Эксперимент по проверки влияния инактивирования средств массовой информации перехода вируса

2 типа средств массовой информации перехода вируса добавленных в трубке забора вируса, один деактивированное решение консервации доработанной кислоты литического извлечения протеина вируса нуклеиновой, и другой обслуживание деятельности при вируса ин витро, своей нуклеиновой кислоты и доработанный антиген основанный на переходе среднем завершает не-деактивированное решение консервации. Для деактивированных решений консервации, важно деактивировать вирусы эффективно и предотвратить вторичную инфекцию.

Отличающийся от не-деактивированный тип, деактивированные средства массовой информации перехода вируса добавлены с высокой концентрацией соли лизиса, которая может деактивировать вирус эффективно и может эффектно предотвратить оператора от вторичной инфекции. Но оно также содержат иы АБС битор рНКазы, которые могут защитить вирусную нуклеиновую кислоту от ухудшения, так, что они смогут затем быть обнаружены НТ-ПКР. Влияние инактивирования экспириментально подтвержено ниже.

1. Материалы проверки инактивирования

1 зародыш цыпленка СПФ (и насиженный до 10 дней старых в одиночку)

2 напряжение вируса ИБВ КСЛ87 бронхита цыпленка заразное

3 нормальных соляного (0,9% НаКл), автоклавированный

4 деактивированных решения хранения образца, 3 серии.

5 наборов извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Средства массовой информации перехода вируса деактивируют вирусы

2. Экспириментально методы

1. Добавьте подготовленное напряжение вируса КСЛ87 бронхита цыпленка заразное к решению консервации, согласно коэффициенту 1 (вирусное решение): 10 (решение консервации), и установили комнатную температуру на 18-26℃ для 45мин. Жидкость вируса была привита в зародыши цыпленка СПФ, и аллантоик жидкость была сжата.

2. Привейте аллантоик жидкость сжатую в 1 в 10 зародышей цыпленка СПФ дней старых согласно аллантоик методу прививки полости. Каждый образец привит с 10 зародышами цыпленка, 0,1 мЛ/пьесе, помещен в инкубаторе 37°К для 144 х и сброшен. После 24 х мертвых зародышей цыпленка, наблюдайте и записывайте 24-44 х из смертей зародыша цыпленка и числа больных зародышей в реальном маштабе времени после прививки. Замечание убытоков зародыша цыпленка, и обнаружение вируса бронхита цыпленка кислоты заразного нуклеиновой на сжатой аллантоик жидкости, ссылаясь на технологию заразного бронхита цыпленка ГБ/Т 23197-2008 диагностическую, используя набор извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ для извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, и используя одношаговое реальное время РТ-кПКР метода для обнаружения вируса.

Соберите 1/2/3 добавленных вирусов (100ул) + решение консервации (900ул); Группа 4 добавила вирус (100ул) + физиологопсихологическое соляное (900ул); Решение консервации группы 5/6/7 добавленное (1000ул). Среди их, средства массовой информации перехода вируса в 3 сериях.

3. Экспириментально результаты

Согласно вышеуказанным экспириментально результатам, группы 1, 2 и 3 были привиты с вирус-содержа предохранителями, которые показали что зародыши цыпленка росли нормально; группа 4 была привита с вирус-добавленными физиологопсихологическими убытоками соляного, и цыпленка зародыша; группы 5, 6, и 7 были привиты с предохранителями, не показывая никакое ингибитирование роста зародыша цыпленка. Это показывает что деактивированное решение консервации может деактивировать вирусы.

Через этот эксперимент, мы можем в конце концов показать что 3 серии отбора проб наугад Дешенг деактивировали решение консервации могут эффектно деактивировать вирус, и он не имеет никакое инхибиторы влияние на нормальной физиологопсихологической функции клеток. Поэтому, средства массовой информации этого деактивированные перехода вируса он может эффективно деактивировать различные вирусы и извлечь нуклеиновые кислоты, который соответствующий для экспериментов по обнаружения нуклеиновой кислоты РТ-кПКР. Конечно, ввиду более быстрого испытания, которое сразу использовано для обнаружения пациентов диагностировал с новой кроной, немногие компании в Китае сделает так, потому что в конце концов новый вирус кроны настолько не легок для того чтобы получить!