Какие реагенты хемолюминесценции обыкновенно использованы в immunoassay хемолюминесценции?

Immunoassay хемолюминесценции не только самый быстрый превращаться и метод immunoassay популяризовать, но также самая предварительная обозначенная технология immunoassay. Свои чувствительность и точность несколько порядков величины более высоко чем immunoassay энзима и метод флуоресцирования. Оно может совершенно заменить радиоиммуноанализ и совершенно исключить энзим-соединенный immunoassay. Оно главным образом имеет преимущества высокой чувствительности, сильной характерности, низкой цены реагента, стабилизированного реагента и длинного периода ценности (6-18 месяцев), конюшни и скоростного метода, широкого ряда обнаружения, простой деятельности и высокой степени автоматизации.

Хемилюминесцентный реагент используемый как отметка соотвествует следующие условия:

Luminol и агенты эстера акридина люминисцентные обыкновенно используемые обозначая люминисцентные агенты, которые соотвествуют следующие условия:

1. Смогите участвовать в реакции хемолюминесценции.

2. Оно может сформировать стабилизированный сопраженный реагент после соединять с антигеном или антителом.

3. После соединять, высокие влияние суммы и кинетики реакции все еще сохранены.

4. Physicochemical свойства, особенно иммунная деятельность, обозначенных веществ не должны быть изменены или редко изменены.

Классификация отметок используемых в immunoassay хемолюминесценции

1 сразу хемилюминесцентный агент

Сразу хемилюминесцентный агент ссылается на сразу обозначать антигена или антитела с хемилюминесцентным агентом, который главным образом включает следующие типы.

①Когда эстер акридина окислен H2O2 под алкалическими условиями, он испускает светлое с длиной волны 470nm и имеет высокую светящую эффективность. Свое acridone продукта возбужденного состояния N-метиловое illuminant светящей системы реакции. Агенты эстера акридина люминисцентные можно сразу использовать для того чтобы обозначить haptens и протеины. При использовании к антителам ярлыка, вязка стабилизирована, продукция светлых сумм не уменьшена после связывать, и высокую специфическую деятельность можно получить, которая благоприятна к установке immunoassay хемолюминесценции 2 мест. Эстер акридина идеальный люминисцентный субстрат.

②Рутений tripyridine рутения Tripyridine агент electrochemiluminescence. Он и tripropylamine дарителя электрона (TPA) могут потерять электрон на поверхности электрода анода в то же время.

Агент ферментационной реакции 2 люминисцентный: люминисцентный агент (субстрат) испускает свет катализированием обозначенных энзимов (пероксидаза хрена и алкалическая фосфатаза).

①Люминисцентный агент катализированный пероксидазой хрена luminol и свои производные; К тому же, isoluminol и свои производные имеют свойства хемолюминесценции. Luminol первое синтезированное люминисцентное вещество.

②Люминисцентный субстрат катализированный алкалической фосфатазой amppd, amppd это новый хемилюминесцентный агент. 2 важной части в своей молекулярной структуре. Одно бензольный цикл и adamantane кольца dioxygen соединяясь, который могут сломать и испустить фотоны; Другое группа фосфата, которая поддерживает стабильность всей молекулярной структуры.