КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Tris также вызвано tromethamine, cas77-86-1. Aminomethane Trihydroxymethyl (Tris) часто использовано как биологический буфер, TAE и буфер tbe (используемый для нуклеинового кисловочного растворения) обыкновенно использовано в биохимических экспериментах. Чему другие применения делают его имеют? Теперь позвольте нам взглянуть.   В поле медицины, Tris не только важное фармацевтическое промежуточное звено, но также лекарство само. Соответствующее для метаболически acidemia, дыхательного acidemia и других заболеваний, особенно в обработке hyperuricemia, с идеальным влиянием.   Hyperuricemia можно разделить в первичное hyperuricemia и вторичное hyperuricemia, главным образом должные к чрезмерному источнику или (и) недостаточной экскреции мочевой кислоты. В нормальных условиях, если уровень мочевой кислоты в людях выше, то чем 420 μ mol/l и это в женщинах выше чем 360 μ mol/l, это hyperuricemia. Согласно социальному пониманию, средн-постарет высокий возраст падения hyperuricemia и пожилые люди и postmenopausal женщины, и тенденция молодой в последние годы.   В настоящее время, предохранение и стратегии обработки hyperuricemia главным образом включают уменьшение входа, блокируя эндогенного синтеза, и повышать ренальную экскрецию. Среди их, повышать ренальную экскрецию главным образом достиган путем алкализировать мочу и блокировать транспортер мочевой кислоты. Неорганические катионы металла как Ca2 +, Mg2 +, NH4 + в моче могут заблокировать растворение и экскрецию мочевой кислоты, пока алкалические факторы могут повысить растворение мочевой кислоты. Поэтому, гидрокарбонат trimethylolmethane и натрия часто использован в этом процессе. Однако, trimethylolmethane лучшее чем гидрокарбонат натрия в повышать растворение и экскрецию мочевой кислоты.   После принимать гидрокарбонат натрия, увеличенное катионоактивное Na + более добавочно антагонизирует ощелачивание HCO3 мочи и крови, и повышает растворение и экскрецию мочевой кислоты. Когда гидрокарбонат натрия превысит некоторую дозу, он даже уменьшит растворимость мочевой кислоты. Однако, гидрокарбонат натрия может быть произведенные эндогенными. Гидрокарбонат натрия в человеческом теле, и большая зыбкость в моче, поэтому концентрация гидрокарбоната натрия не легка для того чтобы контролировать. Если вы принимаете небольшое количество гидрокарбоната натрия, то влияние выделывать мочевую кислоту не хорошо. Если вы принимаете больше гидрокарбоната натрия, то оно может усугубить низложение мочевой кислоты в мочевыделительной системе, и вход соли натрия также увеличит сердечнососудистую и ренальную тяготу.   Tris органическое амино основание без неорганических катионов, которые могут избежать или ослаблять ингибитирования неорганических катионов. К тому же, Tris чужое вещество, поэтому тело не произведет Tris. Поэтому, концентрация Tris в теле лучше проконтролирована чем это из гидрокарбоната натрия в процессе лекарства растворение мочевой кислоты повышенное trimethylaminomethane было лучшим чем это гидрокарбонатом натрия.   Desheng делало глубокое исследование на биологических буферах, и может обеспечить высококачественное сырье как Tris, bicine, HEPES, etc. Desheng придерживается общего соображения компании «качественный во-первых, водить технологии» для того чтобы обеспечить клиентов с изделиями высокого качества.

Введение: Carbomer 940, CAS 9003-01-4, также известный как carbomer 940, вид высокомолекулярного полимера взаимн соединенный сахарозой акриловой кислоты и acryloyl или pentaerythritol acryloyl. Это белый свободный порошок с характерным небольшим запахом и сильной гигроскопичностью. Свое среднее содержание воды 8%. Смола Carbomer существует в воде в форме кислоты. Легко опухнуть в воде и приполюсных характеристиках органических растворителей (как этанол, глицерин, etc.) коллоидного раствора. Из-за 56% - группа карбоксильной кислоты 68% в молекуле, эти смолы слабо кислотна. Хотя они более слабы чем укусная кислота, они могут легко прореагировать с неорганическими основаниями и органическими основаниями для того чтобы сформировать соли.   Из-за своих запухания и слабой кислотности, это очень важный реологический регулятор. Нейтрализованная смола Kabo превосходная матрица геля со сгущать, подвесом и другими важными свойствами. Она имеет высокую прозрачность, высоковязкую, сильную способность подвеса, очень короткие реология и тиксотропность, низкое ионное сопротивление ножниц, простой процесс и хорошая стабильность. Она широко использована в шампуне, геле ливня и ванне. Сливк, сливк и другие продукты сливк особенно соответствующие для прозрачных продуктов. Большинств важный аспект что carbomer 940 слабо и не раздражители для того чтобы снять кожу с. Порошок Carbomer 940 дела внимание: 1. Значение ПЭ-АШ: самый лучший ряд значения пэ-аш Carbopol 940 4-10, выше или низкие чем этот ряд приведет к изменениям в выкостности системы.   2. Компоненты в формуле которые не легки для того чтобы быть совместимы: протеин, смола PVP, гликоль полиэтилена (КОЛЫШЕК), polyethoxylated сурфактант будет взаимодействовать с не нейтрализованным Carbopol 940, и необходимо частично нейтрализовать Carbopol 940 перед добавлением.   3. Присутсвие электролита уменьшит сгущать эффективность смолы Carbopol: Carbopol 940 чувствительно для того чтобы посолить и катион, когда концентрация soluble иона в компоненте больше чем 0,1%, дозировка компонента должен быть уменьшен соотвественно.   Деионизированную воду можно использовать как матрица главного материала, и соль можно добавить, что после обезвреживания управляло влиянием соли на системе. Высокие ионы значности (CA, Mg, Fe, AI) причинят серьезный ущерб к системе и следует извлечь. Fe и Cu преобразовали в производственном процессе уменьшат выкостность системы и приведут к нестабильности системы. Нержавеющую сталь или неметаллическое оборудование можно использовать для подготовки продуктов избежать таких влияний. К тому же, добавление ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА для того чтобы хелатировать ионы металла может также достигнуть хороших результатов. В дополнение к вышеуказанным методам, соотвествующую модель Carbopol 940 (как смола Carbopol 940l342ge) можно также выбрать, которое имеет низкую чувствительность к soluble солям.   4, неразрешимое дело: когда неразрешимые компоненты, система carbo 940 трудна для того чтобы представить ясно и прозрачный гель, и технология солюбилизации может уменьшить или исключить это влияние.   5. Высокие взволнование ножниц и доставка насоса: carbo 940 сгущен путем формировать скелет геля. После обезвреживания Carbopol, высокая активность ножниц, долгосрочная активность, мелющ или откалывать насоса повредит свой скелет и потеря выкостности причины, так гомогенизатор трубопровода должна быть использована. Используйте низкие ножницы нагнетая, как reciprocating насос диафрагмы или насос с зубчатой передачей.   6. Долгосрочное УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ облучение может уменьшить выкостность смолы carbomer.   7. Упаковка: ее можно загерметизировать с влагостойкими и воздухонепроницаемыми полиэтиленовыми пакетами, и после этого упаковать в картонных коробках. Carbomer 940 имеет сильную гигроскопичность. Во время хранения, внимание необходимо обратить герметизировать, и необходимо позаботиться для избежания абсорбции влаги и испечь в, который подвергли действию воздухе. Если небольшой испечь, то это может стать свободным порошком нежно patting и отжимать, который не повлияет на сгущать влияние. После пользы, лучшее положить его в загерметизированный контейнер с осушителем.   8. Транспорт: carbomer полиэлектролит, иногда статический тереть или прессуя частицы смолы. В случае брызгать, извлеките сухой порошок с веником сперва. Не прополощите с водой. В противном случае, она сформирует очень скользкий гель на том основании или оборудование.   Компания xindesheng Хубэй специализирует в обеспечивать carbomer 940, 980 продуктов и службу технической поддержки после-продаж. Если вы имеете любые вопросы, то пожалуйста вызовите для деталей.

1. Как inducer и само-оксидант Luminol светлые inducer и само-оксидант. Его можно использовать как реагент обнаружения свободного радикала так же, как фотосенсибилизатор. В анализе PCL, автооксидация заблокирована одиночным или группой в составе противоокислительн смеси в nanomolar ряде. Противоокислительн потенциал образца может быть измерен путем изучать участок запаздывания на различной концентрации.   2. Обнаружение реагента люминесценции крови Кровь поглощает ультрафиолетовые лучи и поворачивает черный. После химической обработки, кровь также флуоресцирует. Luminol обыкновенно использовано для произведения этой хемолюминесценции, которая реагент который реагирует с каталазой в гемоглобине в крови.   3. Промежуток времени используемый для того чтобы определить скелетные остатки Как бедровые повышения PMI, уменшения хемолюминесценции. В бедренных костях с PMI 1 месяца к 3 лет, сильная хемолюминесценция наблюдается после немного секунд. Пациенты с PMI 10-15 лет имеют ясную хемолюминесценцию, и 80% из образцов видим к нагому глазу; бедренные кости с PMI 25-35 лет имеют слабую хемолюминесценцию в 33% из образцов. Бедренные кости с PMI 50-60 лет имеют только слабый наблюдаемый ответ в одиночной бедренной кости. Никакая хемолюминесценция не наблюдалась в бедренных костях PMI которых находилось над 80 летами старыми.   4. Обнаружьте влияние антигена простаты сыворотки специфического Простат-специфический антиген в сыворотке может быть обнаружен immunoassay энзима хемолюминесценции luminol, который имеет высокую деятельность чувствительности, простых и быстрых, и сильной характерностью. Когда tPSA больше чем 10ng/ml, рак предстательной железы сильно заподозрен. Когда tPSA между 4-10ng/ml, оно вызвано серое значение, и диагноз рака предстательной железы должен быть совмещен с коэффициентом fPSA/tPSA.   5. Воображение биолюминесценции для воспаления Luminol может достигнуть сильно чувствительного воображения биолюминесценции воспаления через реакцию люминесценции с myeloperoxidase MPO произвело в воспалительной области, которая имеет значение для диагноза neurodegenerative заболеваний, атеросклероза, рака и другой значительности заболеваниями.

Энзимы душа которая катализирует различные реакции в природе. Много первоначально трудных химических реакций могут легко быть обращаны энзимами которые невидимы к нагому глазу, играя роль супергероев в ежедневной жизни. Большой способность, большой ответственность; после этого чего вроде подготовка энзима может быть супергероем? Время испытать их приезжало.   Первый уровень: более высокая специфическая витальность Коэффициент протеиновой активности к весу энзима вызван деятельностью при энзима специфической. Это немного как конкуренция поднятия тяжестей. 2 игрока с таким же весом, кто бы ни могут поднять выигрыши более тяжелые веса. Почему должны мы рассмотреть специфическую витальность? Потому что высокий специфическая работа, меньше энзимы необходимы для выполнения такой же работы. Энзим сам также вид протеина, который может быть питательным веществом для микроорганизмов. Больше энзимов также представляют больше питательных веществ, большой возможность разводить микроорганизмы. Поэтому, высокий специфическая работа энзима, низкий возможность микробного загрязнения, которое жизненно важно к стабильности системы каталитической реакции. Второй пропуск: хорошая термическая стабильность Как еда, подготовки энзима имеют срок годности при хранении. Это связано с тем что специфическая работа подготовки энзима медленно уменьшит с течением времени, и когда она падает к некоторому уровню, энзим не может продолжать выполнить свою предполагаемую функцию. В высокотемпературной окружающей среде, протеиновая активность уменьшит более быстро. Термическая стабильность важная ссылка для судить энзимы. Подготовки энзима с хорошей термической стабильностью могут выдержать бросок экологических изменений температуры и иметь более очевидные преимущества по отоношению к ценности и транспорту.   Третий пропуск: широкий диапазон стабильности пэ-аш   пэ-аш параметр описывая степень кислотности и щелочности водного раствора. Энзимы имеют различную каталитическую деятельность в различных окружающих средах пэ-аш; подготовки энзима могут поддерживать стабилизированную деятельность внутри некоторый ряд пэ-аш, и сверх-кислота или сверх-алкали уменьшат стабильность энзима. Если энзим может поддерживать высокорадиоактивное в широком ряде пэ-аш, то он значит что энзим имеет хорошую совместимость с системами каталитической реакции различного пэ-аш и первый выбор для рассмотрения. Четвертый барьер: специфическая характерность субстрата Одно необходимо предназначить к быть человеком, и предназначить к делать энзимы. Если подготовка энзима не выборочна к субстрату, то продукты каталитической реакции будут разнообразны и бесконтрольный. Специфическая подготовка энзима только преобразует вещества с такой же структурой в продукты. Даже если она окружена другими веществами, она только «полюбит» единственный субстрат, и будут никакие рассказы которые не должны случиться.   Пятый уровень: сильная противоинтерференционная способность В системе каталитической реакции, в дополнение к энзимам, другие вещества будут добавлены как необходимы; сырье участвуя в реакции также снесет некоторые примеси. Возникновение этих веществ повлияет на работу подготовок энзима. Даже с появлением мешая веществ, превосходные подготовки энзима будут продолжаться показать хорошую витальность и продолжить сыграть роль ядра в наводить реакции.   Подготовки энзима которые могут пройти эти 5 тестов имеют базисные величины для того чтобы пойти супергероем. Однако, расстояние позволяет этим супергероям приложить их сильную каталитическую способность, и все еще долгий путь пойти. В будущем, технология Desheng будет продолжаться ввести другое знание об энзимах для вас.

Биологические буфера важная часть технологии электрофореза и вообще добавлены, что к решению стабилизируют пэ-аш когда течение пропущено через образец. К тому же, буфер может также обеспечить необходим ионы для миграции частиц при электрофорезе.   Идеальный буфер для электрофореза зависит от изоэлектрического пункта будучи проанализированным образца.   Хотя много пре-сделанных буферов для электрофореза на рынке, порекомендованы, что использует биологические буфера подготовленные самостоятельно для того чтобы сделать ваши собственные решения. Наша компания профессиональный изготовитель биологических буферов. По этой причине, мы создавали список биологических буферов часто используемых в электрофорезе, так, что будет удобно увидеть который биологический буфер более соответствующий для вас.   1. Буфер Tris Использованный для: электрофорез геля Полезный ряд пэ-аш: 7.5-9.0 pKa (25°C): 7.8-8.2 Молекулярный вес: 121,14   2. Буфер MOPS Использованный для: электрофорез геля Полезный ряд пэ-аш: 6.5-7.9 pKa (25°C): 7.0-7.4 Молекулярный вес: 209,3   3. Буфер Bicine Использованный для: электрофорез геля Полезный ряд пэ-аш: 7.6-9.0 pKa (25°C): 8.1-8.5 Молекулярный вес: 163,2   4. Буфер КРЫШЕК Использованный для: Электрофорез капилляра Полезный ряд пэ-аш: 9.7-11.1 pKa (25°C): 10.2-10.6 Молекулярный вес: 221,32   5. Буфер CAPSO Использованный для: электрофорез геля Полезный ряд пэ-аш: 8.9-10.3 pKa (25°C): 9.4-9.8 Молекулярный вес: 237,32   Его можно увидеть от вышеуказанного что много биологических буферов используемых в электрофорезе, и некоторые разницы между ими, и их можно использовать в различном электрофорезе. В настоящем рынке, много поставщиков биологических буферов, и технические характеристики изделия и качество неровны. Наша компания изготовитель специализируя в продукции биологических буферов. Установлено на больше чем 10 лет и имеет очень богатый опыт НИОКР и продукции и знание продукта. Оно может обеспечить клиентов с большое количество службой технической поддержки и гарантии после-продаж.   CO. материалов Хубэй Xindesheng, Ltd. может также обеспечить подгонянные упаковывая и другие обслуживания согласно потребностям клиента, и наши продукты можно поставить к большинств областям в стране и за рубежом. К тому же, наша компания также производит добавки трубки собрания крови, реагенты хемолюминесценции, субстраты хромогена, carbomers и другие продукты. Если вы заинтересованы в наших продуктах, то вы можете войти наш официальный вебсайт для того чтобы связаться обслуживание клиента для деталей.

3 - (циклогексиламин) - 1 propanesulfonic кислота (КРЫШКИ) вид sulfamate, cas1135-40-6. Своя валовая формула c9h19no3s, и свой молекулярный вес 221,32. Это белый кристаллический порошок. Амфотерный, наиболее широко используемое в водных покрытиях и буфере polyisocyanate используемых в химии энзима и разъединении HPLC основных лекарств. Продукты крышек Desheng   В биологическом буфере: буфер для химии энзима и разъединения HPLC основных лекарств.   Применение продукта: в биологических экспериментах, это реагент важного пэ-аш стабилизируя, обычно выбирает соотвествующую слабую кислоту и свое проспряганное основание для того чтобы получить соотвествующее значение пэ-аш. Большинство биологических реакций случается под нейтральными условиями, вообще пэ-аш между 6-8, и эффективный ряд буфера буфера также между 6-8. К тому же, форма кислот-основания буфера не должна хелатировать с некоторыми ионами металла, как в биохимический диагностический набор набора, извлечения ДНК/РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и набор PCR диагностический.   В новых покрытиях, 3 - (cyclohexylamino) - 1 сульфоновая кислота пропана (КРЫШКИ) реагируют с алифатическим polyisocyanate (бывшее zwitterionic sulfamate) под слабыми условиями и в присутствии к нейтрализатору третичного амина, и производным sulfonylurea превосходный эмульсор. Без рассмотрения группы соли, ПОКРЫВАЕТ доработанное polyisocyanate имеет хорошую стабильность хранения и не пасмурн. Даже если она содержит меньше группы сульфоната низкопробной, она может также получить очень хорошую эмульсию в воде. Серию ионизированных polyisocyanates можно получить, могущие понадобиться в различных дружественных к окружающ высококачественных перевозимых по воде покрытиях полиуретана 2-компонента. Эти покрытия могут идут в сравнение с общий растворитель основали покрытия по отоношению к засохлости, лечить и химической устойчивости.   В дополнение к вышеуказанным применениям, также сырье для изготовляя материалов заварки, оборудования кондиционирования воздуха и металла лития. Оно также использован для делать пиротехнику, аналитический реагент, несущую теплообмена, фармацевтическую промышленность, кондиционирование воздуха, пиротехнику, металл батареи сухих элементов и лития, так же, как поток и осушитель. От этих применений, я могу увидеть что эти 3 - (циклогексиламин) - 1 propanesulfonic кислота играет необыкновенную роль в нашей ежедневной жизни. Мы компания Desheng найти эти преимущества, оно 15 лет НИОКР и продукции, надеясь отвечать потребностямы клиентов.

Desheng НИОКР материальной технологии, продукция и продажи приниманнсяые за компанией. Мы сделаем серию сравнений для каждой серии продуктов, для того чтобы помочь клиентам лучше различить разницы между ими и лучше найти продуктам им. Позвольте нам кратко описать разницы и сходства между хорошей трубой буфера s и HEPES.   ТРУБЫ Ряд буфера пэ-аш труб 6.1-7.5, неразрешимые в воде и soluble в решении NaOH. Отличающийся от буфера содержание аминовых групп bis (2-hydroxyethyl) (как bis Tris, bicine), труб не может сформировать стабилизированные комплексы с большинств ионами металла, поэтому соответствующее для буферов содержа ионы металла. Согласно предыдущим исследованиям, ТРУБЫ могут быть использованы для того чтобы очистить tubulin путем использование хромотографии фосфата целлюлозы, и очистить рекомбинатный протеин ARF1 и ARF2 GTP связывая фильтрацией геля как буфер для того чтобы выкристаллизовывать ketoenzyme от Escherichia Coli. К тому же, должный к образованию свободных радикалов, трубе не соответствующий для системы редоксов. В хромотографии обменом катиона, низкая концентрация буфера труб должна быть использована из-за своего относительно высокого ионной значения pKa прочности и концентрации зависимого.   HEPES Ряд буфера пэ-аш HEPES 6.8-8.2, которое soluble в воде и не формирует стабилизированные комплексы с ионами металла. В большинстве случаев, он не мешает с биохимическими процессами. HEPES обыкновенно использовано в культурных средах клетки различных типов организмов; в исследовании протеина, оно обыкновенно использован как компонент и элюент связывая буфера в хромотографии обменом катиона; в исследовании ДНК, оно использован как фосфорнокислый кальций и DN a, буфферное разрешение проблемы системы образования преципитата, AFM и эксперимент по электропорации. К тому же, HEPES мешает с реакцией между ДНК и энзимом ограничения и не соответствующее для метода Lowry.   Буфер Desheng хороший s   В заключение, оба трубы и HepS принадлежат хорошему буферу s, и они не могут сформировать стабилизированные комплексы с ионами металла, поэтому они соответствующие для решения содержа ионы металла. Однако, некоторые разницы между ими. По отоношению к растворимости, труба неразрешима в воде, пока HEPES имеет хорошую растворимость воды. По отоношению к ряду буфера, труба кислотна к нейтрали, и HEPES нейтрально к алкалическому. Это главным образом благодаря структурным разницам между ими. Труба имеет 2 сульфоновых группы, и HEPES содержит одну сульфоновую группу и группу гидроксила. К тому же, трубы и HEPES имеют некоторые ограничения в применении некоторых систем. Поэтому, когда мы выбираем вышеуказанные буфера, нам нужно рассматривать пригодность экспириментально системы и разницу их свойств.   Когда вы покупаете хорошие продукты s, нет буфера вам. Desheng также передаст вам точный располагать.

Я подозрюю что много навыков дисплея в полной мере играют телесериала классического уголовного расследования судебнохимического, как судебнохимический пионер, законная жизнь, и много других драм Гонконга. Люди обычно подозрюют что они очистят вверх их кровь после преступления и попробуют получить больше возможностей получить освобожданными их преступлений. В это время, Lumino время показать его таланты. Утюг в крови немедленно катализирует реакцию хемолюминесценции luminol и делает его произвести голубой свет. Из-за своих высокой эффективности и удобной пользы, luminol широко было использовано в некоторые случаи уголовного расследования.   Luminol, также известное как luminol. В судебной медицине, реакция luminol может определить пятна крови которые были scrubbed в течение длительного времени. В биологии, luminol использовано для того чтобы обнаружить присутсвие меди, утюга и цианида в клетках. На комнатной температуре голубое кристаллическое или светлоый-желт порошок, относительно стабилизированные синтетические органические соединения. Химическая формула c8h7n3o2. В то же время, luminol вид сильной кислоты, который может простимулировать глаза, кожу и дыхательные пути. Гемоглобин содержит утюг, который может катализировать декомпозицию перекиси водорода, поворачивающ перекись водорода в воду и monooxygen, которое после этого окисляет luminol для того чтобы сделать его накалить. Поэтому, luminol широко использовано в уголовном расследовании, биоинженерии, химическом вычерчивании и других полях.   Хотя дозировка luminol относительно небольшая и не трудно обнаружить, мы должны обратить внимание некоторые проблемы при использовании luminol. Здесь некоторые дела внимание когда используя luminol для официального исследования.   1. Luminol флуоресцирует в присутствии к утюгу, ферросплавам, хрену или некоторым агентам отбеливания. Так если место преступления совершенно отбелено, то, флуоресцирование luminol сильно замаскирует присутсвие всех пятен крови.   2. Luminol может помешать с другими тестами, но luminol не мешает с извлечением ДНК.   3. Пользе luminol нужно находиться в темной окружающей среде, которая делает ее легкий сделать более точное суждение невооруженным глазом.   4. Время Luminol люминисцентное ограничено, мы должны завладеть время принять фото и показатель.   5. Освещение продолжает около 30 секунд, которые можно увидеть от фото долгой выдержки. Окружающая окружающая среда не должна быть слишком ярка.   В настоящее время, luminol реагента анализа крови произведенное и начатое Desheng очень зрело, с преимуществами высокой чувствительности и высокой светящей эффективности. Оно играет важную роль в случаях уголовного расследования, и также отвечает потребностямы много энтузиастов уголовного расследования унести эксперименты по хемолюминесценции сами по себе. Luminol нельзя только использовать как анализ крови в уголовном расследовании, а также может быть использовано для immunoassay хемолюминесценции.

Daos, китайский n-этил-n имени - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3, соль натрия dimethoxyaniline 5, законченный продукт бело или светло - цинковая пыль, номер CAS 83777-30-4, валовая формула c13h20nnao6s, молекулярный вес 341,36, Daos новый вид реагента Trinder, с растворимостью прилива, стабилизированная реакция, широкий ряд пэ-аш, по мере того как превосходный реагент цвета широко использован в диагностическом обнаружении и биохимических экспериментах.   Принцип обнаружения является следующим: в присутствии к перекиси водорода и пероксидазе, реагент нового Trinder реагирует с methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 aminoantipyrine (4-AA) или 3 (MBTH) для того чтобы сформировать очень стабилизированную пурпурную или голубую краску, и после этого концентрация субстрата определена спектрофотометрированием. Реагент Daos хромогенный   1、 преимущества Daos в эксперименте по измерения содержания глюкозы в крови следующим образом Определение глюкозы в крови важный деталь теста в клинической медицине. В настоящее время, обыкновенно используемый метод обнаружения оксидаза глюкозы соединенная с методом пероксидазы. Этот метод использует бога для того чтобы катализировать оксидацию глюкозы к глюконовой кислоте и произвести H2O2. H2O2 окисляет бесцветный уменьшенный хромоген под катализированием стручка для произведения покрашенного окисленного пигмента, и после этого высчитывает содержание глюкозы в образце согласно цвету окисленного хромогена.   Начальная реакция этого метода специфическа, но реакция индикатора неспецифична. Проведение обнаружения изменений этого метода с различными хромогенами уменьшения в реакции индикатора. Общие хромогены уменьшения linaniline (которое редко использовано потому что заподозрены, что будет карциногенным), и реагент Daos улучшенного Trinder соединен с aminoantipyrine 4 (AAP) как уменьшая хромоген максимальная длина волны абсорбции окисленного пигмента сформированного оксидацией и конденсация Daos и AAP 592nm. Под этой длиной волны, билирубин и другие вещества в крови не мешают с абсорбцией, которая может уменьшить взаимодействие абсорбции билирубина и других мешая веществ на обнаружении содержания глюкозы в крови.   Поэтому, этому методу не нужно отделить кровь в сыворотку, которая проще и более точна чем метод широко используемый в клиническом ферментационном анализе с фенолом как уменьшенный хромоген. Линейный пробег глюкозы 1 | 20mmol/l, и спасение 96,3% | 97,7%.   2 аппаратуры и реагента、: УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ спектрофотометр VIS, оксидаза глюкозы, пероксидаза, Daos, AAP, безводная глюкоза, лимонная кислота и trisodium двугидрат цитрата, глицерин, альбумин глупой сыворотки, набор обнаружения содержания глюкозы в крови, бог и стручок были подготовлены с пэ-аш = буфферное разрешение проблемы 6, и другие реагенты были подготовлены с дистиллированной водой.   3 метода、: эксперимент был унесен В кюветке 1cm, добавьте 0.5ml (25.6u) бога, 0.5ml (11.5u) стручка, 0.1ml (1.7mmol/l) Daos, 0.1ml (2.9mmol/l) AAP и 0.8ml дистиллированной воды в свою очередь, тогда добавьте 40ul (8.3mmol/l) решения глюкозы, пошевелить хорошо и использовать дистиллированную воду как ссылка для того чтобы определить спектр поглощения.   Фокусы Desheng биохимические на развитии и продукции in vitro диагностического сырья реагента, главным образом включая добавку собрания крови, хемилюминесцентный реагент, реагент цвета, субстрат энзима, антитело антигена и другие продукты. Продукты широко проданы в отечественном и иностранных рынках. Цель Desheng нет быть большой, но быть сильным человеком в точном поле индустрии и выигрывать доверие рынка со своим собственным профессионалом.

Tris, CAS: 77-86-1. Он белые кристалл или порошок, soluble в этаноле и воде, немножко soluble в этиловом эфире уксусной кислоты и коксобензоле, въедливые к медному и алюминиевому. Tris имеет высокую емкость буфера, высокую растворимость в воде и инертно к много реакций энзима, которая делает Tris очень удовлетворительный буфер для много биохимических целей. Оно использован для того чтобы стабилизировать пэ-аш системы реакции и имеет сильную емкость буфера между пэ-аш 7,5 и 9,0.   Упаковка Desheng Tris   Tris в glyphic кисловочной системе буфера было использовано для того чтобы стабилизировать значение пэ-аш в электрофорезном буфферном разрешении проблемы. Система буфера Tris-HCl была использована для того чтобы стабилизировать значение пэ-аш в геле. Она широко была использована как растворитель для нуклеиновых кислот и протеинов. Низкая ионная прочность буфера Tris смогла также быть приложена к образованию промежуточных волокон струнцов. Был добавлены, что в буфер Tris хлористоводородный сделал буфер ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА буфер TE, который смог быть использован для стабилизации и хранения ДНК. «Буфер Tae» может быть получен путем замена кислого раствора на укусную кислоту, и буфер tbe может быть получен путем замена его на борную кислоту. Эти 2 буфера часто использованы в нуклеиновых кисловочных экспериментах по электрофореза.   Tris использовано как в TAE, так и в буфере tbe (для нуклеинового кисловочного растворения) в биохимических экспериментах. Оно содержит аминовые группы и может прореагировать с альдегидами. Tris слабое основание и свое PKA 8,1 на ℃ 25. Эффективный ряд буфера буфера Tris между пэ-аш 7,0 и 9,2.   Значение пэ-аш водного раствора основания Tris около 10,5. Вообще, добавлены, что регулирует хлористо-водородная кислота значение пэ-аш к требуемому значению для того чтобы получить буфферное разрешение проблемы с этим значением пэ-аш. В то же время, мы должны обратить внимание влияние температуры на pKa Tris. Потому что буфер Tris слабый щелочной раствор, ДНК будет deprotonated в таком решении для того чтобы улучшить свою растворимость. Люди часто добавляют ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ в буфер хлористо-водородной кислоты Tris для того чтобы сделать «буфер Te», который использован для стабилизации и хранения ДНК. Если кислый раствор регулировать значение пэ-аш заменен укусной кислотой, то получен «буфер Tae» (Tris/ацетат/ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ), и «буфер tbe» (Tris/борат/ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ) получен путем замена его на борную кислоту. Эти 2 буфера обычно использованы в нуклеиновых кисловочных экспериментах по электрофореза.   TAE и tbe сделали из Tris обыкновенно использованы в электрофорезе ДНК. Te (ph8.0) главным образом использовано для того чтобы растворить ДНК. (TE Tris плюс ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ.) 1mtris-hcl6.8 и 1.5mtris-hcl8.8 обыкновенно использованы в SDS-PAGE. Буфер Tris был использован больше и больше в биохимическом исследовании, с тенденцией больше чем буфер фосфата. Буфер Tris был использован в электрофорезе геля полиакриламида SDS, и фосфат редко использован. Общий эффективный ряд пэ-аш буфера Tris в «нейтральном» ряде.   В средстве Tris, один микроорганизм может произвести некоторые метаболиты после расти в средстве, которое может прореагировать с особенными химикатами в средстве и произвести очевидные характерные изменения. Согласно этому характерному изменению, этот вид микроорганизма можно различить от других микроорганизмов   В Tris HC, аминовая группа в нем группа координации, которая может заменить лиганд в первоначальном комплексе, таким образом изменяющ комплекс и влияющ на absorbance. Если вы хотите знать, то будет ли такое влияние, вам нужно проверить их константы координации и сравнить их.   Desheng имеет 15 лет опыта в НИОКР и продажи биологических буферов, и вообще получало высокую похвалу от клиентов. Все еще долгий путь пойти в будущее, и мы сделаем настойчивые усилия выковать вперед!

HEPES кислота hydroxyethyl пиперазина 4 ethanesulfonic на китайском, номере CAS 7365-45-9, ряд буфера пэ-аш 6.8-8.2, значение pKa 7,5 на ℃ 25. Na HEPES n - пиперазин-n (2-hydroxyethyl) „- (2-ethanesulfonic кисловочное) соль натрия, свой номер CAS 75277-39-3. Na HEPES и HEPES очень важные биологические буфера, которые широко использованы в biopharmaceutical, медицинском диагнозе и других полях.   Упаковка биологических продуктов серии буфера HEPES вид амфотерного буфера, который использован в культурной среде клетки и исследовании протеина для различных типов организмов. Его можно также использовать в биохимическом диагностическом наборе набора, извлечения ДНК/РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и наборе PCR диагностическом. Из-за своего нетоксического влияния на клетках и способности контролировать постоянн ряд пэ-аш в течение длительного времени, HEPES часто использовано как косметическая добавка, активное вещество, слезающ агент и промоутер через роль агента. Разница между Na HEPES и HEPES: Na HEPES, также известный как органическое основание HEPES, проспряганное отношение кислот-основания с HEPES. Они существенно это же, но пэ-аш из 2 веществ после того как растворение другое.   Методы подготовки HEPES были следующим образом О подготовке буфферного разрешения проблемы HEPES, согласно пользе подготовки, одно чисто HEPES + NaOH, другое HEPES + соль. Различные методы подготовки суммированы следующим образом:   1 подготовка、 500 ml 1 m HEPES, пэ-аш = 7,0, запасной раствор Растворите 119,15 g HEPES в дистиллированной воде 400ml, добавьте 0,5 | водный раствор NaOH 1m для того чтобы отрегулировать по крайней мере необходимый пэ-аш (эффективный ряд пэ-аш HEPES 6,8 | 8,2), тогда фиксирует том к 500ml с дистиллированной водой и магазином на ℃ 4.   2 формула буфера、 HEPES с небольшим количеством соли (500ml) HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, na2hpo4.7h2o 0.198g, регулируют значение пэ-аш с решением NaOH 0.5m, и в конце концов исправляют том.   подготовка 3、 2 солянного раствора буфера × HEPES Растворите KCl NaCl 1.6g, 0.074g, декстран 0.027g na2hpo4.2h2o, 0.2g и 1g HEPES в дистиллированной воде 90ml, отрегулируйте к необходимому значению пэ-аш с NaOH 0.5m, и после этого зафиксируйте том к 100ml с дистиллированной водой.   Метод подготовки Na HEPES был следующим образом Na HEPES может быть синтезирован 4 hydroxyethyl сульфонат винила пиперазина и натрия, или высоким синтезом давления hydroxyethyl сульфоновой кислоты, окисоводопода натрия и hydroxyethyl пиперазина 4. В настоящее время, наиболее широко используемый метод подготовки который соотвествует биологических буферов реакция HEPES с NaOH для произведения Na HEPES. Специфические шаги подготовки следующим образом:   Под защитой азота, HEPES с очищенностью между 90-99% и NaOH твердый или решение были прореагированы на 0.2-1 часа на ℃ 20-100. После реакции, полученный продукт был обесцвечен, был фильтрован, был сконцентрирован, был обезвожен, был выкристаллизовыван, был помыт и был высушен для того чтобы получить Na HEPES.   Этот метод прост и легок работать, и выход и очищенность продукта Na HEPES высоки, которая может соотвествовать очищенности биологического буфера.   Desheng имеет 15 лет опыта в начинать и произведении продукты серии биологических буферов (Tris, HEPES, крышек, mops, труб). Desheng имеет глубокое исследование на добавках кровеносного сосуда (литии гепарина, натрии гепарина, дикалиевом, Tripotassium), хромогенных реагентах (toos, Maos, верхние части, Альп), реагентах хемолюминесценции (luminol, isoluminol, эстере акридина). Desheng проверяло продукцию и упаковка отдельных видов материалов наслаивает слоем, и настояла на улучшать качество продуктов для клиентов обеспечивает высококачественное сырье для продуктов.

Гель разъединения сыворотки, вид сырья обыкновенно используемый в лаборатории больницы, непременн для много биохимический анализ. Это инертный полимер, неразрешимый в воде, и имеет характеристики высокотемпературного сопротивления, сопротивления низкой температуры, сопротивления оксидации и высокой стабильности. Некоторые изготовители как Desheng также имеют характеристики анти- облучения. Упаковка и доставка геля разъединения сыворотки Основная цель геля разъединения сыворотки сформировать слой изоляции между компонентами клетки крови и сывороткой, которые могут эффектно предотвратить материальный обмен между клетками крови и сывороткой, для обеспечения стабильности компонентов сыворотки в пределах некоторый период времени, и делает результаты теста ближе к биохимическому уровню. Гель разъединения собирая сосуд с коагулянтом может сократить время свертывания крови, быстро получает сыворотку и обрабатываемая кровь проба крови может выдержать трясти и bumping перевозки на дальние расстояния. Слой изоляции клея разъединения может придерживаться пробирки плотно после центрифугирования. Сыворотку можно сразу нарисовать от автоматического анализатора в первоначальном государстве или сохранить в холодильных установках. Перевозка на дальние расстояния не влияет на результаты теста, и также избегает влияния фибриногена и hemolysis.   К тому же, серия процессов как впрыска пробы крови в сосуд собрания крови, разъединение сыворотки, собрание сыворотки анализатора сразу, консервация пробы крови и уничтожение отбросов унесены в таком же ответвлении от трубопровода, которое может избежать загрязнения проб крови, для предотвращения инфекции вируса в крови, и обеспечивают биологическую безопасность процесса теста.   С улучшением осведомленности здоровья людей, испытывать крови был более общим. Клей разъединения сыворотки благоволить к различными медицинскими учреждениями, и много изготовителей клея разъединения. Должный к различным требованиям медицинских учреждений для клея разъединения, компоненты клея разъединения произведенные каждым изготовителем отличающися, никакие дел от прозрачность, цвет, выкостност, удельный вес и другие аспект представления. Высококачественный гель разъединения сыворотки может сократить время разъединения сыворотки, и гель разъединения между сывороткой и клетками крови, которая могут эффектно защитить компоненты сыворотки, осуществить первоначальную трубку на машине, сохранить сыворотку в первоначальной трубке для будущей ссылки, и уменьшает возможность ошибки причиненную re передачей трубки.   Однако, влияние плохого геля разъединения на деталях теста нельзя проигнорировать. Польза плохого геля разъединения может сделать триглицерид (TG) в результатах теста увеличивает ненормально. Поэтому, сравнительное испытание необходимо сделать перед пользой геля разъединения сыворотки. Триглицерид может быть обнаружен следующим приемом, который быстр, прост и легок работать   1. Аппаратуры и реагенты: автоматические биохимические анализатор, реагент триглицерида (trig) и решение тарировки, 5ml устранимый стерильный шприц, кровеносный сосуд геля разъединения сыворотки Desheng, плохой кровеносный сосуд некоторого бренда, традиционный общий кровеносный сосуд геля разъединения сыворотки, 0,9% впрыски хлорида натрия.   2. Методы: традиционная общая кровь собирая сосуды была использована как контрольная группа a, кровь Desheng отделенная сывороткой собирая сосуды была использована как контрольная группа b, и плохая сыворотка отделила кровь собирая сосуды некоторого бренда была использована как экспириментально C. группы каждая группа случайно выбирала 10 трубок крови собирая сосуды, каждая трубка добавила впрыску хлорида натрия 5ml 9%, помещенную в воде 37 ℃ - ванна для 15min, центрифугованная на 3000r/минуте для 10min, вышеуказанные трубки была измерена на автоматическом биохимическом анализаторе, и результаты теста были записаны. Сравненный с результатами, TG не смог быть обнаружен в сосудах собрания крови группы a и группы b, но различная концентрация TG смогла быть обнаружена в каждой трубке C. группы через этот метод, тест контраста можно сделать быстро и точно качество отделять клей в сосуде собрания крови было оценено.