КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Полное химическое названиеБуфер MOPSявляется 3-морфолинопропанесульфоновой кислотой. Это белый кристаллический порошок при комнатной температуре с хорошей гидрофильностью. 10 г порошка MOPS может быть полностью растворен в 100 мл воды при температуре 20 °C,и растворенный раствор бесцветный и прозрачный.MOPS часто готовят в качестве звиттерионического биологического буфера для регулирования pH раствора в биохимических реакциях. Спецификации MOPS: CAS No:1132-61-2 Молекулярная формула: C7H15NO4S Молекулярная масса:2090,3 г/моль Диапазон pH:6.5-7.9 pKa ((25°C):7.0-7.4 Чистота:>=99% Как общий буфер, буфер MOPS имеет широкий спектр применений. Редактор Desheng будет подробно рассказать о нескольких применениях буферов MOPS следующим образом: 1- Поскольку pH находится в диапазоне 6,5 - 7.9, буфер MOPS может использоваться для отделения, очистки и извлечения РНК и белка, но не может использоваться для отделения ДНК, потому что он может взаимодействовать с ДНК и образовывать комплексы. 2МОПС-буфер может связываться с железом, но не реагирует с большинством металлов, таких как магний, марганц, кобальт, никель и т. д.часто добавляется для стабилизации кислотности раствора в клеточных культурах, не требующих ионов железа, такие как бактерии, дрожжевые дрожжи и клетки млекопитающих. Следует отметить, что концентрация буфера оказывает большое влияние на pH раствора,Поэтому при использовании буфера MOPS для регулирования pH клетки культуры, концентрация MOPS должна быть менее 20 мм. 3В эксперименте по неденатурирующему гель-электрофорезу РНК буфер MOPS более подходит для стабилизации значения pH раствора, чем другие буферы. 4Поскольку ультрафиолетовое поглощение буфера MOPS очень мало, оно не влияет на измерение поглощения во время ультрафиолетовой/визовой спектрофотометрии. 5При комнатной температуре химические свойства буфера MOPS очень стабильны.может способствовать тому, чтобы белок достиг статического стабильного состояния. Буфер MOPS обладает сильной буферической способностью в диапазоне pH 6,5 - 7.9Следует отметить, что MOPS может изменять взаимодействие между липидами, например, влияя на толщину и барьерные свойства слоя поверхности эндотелия крысы,форма экспрессии мРНК эмбрионов крупного рогатого скота, полученных in vitro, и т. д. Он может быть окислен сильными кислотами и сильными щелочами.Поэтому,эти вещества должны быть избегнуты при применении.является профессиональным производителембиологические буферыПроизводственный процесс стабилен, и внешний вид продукта - чистый белый кристаллический порошок.

Carbomer произвело Хубэй новое Desheng белый свободный порошок с сильной гигроскопичностью. Поэтому, оно необходимо хранить в полиэтиленовом пакете на сухом месте. Когда мы используем carbomer, оно обычно сделано в гель и добавляло в сырье ежедневных химикатов или medicals.   Что влияют на характеристику геля Carbomer? 1. Свойства геля Carbomer повлияны на значением пэ-аш С большое количество свободных карбоксильных групп, значение pKa полимеров carbomer обычно небольшое. Если ПЭ-АШ средства чем 4, то карбоксильные группы редко отделены, и если ПЭ-АШ больше чем 4, то карбоксильные группы начинают отделять, полимер растворяет, и повышения выкостности. Когда ПЭ-АШ достиг 8, он по существу совершенно отделен и выкостность самые большие. Значение ПЭ-АШ средства также влияет на прилипание гелей carbomer. Когда значение пэ-аш ниже чем pKa, связывая способность геля сильна, и прилипание увеличит. В то же время, ионная прочность средства может изменить чувствительность геля carbomer на значение пэ-аш. Когда ионная прочность высока, carbomer выпускает протоны и уменьшает свое значение pKa, поэтому его можно растворить на более низком значении ПЭ-АШ.   2. Свойства геля Carbomer повлияны на ионной прочностью В некоторых лекарствах, влияние лекарства на ПЭ-АШ и ионную прочность средства вокруг геля нельзя проигнорировать. Кислотность лекарства также влияет на свойства геля, поэтому влияние кислотных лекарств произноситьле.   3. Свойства геля Carbomer повлияны на другими excipients Одновременная польза polyvinylpyrrolidine и полиоксиэтилена по мере того как вспомогательные агенты с гелями carbomer могут уменьшить mucoadhesion гелей carbomer. Степень уменьшения связана с концентрацией и молекулярным весом сосуществуя excipients. Высокая концентрация сверх 5% из excipients может значительно уменьшить прилипание геля carbomer, и если концентрация уменьшена до 0,5%, то влияние небольшая. Вообще, значение ПЭ-АШ средства не изменяет это свойство polyvinylpyrrole и полиоксиэтилена. Стеарат магния гидродобн, который также уменьшает прилипание гелей carbomer.   Выше детальное введение CO. материальной технологии Хубэй нового Desheng, Ltd. на факторах которые влияют на свойства геля carbomer. CO. материальной технологии Хубэй новое Desheng, Ltd. изготовитель специализируя в продукции сырья для биохимических испытания и реагентов обнаружения, включая carbomer 940 и 980 с химическим уровнем. Мы обеспечиваем гарантированное качество, приветствуем ваши консультацию и понимание.

Что гель разъединения сыворотки? Это вязкая среда и инертный высокомолекулярный полимер. Своя структура содержит большое количество скреплений водопода которые связали с чистой структурой. Гель разъединения сыворотки смесь высокомолекулярных полимеров, которые полимеризованы от разнообразие мономеров с различными молекулярными весами. Должный к своему относительно большому молекулярному весу, своему возникновению как гель.   Принцип геля разъединения сыворотки для того чтобы отделить сыворотку и сгустки крови: Гель разъединения сыворотки вещество используемое для того чтобы отделить сыворотку от свернутой крови или разделяет плазму от клеток. Он формирует слой разъединения между клетчатыми компонентами крови и сывороткой, которые могут эффектно предотвратить обмен веществ между клетками крови и сывороткой, и обеспечивает стабильность компонентов сыворотки в пределах некоторый период времени.   Прежде всего, гель разъединения сыворотки может отделить сыворотку и сгустки крови потому что своя тиксотропная характеристика. С тиксотропным, чистая структура геля разъединения сыворотки разрушена и будет жидкостью с низкой выкостностью под действием маховой силы. Когда маховая сила исчезает, реформирована структура сети и возвращение в высоковязкую жидкость.   Поэтому, под действием тромбина, кровь сформирует сыворотку и сгустки крови. И под действием маховой силы, геля разъединения стать жидкостной и движений вверх, предотвращающ материальный обмен между сывороткой и сгустком крови. После этого, причина геля разъединения сыворотки может отделить сыворотку и сгустки крови удельный вес геля разъединения сыворотки между 1.045-1.065, сгусток крови о 1.092g/ml, и сыворотка о 1.025-1.030g/ml. Удельный вес геля разъединения сыворотки в середине, поэтому он может изолировать в полностью затвердетом государстве. После сыворотки и сгустка крови быстро центрифугуйте, получат, что были погружены и перенесены высококачественные образцы.   CO. материальной технологии Хубэй новое Desheng, Ltd. изготовитель специализируя в научных исследованиях и разработки геля разъединения сыворотки. Мы имеем наш собственный патент с высококачественным гелем разъединения сыворотки. Если вы имеете любые требования, то звонок pls для консультации.

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. является профессиональным производителем сырья длябиологический буфер.Биологический буфер, производимый нашей компанией, стабилен с высокой чистотой. Он может использоваться в обычных продуктах по уходу за кожей и косметике, таких как тонер, эссенция, лосьон, крем для глаз и крем для лица.Вот три буфера, обычно используемые в косметическом сырье., 3 ((-гидроксиметил) аминометан (Трис), 4-гидроксиэтилпиперазинетансульфоническая кислота (ХЕПС) и бис ((2-гидроксиэтил) иден Аминотрис (гидроксиметил) метан (Бис-Трис). База TRIS 3 ((-Гидроксиметил) аминометан (TRIS), также известный как трометамин, является звиттерионным биологическим буфером.0, TRIS обладает лучшей буферизационной способностью и может поддерживать значение pH раствора в течение периода времени на уровне 4,75-5,75, что подходит только для человеческой кожи.ТРИС-буферы часто используются в эмульгаторахПоскольку буферы TRIS могут уменьшать или подавлять запах продуктов, они могут быть использованы для уменьшения запаха.они могут использоваться в составе солнцезащитных кремов, лаки для ногтей, макияж для глаз и лосьоны. HEPES Как и TRIS, 4-гидроксиэтилпиперазинетансульфоническая кислота (HEPES) также является звиттерионным буфером с подходящим диапазоном pH 6,8-8.2. Буфер HEPES часто используется для корректировки значения pH косметических продуктов, стабилизации его в слабокислом состоянии, подходящем для кожи человека.и даже способствует трансдермальному усвоению его функциональных ингредиентовКонцентрация буфера влияет на его буферизационную способность,определенная концентрация HEPES может использоваться в продуктах для очистки. Бис-трис Бис (2-гидроксиэтил) иминотрис (гидроксиметил) метан (Бис-Трис) - слабокислый буфер, содержащий следы ионизированных ионов водорода.Бис-Трис может регулировать значение pH продукта и поддерживать его стабильно в подходящем кислотном состоянииБис-трис-буфер обладает превосходными способностями к обеззараживанию, диспергированию, эмульгированию, антистатическим и высокой ультрафиолетовой способностью к поглощению, поэтому он часто используется для замены малеиновой кислоты в некоторых солнцезащитных кремах. ВБаза TRIS, HEPES и BIS-TRIS, производимые нашей компанией, представляют собой белый кристаллический порошок с отличными свойствами. Чистота может достигать более 99%.Профессиональная команда исследований и разработок может настроить индикаторы в соответствии с вашими требованиямиДобро пожаловать на консультацию.

В биохимических тестах, часто увидено что сыворотка в верхнем слое трубки собрания крови с сывороткой отделяя гель красна после быть центрифугованным. Что повреждение клеток крови в пробирке и избежания гемоглобина. Вне человеческого тела, если RBC (клетки крови) в решении со слишком низким осмотическим давлением, то вода входит в клетки крови, причиняющ запухание и повреждение, приводящ в hemolysis. Hemolysis в человеческом теле главным образом должен к своиственным дефектам клеток крови, или должен к присутсвию автоматических антител, химикатов, ядов змейки и других факторов в плазме, причиняя чрезмерное разрушение RBC. Так почему hemolysis происходит в пробирке содержа гель разъединения сыворотки?   Во-первых, позвольте нам понять принцип отделять сыворотку и сгусток крови с отделять гель. После того как проба крови положена в пробирку, под действием фактора тромбина, фибриноген преобразован в неразрешимые нити волокнины которые обвели клетки крови для того чтобы сформировать сгустки крови и осадить часть сыворотки, это естественно свертывается которое трудно полно для того чтобы свернуться. С характеристикой тиксотропности, отделяя гель в трубке будет жидкостным и подачей под действие маховой силы. Должный к удельному весу, сгустку крови с более высокими скамьями удельного веса в дне, более низкая сыворотка в верхнем слое, и отделяя гель в середине. После того как маховая сила исчезает, отделяя гель будет гелем и совершенно отделяет сгусток крови от сыворотки. Отделять гель инертен, оно не реагирует с что-нибудь в химической реакции. Так оно не изменяет продукты реакции, ни оно разрушает гемоглобин в клетках. От этого пункта, гель разъединения сыворотки нет причины разрушения клеток крови.   Что должно быть извещением когда используя гель разъединения сыворотки 1. Продезинфицируйте с йодом, алкоголь в йоде не сух и не входит в трубку собрания крови для того чтобы причинить загрязнение и разрушить клетки крови; 2. Собрание крови, если том собрания крови недостаточен и давление слишком большое, то RBC в трубке повредит, который hemolysis причины; 3. Перенесите образец к трубке собрания крови с иглой собрания крови, клетки крови был поврежденные должными к действию давления; 4. Переверните и смешайте трубку собрания крови около 5 раз. Если сила слишком большая, то клетки крови повредят; 5. Центрифугуйте кровь образца прежде чем она полно достигало время свертывания. CO. материала Хубэй новое Desheng, ltd специализировано в геле разъединения сыворотки, стабилизированной доставке и гарантированном качестве. Добро пожаловать к дознанию.

Ланцеты вакуума главным образом использованы для собрания и консервации крови. Она составлена трубки собрания крови вакуума, иглы (включая прямая игла и игла собрания крови скальпа), держателя иглы и добавок трубки собрания крови, который использованы для встречи множественных всесторонних анализов крови в клинической практике. Различные добавки трубки собрания крови использованы в различных биохимических и иммунных и других клинических медицинских анализах. Согласно различным добавкам трубок собрания крови, трубки собрания крови вакуума вообще разделены в 3 типы, противокоагулятор, противокоагулятор, и трубки собрания крови геля разъединения сыворотки.   трубки собрания крови Анти--противокоагулятора Различные противокоагуляторы добавлены к трубкам собрания крови для специфических деталей теста. Трубка противокоагулятора заполненная с натрием гепарина использована для анализа газа крови, теста гематокрита, тарифа седиментирования эритроцита и определения общей энергии биохимического, и теста хрупкости клетки крови. Для разъединения и испытания плазмы, трубка электролита испытывая, тогдашняя крови собрания с трубками противокоагулятора геля и гепарина Lithium.EDTA разъединения сыворотки Desheng использована для общих тестов гематологии. Для уровня сахара в крови испытывая, использованы трубки противокоагулятора содержа оксалат калия или фторид натрия.   Трубки собрания крови коагулянта Для трубок собрания крови коагулянта, силиконовое масло распылило над стеной для предотвращения повиснуть, и реагент коагулянта добавлен. Реагент коагулянта может активировать протеазу волокнины которые поворачивают soluble волокнину в неразрешимые компоситы волокнины, и после этого формирует стабилизированные сгустки крови волокнины. Быстрому свертыванию крови с физической реакцией, не не нужны другие нагревая объекты. После того как собрание крови завершено, положите трубки прямо для 15 минут и после этого центрифуги под 16℃. Что может сделать высокочистую сыворотку можно получить для общей аварийной биохимии.   Трубки собрания крови с сывороткой отделяя гель Вид трубок собрания крови содержа сыворотку отделяя гель и коагулянт. Стена трубки siliconized и покрыта с коагулянтом для ускорения свертывания крови и для того чтобы сократить время теста. Гель разъединения в трубке имеет хорошее сродство с трубкой ЛЮБИМЦА и играет роль изоляции. Вообще, даже на общей центрифуге, гель разъединения может совершенно отделить и аккумулировать жидкостные компоненты (сыворотку) и твердые компоненты (клетки крови) в крови. И сформируйте барьер в пробирке. Никакие капельки масла не произведены в сыворотке после центробежного для того чтобы закупорить машину. Трубки собрания крови с гелем разъединения сыворотки главным образом использованы для биохимии сыворотки (функции печени, функции почки, миокардиального энзима, амилазы, etc.), электролитов (калия сыворотки, натрия, хлорида, кальция, фосфора, etc.), функции тиреоида, лекарства испытывая, СПИДА испытывая, отметок опухоли, исследования невосприимчивости сыворотки.   CO. материальной технологии Хубэй новое Desheng, Ltd профессиональный изготовитель добавок трубки собрания крови. После 17 лет исследования и продукции, 13 вида добавок трубки собрания крови произвели, включая 8 противокоагуляторов: натрий гепарина, литий гепарина, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ K2, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ K3, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ Na2, оксалат калия, Trisodium цитрат, фторид натрия; 2 коагулянта: реагент свертывания, порошок свертывания высокой эффективности; 3 адъюванта: гель разъединения анти--облучением, масло кремния, расстворимый в воде реагент силицида. Качество продукции гарантировано. Добро пожаловать для того чтобы посоветовать с http://www.vacutaineradditives.com/

Desheng-ваш первый выбор VTM       Обычно тест вируса проверить ли нуклеиновая кислота вируса существовать в образце пробирки горла. Вирусы одиночное вещество содержа только нуклеиновые кислоты и протеины. Разложены протеины и нуклеиновые кислоты когда вирус покидает ведущая ячейка, делающ ее невозможным правильно определить вирус в собранном образце во время обнаружения. Вирусное решение консервации средств массовой информации перехода (VTM) можно использовать для того чтобы погрузить образец вируса в пробуя трубках, деактивирует протеин вируса и выпустить кислоту вируса нуклеиновую для последующего обнаружения.       С вспышкой covid-19, большое количество VTM требуемого, что обеспечить эффективность нуклеиновых испытаний на кислотность. Под командой руководителей компании, исследователи Desheng начали уникальное деактивированное VTM в марте 2020, способствующ их собственную прочность для боя против covid-19, которое также отражает что компания Desheng имеет смелость принять социальную ответственность перед бедствием. 2 типа VTM произвели не-деактивированным Desheng, деактивированным и. Деактивированные вирусные средства массовой информации перехода содержат биологические буфера и соли лизиса. После лизировать и выпускать нуклеиновые кислоты, испытывая с набором обнаружения PCR вируса для того чтобы достигнуть быстрого обнаружения. Определить содержит ли образец нуклеиновую кислоту характеристики вируса, т.е., заражен ли он с вирусом.       Компоненты не-деактивированного VTM включают буфер Hank, который может отрегулировать значение пэ-аш решения консервации и обеспечить нейтральную окружающую среду для выживания вируса. Совмещенные антибиотики с альбумином глупой сыворотки стабилизатора протеина противобактериологических и противогрибковых влияний бактериальным, которые обеспечивают необходимые аминокислоты для вирусов. Cryoprotectants для защиты клеток от повреждения решения и ледяного кристалла. И глицерол для того чтобы сопротивляться изменениям в температуре.       С непрерывным выдвижением технологии, качество VTM произвело Desheng стабилизировано, и производственная мощность может достигнуть 50 тонн в день, который может соотвествовать для обнаружения covid-19. Добро пожаловать друзья, который нужно посоветовать с. Вирус безжалостен, но любовь в мире. Позвольте нам воевать против эпидемии совместно и прилива над затруднениями совместно. Мы надеемся что эпидемия закончится как можно скорее.

Люминол, также известный как 3-аминофталогидразид, это белый порошок при комнатной температуре.кожа и дыхательные путиКогда люминесцентный раствор основы аммиака обрабатывается окислительным агентом, высвобождаемая энергия существует в виде фотонов, и длина волны действует как видимый синий свет.луминолПри обработке с диоксидом азота, ПАН, перекисью водорода, озоном и другими атмосферными окислителями, он будет излучать синий свет.. Ниже вы узнаете о применении Luminol: 1.Луминол может использоваться при иммунных реакциях Arabidopsis thaliana при анализе на основе луминолапероксидазы. 2В качестве химиолюминесцентного субстрата Luminol можно использовать для обнаружения опсонизации и функции фагоцитоза. 3В качестве биодетектора может использоваться для выявления реакции полиморфонуклеарных лейкоцитов (PMNL) у пациентов с дефицитом миелопероксидазы (MPO). 4Анализ металлических катионов с помощью простых и недорогих приборов с луминолом позволяет обнаружить ионы металлов на уровне частиц на миллиард. 5Для обнаружения и анализа глюкокортикоидов. 6В биологии люминол используется для обнаружения присутствия меди, железа и цианида в клетках. Обычно в качестве стимулирующего агента используется смешанный водный раствор перекиси водорода и гидроксидной основы. 7- Анализ крови в судебной медицине. Железо в гемоглобине в крови катализирует разложение перекиси водорода, превращая его в воду и монооксиген.Люминол вступает в реакцию с гемом, излучающим сине-зелёную флуоресценциюЭтот метод обнаружения чрезвычайно чувствителен. Исследователь распыляет раствор люминола и активатор в исследуемую область.и железо в крови сразу же катализирует реакцию люминолаПосле обработки пятна крови люминолом ДНК генетического материала, который он содержит, не уничтожена и может быть извлечена для идентификации.При использовании люминола для обнаружения пятен крови, стандартный судебно-медицинский раствор, содержащий щелочный люминол и перборат натрия, может реагировать с промышленными веществами, содержащими медь, и живыми веществами, такими как пестициды, клеи, петрушки,Редисы излучают свет.В этом случае светоизлучающие вещества можно отличить по длине волны света. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. является профессиональным производителемхимиолюминесцентный реагентПосле 17 лет исследований и разработок и производства наши продукты ежедневно отправляются в лучшие исследовательские центры и биотехнологические компании в Европе,Америка и Азия.

Потенциальное перекрестное загрязнение добавок между трубками первичного сбора крови является распространенной проблемой во время сбора проб,и загрязненные добавки оказывают значительное влияние на результаты анализов крови. Загрязнение крови цитратами с различными количествамиДипотазиевый этилендиаминететрацетатПятнадцать образцов, содержащих здоровую кровь, были собраны в 0.109м сосудов, 4 пч с цитратом и 1 пч с K2 EDTAСоедините четыре цитратные трубки и разделите на пять равных порций.Затем добавляют образец целой крови с K2 EDTA в скалярных количествах к автологичным цитрованным аликвотам крови, чтобы получить от 0% до 43% загрязненного K2 EDTA..Статистически и клинически значимые результаты при продлении APTT и PT наблюдались в диапазоне 29% и 43% К2 EDTA,При этом уровень фибриногена снизился на 43% при загрязнении K2 EDTA.Это указывает на то, что загрязнение цитрованной крови до 29% K2 EDTA крови может вызвать значительные искажения в результатах обычных тестов на свертывание крови.Это имеет серьезные последствия для безопасности пациентов и лечения.. Загрязнение сыворотки или литий гепарина крови солями этилендиаминететрацетической кислоты (EDTA) может повлиять на точность некоторых ключевых аналитов и поставить под угрозу безопасность пациентов.Комбинированные 15 труб, содержащих литий-гепарин и одну трубку K2 EDTA, разделенные на 5 равных аликвотовЗатем добавляют всю кровь из трубки K2EDTA в скалярных количествах в автологичные гепаринизированные аликвоты, чтобы получить различную степень загрязненного объема крови K2 EDTA (0%; 5%; 13%; 29%; 43%).Затем следующие параметры клинической химии измерялись в центрифугированных аликвотах.: аланин аминотрансфераза (АЛТ), билирубин (всего), кальций, хлорид, креатинин, железо, лактат дегидрогеназа (ЛД), липаза, магний, фосфат, калий, натрий. Результаты показывают значительное снижение содержания кальция, хлорида, железа, LD, магния и увеличение количества калия, начиная с 5% загрязнения K2 EDTA.Фосфат увеличился после 13% загрязнения K2EDTA, в то время как натрий увеличился после 29%Значения ALT, билирубина, креатинина и липазы оставались неизменными до тех пор, пока загрязнение K2 EDTA не достигло 43%.хлорид, LD, магний, калий от 5% загрязнения K2 EDTA и натрий, фосфат, железо от 29% загрязнения K2 EDTA.и LD, кажется, сильно предвзяты даже при 5% загрязнении K2 EDTA.Значения железа, фосфата и натрия оставались достоверными до 29% загрязнения K2EDTA, в то время как ALT, билирубин, креатинин и липаза, как представляется, менее восприимчивы к загрязнению K2 EDTA в целом. Поэтому при экономиидобавки для сборки крови в трубках, необходимо сформировать полную систему качества в соответствии с требованиями соответствующих продуктовых стандартов добавок.Для обеспечения безопасного и эффективного использования добавок, MSDS продукта должны быть подготовлены в соответствии с требованиями GB/T16483.Толерантность материала должна быть подтверждена на основе GB18280, затем последовала стерилизация облучением кобальтом 60.Добавки для сбора крови, производимые компанией Desheng, производятся и хранятся в строгом соответствии с требованиями Фармакопеи и МСФО..

Как обнаружить влагу реагента нового Trinder Реагент нового Trinder обыкновенно используемое как субстрат хромогена в ферментационном фотометрическом биохимическом обнаружении. Он принадлежит системе пероксидазы. После того как субстрат окислен, он имеет специфическую длину волны обнаружения, которая сильно чувствительна и легка для того чтобы работать. Больше чем 10 видов реагентов, включая TOOS, ADPS, MAOS, etc. Все них стабилизированы в форме гидратов, и содержание влаги их может быть измерено технологией Карл Фишер.   Характеристика реагента нового Trinder Этот тип реагента производное от сильно расстворимого в воде соли натрия сульфоновой кислоты анилина. Доработанный с функциональными группами на основании традиционных фенола или анилина, растворимость воды и стабильность реагентов нового Trinder значительно улучшены. Оно должен быть замечен, однако, что реагенты нового Trinder все еще можно окислить медленно в воздухе. Такие реагенты относительно существующие стабилизированно в форме кристаллической воды. Для увеличения стабильности, она вообще хранится в низкой температуре и темном месте. Как TOOS, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ, ADPS и другие реагенты субстрата хромогена, некоторые из молекул снесут кристаллическую воду. После того как они будут сформулированы в решение в течение длительного времени, цвет решения изменит с медленно окисленный кислородом в воздухе, поэтому он вообще установлен перед использованный.   Технология Карл Фишер для обнаружения влаги для реагента нового Trinder Если потребность реагента нового Trinder храниться стабилизированно, свое содержание влаги должна ни слишком низка ни слишком высока, то обычно 3%-8% соответствующее. Так для этого нужно измерить влагу. Карл Фишер авторитетный и обыкновенно используемый метод для определения влаги, которое было улучшено с годами для увеличения точности и для того чтобы расширить ряд измерения. Стандартный метод для определения влаги различных реагентов включая реагент Trinder.   Принцип определения влаги Метод Карл Фишер принадлежит иодометрическому методу, и свой основной принцип что при использовании йода для того чтобы окислить двуокись серы, необходимо, что участвует количественное количество воды в реакции: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 Вышеуказанная реакция реверзибельна. Двинуло реакцию в положительном направлении и продолжило количественно, алкалическое вещество необходимо добавить, что. Эксперименты показывают что пиридин самый соответствующий реагент, и пиридин также имеют влияние совмещения с йодом и двуокисью серы для уменьшения их давления пара. Поэтому, метанол или другой растворитель содержа активную группу гидроксила необходимо добавить, что преобразовали ангидрин сульфата пиридина в стабилизированный метиловый пиридин сульфата водопода. Выше кратко вводит метод обнаружения влаги реагента нового Trinder. В дополнение к TOOS, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ и MAOS, другие биологические буфера как Tris и Bicine произведенное Desheng биохимическим могут также использовать Карл Фишер для определения влаги.   Для больше информации, радушный запросить http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Какое Luminol может сделать в уголовном расследовании? В драмах уголовного расследования, легко увидеть эту сцену. Когда охраняет поиск на месте преступления и будет распылять что-то на том основании или в угле, некоторое место осветило вверх через некоторое время, и полиция крикнула торжественно или возбужденно, «я нашел он!» . Как редактор Desheng, я люблю смотреть фильмы уголовного расследования очень много. Каждый раз они проверяют место преступления, имитируют случай, засовывают слои ключей, и в конце концов улавливают пленника, я чувствуют действительно изумительными! Так, по мере того как истинный вентилятор фильмов уголовного расследования, позвольте мне привести вас показать как Luminol обнаруживает кровяные пятна в сцене рекогносцировки!     Вышеуказанное изображение сцена где форма кровяных пятен обнаружена, но эти кровяные пятна невидимы, они показаны специфическим методом. На самом деле, случай нормален в много сыскных сцен. Кровяные пятна на месте преступления часто отрегулированы или очищены. Оно невидим для нас, не упоминать для того чтобы наблюдать форму кровяных пятен. Но если мы используем особенные методы для того чтобы показать эти кровяные пятна, то вы можете сделать более эффективное суждение на случае согласно форме и количеству кровяного пятна. Оно поворачивает вне что это была известной реакцией Luminol в уголовном расследовании, которое использовано для того чтобы обнаружить кровяные пятна на месте преступления. Принцип люминесценции Luminol Во-первых, гипохлорит натрия (NaClO) окисляет luminol для того чтобы сделать его накалить; Во-вторых, перекись водорода (₂ ₂ o h) реагирует с гипохлоритом натрия (NaClO) для генерации кислорода окислить luminol для того чтобы сделать ее накалить: Во первых гипохлорит натрия реагирует с перекисью водорода, == ₂ ₂ o NaClO + h ₂ NaCl + o + ₂ h O. После этого, когда luminol реагирует с окисоводоподом и формирует двойной отрицательный ион (Dianion), который может быть окислен кислородом разложенным перекисью водорода, и произведите органическую перекись которая очень неустойчива и немедленно разлагает к азоту (Luminol окислено органическим оксидантом как этанный сульфоксид для того чтобы сформировать азот-содержание органических веществ вместо азота) для генерации aminophthalic кислоты возбужденные 3. В переходе от возбуждения к нормальному состоянию, выпущенная энергия существует в форме фотонов с длиной волны в видимом голубом свете. Недостаток Luminol Во-первых, luminol флуоресцирует с медным, мед-содержащ сплавы, или некоторые отбеливатели, и вводить существование в заблуждение крови. Во-вторых, luminol флуоресцирует с животной кровью и кровью в моче, поэтому если комната быть испытанным содержит мочу или животную кровь, то результаты теста будут пристрастный. В-третьих, Luminol реагирует с экскрементом и испускает такой же голубой свет по мере того как оно реагирует с кровью. Пути избежать взаимодействия когда используя Luminol 1. После сушить немного дней места преступления, нарушая влияние отбеливателя исчезнет, и luminol все еще накалит с кровью даже после много лет. 2. Используйте смесь которая блокирует влияние взаимодействия хлорноватистой кислоты. Соответствующие иы АБС битор были найдены для химического строения хлорноватистой кислоты содержат с атомами хлора.   Знающ что обнаружение кровяного пятна в уголовном расследовании использует luminol, вы найдете что химия действительно изумляет. реагент luminol использован не только на обнаружении биохимических и металла иона, но также как отметка в смеси карбоксильной кислоты и амиака. С очень высокой чувствительностью, он использован в обнаруживать кровяное пятно в уголовном расследовании. Luminol произвело Desheng светлое - желтый порошок. Для этого нужно быть растворенным с отзолом при использовании и сохраненный в темном месте! Для больше информации, радушный запросить http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Новые реагенты Триндераявляются высокорастворимыми в воде производными анилина, которые широко используются в диагностических и биохимических испытаниях.производить перекись водорода (H2O2), которая синтезировала красное соединение хинонемина с помощью 4-аминотипирина (4-AAP) и пероксидазы (POD)Первоначально фенол использовался в качестве хромогенного агента, а позже появилось много видов соединений для замены фенола, что значительно улучшило чувствительность реакции.Существует множество принципов применения диагностических реагентов или наборов in vitro.Например: энзимно-связанный иммуносорбентный анализ (ELISA), ферментативный метод, метод коллоидного золота, западный метод, и т. д. Каждый из методов может применяться для обнаружения нескольких веществ.Например,, основанный на принципе реакции Триндера (также называемый ферментативным методом), может использоваться для обнаружения мочевой кислоты, креатинина, сахара в крови, холестерина, триглицеридов и т. д. Существует несколько преимуществ по сравнению с обычными хромогенными реагентами в колориметрическом определении активности перекиси водорода.Новые реагенты Trinder достаточно стабильны для использования как в растворе, так и в экспериментальных системах обнаружения трубопроводовС помощью перекиси водорода и пероксидазы в окислительной реакции сцепления новый реагент Триндера реагирует с 4-аминоантипирином (4-АА) или 3-метилбензотиязоловым сульфонегидразоном (МБТХ).и образует очень стабильные фиолетовые или синие красителиМолярная поглощаемость красителя в сочетании с MBTH была в 1,5-2 раза выше, чем в сочетании с 4-AA. Однако раствор 4-AA был более стабильным, чем MBTH.Субстрат окисляется оксидазой и вырабатывает перекись водородаКонцентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата. Поэтому количество субстрата может быть определено цветом реакции окислительного соединения.алкоголь, ацил-КоА и холестерин могут быть использованы для обнаружения этих субстратов, соединенных с новым реагентом Триндера и 4-АА. В Дешенге есть 10 новых реагентов Триндера.ТООСОднако для конкретного субстрата необходимо тестирование различных типов реагентов Триндера для разработки оптимальной системы обнаружения.