Cas никакой буфер 29915-38-6 C7H17NO6S хороший s ВЫСТУКИВАЕТ биологическую особую чистоту порошка буфера

Cas никакой буфер 29915-38-6 C7H17NO6S хороший s ВЫСТУКИВАЕТ биологический порошок буфера с особой чистотой

КРАНЫ, свое полное имя кислота N-tris (оксиметильного) methyl-3-aminopropanesulfonic, zwitterionic буфер, широко используемый в полях биохимии и молекулярной биологии. Часть серии Tris буферов, с рядом буфера пэ-аш 7.7-9.1, soluble в воде (25g/50ml). КРАНЫ, по мере того как обыкновенно используемая система буфера в системах скрининга ДНК, можно также использовать как компонент буфера образцов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Соответствующее для исследований обмена электрона и фосфорилирования подготовок тонк-слоя хлоропласта, и защищает oxyhemoglobin от оксидации к высокому утюгу во время замораживани-засыхания. Гемоглобин можно также использовать как электролит предпосылки для микроанализа протеина электрофорезом зоны капилляра.
Китайский вес 243,28 N-tris имени (оксиметильного) methyl-3-aminopropanesulfonic кисловочный молекулярный

Метод подготовки решения кранов (о 1-2l)

(1) подготавливает решение 0.1M (a): вода 1000ml кранов 24.328g/deionized

(2) подготавливает решение NaOH 0.1M (b): NaOH 4G/деионизированная вода 1000ml

Аббревиатура ВЫСТУКИВАЕТ валовую формулу C7H17NO6S
Комнатная температура условий хранения CAS# 29915-38-6, избегает света и влаги
Цвет точки плавления 230-235℃ белый
В настоящее время, немногие отчеты на процессе синтеза КРАНОВ, и Chen Guie и др. изучал метод синтеза КРАНОВ подробно. Они используют tris (Tris) и султон пропана 1,3 (1,3-PS) как сырье для того чтобы прореагировать в растворителях алкоголя. Процесс деятельности следующим образом:
1. Весьте равномольное количество Tris и 1,3-PS, и принимайте соотвествующее количество растворителя алкоголя в 3-necked склянку 250ml с конденсируя рефлюксом, топлением и refluxing активность промежутка времени;
2. После реагировать на период времени, остановите реакцию; на комнатной температуре, позвольте прореагированной стойке решения и крутой к комнатной температуре, и после этого фильтруйте при пониженном давлении. Торт фильтра грубой очистки КРАНОВ помыт с соотвествующим количеством абсолютного этанола для 2 3 раза, и КРАНАМ принимают вне торт фильтра помещены в сушилке вакуума для сушить, и фильтрат фильтрованный при пониженном давлении взят для пользы.
Основная формула реакции следующим образом:

Условия хранения

Комнатная температура, светозащитный и влагостойкий

Польза

Как система буфера обыкновенно используемая в системе скрининга ДНК, его можно также использовать как компонент буфера образцов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Соответствующее для исследования обмена электрона и фосфорилирования подготовки хлоропласта тонк-слоя. Оно может защитить oxyhemoglobin от окислять к methemoglobin во время freeze-drying процесса, и может также быть использован как электролит предпосылки для микроанализа протеина электрофорезом зоны капилляра.

Преимущество

Очищенность (> 99%) расстворима в воде, процесс стабилизирована, и возникновение продукта можно гарантировать, что был чистым белым кристаллическим порошком.

Биологический буфер для разъединения красок в хромотографии

Хромотография метод лаборатории, который обычно использован для того чтобы отделить и очистить протеины. В этом процессе, способность разъединения системы сразу связана с изменением PH. например, если значение пэ-аш мобильного периода (растворителя) близко к pKa, то небольшое изменение в значении пэ-аш серьезно повлияет на уровень удержания, таким образом водящ к разъединению. Должный к удерживанию ionizable смесей. Пэ-аш мобильного периода особенно чувствителен, поэтому буфер должен быть добавлены, что к системе проконтролировал эту переменную.

Основанный на самой уместной литературе на хромотографии, исследователи Desheng нашли что хотя рассмотрены, что будут Tris и MES вообще самым лучшим выбором, другие буфера включают краны, которые также были использованы в хромотографии обменом катиона, хромотографии обменом аниона, хромотографии жидкости высокой эффективности (HPLC) и других подобных технологиях.

Один из самых соответствующих биологических буферов для культуры клетки

Самые важные характеристики хорошего буфера s. Одно что они не токсические к клеткам. Поэтому, эти химикаты широко использованы в культуре клетки для того чтобы держать эксперимент, значение пэ-аш управляют. Должный к их особенным функциям, много хороших буферов s/биологических буферам. Рассмотрены, что будет идеальным выбором для разъединения клетки, культуры клетки, анализа энзима и много других биохимических применений.

Исследователи Desheng нашли что protonated смеси sulfamate сразу заблокировали работу каналов connexin. В хорошем буфере sph (MES (сульфоновой кислоте этана 4-morpholine), HEPES и кранах (3 - {[2-окси-1,1-в bis (оксиметильном) этиловом] амино] - 1), зависимая операция пэ-аш канала линкера демонстрирует это. Сульфоновая кислота пропана), они имеют общий moiety sulfamate, и никакое sulfamate. Часть (буфера пэ-аш не имеет деятельность при канала пэ-аш зависимую. Поэтому, краны больше использованы для экспериментов по культуры клетки на жгутиковых водорослях в субстрате.

Метод подготовки решения кранов (о 1-2l)

(1) подготавливает решение 0.1M (a): вода 1000ml кранов 24.328g/deionized

(2) подготавливает решение NaOH 0.1M (b): NaOH 4G/деионизированная вода 1000ml

* температура 20 градусов.

* используйте ph-метр если вам нужно отрегулировать к специфическому PH.

* не хотеть присоединяться к Na, угодите KOH пользы.