КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

СУЕТЫ Вид сырья для развития в биохимическом наборе, номера цвета CAS: 82692-96-4, с растворимостью прилива, стабилизированный аналог анилина, ряд пэ-аш процесса цвета и реакция оксидации очень широка, соответствующая для диагностического теста и биохимических тестов. применение 1. Оно имеет несколько преимуществ над обычными производящими цвет реагентами в колориметрическом определении деятельности при перекиси водорода. 2. Реагент нового Trinder стабилизирован достаточно, и может быть использован как в решении, так и в системе обнаружения сборочного конвейера теста; 3. В присутствии к перекиси водорода и пероксидазе, во время оксидативной реакции сочетания с гидразоном aminoantipyrine 4 (4-AA) или сульфона 3 methylbenzothiazole (MBTH), очень стабилизированной пурпурной или голубой краской; 4. Молярный absorbance краски соединенной с MBTH 1.5-2 раз выше чем эта из краски соединенной с 4-AA; 5. Количество субстрата может быть определено развитием цвета оксидативной реакции сочетания. Метод обнаружения 1. Подготовьте решения образца для ферментационных реакций оксидации. Ряд пэ-аш буфера должен быть 5.5-9.5. 2. Используйте такой же буфер для подготовки стандартного решения содержа известное количество субстрата. 3. Добавьте соотвествующий блок оксидазы к решению образца, и после этого добавьте равный том решения обнаружения. 4. Инкубируйте смесь на комнатной температуре или 37°C на 30 минут к 1 час. 5. Подготовьте стандартную кривую и определите концентрацию субстрата в решении образца. Меры предосторожности 1. Этому продукту нужно быть загерметизированным и сохраненным в сухом и крутом месте, и для этого нужно быть упакованным в темной коричневой бутылке с лучшей защитой против света; 2. СУЕТЫ белый кристаллический порошок, если цвет будет более темным, то оно могут вырасти бактерии или частично окислить, поэтому его нельзя использовать; 3. Порошок СУЕТ может придерживаться стены трубки когда он растворен. Используйте центрифугу для того чтобы центрифуговать на малой скорости для уменьшения потери продукта; 4. Продукт имеет хорошую растворимость и может сразу быть растворен в деионизированной воде; двойную дистиллированную воду или ultrapure воду можно использовать для более высоких экспириментально требований.

Недавно, много клиентов вызывали для того чтобы запросить об инструкциях на пользе решения субстрата хемолюминесценции luminol. Хотя Desheng главным образом продает реагенты порошка luminol, это всегда случай проблем клиентов. С концепцией ориентированного на нравственность» и «ориентированного на клиент», уместные инструкции продукта введены здесь, и я надеюсь что будет полезно к нашим клиентам.   предполагаемое 【】 использования Люминисцентное решение субстрата соответствующее для экспериментов по хемолюминесценции.   】 Принципа осмотра 【 Принцип приложить основные принципы энзим-соединенного сочетания из иммунологии- высокая характерность реакции антиген-антитела и высокая чувствительность катализирования энзима, и пользу энзимов катализировать реакцию хемолюминесценции субстрата к качественно или квантифицировать специфические вещества в тканях или клетках.   】 Главных компонентов 【 Решение a субстрата люминисцентное (, который хранят в темноте): Luminol, p-iodophenol, Tris-буфер, etc. Решение b субстрата люминисцентное: перекись водорода, Tris-буфер   [Условия хранения и период ценности] Условия хранения: Магазин на 2 к 8°C, далеко от света. Период ценности: 12 месяца.   】 Инструкций 【 1. После добавления отметки энзима HRP для мыть, подготовьте добавить решение субстрата luminol люминисцентное. 2. Когда используя субстрат, добавьте решение a субстрата хемолюминесценции и решение b субстрата хемолюминесценции в равных томах. 3. Согласно тому специфической экспириментально системы, добавьте соответствуя количество смешанного решения субстрата, и после этого установите его в темном месте на комнатной температуре на 5 минут. 4. Обнаружьте и измерьте результат (значение RLU люминесценции).   Анализ 【】 результатов теста 1. Результат пустого контроля без HRP-обозначенных антитела/антигена и отрицательного контроля должен быть бесцветен. Надежное управление и HRP-обозначенные антитело/антиген испускают голубой свет. 2. Обнаружьте значение люминесценции неизвестной концентрации путем рисовать стандартную кривую, и найдите концентрация вещества цели, который нужно измерить соответствие к стандартной кривой.   】 Мер предосторожности 【 1. Поставки лаборатории должны быть специфически избежать взаимн загрязнения. 2. Избегите сразу подвержения к сильному свету во время эксперимента. 3. Для ваших безопасности и здоровья, пожалуйста несите пальто лаборатории и устранимые перчатки для деятельности.   Luminol очень важный реагент в решении субстрата хемолюминесценции. Оно использован в этапе обработки цвета эксперимента по хемолюминесценции. Оно может прореагировать с образцом и испустить голубой свет. Реагент Luminol не только использован для биохимической смеси обозначая, обнаружения обнаружения, карбоксильной кислоты и амиака иона металла, но также для обнаружения пятна крови уголовного расследования, с очень высокой чувствительностью. Luminol произвело Desheng светлое - желтый порошок, которому нужно быть растворенным в отзоле при использовании. Оно подготовлен теперь и сохранен далеко от света.

Tris знано на китайском как aminomethane trimethylol, aminobutanol, bradykinine, 2 amino-2 - (оксиметильный) - пропандиол 1,3. Это белые кристалл или порошок. Оно soluble в этаноле и воде, немножко soluble в этиловом эфире уксусной кислоты и коксобензоле, неразрешимых в эфире и четыреххлористом углероде, въедливых к медным и алюминиевым, и раздражая химикатам.   Tris имеет высокую емкость буфера, высокую растворимость в воде и инертно к много реакций энзима, которая делает Tris очень удовлетворительный буфер для много биохимических целей. Вообще использовал для того чтобы стабилизировать систему реакции, пэ-аш имеет сильную емкость буфера между 7.5-9.0.   Преимущества буфера Tris: 1. Потому что основание Tris более основное, мы можем только использовать этот вид системы буфера для подготовки буфера с широким диапазоном пэ-аш от кислотного к алкалическому; 2. Оно имеет меньшее взаимодействие к биохимическому процессу и не осаждает с ионами кальция, магния и тяжелого метала.   Недостатки буфера Tris: 1. Значение пэ-аш буфера значительно повлияно на концентрацией решения. Когда буфер разбавлен 10 времен, значение пэ-аш изменяет больше чем 0,1; 2. Влияние температуры большое, и изменение температуры имеет большее влияние на значении пэ-аш буфера. Значение пэ-аш буфера на ℃ 4 8,4, и значение пэ-аш на ℃ 37 7,4. Буфер HCl tris подготовленный на комнатной температуре нельзя использовать для 0-4; 3. Легко поглотить СО2 в воздухе, поэтому подготовленный буфер должен плотно быть загерметизирован; 4. Этот буфер имеет некоторое влияние взаимодействия на некоторых электродах пэ-аш, поэтому электрод совместимый с решением tris должен быть использован.   Применение буфера Tris: В электрофорезном буфере, система буфера глицина использована для того чтобы стабилизировать значение пэ-аш; Система буфера Tris-HCL использована для того чтобы стабилизировать значение пэ-аш в геле; она широко использована как растворитель для нуклеиновой кислоты и протеина; низкую ионную прочную характеристику буфера Tris можно также приложить к образованию промежуточного волокна струнца; Добавлены, что в буфер хлористо-водородной кислоты Tris формирует «буфер TE», могущие понадобиться буфер ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА для стабилизации и хранения ДНК. «Буфер Tae» может быть получен путем изменение кислого раствора значения пэ-аш в укусную кислоту, и «буфер tbe» может быть получен путем изменение его в борную кислоту. Эти 2 решения были использованы для электрофореза.

Climbazole, CAS нет: 38083-17-9, EC никакой: 253-775-4, английское имя: clibazole, валовая формула: c15h17cln2o2, относительный молекулярный вес: 292,76, наиболее широко используемый второго поколения анти- агент перхоти начатый Bayer в 1977. Он имеет свойства широк-спектра бактерицидные. Он главным образом использован в шампуне анти- зудеть и анти- перхоти подготовляя и шампуне ухода за волосами. Его можно также использовать в противобактериологическом мыле, геле ливня, medicated зубной пасте, mouthwash, etc.   Продукция перхоти причинена внешними и внутренними факторами. Внешние факторы главным образом повлияны на микроорганизмами (бактерии и прессформы). Влияния света, перекиси липида и других стимуляторов произведенных оксидацией в воздухе, и различных стимуляторов причиненных загрязнением окружающей среды ускоряют ход процесса keratinization эпидермических клеток. Внутренние факторы главным образом должны к состоянию тела питательному, чрезмерной инкрети секретирования sebum или немножко нервным и другим факторам причиняя чрезмерную перхоть. Climbazole имеет уникальное противобактериологическое влияние, особенно на овальной перхоти, albicans кандиды и других грибках. Порошок Climbazole Climbazole может преградить продукцию перхоти через стерилизацию, ингибитирование липазы, antioxidation и разъединение окисей, для того чтобы достигнуть влияния эффективной анти- перхоти, анти- зудеть и ухода за волосами. Оно отличает просто исключать перхоть временно стерилизацией и обсаливать. В более длинном периоде времени, оно может тщательно защитить скальп и сделать волосы вырасти здорово. Поэтому, оно приветствован потребителями. В настоящее время, активное gambosol широко использовано в Европе и Соединенные Штаты, в разнообразие шампуне и проводнике, из-за своего inhibitory влияния на albicans кандиды, оно также использовано в medicated зубной пасте, и имеет лечебное влияние на воспалении десен и устном endometritis.   Перхоть как грязные вещи на одеждах. Нет серьезного заболевания, но оно может сделать вас смущенной и раздражительной, и иногда оно может влиять на внешнее сообщение. Для перхоти, ненужно пойти в больницу (если нет симптомов как краснота, запухание или строгий зудеть скальпа). Большинство людей выбирают анти- продукты волос перхоти для того чтобы разрешить проблему. В продуктах волос, Climbazole основное направление в сегодняшнем рынке, который можно также вызвать clomiprazole. Хотя Climbazole самостоятельно ограничивало анти- способность перхоти, оно может часто достигать самого лучшего влияния с ZPT, и глубоко уничтожено большинством потребителей я люблю его.

Оксидаза ксантина (XOD) один из важных энзимов в нуклеиновом кисловочном метаболизме, который может катализировать hypoxanthine для произведения мочевой кислоты и перекиси водорода. Это flavinase содержа молибден, не утюг гема, неорганический сульфид и прихоть. Форма оксидоредуктазы ксантина. Оксидоредуктаза ксантина энзим производящ реактивный вид кислорода. Вид энзима с низкой характерностью, которая не может только катализировать hypoxanthine к ксантину и после этого к мочевой кислоте, но также сразу катализирует ксантин к мочевой кислоте.   Энзим главным образом существует в печени, хандре и молоке млекопитающих, но не может быть обнаружен в сыворотке нормальных людей. XOD выпущено в сыворотку раньше чем ALT в процессе ушиба hepatocyte. Поэтому, рост деятельности при XOD сыворотки может обидчиво отразить острый ушиб печени.   Деятельность при XOD обычно увеличила значительно в ранней стадии желтухи, около 30-50 раз верхнего предела нормального, и после этого уменьшенный к нормальному уровню как желтуха убывал. Положительный тариф XOD был выше чем это из ALT (90,4%) и AST (81,8%). В других заболеваних печенях как цирроз печени, амебные заболевание печени и печеночный echinococcosis, деятельность при сыворотки XOD не увеличила или немножко увеличенный. Поэтому, XOD можно сосчитать как чувствительный и специфический индекс для диагноза острого ушиба печени.   XOD также полезно для того чтобы различить типы желтухи. Клиническое замечание показало что сыворотка XOD в пациентах с гепатоцеллюлярной желтухой увеличила значительно, пока работа XOD в пациентах с обструктивной желтухой и гемолитической желтухой была почти нормальна или только немножко увеличена, вообще более менее чем 1 mu/L. Распространенные заболевания с высоким XOD следующим образом: 1. Острый гепатит значительно выше чем хронический гепатит. 2. Заразный мононуклеоз часто увеличивает. Активация оксидазы ксантина (XOD) может причинить разлад метаболизма мочевой кислоты и усугубить разлад метаболизма глюкозы. Когда XOD активировано, оно может также произвести радикалы и перекись водорода супероксида, водя к оксидативному стрессу.   Оксидаза ксантина (XOD) использует молекулярный кислород как акцептор электронов для того чтобы катализировать оксидацию пурина, pterin, альдегидов и других гетероциклических смесей, и производит реактивный вид кислорода (ROS) как радикалы перекиси водорода и супероксида. Реактивный вид кислорода может навести оксидативный стресс в клетках.   Дефекты Pre приемного устройства и приемного устройства столба главный патогенез сопротивления инсулина. Бывшее главным образом обнародовано анормалной вязкой инсулина для нацеливания приемных устройств ткани, включая относительный дефицит инсулина и своих приемных устройств, структурные изменения инсулина и своих приемных устройств, etc.; последнее главным образом обнародовано дисфункцией инсулина сигнализируя тропу, etc.   Под оксидативным стрессом, оно мешает с transduction сигнала вязки инсулина к приемному устройству главным образом путем стимулировать воспалительную тропу киназы тропы transduction сигнала и N-терминала c-июня. Основной реактивный вид кислорода произведенный активацией оксидазы ксантина O2ий, которое может заблокировать функциональное выражение приемного устройства инсулина.   Чувствительность приемного устройства инсулина и целостность своих структуры и функции показаны потреблением глюкозы. Когда число или структура и функция приемных устройств инсулина изменят, чувствительность приемных устройств инсулина изменит соответственно.   В последние годы, падение подагры и диабет увеличивают из года в год. С оксидазой ксантина (XO) и α - глюкозидазой как основные цели энзима hyperuricemia и гипергликемии, исследующ inhibitory влияние и механизм естественных ингредиентов завода с низкой токсичностью и маленьким побочным эффектом на XO и α - глюкозидаза постепенно была Точкой доступа исследования. Иы АБС битор XO могут уменьшить содержание мочевой кислоты в теле путем блокировать работу оксидазы ксантина, которая широко использована в клинической обработке.   Поэтому, некоторые иы АБС битор оксидазы ксантина могут эффектно уменьшить уровень мочевой кислоты. Однако, пациенты с hyperuricemia полно не начинают подагру. Поэтому, развитие подагры в пациентах с hyperuricemia может быть предсказано регулярным обнаружением тарифа седиментирования оксидазы, мочевой кислоты и эритроцита ксантина.

Определение свободных жирных кислот в сыворотке или плазме обычно принимает метод энзима хромогена Trinder фотометрический. Однако, должный к характеристикам этого теста, обнаружение жирных кислот повлияно на много факторов, и методу обнаружения нужно быть оптимизированным и улучшенным для того чтобы улучшить точность обнаружения.   Принцип обнаружения FFA хромогена Trinder: Метод обнаружения имеет 3 шага реакции: свободные жирные кислоты (FFA или NEFA) реагируют со сверхнормальным CoA для генерации ацил-CoA под действием synthase ацетил-CoA (ACS), и реагируют с кислородом под действием оксидазы ацетил-CoA (ACO). Реакция производит 2,3 транс--enoyl CoA и перекись водорода, и реакция Trinder использована для того чтобы обнаружить перекись водорода, и содержание FFA можно получить. ВЕРХНИЕ ЧАСТИ порекомендованы для определения FFA хромогена Проблемы в методах определения и оптимизирования FFA: 1. Чрезмерный кофермент a в реакции помешает с реакцией перекиси водорода и хромогена Trinder, делая весь низкий уровень результата теста. N-ethylmaleimide (NEM) можно использовать для того чтобы извлечь сверхнормальное A. кофермента. Стабильность NEM очень затронута. Ограниченный, только одна неделя. 2. Используемая оксидаза CoA синтетазы и ацетила CoA ацетила имеет различные характерности субстрата для различных свободных жирных кислот, причиняя разницы в результатах определения. Различные источники энзима имеют различные жирные кислоты характерностей субстрата бесплатно с различными длинами цепи c. То есть, емкость ответа другая. 6 видов FFA в человеческой сыворотке, и только энзимы с высокой характерностью к ним могут не внести изменения никакой в результатах измерения.   3. Должный к влиянию CoA на реакции, линейный пробег результатов данных узок. Цвет FFA измерил на рынке MEHA, TBHB, TOOS, etc., но он значительно помешан CoA, и он должен быть чрезмерен, поэтому взаимодействие необходимо. Меньше хромогена. SCEP нет помешало коферментом a но неустойчиво. СУЕТЫ и ВЕРХНИЕ ЧАСТИ более менее помешали CoA, и ВЕРХНИЕ ЧАСТИ имеют более высокий молярный показатель поглощения, поэтому это лучший субстрат хромогена.   4. Добавьте сульфогидрильное сложное DTNB и MIT для уменьшения количества NEM. Сульфогидрильная группа в составе DTNM может прореагировать с сульфогидрильной группой в составе CoA для того чтобы извлечь взаимодействие к хромогену. Небольшое количество MIT может извлечь сульфогидрильную группу в составе CoA и также действует как предохранитель. Основанный на пользе хромогена ВЕРХНИХ ЧАСТЕЙ, взаимодействие CoA можно совершенно исключить, и стабильность значительно улучшена.   Если вы имеете более высокие требования для результатов определения FFA, то вы можете выбрать лучший качественный набор основанный на вышеуказанных пунктах. Desheng производит сырье для FFA и других наборов определения индекса. Если ВЕРХНИЕ ЧАСТИ использованы для того чтобы определить FFA сразу, то должный к плохой стабильности решения, порекомендованы, что подготавливает рабочий раствор для немедленной пользы перед использованием.

4-Hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic кислота, английская аббревиатура HEPES, номер CAS: 7365-45-9, цвет белый кристаллический порошок, ряд значения ПЭ-АШ 6.8-8.2, свое самое общее применение как биологическое значение ПЭ-АШ регулировки буфера и свое применение в продуктах заботы кожи также полюблено главными изготовителями. Свое применение в обнаружении вируса бешенства часто неизвестно. Сегодня, редактор Desheng популяризует уместное знание для каждого.   Вирус бешенства вообще не производит цитопатическое (CPE) когда он воспроизводит в зараженных клетках, и не легко сформировать металлические пластинкы под обычными условиями культуры. Хотя много ученых в стране и за рубежом устанавливали размывание вируса бешенства на клетках зародыша цыпленка и клетках BHK-21. Методы пятна, но эти методы требуют строгих экспириментально условий, или деятельность осложнена и трудна для управления, который влияют на их популяризацию и пользу. После того как исследователи нашли что 4 hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic кисловочное HEPES может увеличить патогеническое влияние вируса бешенства на зараженных клетках, они использовали эту характеристику HEPES для того чтобы установить простой и быстрый метод металлической пластинкы HEPES для вируса бешенства. Влияние HEPES на образовании металлической пластинкы вируса бешенства После того как зараженные клетки были выращиваны в питательной среде: на 37°C на 3 до 5 дня, зараженные клетки обработанные с HEPES начали очевидные цитопатические изменения на дне заволакивания. После пятнать с кристаллическим фиолетовым, ясное образование металлической пластинкы было увидено, пока зараженная группа клетки не обработанная с HEPES не показала никакие знаки образования металлической пластинкы. Никакое цитопатическое влияние, и никакое образование металлической пластинкы. Его можно увидеть что HEPES может очевидно повысить образование металлической пластинкы вируса бешенства на клетках BHK.   Замечание на чувствительности метода металлической пластинкы HEPES Метод металлической пластинкы HEPES можно использовать для титра инфекции вируса. Эксперименты показывают что очевидное отношение титра между числом металлических пластинк сформированных после инфекции вируса и разбавлением вируса. Заразные титры такого же напряжения вируса бешенства CTN-BHK были измерены методом металлической пластинкы HEPES и методом мыши. Результаты показали что число металлических пластинк полученных методом металлической пластинкы HEPES для 4 последовательных определений выстроило в ряд от 1.0×10° к 4.0× 10*PFU/m1. Титр инфекции полученный методом мыши для 4 последовательных определений 6.0~6.8log или 1.0×10°~6.3×10/ml. Это показывает что быстрый метод металлической пластинкы HEPES имеет такую же чувствительность как метод мыши. Преимущества метода металлической пластинкы HEPES Используя напряжение вируса бешенства CTN-181 и напряжение CTN-BNK для того чтобы изучить метод титровки титра инфекции, результаты показывают что HEPES может навести и увеличить патогеническое влияние собачьего вируса на зараженных клетках. Когда вирус заражает клетки, они выращиваны в питательной среде: на 37°C для 3~5 как раз для добавления 50~00mmol/L HEPES на крышке средства на первый день, пятна метилцеллюлозы полутвердого с решением кристаллического фиолетового после 24 часов, и высчитывают число металлических пластинк нагими глазами после сушить на комнатной температуре. Сравненный с методом пятна насекомого сообщенным в предыдущей литературе, этот метод металлической пластинкы имеет преимущества быстрого, простой, экономического, чувствительного и легкого для управления.   HEPES произведенное Desheng ранг реагента с очищенностью более большой чем 99%. Наши продукты выполняют хорошо. Много кооперативных изготовителей и могут обеспечить образцы бесплатно пробные. Desheng будет продолжаться обеспечить клиентов с изделиями высокого качества как всегда. Если вы имеете любые вопросы или потребности, то вы можете пойти к официальному вебсайту посоветовать со штатом обслуживания клиента  

В нуклеиновом кисловочном обнаружении нового coronavirus, очень ключевая технология дневной количественный эксперимент по в реальном времени PCR нуклеиновой кислоты, которая основная технология нового обнаружения coronavirus. Так какое влияние делает средства массовой информации перехода вируса используемые для вируса соединения забора имеют на амплификации PCR нуклеиновых кислот? Эта статья делает краткое обсуждение. Вирус транспортирует средства массовой информации для влияния нуклеиновой кисловочной амплификации PCR? Судить результат от кривой усиления PCR: Дневная количественная аппаратура PCR в новом обнаружении кроны стала по заведенному порядку оборудованием для исследования молекулярной биологии. Быстрое развитие этого метода обнаружения и срочность задачи обнаружения также положили вперед более высокие требования для персонала обнаружения, требуя, что они были профессиональный в судить результаты данных. Для суждения результата PCR флуоресцирования количественного, самое интуитивное суждение увидеть ли кривая усиления нормальна. В нормальных экспериментах, вы столкнетесь проблемы с анормалными кривыми усиления, как уцененные кривые усиления, плохая повторимость между множественными колодцами, и воздетые кривые усиления отрицательных образцов.   Причины для анормалной кривой усиления PCR: 1. Подтвердите ли установки программного обеспечения правильны. Инструкции набора проверить проверите ли время, температура, номер цикла, собрание флуоресцирования, etc. установленные правильно, и содержит ли выбранный реагент ROX как люминесцентная краска ссылки. Некоторые результаты показывают что не воздета кривая усиления поликомпонентной диаграммы, которая очевидно отрицательный образец, но кривая диаграммы амплификации воздета, так, что она пересечет линию порога, и вместо имеет значение CT. Это связано с тем что программное обеспечение совершает ошибка в автоматическом вычете базиса. Метод вручную регулировать базис может быть нормален путем redefining базис.   2. Убеждайтесь что потребляемые вещества и аксессуары аппаратуры использованы правильно. Потребляемые вещества более важны для PCR в реальном времени. Много анормалных кривых усиления причинены неправильной пользой потребляемых веществ.   3. Определить ли используемые реагенты нормальны, сперва определить ли реагенты эффективны, включая проверку ли реагенты в пределах период ценности, замерзаются ли они повторно и таяны много времен, и ли условия транспорта нормальны. Если весь выше нормален, то вы должны рассматривать ли любая нерадивость в деталях деятельности.   От вышеуказанных пунктов, его можно увидеть что средства массовой информации перехода вируса сразу не повлияют на кривую усиления, оно только повлияет на образцы вируса, но это можно сделать через контрольный опыт с положительными образцами для того чтобы определить имеет ли решение консервации вируса удар по образцам вируса. 2 типа средств массовой информации перехода вируса Desheng, и деактивированный тип и активированный тип соответствующий для нуклеиновых кисловочных экспериментов по PCR.

Carbomer 940 сгущая агент, и обычные потребители довольно малознакомы с этим сырьем, но оно использовано в продуктах и дезинфектантах личной заботы, лосьонах, шампунях, зубных пастах и других продуктах на короткое время. Трудно найти замены. Во время эпидемии в прошлом году, требование для carbomers вздымалось, и поставка отечественных carbomers была недостаточна. Импортированные carbomers имеют особую чистоту и хорошую выкостность, и очень популярны с клиентами. Однако, цена импортированных carbomers очень высока. Можете вы найти carbomer с высококачественным и низкой ценой?   Конечно, ответ да. Во время эпидемии, Desheng «объезжало много вентиляторов» со своими хорошим качеством и конкурентоспособной ценой, и по мере того как поставщик Carbomer 940 с прочностью продукции, оно производит широкий диапазон продуктов. Хорошо полученное рынком, позволило нам поговорить около 3 причины почему клиенты выбирают Desheng   По отоношению к цене, Desheng может дать клиентам большую скидку. Если клиенту нужно относительно большое количество Carbomer 940, то они могут насладиться скидкой цены, и комната для выгоды очень большая. Вы можете сравнить с другими продуктами на рынке. Desheng всегда считает, что хорошие продукты могут выдержать тест рынка. В дополнение к качеству и качеству продуктов, Desheng также впечатляет вас с ценой.   По отоношению к качеству, Desheng гарантирует содержание продукта Carbomer 940 и точность различных параметров. Все параметры точные данные полученные продукцией и отделом НИОКР через серию осмотров и экспериментов. Таблица параметра обеспечена. , Клиенты могут сравнить и подтвердить, и к тому же, обеспечьте что непрерывная поставка пятна в пределах потребностей клиента не повлияет на нормальную пользу клиентов. Компания имеет качественный отчет о проверке Carbomer 940, и клиенты могут купить с уверенностью.   Secondly, Desheng также проводило обзор намерений для клиентов Carbomer. Клиенты прокомментировали что скорость поставки Desheng очень быстра. Продукты могут соотвествовать покупателя по отоношению к возникновению, пропускаемости света, ряду выкостности и другим параметрам. Требование, большинств важная вещь, послепродажное обслуживание Desheng очень сильно, независимо от того, какой вроде проблемы возникают, профессиональное послепродажное обслуживание обеспечит разумные решения, так, что клиенты смогут чувствовать профессионализм и посвящение Desheng.   3 причины для выбора Desun Carbomer 940 упомянуты здесь. Хотя Carbomer 940 имеет большой спрос на внутреннем рынке, много изготовителей не могут встретить быстро должное к плотной поставке сырья или слишком много заказов в течение длительного периода времени. Согласно потребностям каждого покупателя, Desun, по мере того как один из изготовителей Carbomer 940, имеет суточную выработку до 3-5 тонн. Оно может отвечать потребностямы клиентов в больших количествах и изготовитель достойный сотрудничества!

Что HEPES? Полностью химическое имя HEPES N- (2-hydroxyethyl) - сульфоновая кислота этана пиперазина. Zwitterionic биологический буфер. Свои физические свойства включают белое пороховидное возникновение на комнатной температуре и своей превосходной растворимости воды. 40 граммов HEPES можно совершенно растворить в 100 ml чистой воды на 20°C. Поэтому, для этого очень легко использовать и только нужно быть растворенным в воде. Применение HEPES: 1. Исследование на большинств ионах металла; 2. Может быть хорошей заменой для Tris и фосфата в исследовании ионов металла; 3. Для экологического, аналитического и биологического исследования; 4. Как связывая буфер и элюент в хромотографии обменом катиона; 5. Как меля буфер в исследовании завода; 6. Как идущий буфер в электрофорезе геля; 7. Как буфер для электропорации; 8. Культура клетки млекопитающих буфера; 9. Как буфер для in vitro землеудобрения и культуры зародыша; 10. Для Брэдфорда или bicinchoninic анализа кислоты (BCA); 11. Для исследования на хрящеватых лодкамиамфибиях, потому что оно нетоксическо к этому водоросли; 12. Оно было введено в буфер извлечения для предотвращения повреждения к протеинам в клетках крови.   Меры предосторожности: 1. Оно влияет на потенциал мембраны нейрональных клеток; 2. Оно помешает с определением протеина Lowry; 3. Не соответствующее для исследования редоксов; 4. Оно токсический к небольшим crustaceans (блохам воды); 5. Оно помешает с оксидацией фенола пероксидазы; 6. Оно повлияет на тариф само-оксидации утюга; 7. Не порекомендованы, что использует реагент Folin для определения протеина; 8. Порошок HEPES имеет высокотемпературное сопротивление и точку плавления как высокие как 200℃, поэтому он не будет ухудшен путем автоклавировать; 9. Если решение воды HEPES подвергается действию для того чтобы осветить на 3 часа, то оно произведет цитотоксическое H2O2, поэтому его необходимо держать далеко от света.   Преимущества Desheng HEPES: 1. Ряд применения HEPES pH6.8-pH8.2, которое в линии с характеристиками значения пэ-аш необходимо для культуры клетки; 2. Очищенность достигает ≥99%, растворимость воды хороша, процесс стабилизирован, и постоянн ряд пэ-аш можно контролировать в течение длительного времени; 3. Профессиональное НИОКР и команда продукции, с суточной выработкой 1-2 тонн, и там будет никаким циклом длинной поставки или из поставки; 4. Имейте сильные возможности снабжения и богатый опыт экспорта; 5. Полный испытывать ассортимента товаров и особенные испытывая обслуживания можно обеспечить согласно вашим прикладным требованиям; 6. Мы можем упаковать в количествах согласно потребностям клиента. Вообще, небольшие бутылки 500g и барабанчики картона 25kg. Большая упаковка выровняна с полиэтиленовыми пакетами. Белый порошок упакован в поясе и связь плотна.

Анализ крови деталь стандартного испытания в клинической медицине. Подавляющее большинство поликлинических или стационарные больные подлежат этот тест. С начала развития ручного обнаружения к автоматическому обнаружению. ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ противокоагулятор обыкновенно используемый в анализаторе гематологии. Он имеет хорошее влияние противокоагулятора и небольшое воздействие на словотолковании клетки крови. Ethylenediaminetetraacetate калия (edta-k2)   Ethylenediaminetetraacetic кислота (ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ) амино многоосновная кислота. Потому что она может сформировать сложное с большинств ионами металла, это было общим сильным хелатируя агентом. В прошлом, исследование на хелате ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА и внутрикомплексное соединения главным образом сфокусировали на 3 аспектах 1. Самые стабилизированные хелаты металла ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА элементы переходной группы и элементы редкой земли.   2. Группа в составе вегетативные смеси со средней complexing прочностью, как комплексы щелочноземельного металла. Потому что трудно для общих реагентов осуществить комплексование щелочных металлов, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ привлекал особое внимание;   3. Сродство ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА к протонам было изучено через последовательность саму ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА и свое соль щелочного металла co.   Этилендиаминтетрацетат-k Ψ вид амино поликарбоксильной кислоты, агента кальция хелатируя, который имеет большее сродство для кальция в крови. Он может эффектно хелатировать кальций в пробах крови, кальций хелата или извлечь место реакции кальция. Уменшение содержания кальция преградит и прекратит эндогенный или экзогенный процесс свертывания, для предотвращения свертывания гемостатических жидких образцов. Каждый 0,8 mg может anticoagulate 1 ml крови. Его нельзя использовать для определения Ca, Na и n в плазме. Также соответствующее для anticoagulation. Этилендиаминтетрацетат-k Ψ может также комплекс некоторые ионы в плазме сделать некоторые протеины или нуклеиновые кислоты более стабилизированными, но взаимодействие образования хромия сложного на образцах и экспериментах должно быть рассмотрено.   Этилендиаминтетрацетат-k Ψ соответствующий для общего гематологического рассмотрения, особенно для отсчета бляшки. Потому что он влияет на комплексирование бляшки и фагоцитную функцию клеток крови, не соответствующее для рассмотрения функции свертывания и бляшки. Также не соответствующее для определения Ca +, k +, Na +, Fe +, алкалическая фосфатаза, аминопептидаза киназы креатина и лейцина и тест PCR.   Добавки для собрания крови вакуума: добавки для собрания крови вакуума водный раствор edta-k2, и 4mg этилендиаминтетрацетат-k Ψ необходим для anticoagulation крови 2ml.   Потому что концентрация небольшая, для того чтобы разбавить кровь, 20 μ l решения воды содержа этилендиаминтетрацетат-k Ψ 200 G/L обычно заранее поставлено в каждый сосуд собрания крови. Потому что сосуд собрания крови действителен на 2 лет, когда изменения окружающей среды пользы немножко, как изменения температуры, вода легки для того чтобы испариться к стене трубки (особенно вода в растворителе пластиковой трубки любимца может просочиться через стену трубки и протекает вне), приводить в этилендиаминтетрацетате-k Ψ утечки трубки выкристаллизовывает быстро в пробе крови. Собирая кровь, необходимо, чтобы этилендиаминтетрацетат-k Ψ был обращен для по крайней мере 8 раз, так, что выкристаллизовыванный этилендиаминтетрацетат-k Ψ можно полно растворить и смешать в крови. Если действие немногое более большое, то будут разрушены и будут hemolyzed клетки крови, и будут суммированы, будут придержаны и будут сломаны бляшки.

Luminol, люминисцентный субстрат пероксидазы HRP хрена, химически называют 3 aminophthalic кисловочным гидразидом, и иногда также содержит isoluminol и свои производные как ABEI, ITCI, etc., которые реагенты этого типа реагента совместно. Процесс синтеза этого вида реагента сразу влияет на свое представление люминесценции, которое в свою очередь влияет на результат обнаружения. Процесс синтеза luminol, isoluminol и свои производные все основаны на aminophthalic гидразиде 3. Шаги синтеза разделены в 3 шага. Здесь краткое введение к их трилогии синтеза:   1. Синтез nitrophthalic кислоты 3 Luminol и isoluminol оба подготовлены реакцией nitrophthalic кислоты и гидразина, и важное сырье для процесса синтеза. Сырье можно купить сразу, цена будет выше, или они может быть произведенное свым собственным. Смешивание 12 mL сконцентрированной масляной серной кислоты и 12 g фталиевого ангидрина и жары, медленно добавляет 10 mL дымящей азотной кислоты dropwise, и контролирует температуру на 100-110°C. После того как реакция завершена, она охлажена для того чтобы получить кислоту продукта 3 nitrophthalic и кислоту субпродукта 4 nitrophthalic. Используя различную растворимость воды, добавить воду и фильтровать для того чтобы получить nitrophthalic кисловочное твердое тело незрелые 3, и после этого воду пользы для твердого тела рекристаллизуйте для того чтобы получить продукт. 3 шага синтеза luminol 2. Синтез nitrophthalic гидразида 3 Положите 1,3 g из 3 nitrophthalic кисловочного и 2 mL гидрата гидразина 10% в склянке 100 mL 2-necked, жара, который нужно растворить, добавить 4 mL гликоля триэтилена, исправить 2-necked склянка, добавляют цеолит, катетер соединяют склянку с водяной помпой через бутылку безопасности. Включите водяная помпа и нагрейте склянку для поддержания температуры на 210-220°C. После того как реакция закончена, остановите нагреть и нагнести. Охладите к 100°C, воде жары, крутой к комнатной температуре и фильтр, собирает светлое - желтые кристаллы для того чтобы получить nitrophthalic кисловочный гидразид 3.   3. Синтез гидразида luminol 3 aminophthalic Продукт от предыдущего шага был перенесен к beaker, и было добавлены, что растворило решение окисоводопода натрия его. Добавьте 4 g из двугидрата dithionite натрия, жары и пошевелите, и сдержите закипеть на 5 минут. После маленький охлаждать, был добавлен 2,6 mL ледяной уксусной кислоты, и смесь была охлажена к комнатной температуре в холодной воде - ванне для того чтобы осадить светлое - желтые кристаллы, которые были помыты с всасыванием и водой для три раза для того чтобы получить luminol конечного продукта.   Вышеуказанное шаги синтеза luminol. Подобно, кислоту субпродукта 4 nitrophthalic можно сделать в isoluminol, или синтез производных isoluminol можно продолжать. Люминисцентные субстраты в настоящее время синтезированные Desheng включают luminol, isoluminol, и эстер acridinium, сразу реагент хемолюминесценции.