КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. является профессиональным производителем сырья длябиологический буфер.Биологический буфер, производимый нашей компанией, стабилен с высокой чистотой. Он может использоваться в обычных продуктах по уходу за кожей и косметике, таких как тонер, эссенция, лосьон, крем для глаз и крем для лица.Вот три буфера, обычно используемые в косметическом сырье., 3 ((-гидроксиметил) аминометан (Трис), 4-гидроксиэтилпиперазинетансульфоническая кислота (ХЕПС) и бис ((2-гидроксиэтил) иден Аминотрис (гидроксиметил) метан (Бис-Трис). База TRIS 3 ((-Гидроксиметил) аминометан (TRIS), также известный как трометамин, является звиттерионным биологическим буфером.0, TRIS обладает лучшей буферизационной способностью и может поддерживать значение pH раствора в течение периода времени на уровне 4,75-5,75, что подходит только для человеческой кожи.ТРИС-буферы часто используются в эмульгаторахПоскольку буферы TRIS могут уменьшать или подавлять запах продуктов, они могут быть использованы для уменьшения запаха.они могут использоваться в составе солнцезащитных кремов, лаки для ногтей, макияж для глаз и лосьоны. HEPES Как и TRIS, 4-гидроксиэтилпиперазинетансульфоническая кислота (HEPES) также является звиттерионным буфером с подходящим диапазоном pH 6,8-8.2. Буфер HEPES часто используется для корректировки значения pH косметических продуктов, стабилизации его в слабокислом состоянии, подходящем для кожи человека.и даже способствует трансдермальному усвоению его функциональных ингредиентовКонцентрация буфера влияет на его буферизационную способность,определенная концентрация HEPES может использоваться в продуктах для очистки. Бис-трис Бис (2-гидроксиэтил) иминотрис (гидроксиметил) метан (Бис-Трис) - слабокислый буфер, содержащий следы ионизированных ионов водорода.Бис-Трис может регулировать значение pH продукта и поддерживать его стабильно в подходящем кислотном состоянииБис-трис-буфер обладает превосходными способностями к обеззараживанию, диспергированию, эмульгированию, антистатическим и высокой ультрафиолетовой способностью к поглощению, поэтому он часто используется для замены малеиновой кислоты в некоторых солнцезащитных кремах. ВБаза TRIS, HEPES и BIS-TRIS, производимые нашей компанией, представляют собой белый кристаллический порошок с отличными свойствами. Чистота может достигать более 99%.Профессиональная команда исследований и разработок может настроить индикаторы в соответствии с вашими требованиямиДобро пожаловать на консультацию.

В биохимических тестах, часто увидено что сыворотка в верхнем слое трубки собрания крови с сывороткой отделяя гель красна после быть центрифугованным. Что повреждение клеток крови в пробирке и избежания гемоглобина. Вне человеческого тела, если RBC (клетки крови) в решении со слишком низким осмотическим давлением, то вода входит в клетки крови, причиняющ запухание и повреждение, приводящ в hemolysis. Hemolysis в человеческом теле главным образом должен к своиственным дефектам клеток крови, или должен к присутсвию автоматических антител, химикатов, ядов змейки и других факторов в плазме, причиняя чрезмерное разрушение RBC. Так почему hemolysis происходит в пробирке содержа гель разъединения сыворотки?   Во-первых, позвольте нам понять принцип отделять сыворотку и сгусток крови с отделять гель. После того как проба крови положена в пробирку, под действием фактора тромбина, фибриноген преобразован в неразрешимые нити волокнины которые обвели клетки крови для того чтобы сформировать сгустки крови и осадить часть сыворотки, это естественно свертывается которое трудно полно для того чтобы свернуться. С характеристикой тиксотропности, отделяя гель в трубке будет жидкостным и подачей под действие маховой силы. Должный к удельному весу, сгустку крови с более высокими скамьями удельного веса в дне, более низкая сыворотка в верхнем слое, и отделяя гель в середине. После того как маховая сила исчезает, отделяя гель будет гелем и совершенно отделяет сгусток крови от сыворотки. Отделять гель инертен, оно не реагирует с что-нибудь в химической реакции. Так оно не изменяет продукты реакции, ни оно разрушает гемоглобин в клетках. От этого пункта, гель разъединения сыворотки нет причины разрушения клеток крови.   Что должно быть извещением когда используя гель разъединения сыворотки 1. Продезинфицируйте с йодом, алкоголь в йоде не сух и не входит в трубку собрания крови для того чтобы причинить загрязнение и разрушить клетки крови; 2. Собрание крови, если том собрания крови недостаточен и давление слишком большое, то RBC в трубке повредит, который hemolysis причины; 3. Перенесите образец к трубке собрания крови с иглой собрания крови, клетки крови был поврежденные должными к действию давления; 4. Переверните и смешайте трубку собрания крови около 5 раз. Если сила слишком большая, то клетки крови повредят; 5. Центрифугуйте кровь образца прежде чем она полно достигало время свертывания. CO. материала Хубэй новое Desheng, ltd специализировано в геле разъединения сыворотки, стабилизированной доставке и гарантированном качестве. Добро пожаловать к дознанию.

Ланцеты вакуума главным образом использованы для собрания и консервации крови. Она составлена трубки собрания крови вакуума, иглы (включая прямая игла и игла собрания крови скальпа), держателя иглы и добавок трубки собрания крови, который использованы для встречи множественных всесторонних анализов крови в клинической практике. Различные добавки трубки собрания крови использованы в различных биохимических и иммунных и других клинических медицинских анализах. Согласно различным добавкам трубок собрания крови, трубки собрания крови вакуума вообще разделены в 3 типы, противокоагулятор, противокоагулятор, и трубки собрания крови геля разъединения сыворотки.   трубки собрания крови Анти--противокоагулятора Различные противокоагуляторы добавлены к трубкам собрания крови для специфических деталей теста. Трубка противокоагулятора заполненная с натрием гепарина использована для анализа газа крови, теста гематокрита, тарифа седиментирования эритроцита и определения общей энергии биохимического, и теста хрупкости клетки крови. Для разъединения и испытания плазмы, трубка электролита испытывая, тогдашняя крови собрания с трубками противокоагулятора геля и гепарина Lithium.EDTA разъединения сыворотки Desheng использована для общих тестов гематологии. Для уровня сахара в крови испытывая, использованы трубки противокоагулятора содержа оксалат калия или фторид натрия.   Трубки собрания крови коагулянта Для трубок собрания крови коагулянта, силиконовое масло распылило над стеной для предотвращения повиснуть, и реагент коагулянта добавлен. Реагент коагулянта может активировать протеазу волокнины которые поворачивают soluble волокнину в неразрешимые компоситы волокнины, и после этого формирует стабилизированные сгустки крови волокнины. Быстрому свертыванию крови с физической реакцией, не не нужны другие нагревая объекты. После того как собрание крови завершено, положите трубки прямо для 15 минут и после этого центрифуги под 16℃. Что может сделать высокочистую сыворотку можно получить для общей аварийной биохимии.   Трубки собрания крови с сывороткой отделяя гель Вид трубок собрания крови содержа сыворотку отделяя гель и коагулянт. Стена трубки siliconized и покрыта с коагулянтом для ускорения свертывания крови и для того чтобы сократить время теста. Гель разъединения в трубке имеет хорошее сродство с трубкой ЛЮБИМЦА и играет роль изоляции. Вообще, даже на общей центрифуге, гель разъединения может совершенно отделить и аккумулировать жидкостные компоненты (сыворотку) и твердые компоненты (клетки крови) в крови. И сформируйте барьер в пробирке. Никакие капельки масла не произведены в сыворотке после центробежного для того чтобы закупорить машину. Трубки собрания крови с гелем разъединения сыворотки главным образом использованы для биохимии сыворотки (функции печени, функции почки, миокардиального энзима, амилазы, etc.), электролитов (калия сыворотки, натрия, хлорида, кальция, фосфора, etc.), функции тиреоида, лекарства испытывая, СПИДА испытывая, отметок опухоли, исследования невосприимчивости сыворотки.   CO. материальной технологии Хубэй новое Desheng, Ltd профессиональный изготовитель добавок трубки собрания крови. После 17 лет исследования и продукции, 13 вида добавок трубки собрания крови произвели, включая 8 противокоагуляторов: натрий гепарина, литий гепарина, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ K2, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ K3, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ Na2, оксалат калия, Trisodium цитрат, фторид натрия; 2 коагулянта: реагент свертывания, порошок свертывания высокой эффективности; 3 адъюванта: гель разъединения анти--облучением, масло кремния, расстворимый в воде реагент силицида. Качество продукции гарантировано. Добро пожаловать для того чтобы посоветовать с http://www.vacutaineradditives.com/

Desheng-ваш первый выбор VTM       Обычно тест вируса проверить ли нуклеиновая кислота вируса существовать в образце пробирки горла. Вирусы одиночное вещество содержа только нуклеиновые кислоты и протеины. Разложены протеины и нуклеиновые кислоты когда вирус покидает ведущая ячейка, делающ ее невозможным правильно определить вирус в собранном образце во время обнаружения. Вирусное решение консервации средств массовой информации перехода (VTM) можно использовать для того чтобы погрузить образец вируса в пробуя трубках, деактивирует протеин вируса и выпустить кислоту вируса нуклеиновую для последующего обнаружения.       С вспышкой covid-19, большое количество VTM требуемого, что обеспечить эффективность нуклеиновых испытаний на кислотность. Под командой руководителей компании, исследователи Desheng начали уникальное деактивированное VTM в марте 2020, способствующ их собственную прочность для боя против covid-19, которое также отражает что компания Desheng имеет смелость принять социальную ответственность перед бедствием. 2 типа VTM произвели не-деактивированным Desheng, деактивированным и. Деактивированные вирусные средства массовой информации перехода содержат биологические буфера и соли лизиса. После лизировать и выпускать нуклеиновые кислоты, испытывая с набором обнаружения PCR вируса для того чтобы достигнуть быстрого обнаружения. Определить содержит ли образец нуклеиновую кислоту характеристики вируса, т.е., заражен ли он с вирусом.       Компоненты не-деактивированного VTM включают буфер Hank, который может отрегулировать значение пэ-аш решения консервации и обеспечить нейтральную окружающую среду для выживания вируса. Совмещенные антибиотики с альбумином глупой сыворотки стабилизатора протеина противобактериологических и противогрибковых влияний бактериальным, которые обеспечивают необходимые аминокислоты для вирусов. Cryoprotectants для защиты клеток от повреждения решения и ледяного кристалла. И глицерол для того чтобы сопротивляться изменениям в температуре.       С непрерывным выдвижением технологии, качество VTM произвело Desheng стабилизировано, и производственная мощность может достигнуть 50 тонн в день, который может соотвествовать для обнаружения covid-19. Добро пожаловать друзья, который нужно посоветовать с. Вирус безжалостен, но любовь в мире. Позвольте нам воевать против эпидемии совместно и прилива над затруднениями совместно. Мы надеемся что эпидемия закончится как можно скорее.

Люминол, также известный как 3-аминофталогидразид, это белый порошок при комнатной температуре.кожа и дыхательные путиКогда люминесцентный раствор основы аммиака обрабатывается окислительным агентом, высвобождаемая энергия существует в виде фотонов, и длина волны действует как видимый синий свет.луминолПри обработке с диоксидом азота, ПАН, перекисью водорода, озоном и другими атмосферными окислителями, он будет излучать синий свет.. Ниже вы узнаете о применении Luminol: 1.Луминол может использоваться при иммунных реакциях Arabidopsis thaliana при анализе на основе луминолапероксидазы. 2В качестве химиолюминесцентного субстрата Luminol можно использовать для обнаружения опсонизации и функции фагоцитоза. 3В качестве биодетектора может использоваться для выявления реакции полиморфонуклеарных лейкоцитов (PMNL) у пациентов с дефицитом миелопероксидазы (MPO). 4Анализ металлических катионов с помощью простых и недорогих приборов с луминолом позволяет обнаружить ионы металлов на уровне частиц на миллиард. 5Для обнаружения и анализа глюкокортикоидов. 6В биологии люминол используется для обнаружения присутствия меди, железа и цианида в клетках. Обычно в качестве стимулирующего агента используется смешанный водный раствор перекиси водорода и гидроксидной основы. 7- Анализ крови в судебной медицине. Железо в гемоглобине в крови катализирует разложение перекиси водорода, превращая его в воду и монооксиген.Люминол вступает в реакцию с гемом, излучающим сине-зелёную флуоресценциюЭтот метод обнаружения чрезвычайно чувствителен. Исследователь распыляет раствор люминола и активатор в исследуемую область.и железо в крови сразу же катализирует реакцию люминолаПосле обработки пятна крови люминолом ДНК генетического материала, который он содержит, не уничтожена и может быть извлечена для идентификации.При использовании люминола для обнаружения пятен крови, стандартный судебно-медицинский раствор, содержащий щелочный люминол и перборат натрия, может реагировать с промышленными веществами, содержащими медь, и живыми веществами, такими как пестициды, клеи, петрушки,Редисы излучают свет.В этом случае светоизлучающие вещества можно отличить по длине волны света. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. является профессиональным производителемхимиолюминесцентный реагентПосле 17 лет исследований и разработок и производства наши продукты ежедневно отправляются в лучшие исследовательские центры и биотехнологические компании в Европе,Америка и Азия.

Потенциальное перекрестное загрязнение добавок между трубками первичного сбора крови является распространенной проблемой во время сбора проб,и загрязненные добавки оказывают значительное влияние на результаты анализов крови. Загрязнение крови цитратами с различными количествамиДипотазиевый этилендиаминететрацетатПятнадцать образцов, содержащих здоровую кровь, были собраны в 0.109м сосудов, 4 пч с цитратом и 1 пч с K2 EDTAСоедините четыре цитратные трубки и разделите на пять равных порций.Затем добавляют образец целой крови с K2 EDTA в скалярных количествах к автологичным цитрованным аликвотам крови, чтобы получить от 0% до 43% загрязненного K2 EDTA..Статистически и клинически значимые результаты при продлении APTT и PT наблюдались в диапазоне 29% и 43% К2 EDTA,При этом уровень фибриногена снизился на 43% при загрязнении K2 EDTA.Это указывает на то, что загрязнение цитрованной крови до 29% K2 EDTA крови может вызвать значительные искажения в результатах обычных тестов на свертывание крови.Это имеет серьезные последствия для безопасности пациентов и лечения.. Загрязнение сыворотки или литий гепарина крови солями этилендиаминететрацетической кислоты (EDTA) может повлиять на точность некоторых ключевых аналитов и поставить под угрозу безопасность пациентов.Комбинированные 15 труб, содержащих литий-гепарин и одну трубку K2 EDTA, разделенные на 5 равных аликвотовЗатем добавляют всю кровь из трубки K2EDTA в скалярных количествах в автологичные гепаринизированные аликвоты, чтобы получить различную степень загрязненного объема крови K2 EDTA (0%; 5%; 13%; 29%; 43%).Затем следующие параметры клинической химии измерялись в центрифугированных аликвотах.: аланин аминотрансфераза (АЛТ), билирубин (всего), кальций, хлорид, креатинин, железо, лактат дегидрогеназа (ЛД), липаза, магний, фосфат, калий, натрий. Результаты показывают значительное снижение содержания кальция, хлорида, железа, LD, магния и увеличение количества калия, начиная с 5% загрязнения K2 EDTA.Фосфат увеличился после 13% загрязнения K2EDTA, в то время как натрий увеличился после 29%Значения ALT, билирубина, креатинина и липазы оставались неизменными до тех пор, пока загрязнение K2 EDTA не достигло 43%.хлорид, LD, магний, калий от 5% загрязнения K2 EDTA и натрий, фосфат, железо от 29% загрязнения K2 EDTA.и LD, кажется, сильно предвзяты даже при 5% загрязнении K2 EDTA.Значения железа, фосфата и натрия оставались достоверными до 29% загрязнения K2EDTA, в то время как ALT, билирубин, креатинин и липаза, как представляется, менее восприимчивы к загрязнению K2 EDTA в целом. Поэтому при экономиидобавки для сборки крови в трубках, необходимо сформировать полную систему качества в соответствии с требованиями соответствующих продуктовых стандартов добавок.Для обеспечения безопасного и эффективного использования добавок, MSDS продукта должны быть подготовлены в соответствии с требованиями GB/T16483.Толерантность материала должна быть подтверждена на основе GB18280, затем последовала стерилизация облучением кобальтом 60.Добавки для сбора крови, производимые компанией Desheng, производятся и хранятся в строгом соответствии с требованиями Фармакопеи и МСФО..

Как обнаружить влагу реагента нового Trinder Реагент нового Trinder обыкновенно используемое как субстрат хромогена в ферментационном фотометрическом биохимическом обнаружении. Он принадлежит системе пероксидазы. После того как субстрат окислен, он имеет специфическую длину волны обнаружения, которая сильно чувствительна и легка для того чтобы работать. Больше чем 10 видов реагентов, включая TOOS, ADPS, MAOS, etc. Все них стабилизированы в форме гидратов, и содержание влаги их может быть измерено технологией Карл Фишер.   Характеристика реагента нового Trinder Этот тип реагента производное от сильно расстворимого в воде соли натрия сульфоновой кислоты анилина. Доработанный с функциональными группами на основании традиционных фенола или анилина, растворимость воды и стабильность реагентов нового Trinder значительно улучшены. Оно должен быть замечен, однако, что реагенты нового Trinder все еще можно окислить медленно в воздухе. Такие реагенты относительно существующие стабилизированно в форме кристаллической воды. Для увеличения стабильности, она вообще хранится в низкой температуре и темном месте. Как TOOS, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ, ADPS и другие реагенты субстрата хромогена, некоторые из молекул снесут кристаллическую воду. После того как они будут сформулированы в решение в течение длительного времени, цвет решения изменит с медленно окисленный кислородом в воздухе, поэтому он вообще установлен перед использованный.   Технология Карл Фишер для обнаружения влаги для реагента нового Trinder Если потребность реагента нового Trinder храниться стабилизированно, свое содержание влаги должна ни слишком низка ни слишком высока, то обычно 3%-8% соответствующее. Так для этого нужно измерить влагу. Карл Фишер авторитетный и обыкновенно используемый метод для определения влаги, которое было улучшено с годами для увеличения точности и для того чтобы расширить ряд измерения. Стандартный метод для определения влаги различных реагентов включая реагент Trinder.   Принцип определения влаги Метод Карл Фишер принадлежит иодометрическому методу, и свой основной принцип что при использовании йода для того чтобы окислить двуокись серы, необходимо, что участвует количественное количество воды в реакции: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 Вышеуказанная реакция реверзибельна. Двинуло реакцию в положительном направлении и продолжило количественно, алкалическое вещество необходимо добавить, что. Эксперименты показывают что пиридин самый соответствующий реагент, и пиридин также имеют влияние совмещения с йодом и двуокисью серы для уменьшения их давления пара. Поэтому, метанол или другой растворитель содержа активную группу гидроксила необходимо добавить, что преобразовали ангидрин сульфата пиридина в стабилизированный метиловый пиридин сульфата водопода. Выше кратко вводит метод обнаружения влаги реагента нового Trinder. В дополнение к TOOS, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ и MAOS, другие биологические буфера как Tris и Bicine произведенное Desheng биохимическим могут также использовать Карл Фишер для определения влаги.   Для больше информации, радушный запросить http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Какое Luminol может сделать в уголовном расследовании? В драмах уголовного расследования, легко увидеть эту сцену. Когда охраняет поиск на месте преступления и будет распылять что-то на том основании или в угле, некоторое место осветило вверх через некоторое время, и полиция крикнула торжественно или возбужденно, «я нашел он!» . Как редактор Desheng, я люблю смотреть фильмы уголовного расследования очень много. Каждый раз они проверяют место преступления, имитируют случай, засовывают слои ключей, и в конце концов улавливают пленника, я чувствуют действительно изумительными! Так, по мере того как истинный вентилятор фильмов уголовного расследования, позвольте мне привести вас показать как Luminol обнаруживает кровяные пятна в сцене рекогносцировки!     Вышеуказанное изображение сцена где форма кровяных пятен обнаружена, но эти кровяные пятна невидимы, они показаны специфическим методом. На самом деле, случай нормален в много сыскных сцен. Кровяные пятна на месте преступления часто отрегулированы или очищены. Оно невидим для нас, не упоминать для того чтобы наблюдать форму кровяных пятен. Но если мы используем особенные методы для того чтобы показать эти кровяные пятна, то вы можете сделать более эффективное суждение на случае согласно форме и количеству кровяного пятна. Оно поворачивает вне что это была известной реакцией Luminol в уголовном расследовании, которое использовано для того чтобы обнаружить кровяные пятна на месте преступления. Принцип люминесценции Luminol Во-первых, гипохлорит натрия (NaClO) окисляет luminol для того чтобы сделать его накалить; Во-вторых, перекись водорода (₂ ₂ o h) реагирует с гипохлоритом натрия (NaClO) для генерации кислорода окислить luminol для того чтобы сделать ее накалить: Во первых гипохлорит натрия реагирует с перекисью водорода, == ₂ ₂ o NaClO + h ₂ NaCl + o + ₂ h O. После этого, когда luminol реагирует с окисоводоподом и формирует двойной отрицательный ион (Dianion), который может быть окислен кислородом разложенным перекисью водорода, и произведите органическую перекись которая очень неустойчива и немедленно разлагает к азоту (Luminol окислено органическим оксидантом как этанный сульфоксид для того чтобы сформировать азот-содержание органических веществ вместо азота) для генерации aminophthalic кислоты возбужденные 3. В переходе от возбуждения к нормальному состоянию, выпущенная энергия существует в форме фотонов с длиной волны в видимом голубом свете. Недостаток Luminol Во-первых, luminol флуоресцирует с медным, мед-содержащ сплавы, или некоторые отбеливатели, и вводить существование в заблуждение крови. Во-вторых, luminol флуоресцирует с животной кровью и кровью в моче, поэтому если комната быть испытанным содержит мочу или животную кровь, то результаты теста будут пристрастный. В-третьих, Luminol реагирует с экскрементом и испускает такой же голубой свет по мере того как оно реагирует с кровью. Пути избежать взаимодействия когда используя Luminol 1. После сушить немного дней места преступления, нарушая влияние отбеливателя исчезнет, и luminol все еще накалит с кровью даже после много лет. 2. Используйте смесь которая блокирует влияние взаимодействия хлорноватистой кислоты. Соответствующие иы АБС битор были найдены для химического строения хлорноватистой кислоты содержат с атомами хлора.   Знающ что обнаружение кровяного пятна в уголовном расследовании использует luminol, вы найдете что химия действительно изумляет. реагент luminol использован не только на обнаружении биохимических и металла иона, но также как отметка в смеси карбоксильной кислоты и амиака. С очень высокой чувствительностью, он использован в обнаруживать кровяное пятно в уголовном расследовании. Luminol произвело Desheng светлое - желтый порошок. Для этого нужно быть растворенным с отзолом при использовании и сохраненный в темном месте! Для больше информации, радушный запросить http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Новые реагенты Триндераявляются высокорастворимыми в воде производными анилина, которые широко используются в диагностических и биохимических испытаниях.производить перекись водорода (H2O2), которая синтезировала красное соединение хинонемина с помощью 4-аминотипирина (4-AAP) и пероксидазы (POD)Первоначально фенол использовался в качестве хромогенного агента, а позже появилось много видов соединений для замены фенола, что значительно улучшило чувствительность реакции.Существует множество принципов применения диагностических реагентов или наборов in vitro.Например: энзимно-связанный иммуносорбентный анализ (ELISA), ферментативный метод, метод коллоидного золота, западный метод, и т. д. Каждый из методов может применяться для обнаружения нескольких веществ.Например,, основанный на принципе реакции Триндера (также называемый ферментативным методом), может использоваться для обнаружения мочевой кислоты, креатинина, сахара в крови, холестерина, триглицеридов и т. д. Существует несколько преимуществ по сравнению с обычными хромогенными реагентами в колориметрическом определении активности перекиси водорода.Новые реагенты Trinder достаточно стабильны для использования как в растворе, так и в экспериментальных системах обнаружения трубопроводовС помощью перекиси водорода и пероксидазы в окислительной реакции сцепления новый реагент Триндера реагирует с 4-аминоантипирином (4-АА) или 3-метилбензотиязоловым сульфонегидразоном (МБТХ).и образует очень стабильные фиолетовые или синие красителиМолярная поглощаемость красителя в сочетании с MBTH была в 1,5-2 раза выше, чем в сочетании с 4-AA. Однако раствор 4-AA был более стабильным, чем MBTH.Субстрат окисляется оксидазой и вырабатывает перекись водородаКонцентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата. Поэтому количество субстрата может быть определено цветом реакции окислительного соединения.алкоголь, ацил-КоА и холестерин могут быть использованы для обнаружения этих субстратов, соединенных с новым реагентом Триндера и 4-АА. В Дешенге есть 10 новых реагентов Триндера.ТООСОднако для конкретного субстрата необходимо тестирование различных типов реагентов Триндера для разработки оптимальной системы обнаружения.

По сравнению с традиционными методами, такими как радиоиммуноанализ (RIA) и энзимно-связанный иммуносорбентный анализ (ELISA),химиолюминесцентное иммуноанализ (CLIA) - это новая технология, основанная на химиолюминесцентной реакции (CL), которая в последнее десятилетие привлекла к себе много внимания.Эта методика быстро стала преобладающим методом клинического иммунологического анализа.Он широко используется при опухоли, инфекционных заболеваниях, метаболических заболеваниях и выявлении беременности. Существуют три вида химиолюминесцентного иммунотеста (CLIA). Первый - это иммуноанализ химиолюминесценции (CLIA). Обычно используемыми маркировочными веществами являются изолюминол, акридин-эстеры, эти маркировки могут генерировать специальные люминесцентные группы и непосредственно участвовать в реакции во время процесса анализа. Иммуноанализ химиолюминесценции с прямой маркировкой с использованием эфира акридиния: после получения иммунной реакции с соответствующим антигеном (антителом) в образце, подлежащем анализу,сложное вещество антитела, покрытое антител-антигеном твердой фазы, маркированное эфиром акридинияОкислитель (H2O2) и NaOH делают растворитель щелочным, а акридин-эстер разлагается и светит без катализатора.Люминесценция этих веществ - это окислительная реакцияВ щелочном растворе люминол может окисляться многими окислителями, среди которых наиболее часто используется перекись водорода.Необходимо добавить некоторые ферменты или неорганические катализаторы.Энзимы, в основном, - это перекисистые (HRP), неорганические типы включают озон, галоген, Fe3+, Cu2+, Co2 и их комплексы. Во-вторых, непрямая луминесценция. Обычно используемыми маркерами являются пероксидаза хрена (HRP, общим субстратом является люминол или его производные, такие как изолюминол) и щелочная фосфатаза (ALP, общим субстратом является 1,2-диоксановые производные этана, AMPPD), такие маркеры действуют как катализаторы или рецепторы передачи энергии и участвуют в реакциях люминесценции. Третья - электрохимилюминесценция. Обычно используемым маркером является терпиридин рутения с трипропиламином в качестве обычно используемого субстрата. Три технологии люминесценции имеют свои достоинства и широко используются при диагностике различных заболеваний. Технология химиолюминесцентного иммуноанализа имеет большое значение в области клинической диагностики ихимиолюминесцентные реагентыИзолюминол и акридин эфир серии продуктов, произведенных Desheng Biochemical имеют стабильное качество и поддерживаются отличными научными исследователями и послепродажными командами.

Вирусное средство транспорта для обнаружения Covid-19 Нуклеиновое кисловочное испытание стандарт для диагностировать Covid-19, и также действенные меры точно предотвратить и проконтролировать пневмонию. Смешанная работа обнаружения в различных местах дальше для того чтобы улучшить испытывая емкость и эффективность. В настоящее время, лаборатория принимает «10-in-1 смешала технологию обнаружение» для Covid-19. Но все еще много люди которые не понимают смысл одиночного и смешанного обнаружения. Я введу их подробно следующие.   Что смысл одиночного и смешанного обнаружения? Одиночное обнаружение: По мере того как имя предлагает, одна пробирка собрания человека помещена в трубке собрания в одно время. Смешанное обнаружение: Собрание вытирает тампоном 5 или 10 индивидуалов положены в трубку собрания в то же время. Когда результат теста отрицательный, все смешанные образцы учтены отрицательной, поэтому оно значит что 10 человек в смешанном тесте все безопасно. Если оно положителен, то уместные отделы немедленно изолируют 10 вопросов в смешанной трубке собрания отдельно, и вспоминают пробирку одно-трубки для обзора, и после этого определяют положительный один.   Которое VTM (средство транспорта вируса) должно быть выбрано для смешанного собрания? Средство транспорта вируса главным образом использовано для консервации и передачи образцов верхнего вируса дыхательных путей нуклеиновых кисловочных как носовые пробирки и пробирки горла. В 2020, с аккуратной работой воевать против COVID-19 общенародно, эпидемия эффектно была проконтролирована. Дальше для того чтобы улучшить емкость и эффективность испытания, и эффектно отвечать потребностямы нормализованных эпидемических предохранения и контроля, вебсайт национальной комиссии здоровья выдал «извещение на печатании и распределять технические данные для смешанного обнаружения 10 in-1 COVID-19» 19-ого августа. Предотвращает вторичную инфекцию, обусловлены, что 6ml деактивированного решения консервации должно быть использовано для смешанного забора, пока однократный отбор только требует 3ml.   Как точно обнаружение смешивания? Размер одиночной трубки собрания и смешанная трубка собрания нет этого же, и том решения консервации вируса внутрь также другой. Основанный на результатах большое количество основного экспириментально исследует в ранней стадии и подтверждение практически деятельности, рост тома смешанного решения консервации не имеет никакое влияние на результатах обнаружения слабо положительных образцов, поэтому точность нет проблемы.   Под какими обстоятельствами одиночный и смешанное обнаружение используйте? Одиночное обнаружение: Во-первых, оно приложен к важнейшим областям (подтверженные случаи и бессимптомные инфекции в общинах с недавними вспышками, старых общинах, плотно заселенных общинах, плавая зонах схода населения, и людях которые недавно выходили провинция), и другим не соответствующим для смешанного испытания. Во-вторых, используют пациентов в медицинских учреждениях с одиночным испытанием. Смешанное обнаружение: Оно использован для большого испытания образцов населения и общий положительный тариф группы чем 0,1%.   Как профессиональный изготовитель для средства транспорта вируса, Desheng может обеспечить 2 не-деактивированного вида решений консервации, деактивированного и. Конечно, ли это одиночная или смешанная трубка собрания, мы можем порекомендовать соотвествующее количество согласно количеству людей обнаружения. Конкурентоспособная цена предложила, радушный запросить. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Как получить уточненный гепарин?     Для много людей, гепарин медицина. На самом деле, в дополнение к целебным целям, гепарин имеет много других использований, как сделанный в добавки для in vitro диагноза, биохимического испытания, собрания крови и хранения, или использованный как сырье косметик. Эти гепарины очищены и обработаны к уточненному гепарину перед использованием.   Поиск гепарина     Имя гепарина вызвано потому что первоначально было найдено в печени. Это естественное вещество противокоагулятора существует в много органов млекопитающих, с самым высоким содержанием в легкем и кишечном mucosa. Гепарин вид сульфата aminodextran извлеченный и уточненный от mucosa свиньи кишечного или глупого легкего. Это смесь с рядом молекулярного веса 3000-30000KD и средним около 15000KD. Unfractionated расщепление гепарина в часть сульфата aminodextran, ведьму низкомолекулярные enoxaparin и dalteparin кальция гепарина веса со средним рядом молекулярного веса 3000-8000KD.   Подготовьте незрелый гепарин     После того как свежие кишечники свиньи (или после естественный таять замороженных кишечников свиньи) быть осторожным помыты с водой, enzymolysis унесено: во-первых, сырье быть осторожным отрегулировано к значению пэ-аш 8-9 с небольшим количеством разбавляет отзол под полной активностью. Во-вторых, ферментационный гидролиз на 37-40 градусах на 3-4 часов. В-третьих, добавьте около 5% из полного веса жидкости (содержа минуту NaCL 95%, соль 0,5% кальция магния кальция максимальные) для того чтобы смешать равномерно, после этого нагревающ до 90 градусов и сдержите на 30 минут, точно фильтр. После регулировать ПЭ-АШ фильтрата около 9.0-9.5, обработка адсорбцией ионной реакции унесена. Вперед, вымывание, фильтрация всасывания, совмещенные супернатант и фильтрат, тогда регулировать ряд ПЭ-АШ до 6.0-6.5, добавили 1,5 раз количество этанола 95% для того чтобы осадить всю ночь. на следующий день, осторожно высушенный и высосанный вне супернатанту, собрал более низкий седимент, всасывание фильтрованное к засохлости (первоначальный ликер можно использовать в элюенте перед регулировать значение пэ-аш). После засыхания вакуума, грубый гепарин получен.   Установите уточненный гепарин     Совершенно растворять незрелый гепарин в решении хлорида натрия 2% для того чтобы сделать растворитель с растворимостью около 8%. Температуру можно соотвественно повысить для того чтобы помочь растворить во время этого процесса. Регулирующ ПЭ-АШ вышеуказанного растворителя до 8.0-8.2 с решением окисоводопода натрия 5mol/L, и повышение температуры до 78-80 градусов, тогда добавление решения перманганата калия 0.15-0.2mol/L для оксидации. Точно filtrated путем стерилизовать фильтр, осадил с 3-4 раз этанола 95%. Последний но не менее важный, обезводьте с ацетоном, молотилкой для того чтобы оштрафовать, и сухой в вакууме длинноволновой части инфракрасной области (50-60 градусах) для того чтобы получить точный натрий гепарина.         Его можно увидеть от вышеуказанного что оштрафованный натрий гепарина можно получить от незрелого гепарина после более дальнеишего рафинировки. CO. материальной технологии Хубэй новое Desheng, ltd специализировано в гепарине используемом для собрания, enoxaparin и косметики трубки крови. Для больше информации, посещение контакта pls наш вебсайт. http://www.whdsbio.cn/product/13.html