CAS 1135-40-6 ПОКРЫВАЕТ хороший буфер 3 (циклогексиламин) - кислота 1-Propanesulfonic

Буфер 3 КРЫШЕК CAS 1135-40-6 (циклогексиламин) - кислота 1-Propanesulfonic

Насколько вы знает о применении и конфигурации КРЫШЕК
Полное имя КРЫШЕК cyclohexylaminopropanesulfonic кислота 3. Возникновение частицы белого порошка кристаллические, которые можно растворить в воде но тариф растворения медленен. Номер CAS 1135-40-6 и валовая формула C9H19NO3S. Биологический буфер и главным образом использовано в биохимических диагностических наборах, наборах PCR диагностических, извлечении ДНК наборах и извлечении РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ наборах. Но что другие применения кроме этих мест? Последователи введут применения CPSA.

Краткое введение

3 (циклогексиламин) - кислота 1-propanesulfonic сокращены как КРЫШКИ, которая биологический буфер. CAS1135-40-6, своя валовая формула C9H19NO3S, молекулярный вес 221,32, оно белый кристаллический порошок.

Порошок КРЫШЕК белый кристаллический

Емкость буфера 3 (циклогексиламин) - кисловочное буфферное разрешение проблемы 1-propanesulfonic:
Добавление небольшого количества сильных кислоты или алкалиа к буфферному разрешению проблемы не изменит значение пэ-аш решения очень, но если количество кислоты и алкалиа большое, то буфферное разрешение проблемы потеряет свое амортизируя влияние. Это показывает что своя емкость буфера ограничена.
Емкость буфера буфферного разрешения проблемы связана с концентрацией компонентов которые составляют буфферное разрешение проблемы. Буфферное разрешение проблемы составленное 0.1mol·L-1HAc и 0.1mol·L-1NaAc имеет большую емкость буферизации чем буфферные разрешения проблемы 0.01mol·L-1HAc и 0.01mol·L-1NaAc. Этот пункт может быть подтвержен вычислением. Но концентрация компонентов буфферного разрешения проблемы не должна быть тоже максимумом, в противном случае, влияние между ионами нельзя проигнорировать.
Когда коэффициент 2 компонентов буфферного разрешения проблемы нет 1:1, амортизируя влияние уменьшено и амортизируя емкость уменьшена. Когда c (соль) /c (кислота) 1:1,△ пэ-аш самые небольшие и амортизируя емкость большая. Имеет ли для кислоты или алкалиа, она большее влияние буферизации. Значение пэ-аш буфферного разрешения проблемы может быть высчитано следующей формулой:
В это время, емкость буфера большая. Значительно коэффициент амортизируя компонентов от 1:1, небольшой амортизируя емкость, и он может даже не сыграть амортизируя роль. Для любой системы буфера, эффективный ряд буфера, который грубо внутри один блок пэ-аш на каждой стороне pKaφ (или pKbφ).

1. КРЫШКИ использованы как биологический буфер: КРЫШКИ главным образом использованы в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения DNA/RNA и наборах PCR диагностических, как буфер для ферментационных химии и разъединения HPLC алкалических лекарств. КРЫШКИ могут также поддержать деятельность при алкалической фосфатазы и заблокировать рост Aeromonas на пэ-аш 10,5. Его можно также растворить в деионизированной воде и отрегулировать к пэ-аш 11,0 для очищения fibronectin.
КРЫШКАМ нужна лучшая очищенность когда используемая как биологический буфер, и вообще требуют аналитической очищенности. При использовании в индустрии, требования к очищенности относительно низки, но различные обработки необходимо сделать для различных применений.
2. КРЫШКИ использованы в индустрии: использованный для новых покрытий и новых материалов. КРЫШКИ также сырье для изготовляя материалов заварки, оборудования кондиционирования воздуха и лития металла производства.
3. Использованный как аналитические реагент, несущая теплообмена, и также в фармацевтической промышленности. Для кондиционирования воздуха, он также использован для того чтобы сделать фейерверки, батареи сухих элементов и литий металла, и также использован как поток и осушитель.
4. Для покрывая индустрии, оно использовано как агент водного изоцианата леча. Агент водного изоцианата леча может сосуществовать стабилизированно со смолами содержа активные группы (гидроксил, карбоксильное, амин, эпоксидную смолу, etc.) в течение длительного времени на комнатной температуре.
КРЫШКИ применение грубо это, следующее введут обычный метод конфигурации КРЫШЕК
В виду того что буфер КРЫШЕК главным образом составлен КРЫШЕК и деионизированной воды, отрегулируйте значение пэ-аш с окисоводоподом натрия для избежания контакта с воздухом. Add деионизировало воду к КРЫШКАМ к 900ml, регулирует пэ-аш до 11,0 с NaOH 2mol/L, тогда разбавляет к 1L и магазину на 4ºC. Вообще, буфер с высокой концентрацией метанола имеет хорошее влияние на передаче низкомолекулярных протеинов веса, пока буфер с низкой концентрацией метанола или даже никаким метанолом благоприятен к передаче высокомолекулярных протеинов веса. Концентрация метанола в КРЫШКАХ electro-отпечатывая буфер 0-20%, поэтому КРЫШКИ electro-отпечатывая буфер более соответствующие для передачи низкомолекулярных протеинов веса.

Реагент КРЫШЕК

1. Электрофорез SDS-PAGE: подобный нуклеиновому кисловочному методу гибридизации, за исключением того, что обнаруженное протеин, зонд антитело, и покрашенному вторичному антителу обозначает. Вообще говоря, система буфера Три-глицерина или Tris-Tricine использована для низкомолекулярных протеинов веса, и система буфера КРЫШЕК лучшая для высокомолекулярных протеинов веса. Глицин в буфере повлияет на sequencing, поэтому буфер передачи используемый для sequencing метанол 10mM/1CAPS10%. Концентрация метанола в КРЫШКАХ electroimprinting буфер 0-20%. Вообще, буфер с высокой концентрацией метанола имеет хорошее влияние передачи на протеинах низко-молекулярн-веса, пока буфер с низкой концентрацией метанола или даже никаким метанолом хорош для высокомолекулярных протеинов веса. Передача.

2. Когда мембрана PVDF обработана, выдержите ее в метаноле в течение нескольких секунд, и после этого положите ее в КРЫШКИ electroimprinting буфер. Деятельность следования должна предотвратить мембрану от сушить вне. Если мембрана PVDF будет сухой, то повторите предыдущие шаги. Гелю электрофореза также нужно быть выдержанным в буфере КРЫШЕК на 5-10 минут. Некоторым сильно основным протеинам не нужен этот шаг.

3. Условия передачи обычно постоянн напряжение тока 50V, настоящая интенсивность 100-170mA, и передача electroimprint на комнатной температуре. Пузыри между гелем и мембраной PVDF необходимо извлечь. Для протеинов с более высоким молекулярным весом, оплатите внимание для того чтобы увеличивать время передачи.

4. Перед красить, мембране PVDF нужно быть принятым вне и прополосканным с деионизированной водой, выдержанной в метаноле, тогда покрасила с 0,1% высушенными син Coomassie гениальными на 30-50 секунд, обесцвеченными с метанолом 50%, помытыми с деионизированной водой и.

Вышеуказанное вводит некоторые дела внимание в протеине отпечатывая эксперимент. В дополнение к эксперименту самому, технология Desheng напоминает вас что для безопасности и здоровья, пожалуйста несите одежды лаборатории и несите устранимые перчатки для деятельности. Порекомендованы, что произведены КРЫШКИ electro-отпечатывая буфер Desheng конфигурация кислоты высококачественного циклогексиламина propanesulfonic.