Биологические буфера часто использованы в биохимических экспериментах по исследования и весьма важного значения. Они вид подготовляя жидкости который может сопротивляться влиянию небольшого количества сильных кислоты и алкалиа от снаружи и поддерживаться значению пэ-аш по существу неизменно. Среди обыкновенно используемых биологических буферов буфферное разрешение проблемы Tris, буфферное разрешение проблемы PBS, ПОКРЫВАЕТ буфер, MOPS буфер, ВЫСТУКИВАЕТ буфер и буфер EPPS. Эта статья сравнит и ввести большую часть обыкновенно использовал буфферное разрешение проблемы буфферного разрешения проблемы Tris и PBS от нескольких аспектов.
1. Ряд буфера
Tris слабое основание с валовой формулой C4H11NO3, молекулярным весом 121,14, и pKa 8,1 на 25 °C. Эффективный ряд буфера своего буфера между пэ-аш 7,0 и 9,2. Значения пэ-аш обыкновенно используемые в биохимических экспериментах 6,8, 7,4, 8,0, и 8,8. Tris широко использовано в подготовке буферов в экспериментах по биохимии и молекулярной биологии, и даже имеет тенденцию превысить буфера фосфата.
Фосфат амортизировал соляное (PBS) солянное раствор с фосфатом как буфер пэ-аш и хлоридом натрия как баланс осмотического давления. Обыкновенно использованы буфер фосфата натрия и буфер фосфата калия. Из-за их вторичной разобщенности и широкого диапазона амортизируя значений пэ-аш, они наиболее широко используемые буфферные разрешения проблемы в биохимическом исследовании.
2. Метод конфигурации
2 пути подготовить буфер Tris-HCl: подготовьте решения Tris и HCl отдельно, и после этого смешивание согласно томам перечисленным в общей таблице. Однако, потому что стандартная концентрация разбавляет хлористо-водородная кислота не легка для подготовки, другой метод обыкновенно использована: Примите конфигурацию буфера Tris-HCl в качестве примера: во первых растворите основание Tris в 950 воде mL~970 деионизированной mL, добавьте HCl dropwise пока шевелящ, и используйте измерения ph-метра значение пэ-аш решения к необходимому значению пэ-аш, и после этого добавьте воду к ей.
Метод подготовки буфферного разрешения проблемы фосфата: Весьте NaCl, KCl, KH2PO4 и K2HPO4, растворяйте их в 800 mL дистиллированной воды, регулируйте пэ-аш решения до 7,4 с HCl, и в конце концов добавляйте дистиллированную воду для того чтобы сделать том до 1 L. Оно можно хранить в холодильнике на ℃ 4. Оно должен быть замечен что обычная концентрация ссылается на концентрацию всех фосфатов в буфферном разрешении проблемы, не концентрацию Na+ или K+. Na+ и K+ только использованы для того чтобы отрегулировать осмотическое давление. Соль калия лучшее чем соль натрия устанавливая буфферное разрешение проблемы фосфата. Соль натрия не легко для того чтобы растворить на низкой температуре, пока соль калия имеет относительно более высокую растворимость.
3. Поле пользы
Буфферное разрешение проблемы Tris формирует систему буфера с глицином в буфере электрофореза для того чтобы стабилизировать пэ-аш; система буфера Tris-HCl использована в геле для того чтобы стабилизировать пэ-аш; она широко использована как растворитель для нуклеиновых кислот и протеинов; низкую ионную прочность буфера Tris также оно можно использовать для того чтобы сформировать промежуточные волокна струнцов; добавьте ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ к буферу хлористо-водородной кислоты Tris для того чтобы сделать «буфер TE», могущие понадобиться для стабилизации ДНК и хранения; измените пэ-аш-регулируя кислый раствор на укусную кислоту для того чтобы получить «буфер TAE», изменение к борной кислоте для того чтобы получить буфер TBE. Эти 2 буфера часто использованы в нуклеиновых кисловочных экспериментах по электрофореза.
Подготовки буфферного разрешения проблемы фосфата вообще активные биологические необходимо разбавить с буфферным разрешением проблемы фосфата. Причина что она имеет баланс соли и амортизируя влияние который могут отрегулировать соотвествующее значение пэ-аш. Дистиллированная вода не имеет никакое влияние баланса соли, которое разрушит структуру и биологические свойства биологических протеинов; физиологопсихологическое соляное не имеет влияние регулировать пэ-аш, и он не может обеспечить что он участвует в биологических реакциях под оптимальными условиями для полных и активных субстанций, поэтому польза PBS предпочтена. Конечно, PBS нет панацеи. Некоторые биологически активные субстанции требуют относительно высоких условий, и больше ингредиентов нужно быть добавленными, что к буферу баланса поддержали самые лучшие условия для обеспечения что биологически активные субстанции поддерживать их большинств полные характеристики. Поэтому, PBS главным образом использовано для экспериментов по клетки, и свой ряд буфера самый соответствующий для нейтрали.
В биохимическом эксперименте, буфферное разрешение проблемы должно быть осторожным быть выбрано, не только ряд буфера буфферного разрешения проблемы, но также окружающая среда пользы буфферного разрешения проблемы должна быть рассмотрена всесторонне. Материалы Хубэй новые Desheng специализировали в продукции и развитии биологических буферов в течение многих лет. Desheng имеет независимую команду НИОКР и имеет богатство практический опыт в совершенствованих продукциях и продукции. В настоящее время, биологические буфера и другие продукты произведенные Desheng были проданы к много стран по всему миру, и они были куплены обратно с хвалением, и достигали долгосрочное сотрудничество с много чужих клиентов. Если вы заинтересованы в понимать, то вы можете вызвать для консультации. Desheng приветствует ваши звонки.
