В настоящее время, отечественная технология immunoassay хемолюминесценции выдвигалась очень быстро, и постепенно в линии с уровнем международных развитых стран. Среди их, реагенты хемолюминесценции главным образом начаты вокруг реагентов люминесценции эстера acridinium и реагентов luminol, поэтому кто станет положением c ядра реагентов хемолюминесценции что?
Реагент хемолюминесценции эстера акридина
Разница между luminol и эстерами акридина:
1. Эстеры и luminol акридина оба очень широко использовали люминисцентные реагенты в immunoassay CLIA хемолюминесценции. Большая разница между 2. Сравненный с luminol, самая интуитивная вещь чувствительность. Очень высокий.
2. Цена эстеров акридина гораздо выше чем это из luminol. Цена реагентов эстеров акридина люминисцентных обычно оценена в миллиграммах или граммах, со средним нескольк 100 юаней в миллиграмм; пока luminol оценено в граммах или килограммах, цена грамма оно выстраивает в ряд от десяток к сотням, поэтому распространение все еще относительно большое.
3. Luminol, isoluminol и их производные самые предыдущие типы хемилюминесцентных используемых веществ, которые требуют пользы СТРУЧКА и усиливающих агентов пероксидазы катализатора, которая увеличит люминесценцию предпосылки и увеличит предпосылку измерения. Это ограничивает чувствительность этой технологии и своих применения и развития.
4. Эстер акридина имеет высокую светящую эффективность, простую светящую систему, никакую потребность добавить катализатор, низкую предпосылку, простую маркировку. Потому что термическая стабильность традиционного эстера AE-NHS acridinium очень не хороша, после того как это, производное эстера acridinium которое более стабилизировано чем AE-NHS было синтезировано и было приложено к CLIA. Например, было доказаны, что имеет DMAE-NHS хорошие свойства термической стабильности и люминесценции.
Чувствительность реакции основанных на акридин люминисцентных реагентов очень высока. Добавление решения возбуждения причиняет систему реакции немедленно выпустить фотоны около 430nm. Концентрация протеина может быть обнаружена путем считать число фотонов со стандартным luminometer. Потому что этот светоизлучающий процесс очень короток (весь процесс выполнен не позднее 2 секунды), образец необходимо поместить сразу перед детектором фотона внутри фотометра. Протеины, пептиды, антитела, и нуклеиновые кислоты можно совсем обозначить с эстерами acridinium. Обозначенная смесь испускает свет быстро под возбуждение основной перекиси водорода, и обозначенная смесь может быть обнаружена путем собирать фотоны.
Эстеры акридина очевидно главны к luminol во всех аспектах CLIA, но свои цена и цена оборудования выше. В некоторых случаях где требования к обнаружения относительно низки, не необходимо использовать эстеры акридина.
