Cas никакой буфер 29915-38-6 C7H17NO6S хороший s ВЫСТУКИВАЕТ биологическую особую чистоту порошка буфера

TAPS, полное название N-tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic acid, является звиттерионным буфером, широко используемым в области биохимии и молекулярной биологии.Это часть серии буферов Tris., с буферным диапазоном рН 7,7-9.1, растворимый в воде (25 г/50 мл).Буфер TAPS, как широко используемая буферная система в системах скрининга ДНК, также может использоваться в качестве буферного компонента образцов РНК.Подходит для исследования переноса электронов и фосфорилирования тонкослойных препаратов хлоропластов.Гемоглобин также может быть использован в качестве фонового электролита для микроанализа белка путем электрофореза капилярной зоны.

Китайское название N-tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic acid молекулярная масса 243.28

Порошок для кранов

Способ приготовления раствора из крана (около 1-2 л)

(1) Подготовить раствор 0,1 М (а): краны 24.328 г/деионизированная вода 1000 мл

(2) Подготовить 0, 1 М раствор NaOH (b): NaOH 4G / деионизированная вода 1000 мл

Сокращение TAPS Молекулярная формула C7H17NO6S

CAS# 29915-38-6 Условия хранения Комнатная температура, избегание света и влаги

Точка плавления 230-235°C Цвет белый

В настоящее время существует мало отчетов о процессе синтеза TAPS, и Chen Guie et al. подробно изучили метод синтеза TAPS.3-PS) в качестве сырья для реакции в алкогольных растворителяхПроцесс работы следующий:

1. взвесить равномерное количество Tris и 1,3-PS, и ввести соответствующее количество растворителя алкоголя в 250 мл трехвратную колбу с конденсирующим рефлюксом, нагревом и рефлюксом во время перемешивания;

2После реакции в течение определенного периода времени, прекратить реакцию; при комнатной температуре, оставьте реакционный раствор стоять и остыть до комнатной температуры, а затем фильтруйте под пониженным давлением.Круглый фильтрующий пирог TAPS промывают соответствующим количеством абсолютного этанола в течение 2-3 раз.Фильтрный пирог помещается в вакуумную сушильную печь для сушки, и фильтрат, отфильтрованный под пониженным давлением, извлекается для использования.

Основная формула реакции следующая:

Условия хранения

Комнатная температура, светозащищенная и влагозащищенная

Использование

Как буферная система, обычно используемая в системе скрининга ДНК, она также может использоваться в качестве буферного компонента образцов РНК.Он подходит для исследования переноса электронов и фосфорилирования тонкослойного хлоропластного препарата.Он может защитить оксигемоглобин от окисления в метагемоглобин во время процесса сушки на заморозке.и может также использоваться в качестве фонового электролита для микроанализа белка путем капилляровой электрофорезы.

Преимущество

Чистота (> 99%) растворима в воде, процесс стабилен, а внешний вид продукта может быть гарантирован как чистый белый кристаллический порошок.

Биологический буфер для отделения красителей в хроматографии

Хроматография - это лабораторный метод, который обычно используется для отделения и очистки белков.Например,, если значение pH подвижной фазы (растворителя) близко к pKa, небольшое изменение значения pH серьезно повлияет на скорость удержания, что приведет к отделению.Из-за удержания ионизируемых соединенийМобильная фаза pH особенно чувствительна, поэтому в систему должен быть добавлен буфер для контроля этой переменной.

Основываясь на наиболее релевантной литературе по хроматографии, исследователи Дешенга обнаружили, что, хотя Tris и MES обычно считаются лучшим выбором, другие буферы включают краны,которые также использовались в катионообменной хроматографии, анионнообменная хроматография, высокопроизводительная жидкая хроматография (HPLC) и другие аналогичные технологии.

Один из наиболее подходящих биологических буферов для клеточной культуры

Наиболее важные характеристики буфера хорошего.Один из них заключается в том, что они не токсичны для клеток.Поэтому эти химикаты широко используются в клеточной культуре, чтобы сохранить эксперимент,Значение pH под контролемИз-за их особых функций, многие хорошие буферы / биологические буферы.энзимный анализ и многие другие биохимические применения.

ДешенгИсследователи обнаружили, что протонированные сульфаматные соединения напрямую ингибируют активность каналов конексина.HEPES и краны (3 - {[2-гидрокси-1,1-In bis (hydroxymethyl) ethyl] amino] - 1), pH-зависимая активность линкера демонстрирует это.Часть буфера pH не имеет pH-зависимой активности каналаПоэтому краны больше используются для клеточной культуры экспериментов на бичевых водорослях в субстрате.

Опаковка продукта

Способ приготовления раствора из крана (около 1-2 л)

(1) Подготовить раствор 0,1 М (а): краны 24.328 г/деионизированная вода 1000 мл

(2) Подготовить 0, 1 М раствор NaOH (b): NaOH 4G / деионизированная вода 1000 мл

* температура 20 градусов.

* используйте рН-метр, если вам нужно приспособиться к определенному рН.

* не хотите присоединиться к Na, пожалуйста, используйте KOH.