Кислота порошка 4 (2-Hydroxyerhyl) Piperazine-1-Erhanesulfonic Hepes пэ-аш 6,5 Cas 7365-45-9

Кислота порошка 4 (2-Hydroxyerhyl) Piperazine-1-Erhanesulfonic Hepes пэ-аш 6,5 Cas 7365-45-9

Подготовка разных видов буферов для кислоты HEPES hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic

HEPES, кислота hydroxyethylpiperazine 4 ethanesulfonic, обыкновенно используемый биологический буфер, обычно используемый в наборах решений консервации клетки, извлечения DNA/RNA, и наборах PCR диагностических. Согласно различным потребностям, HEPES можно установить в разнообразие различные системы буфера.

Полное имя HEPES: кислота hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic, которая принадлежит виду биологического буфера. Она имеет долгосрочную систему управления которая имеет постоянн пэ-аш и не будет комплекс с ионами металла. Она часто использована в наборах решений консервации клетки, извлечения DNA/RNA, и наборах PCR диагностических. Однако, для косметик, HEPES также имеет особенную роль. Затем, позвольте нам взглянуть на оковах между HEPES и косметиками.

Буфер HEPES имеет много преимуществ, хороших амортизирующ представление, и нетоксических к клеткам. Буфер иона водопода который может контролировать систему в постоянн ряде пэ-аш в течение длительного времени. Свой ряд буфера пэ-аш 6.8-8.2, и окончательная концентрация 10-50mmol/L. Вообще, амортизируя емкости можно достигнуть когда культурная среда содержит 20mmol/L HEPES.

Hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic кисловочное HEPES устанавливает различные буфера
Согласно специфическим требованиям различных экспериментов, состав и метод подготовки буфера HEPES также другие. Обычно HEPES совмещено с NaOH окисоводопода натрия или солью HEPES+.

Преимущества буфера HEPES в культуре клетки
HEPES (ethanesulfonic кислота 4-hydroxyethylpiperazine) буфер иона водопода с рядом буфера пэ-аш 6.8-8.2. В нашем процессе культуры клетки, буфер HEPES часто непременн. Это слабая кислота. В открытых условиях культуры, если HEPES добавлено, то оно может предотвратить пэ-аш от окислять и увеличения в средстве, таким образом поддерживая пэ-аш на около 7,0. Окончательная концентрация буфера HEPES 10-50mmol/L, которое не имеет никакой токсический эффект на клетках. Вообще, HEPES с концентрацией 20mmol/I может достигнуть амортизируя емкость. В виду того что мы часто использованы в культурной среде клетки, что свои преимущества в культурной среде клетки?

1. Пэ-аш необходим для большинств клеток 7.2-7.4, но оптимальный пэ-аш для культуры клетки меняет с типами будучи выращиванным в питательной среде: клеток. Фиброциты предпочитают более высокий пэ-аш (7.4-7.7), пока проходу преобразованных линий клетки нужно быть склоненным. Кисловочный пэ-аш (7.0-7.4). HEPES неионный амфотерный буфер, который имеет хорошую амортизируя емкость в ряде пэ-аш 7.2-7.4. Свое преимущество что оно может поддерживать относительно постоянн значение пэ-аш во время открытого замечания культуры или клетки. Под этим условием культуры, крышка колбы с культурой клетки должна быть затягивана для предотвращения небольшого количества карбоната в решении культуры от рассеивать в воздух.
2. Значение пэ-аш культурной среды которая использует HCO3 и пары буфера СО2 неустойчиво, и он клонят быть алкалически после некоторого периода хранения. Если пэ-аш изменений культурной среды слишком быстро, буфер HEPES можно добавить к культурной среде к окончательной концентрации 10--25mM; он может поддерживать постоянн пэ-аш в течение длительного времени, который фаворит culturers клетки.
3. сравненный с другими буферами, константа декомпозиции HEPES не изменяет много с температурой, которая делает HEPES амортизировать буфер который может лучше поддерживать структуру и функцию энзима на низких температурах.
Однако, стоимость замечая что когда HEPES подвергается действию света, H2O2 произведено, которое токсическое к выращиванным в питательной среде: клеткам или другим биологически активным объектам. Поэтому, деятельность HEPES по мере того как буфер должен быть сделан под темными условиями как можно больше.
HEPES произведенное Desheng белый кристаллический порошок с основным содержанием ≥99.50%, ион ≤5ppm утюга, сульфат ≤0.05%, выпарка тяжелого метала (Pb) ≤10ppm. Пробный порошок образца можно обеспечить, и его можно установить в решение для испытывать.