Несколько факторов которые необходимо рассматривать перед реакцией хемолюминесценции

Assay хемолюминесценции будет больше и больше популярные должными к своей превосходной чувствительности обнаружения. Обыкновенно использованы luminol, isoluminol, и эстеры акридина. В химическом анализе, реакции хемолюминесценции использованы для того чтобы обнаружить analytes сразу ковалентно обозначенные со смесями хемолюминесценции. Вызывать хемилюминесцентный ярлык для люминисцентной реакции производит сигнал для обнаружения analyte. Преимущество этого метода что проще и более ясно, и избегает потребности для большой, относительно «липкие» ярлыки. Однако, факторы для выбирать реакцию обнаружения, ли ярлык энзима или сразу ярлык, и как определить интенсивность света необходимо рассматривать перед конструировать реакцию.

Энзим обозначая или сразу обозначая? Общий метод генерации хемолюминесценции использовать обозначенные энзимы для того чтобы катализировать реакцию хемолюминесценции. Каждый ярлык может начать множественные реакции хемолюминесценции, настолько обычно только одно или немного ярлыкам/analytes энзима нужно быть включенным. Хемилюминесцентная смесь поставлена в избытке как субстрат энзима для обеспечения кинетики сатурации. Интенсивность света линейная функция количества обозначенного энзима. Интенсивность, тариф излучения фотонов в секунду, продукт каталитического преобразования субстрата и продолжительности жизни люминисцентной смеси.

Диаграмма распределения интенсивности/времени хемолюминесценции не будет включать начальный поднимая период и расширять люминесценцию до плато или ложного плато. Если никакое стабилизированное значение плато, то оно показывает что субстрат вымотан или энзим деактивирован. Обнаружение хемолюминесценции произведенное энзимами обеспечивает большую гибкость в процессе измерения. Интенсивность света в любой момент времени пропуская через высокую точку может быть связана с количеством энзима. Если скорость одноточечный или многопунктовый тип проблема наклона измерения, то вы можете измерить его в восходящей части. Получить самую высокую чувствительность, однако, там нет много соответствующих хемилюминесцентных смесей. Соотвествующие выбранные должны сперва иметь некоторые функции для того чтобы позволить соединению с другими молекулами. Более важно, как только бирка вызвана, она должна испустить весь свет в самом коротком возможном времени.

Когда хемолюминесценция постепенно испущена в течение времени, уменшения интенсивности сигнала (фотонов/секунды), и самое лучшее для того чтобы определить оптимальное число ярлыков хемолюминесценции на виде, который нужно обнаружить основанным на опыте. Даже если теоретически больше бирок должны обеспечить больше фотонов, если бирки размечены слишком близко друг к другу, то гася влияние произойдет. Поверхностная зона и число derivatizable групп (обычно амино или групп mercapto) обеспечивают более дополнительные ограничения. На практике, до 10-20 ярлыков можно прыгнуть до одна макромолекула. К тому же, больше ярлыков на поверхности связывая молекулы, более вероятно ярлык помешает со своими связывая свойствами.

Desheng био высокотехнологичное предприятие специализируя в продукции и научных исследованиях и разработки реагентов хемолюминесценции. Оно обеспечивает стабильные поставки luminol, isoluminol, и эстеры акридина, включая DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE- NHS /NSP-SA/ NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/, с исключительными патентами ядра, единогласно были одобрены отечественными и международными друзьями.