КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

В биохимическом испытании, обнаружении содержания глюкозы в крови, липидах крови, функции печени и почки, etc. обычно принимает ферментационную светометрию. Много принципов обнаружения основаны на реакции Trinder. Необходимые субстраты и энзимы хромогена имеют требования для эксперимента, и стабильность не идеальна. Стабилизаторы полимера, который нужно улучшить.   Субстраты хромогена используемые в реакции Trinder, как TOOS, MAOS, ADPS, etc., принадлежат соли натрия сульфоната анилина. После быть сформулированным в водный раствор, он нельзя подвергнуть действию воздуха в течение длительного времени и медленно будет окислен. Поэтому, он обычно хранится как реагент порошка. Временно подготовьте решение. С другой стороны, энзимы имеют более высокие требования на температуре и пэ-аш системы реакции, и они прональны к инактивированию даже когда концентрация слишком низка. Так улучшать их стабильность очень ценн. Порошок субстрата MAOS хромогена   Через исследование, найдено что полимер с особенной структурой может значительно улучшить стабильность субстратов и энзимов хромогена. Полимер имеет общую структурную формулу R1 R2 R3, R1 выбрано от групп олефина unsaturated или мономеров олефина unsaturated; R2 выбрано от группы o COO (главный операционный директор) или эфира эфирной группы; R3 выбрано от гликоля полиэтилена, polyoxypropylene, гликоля полипропилена, алкоголя polyacryl и других групп полимера.   Применение этого полимера может увеличить свою стабильность путем взаимодействовать с энзимами и субстратами хромогена, так, что разнообразие in vitro испытывая детали смогут поддерживать стабильность энзимов и субстратов хромогена под весьма окружающими средами (как высокие температуры). Результат обнаружения имеет меньше отступление и более высокой точности. Его можно совместить с другими компонентами для того чтобы сформировать стабилизированный состав субстрата энзима и хромогена. Его можно использовать в энзим-катализированной реакции цвета и в подготовке in vitro продуктов обнаружения основанных на принципе энзим-катализированной реакции цвета. И подготовка энзимов и стабилизаторов субстрата хромогена.   Применимые подготовки энзима включают: пероксидаза как СТРУЧОК или HRP, эстераза холестерола, оксидаза холестерола, алкалическая фосфатаза, киназа креатина, киназа глицерола, оксидаза phosphoglycerol, липаза липопротеина, оксидаза urate, ацетон один или два или больше из кисловочной оксидазы, оксидазы глюкозы, гидролазы креатинина, и гидролазы креатина.   Субстраты хромогена Trinder соответствующие для стабилизаторов полимера включают: TOOS, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ, MAOS, MADB, etc. и их комбинации 4-AAP, MBTH. Вышеупомянутые субстраты и энзимы хромогена обыкновенно используемые реагенты в ферментационной светометрии. Desheng изготовитель и может предусмотреть разнообразие субстраты хромогена и подготовки энзима.

Полное имя Tris-Hcl на китайском хлоргидрат Tris, другое имя хлоргидрат Tris, и английское имя хлоргидрат TRIS. Я считаю, что много людей знакомы с Tris. Tris имеет широкий диапазон применений. Буфер Tris не только использован как растворитель для нуклеиновых кислот и протеинов, но также имеет много важных польз. Tris использовано для выращивания кристаллов протеина под различными условиями пэ-аш. Низкую ионную прочность буфера Tris можно использовать для образования промежуточных волокон laminin струнца ядерного. Tris также один из главных компонентов буфера электрофореза протеина. Оно формирует систему буфера с глицином в буфере электрофореза для того чтобы стабилизировать пэ-аш во время электрофореза. К тому же, Tris также промежуточное звено для подготовки сурфактантов, акселераторов вулканизования и некоторых лекарств. Tris также использовано как стандарт титровки. Как буфер протеина, если массовое спектрометрирование необходимо для последующей работы, то Tris не соответствующее. Попробуйте заменить его на буфер который может быть допущен другими массовыми спектрометрами.   Tris-HCl выведен от реакции Tris как главное сырье. Свое решение кислотно и главным образом использовано как биологический буфер для того чтобы отрегулировать пэ-аш решения консервации вируса. Если вам нужно отрегулировать к нейтральному или алкалическому, то вы можете добавить Tris или NaOH для того чтобы достигнуть. В дополнение к этой информации, что методы конфигурации для Tris-Hcl? Насколько вы знаете? Метод конфигурации Tris-Hcl будет введен ниже.   Метод подготовки буфера Tris-HCl: 1. Tris-Hcl (0.05mol/L, 25℃) После смешивать решение tris 50ml 0.1mol/L (Tris) с x ml хлористо-водородной кислоты 0.1mol/L, добавить воду для того чтобы разбавить к 100ml ПЭ-АШ    x/ml     ПЭ-АШ     x/ml 7,1    45,7     8,1    26,2 7,2    44,7     8,2    22,9 7,3    43,4     8,3    19,9 7,4    42,0     8,4    17,2 7,5    40,3     8,5     14,7 7,6    38,5     8,6      12,4 7,7    36,6     8,7     10,3 7,8     34,5    8,8     8,5 7,9     32,0    8,9     7,0   Tris молекулярное weight=121.14: решение 0.1mol/L решение 12.114g/L. Tris может поглотить углекислый газ от воздуха, поэтому крышка бутылки должна плотно быть закрыта при использовании. Устанавливая решения Tris-Hcl с различной концентрацией и различными значениями пэ-аш, вы можете сперва подготовить решение 0.05mol/L с некоторым значением пэ-аш, и после этого разбавить к необходимой концентрации.   2. Tris-Hcl 1M (PH7.4, PH7.6, PH8.0) Компонентный Tris-Hcl концентрации 1M Том 1L конфигурации Метод конфигурации: 1. Весьте 121.1g Tris и устанавливайте его в 1 l beaker; 2. Добавьте о 800ml деионизированной воды, полно пошевелите для того чтобы растворить; 3. Добавьте необходимое значение ПЭ-АШ для регулировки сконцентрированного количества HCL согласно следующему значению; Значение ПЭ-АШ              Сконцентрированный HCL 7,4                        Приблизительно 70ml 7,6                        о 60ml 8,0                        о 42ml 4. Разбавьте решение к 1L; 5. Магазин на комнатной температуре после автоклавировать. 3. Tris-Hcl 1.5M (PH8.8) Компонентный Tris-Hcl концентрации 1.5M Том 1L конфигурации Метод конфигурации: 1. Весьте 181.7g Tris в beaker 1L; 2. Добавьте о 800ml деионизированной воды, полно пошевелите для того чтобы растворить; 3. Отрегулируйте значение ПЭ-АШ до 8,8 со сконцентрированным Hcl; 4. Разбавьте решение к 1L; 5. Магазин на комнатной температуре после автоклавировать.   Оно должно быть замечено что решение должно быть охлажено к комнатной температуре перед регулировать значение пэ-аш, потому что значение пэ-аш решения Tris меняет значительно с температурой, и значение пэ-аш уменшений решения приблизительно на 0,03 блока для каждого роста 1°C температуры.   Вышеуказанное метод конфигурации Tris-Hcl обеспечило CO. материала Хубэй Xindesheng, Ltd. в дополнение к продукции Tris-Hcl, Desheng также производит другие химикаты, как добавки трубки собрания крови, подготовки энзима, реагенты хемолюминесценции, биологические буфера, субстраты хромогена и продукты carbomer. В настоящее время, компания Desheng установлена на десятилетия, имеет свою собственную команду НИОКР, и инвестировала много энергию в биологических буферах. Качество продуктов надежно, цена благоприятна, и если вы заинтересованы в понимать, то, вы можете вызвать для консультации. Desheng приветствует ваши звонки.

С пандемии COVID-19, реагенты COVID-19 горящие, и маленький брат, решение консервации COVID-19, был принесен вместе с ним. «Внезапно как ветерок весны приходя всю ночь», жидкость консервации также springed вверх как бамбуковые всходы после дождя. Однако, «транжирящ цветки постепенно будьте очаровывающ.» Посмотренный с сотнями продуктов, действительно никакой путь выбрать. Которые пункты должен я посмотреть? 1. Сырье вируса средство перехода квалифицировало? Изготовители сильно ответственной консервации вируса жидкостные не могут только выполнить их обещания, но также обеспечить что факты описаны без утрировки, как строгий выбор сырья для предотвращения очковтирательства. Безответственные изготовители только утрируют для того чтобы повысить заказ. В этом процессе, клиенты должны держать их глаза открытым и различать справедливо от неправды.   2. Легко вырасти бактерии? После того как решение консервации хранится на период времени, легко избаловать. Ясное решение консервации будет грязным, moldy, и бактерии растут, и она смущающая для того чтобы быть небезопасна вечером. Бактерии которые растут вне не плохи, я знают их нельзя использовать. Те которые были загрязнены но не вырастут длиной, прячут в которой коробке, которой используют пациента они дальше, и какой удар они будут иметь на результатах, знает ко всем. Предотвращение загрязнения несомненно настоящий вызов в процессе продукции и проверки качества. Конечно, не трудно общаться с, и измерения как очищать мастерскую и добавление антибиотиков можно совсем общаться со спокойно.   3. Легко протекать? Потому что жидкость консервации вируса жидкостна, некоторые жидкости консервации прональны к утечке когда они сталкиваются грубая регуляция или отрицательное давление воздушных перевозок во время транспорта, поэтому вся коробка и вся коробка должны быть сдаватьы в утиль. Если упаковка нет на месте и утечки, то она будет очень хлопотна. Поэтому, выбор упаковочных материалов, дизайн структуры, и процесс производства необходимо проверить.   4. Цена разумна? Цена любого продукта очень критический фактор. Из-за эпидемии, много companies обычных продуктов не продают хорошо. Поэтому, много компаний в рынке продадут низкопробные продукции на низких ценах для того чтобы выдержать. Цена низка, но качество не гарантировано. Цена и значение часто соответствуют. Если цена средства перехода вируса гораздо ниже чем цена среднего результата по рынку, то вы должны серьезно рассматривать ли свое качество надежно. Поэтому, при выборе изготовителя перехода вируса среднего, быть осторожным слепо не последовать низкие цен.

С начала новой пандемии coronavirus, беспрецедентное глобальное требование для диагностических тестов вируса (тестов PCR) водило к строгому недостатку в схеме поставок. Одна из самых важных связей средство консервации вируса (VTM) используемое для сохранения и для того чтобы транспортировать образцов. жидкость. Должный к недостатку средств массовой информации перехода вируса, много стран принуждаются для использования альтернативных средств массовой информации для средств массовой информации перехода вируса, как стерильное соляное, жидкостное Amis и другие деактивированные средства массовой информации консервации. Однако, зазор между этими альтернативными средствами массовой информации и средством перехода вируса также очевиден, и они нет столь же хороший как средство перехода вируса по отоношению к функциональности, стабильности и ингибитированию.   Диагностический тест нового coronavirus обнаружить вирусную нуклеиновую кислоту путем усиливать специфическую последовательность SARS-CoV-2. SARS-CoV-2 составлено весьма неустойчивой и легко ухудшенной РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Хранить образцы вируса в квалифицированных условиях окружающей среды приведет к ложным отрицательным результатам, и присутсвие микроорганизмов также загрязнит образцы вируса. По этим причинам, Центр контроля и предотвращения заболеваний в различных странах считает правильные собрание и хранение нового coronavirus COVID-19 как самый важный шаг в диагноз.   Решение консервации для других вирусов оптимизировано на десятилетия. Оно первоначально было конструирован для сохранения выживаемости культуры, и позже использовал для нуклеиновых кислотных тестов. Это буфферное разрешение проблемы, lysate вируса, агент консервации вируса нуклеиновый кисловочный, и противобактериологический агент. Вредная смесь может защитить вирус пока исключающ загрязняясь микробную флору которая может помешать с тестом. Общие ингредиенты являются следующими: Агент ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА хелатируя, соль гуанидина, анионный сурфактант и катионоактивный сурфактант.   Средство перехода вируса разделено в 2 типа: деактивированное решение консервации и решение консервации не-инактивирования. Решение консервации инактивирования может деактивировать собранный вирус, пока обеспечение целостности вирусной нуклеиновой кислоты в образце, и собранного образца вируса может быть переходом и долгосрочным хранением под нормальными температурными условиями; не-деактивированное решение хранения может держать вирус активным и не заблокирует последующую нуклеиновую кисловочную амплификацию, но для этого нужно храниться в холодильных установках и испытываться как можно скорее.   Наша компания может обеспечить деактивированные и не-деактивированные продукты консервации вируса жидкостные с превосходными качеством и умеренной ценой. Для больше информации, пожалуйста свяжитесь мы: CO. материальной технологии Хубэй Xindesheng, Ltd. hosmakesmehappy@outlook.com

Эстер акридина, желтый порошок, CAS нет: 194357-64-7, имеет высокий квантовый выход и высокую эффективность хемолюминесценции, которая 5 времен или больше чем это из luminol. Процесс хемолюминесценции эстера акридина быстр, с низкой предпосылкой, и может испустить свет в присутствии к окисоводоподу и перекиси водорода натрия. Он одна из наиболее широко используемых отметок хемолюминесценции и играет важную роль в immunoassay хемолюминесценции.   Эстер акридина Immunoassay хемолюминесценции (CLIA) assay хемолюминесценции сочетания из сильно чувствительный и сильно специфическая иммунная реакция, которая использована для обнаружения и анализа различных антигенов, hapten, антител, инкретей, энзимов, жирных кислот, витаминов и лекарств. Много видов систем хемолюминесценции используемых в диспансеризации, самое важное luminol и свои производные, эстер акридина, spiroamantane-1,2-dioxane и свои производные, и система electrochemiluminescence.     Среди различных систем хемолюминесценции, рассмотрены, что будут эстеры акридина идеальными субстратами. Что уникальные преимущества эстеров акридина сравненных с системой luminol?   1. Система люминесценции эстера акридина проста и никакой катализатор не необходим. Под алкалическими условиями, молекулы эстера акридина могут быть атакованы перекисью водорода для произведения диоксана, который неустойчив и разлагает в СО2 и n-methylacridone в электронном возбужденном состоянии. Когда он возвращает в основное состояние, он испускает светлое с длиной волны 430nm без катализатора, и система люминесценции проста.   2. Эстер акридина имеет высокие светящие эффективность и интенсивность. Хемолюминесценция эстера акридина внезапный тип, который имеет преимущества над другими методами в поле immunoassay хемолюминесценции. Интенсивность хемолюминесценции достигает максимум после 0,4 s, полувыведение 0,9 s, и люминесценция по существу кончается не позднее 2 s, которое могут осуществить быстрое обнаружение. Эстер акридина имеет высокий квантовый выход и высокая эффективность хемолюминесценции, он обычно 5 времен или больше чем luminol.   3. Система люминесценции эстера акридина имеет немногие факторы взаимодействия, низкую предпосылку и высокий коэффициент сигнал-шума. Характеристика эстеров акридина от перспективы механизма люминесценции что не люминисцентные заместители прикрепленные в кольцо акридина отделены от кольца акридина прежде чем образование промежуточных звен возбужденного состояния электрона, т.е., не люминисцентная часть отделено от люминисцентной части, поэтому эффективность люминесценции не повлияна на структурой заместителя.   К тому же, эстер акридина имеют небольшой молекулярный вес, легкие для того чтобы связать с протеином через химическое соединение (т.е. обозначающ), меньшее влияние на конформации антитела после спряжения (таким образом обеспечивая свою хорошую реактивность в последующем иммунном обнаружении), и хорошую стабильность конъюгатов.   Desheng имеет 6 видов продуктов эстера акридина с различными группами: dmae-nhs эстера акридина, nsp-dmae-nhs эстера акридина, nsp-sa-nhs соли акридина, nsp-sa-nhs соли акридина, гидразид nsp-sa-adh акридина, эстер акридина я-dmae-nhs.   Desheng старая компания химического реактива специализируя в НИОКР и продукции реагентов анализа крови. До сих пор, оно имеет 14 лет опыта НИОКР и продукции. Люминисцентный субстрат реагента всегда главный приоритет исследования компании. Серия эстера акридина имеет высокую светящую эффективность и принадлежит для того чтобы сразу люминесценция. Нужна серия эстера акридина друзей дела смогите непосредственный контакт 18971041571 (номер wechat), смотрящ вперед к вашему звонку!

Carbomer 980 обыкновенно используемый материал carbomer. Carbomer высокомолекулярный полимер эфира сахарозы аллила акриловой кислоты или аллила pentaerythritol. Это обычно свободный белый микро- кислотный порошок. Оно может произвести высокую эффективность сгущая под низкой дозировкой, таким образом производящ широкий ряд выкостности и реологические свойства эмульсии, сливк, геля и transdermal подготовки.   Свойства различного carbomer немножко другие, и различные модели представляют различные выкостности, которые вызваны короткое реологическим или длиной реологический. Например, Carbomer 940 имеет короткие реологические свойства, и своя выкостность достигает MPa 63000. S на 0,5%, которое соответствующее для применения для высоковязких продуктов, Carbopol 941 имеет длинные реологические свойства, достигая выкостность 7500mpa. S на 0,5% соответствующем для продуктов низкой выкостности, моделей Carbomer соответствуя ион устойчивый и ион устойчивый.   Carbomer 980 имеет хорошее сгущая свойство, высокую прозрачность, большую вязкость и сильную способность подвеса. Carbomer 980 широко использовано в ежедневных химических продуктах, как эмульсия заботы кожи, сливк, прозрачные продукты геля, прозрачный гель заботы кожи, гель вводить в моду волос, шампунь, гель ливня и гель дезинфектанта свободный.     Метод растворения в воде или гомогенизаторе: Во-первых, добавьте carbomer в деионизированную воду согласно требованиям к фактического производства растворить ее без активности. После того как carbomer поглощает воду естественно, примите ее как критерий что никакой белый порошок на поверхности и никаком белом агломерате в решении. Пошевелите его равномерно, и после этого добавьте нейтрализуя агент (carbomer: нейтрализуя агент = 1: 1) 1. решения агента Kapo 5% нейтрализуя = 1.4.5) регулирует значение пэ-аш на около 7 для достижения сгущая государства. Используйте круглый инструмент или дисперсор и шевелите равномерно на малой скорости. Путем добавление гомогенизатора, белую группу нельзя увидеть в пропорции фактического производства, и добавлены, что формирует нейтрализатор гель, тогда бак эмульгации вакуума использован для того чтобы извлечь воздух из геля.   дела внимание: 1. Если решение растворено общими методами, то Carbomer нельзя пошевелить в воде, пока шевелящ, Carbomer сформирует шарик белой воды, и пузыри трудны для того чтобы исключить после обезвреживания; 2. После обезвреживания carbomer, активность долгого времени активная или высокая ножниц причинит потерю выкостности; 3. Существование электролита уменьшит сгущать эффективность смолы капка; 4. Долгосрочное УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ облучение может уменьшить выкостность смолы капка.   Технология Desheng специализирует в акриловой серии прилипателя разъединения кровеносного сосуда, Carbomer 980, крышек, mopsидругихбуферовсурфактантаибиологических. Клиентырадушныдля того чтобыпосоветовать с.

Полное имя Tris aminomethane tris (оксиметильное), которое можно также вызвать tromethamine, CAS77-86-1. Необходимо Tris (Tris) часто использовано как биологический буфер, и буфера TAE и TBE (используемые для растворения нуклеиновых кислот) обыкновенно используемые в биохимических экспериментах. Чему другие применения делают его иметь кроме этого? Позвольте нам взглянуть затем.   В поле медицины, Tris не только важное фармацевтическое промежуточное звено, оно также вид лекарства, соответствующий для метаболически acidemia, дыхательного acidemia и других заболеваний, особенно в hyperuricemia. По отоношению к обработке, влияние относительно удовлетворительно.   Hyperuricemia разделено в 2 категории: первичное hyperuricemia и вторичное hyperuricemia, главным образом должное к чрезмерным источникам мочевой кислоты или (и) недостаточной экскреции. В нормальных условиях, если голодая кровь 2 в тот же день нет этого же, то уровень мочевой кислоты людей выше чем 420μmol/L, и уровень мочевой кислоты женщин выше чем 360μmol/L, которое hyperuricemia. Согласно социальному пониманию, средн-постарет возраст высокого падения hyperuricemia и старики и postmenopausal женщины. В последние годы, тенденция получать более молодая.     Настоящие стратегии предохранения и обработки для hyperuricemia включают уменьшение входа, блокируя эндогенного синтеза, и повышать ренальную экскрецию. Продвижение ренальной экскреции главным образом достигано путем алкализировать мочу и блокировать транспортеры мочевой кислоты. Неорганические катионы металла в моче как Ca2+, Mg2+, NH4+, etc. могут заблокировать растворение и экскрецию мочевой кислоты, и алкалические факторы могут повысить растворение мочевой кислоты, так tris и гидрокарбонат натрия часто использован в этом процессе. Но в функции повышать растворение и экскрецию мочевой кислоты, влияние tris лучшее чем гидрокарбонат натрия.   После принимать гидрокарбонат натрия, увеличенный катион Na+ более добавочно будет сопротивляться моче и крови HCO3- алкализируя, и повышает растворение и экскрецию мочевой кислоты. Гидрокарбонат натрия даже уменьшит растворимость мочевой кислоты после некоторой дозы. Однако, гидрокарбонат натрия можно произвести эндогенно. Гидрокарбонат натрия в человеческом теле, и большие зыбкост в моче, поэтому концентрация гидрокарбоната натрия трудна для того чтобы контролировать. Если количество гидрокарбоната натрия небольшое, то мочевая кислота будет выделяна. Влияние не хорошо. Если вы принимаете больше, то оно может увеличить низложение мочевой кислоты в мочевыделительной системе, и вход соли натрия также увеличит тяготу на сердечнососудистом и почках.   Tris органическое амино основание. Никакие неорганические катионы, которые могут избежать или ослаблять inhibitory влияния неорганических катионов. К тому же, Tris чужое вещество и тело не произведет tris. Как вещество метана, концентрация tris в теле лучше проконтролирована чем гидрокарбонат натрия в процессе лекарства. В сводке, ее можно заключить что tris лучшие чем гидрокарбонат натрия в повышать растворение мочевой кислоты.   Desheng проводило исследование глубокое исследование на биологических буферах в течение длительного времени, и может обеспечить высококачественное сырье как Tris, Bicine, Hepes, etc. Desheng придерживается общего соображения компании «качественный во-первых, водить технологии», и обеспечивается клиентов с изделиями высокого качества.

Кислота N-Tris (оксиметильного) Methyl-3-Aminopropanesulfonic (буфер КРАНОВ) zwitterionic буфер широко используемый в полях биохимии и молекулярной биологии, номера CAS: 29915-38-6, и ряд буфера пэ-аш из КРАНОВ 7,7 -9,1, soluble в воде (25g/50ml).   В клиническом диагнозе, буфер КРАНОВ использован как биологический буфер в биохимических диагностических наборах. Так какие факторы могут повлиять на выход и очищенность буфера КРАНОВ? Время реакции, различные растворители алкоголя и повторно использовать растворителей реакции имеют некоторую степень влияния на различных типах биологических буферов, и это же истинно для буфера КРАНОВ. Экспириментально результаты показывают что время реакции проконтролировано на 6 часах, и выход самые высокие, достигающ 70,3%. Продолжайтесь продлить время реакции, и выход уменьшит немножко; для расследованного этанола, n-пропанол, isopropanol и n-бутанольные растворители реакции, n-бутанольные как растворитель реакции, выход и очищенность КРАНОВ самые высокие, 70,3% и 94,36%, соответственно; в процессе реакции, повторно использовать растворителя реакции полезен для того чтобы улучшить выход и очищенность буфера КРАНОВ.   КРАНЫ амортизируют реагентКРАНЫ амортизируют обыкновенно используемая система буфера в системах скрининга ДНК, и также как компонент буфера образцов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Соответствующее для исследований перехода и фосфорилирования электрона подготовок тонк-слоя хлоропласта, и защищает оксигенированный гемоглобин от оксидации во время замораживани-засыхания. Methemoglobin можно также использовать как электролит предпосылки для микроанализа протеина в электрофорезе зоны капилляра.   Гарантированы качество и обслуживание буфера КРАНОВ произведенное и начатое Desheng. Изготовитель обеспечивает стабильные поставки и может обеспечить универсальное приобретение сырья, сохраняющ ваши время приобретения и цену. Desheng имеет биологические КРАНЫ буфера буфер имеет полные квалификации во всех аспектах, включая отчеты по испытанию и так далее.

Обыкновенно используемые биологические буфера на рынке: Tris, HCl Tris, bicine, крышки, mops, краны, EPPs, HEPES, ПОДБАДРИВАЮЩИЙ, трубы, MOPSO, etc. почему делаем мы выбрать bicine? Во-первых, позвольте нам посмотреть какое bicine? Что свои особенные преимущества?   Bicine белый кристаллический порошок с химическим именем n, (2-hydroxyethyl) глицин N-bis (CAS: 150-25-4)ианглийскоеимяn,(2-hydroxyethyl)глицинаN-bis. Порошок Bicine белый кристаллический Оно soluble в воде и неразрешимый в ацетоне, DMF, DMSO, DMAC и других органических растворителях. Глицин N.N-dihydroxyethyl буфер пэ-аш соответствующий для биохимического и медицинского исследования. Ряд буфера пэ-аш 7.6-9.0, и значение pKa 8,3 на ℃ 25. Это свойство делает его часто используемое как буфферное разрешение проблемы для электрофореза капилляра. Своя молекулярная структура подобна глицину.   Широко используемый буфер. Оно не только использован для подготовки стабилизированного решения субстрата для определения guaninase, но также использован как буфер электрофореза. Работая концентрация 3-100ml. Электрофорезный буфер важный компонент системы электрофореза геля нуклеиновой кислоты и протеина. Это также проводник в поле электрофореза и необходимом условии для поддержания постоянн значения пэ-аш системы электрофореза.   Буфферное разрешение проблемы ссылается на смешанное решение составленное слабой кислоты и своего соли, слабое основание и свое соль, которое могут возместить и уменьшить влияние сильной кислоты или сильного основания на значении пэ-аш решения в определенной степени, для того чтобы держать значение пэ-аш решения относительно стабилизированный. В биохимическом исследовании, буфферное разрешение проблемы часто использовано для поддержания пэ-аш экспириментально системы.   Изменение значения пэ-аш системы решения в научной работе часто сразу влияет на влияние научной работы. Если значение пэ-аш «системных изменений энзима извлечения» экспириментально или значительно изменений, протеиновая активность просклоняет или даже совершенно потеряет. Поэтому, подготовка буфферного разрешения проблемы непременный ключевой шаг.   Буфферное разрешение проблемы важная концепция в неорганической химии и аналитической химии. Буфферное разрешение проблемы решение которое может поддерживать относительную стабильность PH. В некотором ряде, значение пэ-аш не изменяет значительно должное к разбавлению или добавлению небольшого количества кислоты или основания. Буфферное разрешение проблемы имеет различные значение пэ-аш и емкость буфера согласно количеству проспряганных пар кислот-основания и их веществ.   Технология Desheng будет продолжаться начать и исследовать предварительные биохимические реагенты для того чтобы отвечать потребностямы развития глобальной технологии медицинской лаборатории и устремиться для здоровий человека. Компанию подгоняла разнообразие готовое для использования решения, приветствует для того чтобы посоветовать с, пэ-аш можно подгонять.

Темный и светлый, часто больше благоволить к человеческим светом, невидимые вещи всегда для того чтобы дать людям чувство неизвестного, более интуитивная проверка содержит ли материал обнаружения вещество, реагенты серии хемолюминесценции пришли в быть. Среди их, luminol широко использовано, и эстер акридина самый лучший выбор для много изготовителей набора в последние годы.   Обычные серии эстера акридина включают dmae-nhs эстера акридина, nsp-dmae-nhs, nsp-sa-nhs, nsp-sa-nhs, гидразид nsp-sa-adh акридина, меня-dmae-nhs, пока nsp-dmae-nhs эстера акридина cas194357-64-7 был доработан в структуре, увеличенной стерической помехе, увеличенном анти- гидролизе, доработанном в hydrophilicity, ввел propanesulfonic кисловочное внутреннее соль, увеличил свою растворимость в воде, и сделал ее совместимый с антителом, анти--dmae-nhs отметки сформированные нуклеиновой кислотой расстворимый в воде, и последующее обнаружение люминесценции можно унести в воде.   Эстер акридина реагента хемолюминесценции Nsp-dmae-nhs эстера акридина естественно приветствован рынком из-за своих отличительных характеристик. Однако, рынок полон разнообразия. Торговцы и комиссионеры смущены. Даже если они находят правый изготовитель, качество продукта не может быть, который судят в начале. Здесь порекомендовать более надежный изготовитель эстера акридина - CO. технологии материала xindesheng Хубэй, Ltd.   Материалы Хубэй новые Desheng были установлены в 2017, своя предшественница была CO. технологии Ухань Desheng биохимическим, Ltd., и она начала устанавливать свою собственную команду НИОКР в 2005. В обнаружении крови индустрия имеет большее влияние, и по мере того как эстер акридина реагента хемолюминесценции один из научно-исследовательских проектов Desheng более важных.   Предназначенный к научно-исследовательской группе эстера акридина, продукция лаборатории профессиональная, поддерживая продукция и оборудование для испытаний, внимательное обслуживание, все делают nsp-dmae-nhs эстера акридина Desheng лучший чем другие бренды. Продукты эстера акридина Desheng имеют 6 различных групп, для всех видов различных потребностей предприятий выбрать, выбрать высококачественный эстер акридина, выбирают CO. материалов xindesheng Хубэй, Ltd!

Соль натрия верхних частей вид белого кристаллического порошка, который также вызван покрывает соль натрия много людей. Его можно использовать для колориметрического определения мочевой кислоты и холестерола. Это также общий реагент цвета в биохимическом наборе теста. Упаковка реагента соли натрия верхних частей Был раз клиент который провел исследование биохимическое исследование в лаборатории. После введения друга, он пришел к нашей компании и купил продукты соли натрия верхних частей. В начале, клиент купило только небольшое количество продуктов. Он также пробовал увидеть как продукты были. Однако, когда он получил пакет, он был удивлен найти что обслуживание Desheng было превосходно. Небольшая коричневая бутылка была упакована с 3 слоями внутрь и снаружи, коробка на внешнем слое самые толстые, и логотип Desheng напечатан на ем. Вы должны знать что этот клиент не только купил продукт для пробы в Desheng, но также купили такой же продукт от других изготовителей. В конце концов, сравнение показывает что обслуживание Desheng самые интимные, скорость доставки самые быстрые, и качество продукции самое лучшее, там несомненно что этот клиент в конце концов стал клиентом buyback Desheng долгосрочным. Каждый месяц, мы должны приказать больше чем один килограмм реагента соли натрия верхних частей в нашей компании. Развитие предприятия не может сделать без деталей. Делать хорошо в деталях и хорошем обслуживании получит опознавание больше клиентов.   Научно-исследовательская группа реагента соли натрия верхних частей Desheng производит и начинает больше чем 10 видов реагентов цвета, каждое из имеет профессиональную научно-исследовательскую группу научного исследования больше чем 10 людей. Верхнее соль натрия имеет 11 научно-исследовательскую группу научного исследования, включая 1 профессора, 4 адъюнкт-профессора, 2 исследователя сподвижницы, 1 докторского выбранный и 3 мастерских выбранного.   Только предприятие фокусируя на научных исследованиях и разработки продукта может дать клиентам большую степень гарантии. Большинств важный фактор для любого предприятия, который нужно стать больше и более сильным качество. Никто имеет такой же реагент цвета. Продукты реагента цвета начатые Desheng безупречный по отоношению к очищенности, чувствительности, стабильности и возникновению, качественный отдел осмотра строго контролирует все связи сырья реагента цвета от складирования к продукции, и также обеспечивает существенную гарантию для продуктов. В настоящее время, компания успешно была первой серией предприятий науки и техники входя в 2020, и Desheng станет больше и больше сильным в будущем.   Desheng имеет широкий диапазон хромогенных реагентов, и свои ходкие продукты включают toos, Maos, верхние части, СУЕТЫ, ADPS, Альп, Daos, hdaos, MADB. Не только оно не имеет хорошую растворимость воды и никакую разницу в документах утверждения, много продуктов также имеют сертификаты патента, которые хорошо полученные в индустрии и иметь 50 + верноподданические клиенты. В настоящее время, верхние части имеют достаточные запасы реагента. Изготовители радушны для того чтобы запросить и купить. При необходимости, они могут также прийти к нашей компании для исследования поля.

История иммунологии начала с исследованием микробиологии, установленным в XVIII веке, и вписала классический период развития от XIX века к середине двадцатого века. В это время, понимание людей иммунной функции вписало период научного эксперимента от замечания явления человеческого тела.   От раньше к середине XX века, оно вписало период современной иммунологии. От середины XX века, он действительно вписал период современной иммунологии. Обнаружение современной иммунологии шло через следующие процессы.   Специфическая реакция антигена и антитела использована для того чтобы обнаружить, и изотоп, энзим и хемолюминесценция использованы для того чтобы усилить и показать сигнал обнаружения. Он часто использован для того чтобы обнаружить протеин, инкреть и другие вещества трассировки. Immunodiagnosis играет очень важную роль в клиническом диагнозе. Общие immunotechnologies включают радиоиммуноанализ, энзим-соединенный assay иммуносорбента, хемолюминесценцию, electrochemiluminescence и хемолюминесценцию магнитных nanoparticles.     1. Принципы радиоиммуноанализа Radiolabeled антиген и немеченый антиген (быть испытанным) конкурсно были совмещены с недостаточными специфическими антителами, и количеством немеченого антигена были получены путем отделять и измерять радиоактивность после реакции.   2. Принцип соединенного энзимом assay иммуносорбента Названный ELISA, свой центр позволить вязке антитела и энзима сложной, и после этого через цвет обнаружить. Антиген или антитело можно прыгнуть к поверхности твердой несущей и держать свою иммунную деятельность. Сделать антиген или антитело соединенными с энзимом сформировать энзим-соединенные антиген или антитело. Энзим-соединенные антиген или антитело сохраняют и свою иммунную деятельность и работу энзима. Из-за высокой каталитической частоты энзима, он может значительно увеличить влияние реакции и сделать метод определения достигнуть высокую чувствительность. ELISA можно использовать для того чтобы определить антиген и антитело.   3. Принцип технологии хемолюминесценции Свободная энергия выпущенная химической реакцией использована для того чтобы возбудить промежуточное звено и сделать ее возвратить в основное состояние от возбужденного состояния. Когда промежуточные возвращения в основное состояние от возбужденного состояния, его выпустят равные ровные фотоны. Хемолюминесценции имеет характерность флуоресцирования, в то же время, оно не нужно возбудить люминесценцию, которая избегает влияния случайного света света возбуждения во флуоресцентном анализе, для того чтобы улучшить чувствительность, и избегает причиненных загрязнения окружающей среды и опасностей для здоровья анализом радиации. Очень превосходный метод количественного анализа.   4. Принцип технологии electrochemiluminescence Electrochemiluminescence (ECL) результат участия электрического поля в хемолюминесценции, которая ссылается на электрохимическую реакцию путем придавать некоторое напряжение тока: TPA на электронах отпусков поверхности электрода, и после этого выпускает протоны для того чтобы стать свободным радикалом TPA *, в то же время, divalent Ru (bpy) 3] 2 + выпускают электроны для того чтобы стать тривалентным Ru (bpy) 3 + 3 +. Все еще divalent Ru (bpy) 3] 2 + и tPA в системе реакции, так, что электрохимическая реакция на поверхности электрода сможет продолжать. Таким образом, весь процесс реакции можно непрерывно задействовать, и сигнал обнаружения непрерывно усилен, поэтому чувствительность обнаружения значительно улучшена, поэтому определение ECL имеет характеристики высокой чувствительности.   5. Принцип immunoassay хемолюминесценции с магнитными частицами Новый аналитический метод который совмещает технологию магнитного разъединения, технологию хемолюминесценции и технологию immunoassay. Технология делает полную пользу внезапности и автоматичности технологии магнитного разъединения, высокую чувствительность технологии хемолюминесценции и характерность immunoassay. Она играет незаменимую роль в поле биологического анализа. В настоящее время, immunoassay хемолюминесценции магнитной частицы был использован в трубчатом immunoassay хемолюминесценции и immunoassay electrochemiluminescence.