения будет уменьшено около 0,03 блоками для каждого подъема 1 ℃ в температуру.

3、 ТЭ буфер ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА Трис (10мм Трис, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 1мм, пХ7.4, ф7.6, ф8.0).

10 ХКл буфера × ТЭ (пэ-аш 7,4, 7,6, 8,0) 100мм Трис, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 10мм для подготовки 1000мл

Метод подготовки:

a. Измерьте следующие решения и положите их в беакер 1000мл.

буфер Трис-ХКл ① 1М (пХ7.4, 7,6, 8,0) 100мл;

ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ ② 500мМ (пХ8.0) 20мл

b. Добавьте о воде деионизированной 800мл в беакер и смешайте равномерно.

c. После того как решение зафиксировано к 1000мл, оно простерилизовано под высокой температурой и давлением.

d. Магазин на комнатной температуре.

Должный к широкому применению буфера Трис, выделить преимущества компании Дешенг в биологических продуктах буфера, мы строго проверяем все аспекты НИОКР, продукции и продаж, и стремимся дать самые лучшие продукты потребителям, так, что каждый сможет использовать их безопасно, легко и эффектно.