HEPESявляется амфотерическим буфером ионов водорода с хорошей буферной способностью и длительным временем поддержания постоянного pH. Он широко используется в буфере реакции нуклеиновых кислот,буфер гибридизации и клеточная культураВ соответствии с его характеристиками, есть некоторые различия в конфигурации буфера в разных экспериментах.
Физические и химические свойстваHEPES
2-[4-(2-гидроксиэтиловая)-1-пипаразанил]этаносульфоническая кислота
CAS No: 7365-45-9
Молекулярная формула: C8H18N2O4S
Молекулярный вес: 238.3
Диапазон буфера: 6,8-8.2
Молекулярная структура:
HEPESматеринский спирт (буферный запас): непосредственно приготовить 0,5-1 мHEPESраствор и раствор NaOH, контролировать соотношение смешивания этих двух для регулирования pH, а затем использовать дистиллированную воду или сверхчистую воду для фиксации объема.
HEPES буферный солевой раствор: добавить небольшое количество хлорида натрия и динатриевого водорода фосфата в раствор HEPES, затем добавить водный раствор NaOH, регулировать pH,добавить дистиллированную воду для постоянного объема, и хранить при низкой температуре.
HEPESклеточная культура: добавить небольшое количество хлорида натрия, хлорида калия, динатриевого водорода фосфата, декстрана и т.д. в водный раствор HEPES, затем регулировать pH раствором NaOH,и наконец хранить при постоянном объеме и низкой температуреВ экспериментах с клеточной адгезией ионы кальция и магния обычно добавляются в культурологическую среду HEPES, чтобы защитить кадерин клеток и не повлиять на образование клеточной агрегации.
Раствор HA:HEPES- среда клеточной культуры BSA, являющаяся одним из компонентов среды клеточной культуры, не содержит ионов кальция и магния и содержит некоторые другие ионы соли.После обработки фильтрующих бактерий, он в основном подходит для очистки и культуры в первичной культуре клеток тканей.
Выше приведена разница в применении HEPESКроме того, недавно разработанный компанией раствор для сохранения вируса, не инактивированный, также содержит буфер HEPES.Потому что он не оказывает токсического воздействия на клетки., он не только поддерживает pH, но и увеличивает время выживания вирусной клетки-хозяина после отбора проб, сохраняет целостность вирусной нуклеиновой кислоты и белка в максимальной степени,и улучшает точность обнаружения.