CAS1132-61-2 ПОКРЫВАЕТ хорошие буфферные разрешения проблемы 3-Cyclohexylamine-1-Propanesulfonic кисловочные

CAS1132-61-2 ПОКРЫВАЕТ хорошие буфферные разрешения проблемы 3 (циклогексиламин) - кислота 1-Propanesulfonic

Краткое введение

КРЫШКИ превосходный буфер для передачи высокомолекулярных протеинов веса к мембранам нитроцеллюлозы после SDS-PAGE. Она также использована в sequencing протеина. Дисплеи КРЫШЕК только слабые или незначительные возможности комплексования для некоторых металлов делая им соответствующий не-координируя буфер для пользы в решениях содержа ионы металла.

3 (циклогексиламин) - кислота 1-propanesulfonic сокращены как КРЫШКИ, которая биологический буфер. CAS1135-40-6, своя валовая формула C9H19NO3S, молекулярный вес 221,32, оно белый кристаллический порошок.

Емкость буфера 3 (циклогексиламин) - кисловочное буфферное разрешение проблемы 1-propanesulfonic:

Добавление небольшого количества сильных кислоты или алкалиа к буфферному разрешению проблемы не изменит значение пэ-аш решения очень, но если количество кислоты и алкалиа большое, то буфферное разрешение проблемы потеряет свое амортизируя влияние. Это показывает что своя емкость буфера ограничена.

Емкость буфера буфферного разрешения проблемы связана с концентрацией компонентов которые составляют буфферное разрешение проблемы. Буфферное разрешение проблемы составленное 0.1mol·L-1HAc и 0.1mol·L-1NaAc имеет большую емкость буферизации чем буфферные разрешения проблемы 0.01mol·L-1HAc и 0.01mol·L-1NaAc. Этот пункт может быть подтвержен вычислением. Но концентрация компонентов буфферного разрешения проблемы не должна быть тоже максимумом, в противном случае, влияние между ионами нельзя проигнорировать.

Когда коэффициент 2 компонентов буфферного разрешения проблемы нет 1:1, амортизируя влияние уменьшено и амортизируя емкость уменьшена. Когда c (соль) /c (кислота) 1:1,△ пэ-аш самые небольшие и амортизируя емкость большая. Имеет ли для кислоты или алкалиа, она большее влияние буферизации. Значение пэ-аш буфферного разрешения проблемы может быть высчитано следующей формулой:

В это время, емкость буфера большая. Значительно коэффициент амортизируя компонентов от 1:1, небольшой амортизируя емкость, и он может даже не сыграть амортизируя роль. Для любой системы буфера, эффективный ряд буфера, который грубо внутри один блок пэ-аш на каждой стороне pKaφ (или pKbφ).

Слабая кислота и своя система pH=pKaφ±1 соли (слабая кислота и свое сопраженное основание)

Слабое основание и своя система pOH=pKbφ±1 соли (слабое основание и своя сопраженная кислота)

Например, pKaφ HAc 4,76, так HAc и NaAc соответствующее для подготовки буфферного разрешения проблемы с пэ-аш 3,76 к 5,76, который имеет большее амортизируя влияние в этом ряде. Амортизируя емкость самые большие при подготовке буфферного разрешения проблемы с pH=4.76, в это время (c (HAc) /c (NaAc) =1. 3 (циклогексиламин) - 1 propanesulfonic кислота имеет широкий диапазон польз, 3 cyclohexylaminopropanesulfonic кисловочных кисловочного (КРЫШКИ) относительно стабилизирован в природе, со значением pKa 10,4 на 25°C и рядом буфера пэ-аш 9.7-11.1. Она широко использована в биохимическом анализе и in vitro диагностических индустриях.

Применение КРЫШЕК

Теперь мембрана PVDF протеина не использует Tris-gly, SDS, и буфер метанола 20%, потому что глицин в буфере, поэтому трудно различить между диапазоном БУФЕРА самим или протеином когда sequencing. Буфер мембраны для sequencing 10mM/l КРЫШКИ, метанол 10%. Ряд концентрации метанола в отпечатанном КРЫШКАМИ буфферном разрешении проблемы 0~20%, и буфферное разрешение проблемы с высокой концентрацией метанола имеет хорошее влияние на передаче низкомолекулярного протеина веса, пока низкая концентрация метанола или буфферного разрешения проблемы без метанола полезна к передаче высокомолекулярного протеина веса.

В биологических экспериментах, это важный реагент для стабилизации ПЭ-АШ. Обычно, соотвествующая слабая кислота выбрана и свое сопраженное основание смешано для того чтобы получить соответствующее значение пэ-аш. Большинств биологические реакции случаются под нейтральными условиями, вообще пэ-аш выбран между 6-8, и необходим, что находит эффективный амортизируя ряд буфера также между 6-8. К тому же, необходима, что хелатирует форма кислот-основания буфера с некоторыми ионами металла, как использованный в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНК/РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, и наборах PCR диагностических.

КРЫШКИ 3 (циклогексиламин) - 1 propanesulfonic кислота имеют широкий диапазон польз:

КРЫШКИ широко использованы как биологический буфер: использованный в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения DNA/RNA и наборах PCR диагностических; использованный в ферментационных химии и разъединении HPLC алкалического буфера лекарств. Когда КРЫШКИ использованы как биологический буфер, для этого нужна лучшая очищенность. Вообще, для этого нужно быть аналитически чист. При использовании в индустрии, требование к очищенности относительно низко, но его необходимо обработать по-разному для различных применений.

КРЫШКИ использованы в индустрии: для новых покрытий и новых материалов, КРЫШКИ также сырье для изготовляя материалов заварки, оборудования кондиционирования воздуха и лития металла производства.

Использованный как аналитические реагент, несущая теплообмена, и также использованный в фармацевтической промышленности. Использованный для кондиционирования воздуха, но также для делать фейерверки; батареи сухих элементов и делать литий металла, также используемый как поток и осушитель.

Для покрывая индустрии, оно использовано как агент водного эстера isohydrogen леча. Агент водного изоцианата леча может сосуществовать стабилизированно со смолами содержа активные группы (гидроксил, карбоксильное, амин, эпоксидную смолу, etc.) в течение длительного времени на комнатной температуре.