Tris широко используемый органический реагент с эффективным рядом буфера пэ-аш 7,0 до 9,2. Оно и свои производные широко использованы в подготовке буфферных разрешений проблемы в экспериментах по биохимии и молекулярной биологии, и могут быть использованы в продукции лекарств, органическом синтезе, биологических буферах и так далее.
В биохимических экспериментах, много протеину и нуклеиновым кисловочным родственным эксперименты нужно Tris как биологический буфер. Он даже имеет тенденцию перегнать буфер фосфата. Эта статья кратко опишет свой производный буфер.
Буфер TBS
TBS соленая вода буфера Tris, которая солянное раствор буфера HCl Tris. Потому что основание Tris имеет сильную щелочность, его можно только использовать для подготовки буфферного разрешения проблемы с широким диапазоном пэ-аш от кислотного к алкалическому, которое имеет меньшее взаимодействие к биохимическому процессу и не осаждает с кальцием, ионами магния и ионами тяжелого метала. Однако, значение пэ-аш буфферного разрешения проблемы значительно повлияно на концентрацией решения, влияние температуры также большое, и легко поглотить СО2 в воздухе, поэтому подготовленное буфферное разрешение проблемы должно плотно быть загерметизировано, и это буфферное разрешение проблемы имеет некоторое влияние взаимодействия на некоторых электродах пэ-аш, поэтому электрод совместимый с решением tris должен быть использован.
Буфер Tbst
Tbst содержит HCl, NaCl и Tween20 Tris, которое общий буфер стирки мембраны в западный закрывать. Цель помыть прочь неспецифичные протеины и поддержать близкую окружающую среду. Твен ионный сурфактант, который может ускорить ход разъединения неспецифичной вязки антитела. Потому что мембрана используемая в западный закрывать может связать к протеину, антитело может связать к мембране nonspecificly во время инкубации. Для предотвращения предпосылки фильма от быть слишком высоко благодаря более последней выдержке, TBS смешало с твеном 20 может помыть прочь неспецифичное связывая антитело после инкубировать антитело для увеличения характерности.
Буфер Te
Буфер Te сделан путем добавление ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА в буфер хлористо-водородной кислоты Tris. Буфер Te слабо алкалический и имеет защитное влияние на основании ДНК. Поэтому, ДНК стабилизирована в te, и не легко повредить свою целостность или произвести отверстие и обрыв кольца. Буфер Te использован для стабильности и хранения ДНК.
Буфер Tae
Наиболее широко используемая система буфера TAS/ацетат/ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ. Охарактеризовано фактом что супер электрофорез винтовой линии больше в линии с фактическим молекулярным весом, и подвижность двойной, который сели на мель линейной ДНК в ей также более быстро. Когда части электрофореза более большие чем 13KB, буфер Tae достигнут лучшего влияния разъединения. К тому же, легко использовать систему буфера Tae для электрофореза беря части ДНК. Однако, недостаток TAE что емкость буфера небольшая. Если нет прибора циркуляции для того чтобы обменять буфферное разрешение проблемы между 2 поляками, долгосрочный электрофорез не опционный.
Буфер Tbe
Эксперименты по акриламида и электрофорез геля агарозы были использованы для того чтобы преобразовать кислый раствор пэ-аш к борной кислоте, и был получен «буфер TBE» (Tris/Borate/EDTA). Буфер Tbe общий буфер в молекулярных экспериментах, который составлен Tris, борной кислоты и ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА, поэтому он вызвано буфером tbe для краткости. Буфер часто использован в эксперименте polyelectrophoresis. Буфер Tbe бесцветная ясная жидкость, которая можно хранить на комнатной температуре. Значение пэ-аш буфера tbe 8,2 | 8,4 на ℃ 25. Оно должен быть замечен что буфер tbe не может содержать работу гидролазы ДНК и гидролазы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.