КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Соль натрия верхних частей вид белого кристаллического порошка, который также вызван покрывает соль натрия много людей. Его можно использовать для колориметрического определения мочевой кислоты и холестерола. Это также общий реагент цвета в биохимическом наборе теста. Упаковка реагента соли натрия верхних частей Был раз клиент который провел исследование биохимическое исследование в лаборатории. После введения друга, он пришел к нашей компании и купил продукты соли натрия верхних частей. В начале, клиент купило только небольшое количество продуктов. Он также пробовал увидеть как продукты были. Однако, когда он получил пакет, он был удивлен найти что обслуживание Desheng было превосходно. Небольшая коричневая бутылка была упакована с 3 слоями внутрь и снаружи, коробка на внешнем слое самые толстые, и логотип Desheng напечатан на ем. Вы должны знать что этот клиент не только купил продукт для пробы в Desheng, но также купили такой же продукт от других изготовителей. В конце концов, сравнение показывает что обслуживание Desheng самые интимные, скорость доставки самые быстрые, и качество продукции самое лучшее, там несомненно что этот клиент в конце концов стал клиентом buyback Desheng долгосрочным. Каждый месяц, мы должны приказать больше чем один килограмм реагента соли натрия верхних частей в нашей компании. Развитие предприятия не может сделать без деталей. Делать хорошо в деталях и хорошем обслуживании получит опознавание больше клиентов.   Научно-исследовательская группа реагента соли натрия верхних частей Desheng производит и начинает больше чем 10 видов реагентов цвета, каждое из имеет профессиональную научно-исследовательскую группу научного исследования больше чем 10 людей. Верхнее соль натрия имеет 11 научно-исследовательскую группу научного исследования, включая 1 профессора, 4 адъюнкт-профессора, 2 исследователя сподвижницы, 1 докторского выбранный и 3 мастерских выбранного.   Только предприятие фокусируя на научных исследованиях и разработки продукта может дать клиентам большую степень гарантии. Большинств важный фактор для любого предприятия, который нужно стать больше и более сильным качество. Никто имеет такой же реагент цвета. Продукты реагента цвета начатые Desheng безупречный по отоношению к очищенности, чувствительности, стабильности и возникновению, качественный отдел осмотра строго контролирует все связи сырья реагента цвета от складирования к продукции, и также обеспечивает существенную гарантию для продуктов. В настоящее время, компания успешно была первой серией предприятий науки и техники входя в 2020, и Desheng станет больше и больше сильным в будущем.   Desheng имеет широкий диапазон хромогенных реагентов, и свои ходкие продукты включают toos, Maos, верхние части, СУЕТЫ, ADPS, Альп, Daos, hdaos, MADB. Не только оно не имеет хорошую растворимость воды и никакую разницу в документах утверждения, много продуктов также имеют сертификаты патента, которые хорошо полученные в индустрии и иметь 50 + верноподданические клиенты. В настоящее время, верхние части имеют достаточные запасы реагента. Изготовители радушны для того чтобы запросить и купить. При необходимости, они могут также прийти к нашей компании для исследования поля.

История иммунологии начала с исследованием микробиологии, установленным в XVIII веке, и вписала классический период развития от XIX века к середине двадцатого века. В это время, понимание людей иммунной функции вписало период научного эксперимента от замечания явления человеческого тела.   От раньше к середине XX века, оно вписало период современной иммунологии. От середины XX века, он действительно вписал период современной иммунологии. Обнаружение современной иммунологии шло через следующие процессы.   Специфическая реакция антигена и антитела использована для того чтобы обнаружить, и изотоп, энзим и хемолюминесценция использованы для того чтобы усилить и показать сигнал обнаружения. Он часто использован для того чтобы обнаружить протеин, инкреть и другие вещества трассировки. Immunodiagnosis играет очень важную роль в клиническом диагнозе. Общие immunotechnologies включают радиоиммуноанализ, энзим-соединенный assay иммуносорбента, хемолюминесценцию, electrochemiluminescence и хемолюминесценцию магнитных nanoparticles.     1. Принципы радиоиммуноанализа Radiolabeled антиген и немеченый антиген (быть испытанным) конкурсно были совмещены с недостаточными специфическими антителами, и количеством немеченого антигена были получены путем отделять и измерять радиоактивность после реакции.   2. Принцип соединенного энзимом assay иммуносорбента Названный ELISA, свой центр позволить вязке антитела и энзима сложной, и после этого через цвет обнаружить. Антиген или антитело можно прыгнуть к поверхности твердой несущей и держать свою иммунную деятельность. Сделать антиген или антитело соединенными с энзимом сформировать энзим-соединенные антиген или антитело. Энзим-соединенные антиген или антитело сохраняют и свою иммунную деятельность и работу энзима. Из-за высокой каталитической частоты энзима, он может значительно увеличить влияние реакции и сделать метод определения достигнуть высокую чувствительность. ELISA можно использовать для того чтобы определить антиген и антитело.   3. Принцип технологии хемолюминесценции Свободная энергия выпущенная химической реакцией использована для того чтобы возбудить промежуточное звено и сделать ее возвратить в основное состояние от возбужденного состояния. Когда промежуточные возвращения в основное состояние от возбужденного состояния, его выпустят равные ровные фотоны. Хемолюминесценции имеет характерность флуоресцирования, в то же время, оно не нужно возбудить люминесценцию, которая избегает влияния случайного света света возбуждения во флуоресцентном анализе, для того чтобы улучшить чувствительность, и избегает причиненных загрязнения окружающей среды и опасностей для здоровья анализом радиации. Очень превосходный метод количественного анализа.   4. Принцип технологии electrochemiluminescence Electrochemiluminescence (ECL) результат участия электрического поля в хемолюминесценции, которая ссылается на электрохимическую реакцию путем придавать некоторое напряжение тока: TPA на электронах отпусков поверхности электрода, и после этого выпускает протоны для того чтобы стать свободным радикалом TPA *, в то же время, divalent Ru (bpy) 3] 2 + выпускают электроны для того чтобы стать тривалентным Ru (bpy) 3 + 3 +. Все еще divalent Ru (bpy) 3] 2 + и tPA в системе реакции, так, что электрохимическая реакция на поверхности электрода сможет продолжать. Таким образом, весь процесс реакции можно непрерывно задействовать, и сигнал обнаружения непрерывно усилен, поэтому чувствительность обнаружения значительно улучшена, поэтому определение ECL имеет характеристики высокой чувствительности.   5. Принцип immunoassay хемолюминесценции с магнитными частицами Новый аналитический метод который совмещает технологию магнитного разъединения, технологию хемолюминесценции и технологию immunoassay. Технология делает полную пользу внезапности и автоматичности технологии магнитного разъединения, высокую чувствительность технологии хемолюминесценции и характерность immunoassay. Она играет незаменимую роль в поле биологического анализа. В настоящее время, immunoassay хемолюминесценции магнитной частицы был использован в трубчатом immunoassay хемолюминесценции и immunoassay electrochemiluminescence.

Краны называют n-tri (оксиметильную) сульфоновую кислоту methyl-3-aminopropane, номер 29915-38-6 CAS, валовая формула c7h17no6s, от возникновения, принадлежат белому кристаллу, свое содержание очень высоки, больше чем 99%. Кисловочное Trimethylolmethylamino propanesulfonic (краны) также вид биологического буфера. Оно имеет хорошую растворимость воды. Концентрация обычно 25g/50ml. Решение бесцветно и прозрачно, и очень ясно. Значение пэ-аш между 7,7 и 9,1, и значение pKa 8,4.   Краны вид zwitterionic буфера широко используемый в биохимии и молекулярной биологии. Его можно использовать не только как система буфера в системе скрининга ДНК, но также как компонент буфера образца РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ; Его можно также использовать как реагент важного пэ-аш стабилизируя, который обычно смешан со слабой кислотой и своим проспряганным основанием для того чтобы получить соотвествующее значение пэ-аш.   Он использован для обмена электрона и фосфорилирования подготовки слоя хлоропласта тонкой; Во время freeze-drying процесса, oxyhemoglobin можно защитить от оксидации к methemoglobin; Его можно также использовать как электролит предпосылки для микроанализа протеина электрофорезом зоны капилляра.   В биохимических проектах эксперимента, краны реагируют с большинств организмами под нейтральными условиями. Значение пэ-аш должно находиться между 6 и 8, и эффективный ряд буфера буфера должен также находиться между 6 и 8. Кроме того, необходимо обеспечить что форма пэ-аш реагента буфера не может хелатировать с некоторыми ионами металла химическими. Краны, буфер используемый в биохимическом обнаружении и молекулярный диагноз, имеют высокие требования для очищенности реагента и содержания иона примеси.   В поле клинического диагноза, краны также обыкновенно использованы как биологический буфер. Он обычно использован в некоторых биохимических диагностических наборах, наборах PCR диагностических и извлечении ДНК/РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ наборах.   Desheng умело в технологии. Буфер кранов сделан кранов особой чистоты и высококачественных. После строгой фильтрации, стерилизация и качественное испытание, его можно сразу добавить к культурной среде. Он должен быть замечен что буфер кранов, ряд буфера ph7.7-9.1, PKA (набор концентрации иона) 8,4.   Буфер кранов сразу добавлен к стерильному средству или добавил к аппаратуре для того чтобы фильтровать и простерилизовать средство. Технология Desheng делала много исследование и улучшение в этом аспекте, и много видов биологических буферов произведенных компанией большое количество биохимических испытывая предприятий и фармацевтических предприятиями оборудования.

Люминисцентные immunodiagnostic реагенты широко использованы в полях отметок опухоли, инкреторной функции, инкретей, инфекционных заболеваний и другого медицинского диагноза, который большой значимости в диагнозе заболеванием и адъювантной обработке. В настоящее время, главным образом хемолюминесценция (CLIA), electrochemiluminescence (ecli) и врем-разрешенные методы хемолюминесценции (TRFIA). Каждый метод имеет свои собственные преимущества и недостатки. Ниже, Desheng введет принципы, преимущества и недостатки этих методов.   Метод хемолюминесценции Оно главным образом ссылается на явление что люминисцентный агент вещества участвуя в химическом изменении излучает поглощенную химическую энергию для произведения света, главным образом включая сразу хемолюминесценцию и ферментационную хемолюминесценцию. Большая часть общая сразу система хемолюминесценции система эстера/перекиси водорода акридина, которая имеет относительно высокую чувствительность, но в то же время имеет недостаток короткого времени люминесценции.   Ферментационная хемолюминесценция главным образом включает пероксидазу хрена (HRP) - систему luminol, алкалическую фосфатазу (ГОРНУЮ ВЕРШИНУ) - система amppd и так далее. Свое преимущество что светящий сигнал силен и стабилизирован, и светящее время длинно, но работая кривая может перемещаться с временем. Desheng может обеспечить luminol, isoluminol, эстер акридина и другие субстраты хемолюминесценции.   Electrochemiluminescence Electrochemiluminescence электрохимия и хемолюминесценция сочетания из. Оно ссылается на явление что возбужденное состояние произведено реакцией обмена электрона на поверхности электрода, и когда оно возвращает в основное состояние, оно производит светлую радиацию. Electrochemiluminescence имеет 2 процесса: электрохимическая реакция и реакция хемолюминесценции. Tripropylamine было использовано как даритель электрона и tripyridine рутения было использовано для того чтобы обозначить антитело (антиген). Сравненный с анализом photoluminescence, electrochemiluminescence электрически активировано, без источника света возбуждения. Свой сигнал люминесценции стабилизирован и время люминесценции длинно, которое эффектно избегает причиненного взаимодействия случайным светом и нечистым источником света, и значительно увеличивает чувствительность анализа. Но в то же время, некоторые недостатки, как сложный метод измерения, высокие расходы на техническое обслуживание.   Флуоресцирование разрешенное временем Fluoroimmunoassay разрешенное временем метод микроанализа начатый в недавних 10 летах. Принцип использовать тривалентные ионы редкой земли (как ЕС, ЕС, SM, SM, Te, TB, Dy) как трейсеры для того чтобы обозначить протеины, пептиды, инкрети, антитела, нуклеиновые кисловочные зонды или bioactive клетки. После того как система реакции (как реакция антитела антигена иммунная, реакция авидина биотина, нуклеиновая кисловочная реакция гибридизации зонда, клетка цели и эффекторная клетка убивая реакцию, etc.) случается, были определены, что врем-разрешенным immunoassay флуоресцирования определили клетки цели можно обозначить, интенсивность флуоресцирования конечного продукта концентрацию вещества в системе реакции.   Хемолюминесценция разрешенная временем имеет подобную чувствительность к electrochemiluminescence и более стабилизирована. Однако, совместимость аппаратуры плоха, дорого стоит цены, деятельность относительно осложнена, и требования для реагентов, качества воды и окружающей среды в производственном процессе высоки.

Вы знаете? В организационной структуре технологии Desheng, важный отдел который бежит через управление отдела всей компании- качественного. В целом продукция цепной компании индустрии интегрируя, НИОКР, и продажи, технология Desun всегда клали управление качеством вверху ежедневное управление. От НИОКР к продукции к продажам, каждый шаг качественный процесс управления выхода. 14-ого апреля 2021, технология Desheng провела качественный фестиваль этого года культурной деятельности. В этом событии, друзья Desheng продемонстрировали важность качества через разнообразие работы на пятне. Качественная работа имеет только отправную точку и непочатый край.   01 2 встречи «качественной осведомленности» и «знания GMP» Через 2 тренировки «качественной осведомленности» и «знания GMP», каждой партнеров технологии Desheng небольших имеет новое понимание «качественного». Лектор тщательно объяснил важность управления качеством путем цитировать примеры от различных аспектов, и объяснил в простом способе. Научные требования управления качеством и логически теории были сказаны к каждому. Атмосфера была восторжена, и каждый активно спросил вопросы, и было углублено внимание на «качестве». Место было полно сильной качественной атмосферы культуры.   игра осведомленности 02Quality мини Каждый активно участвовал в игре и улучшал их качественную осведомленность через эту игру. В игре соединения, мы устанавливали концепцию что следующий игрок клиент. Беседуя с клиентами, внимание оплаты к пути выражения, имеет качественное и содержания, и обеспечивает что поговоренные слова ценны, так, что клиенты смогут дать нам аффирмацию.   спор 03Wonderful Поймите что качество близко связано с нашими жизнями. Чудесная игра спора более добавочно позволила каждому понять смысл качества. Тема: Делает высококачественные цены роста или уменьшает цены. И профи и оппоненты использовали их собственные сильные логически способности доказать их собственные взгляды, и они даже воевали один другого. Мысли аудитории совершенно были принесены в ее, и каждый начал proactively думать о ли высококачественны увеличить или уменьшить цены.   Технология Desheng устанавливала систему управления качеством итога 360° которая бежит через НИОКР, поставку, продукцию и обслуживание, так, что каждый шаг производственного процесса будет иметь строгие стандарты контроля и traceable управление. В производственном процессе, SOP продукта бежит через каждую связь деятельности, ключевые пункты проверки качества процесса быть осторожным проконтролированы в течении процесса, и процедуры по продукции строго следовать для того чтобы обеспечить клиентов с небольшими разницами в серии и сырьем реагента высокой стабильности диагностическим.   Через развитие этой качественной культурной деятельности, мы направим каждого для того чтобы обратить внимание качество, культивируем хорошие привычки деятельности, увеличить качественная осведомленность, и культивируем концепцию близкой интеграции качественного и личного развития, и мы должны вставить к нему в течение длительного времени, строго качество продукции контроля, и резолютивно кладем конец к неправомочным продуктам пропуская в рынок, это большинств ценный актив развития Desheng устойчивого и стабилизированного в будущем!

Несколько лет назад, ученые проводили биохимические эксперименты с недостаточными буферами, которые значительно ограничивали результаты их исследования. Эти буфера показывают высокую цитотоксичность и не могут поддержать ферментационную деятельность в течении процесса. После этого, в 1966, профессиональная команда конструировала серию буферов (крышек, Hepes, Mops, etc.) специфически для биологического исследования. Эти буфера имеют следующие характеристики: 1. Значение pKa хорошего буфера должно находиться между 6,0 и 8,0, потому что оптимальный пэ-аш большинств биологических реакций внутри этот ряд. 2. Хороший буфер должен иметь растворимость прилива, и своя растворимость в органических растворителях должна быть минимальна, поэтому она должна быть сохранена в водном средстве биологической системы. 3. Хороший буфер не должен прорезать клеточную мембрану. Буфер не должен аккумулировать в органеллах. Это не может примениться к вашему специфическому эксперименту. Буфера Zwitterionic не прорежут клеточные мембраны. 4. Хорошие буфера должны иметь самое небольшое влияние соли, потому что если биологическая система под исследованием неблагоприятно повлияна на солью, то буфер иона может причинить проблемы. 5. Концентрация хорошего амортизируя агента, температура и состав иона средства имеют наименьшее влияние на амортизируя емкости (pKa). 6. Образование комплексов между ионами металла и хорошим буфером причинит отпуск протонов, которые повлияют на пэ-аш системы и могут неблагоприятно повлиять на результаты эксперимента. Поэтому, эти ионные комплексы должны быть soluble и их связывая константы необходимо знать. Буфера с константами низкого металла связывая соответствующие для изучать металл-зависимые ферментационные реакции. Если ваша опытная конструкция требует пользы металлов, то вы должны выбрать буфер который не формирует комплекс с этим специфическим металлом. 7. Хороший буфер должен быть стабилизирован и устойчив к ферментационному и неферментативному ухудшению. И они не должны помешать с субстратами энзима или подобными субстратами энзима. 8. Хороший буфер не должен поглотить свет в регионе видимых или ультрафиолетова спектра для предотвращения взаимодействия в спектрофотометрическом измерении. 9. Их подготовка и очищение должны быть легки и дешевы.   В сводке, характеристики хороших буферов в биологических буферах очень много и очевидны, и это также водило к хорошим буферам быть популярно на рынке. В наше время, покупая продукты, я хочу находить изготовитель который может получить льготные цен и профессиональную службу технической поддержки, но теперь нет много профессиональных изготовителей, и наша компания один из немногих изготовителей биологических буферов.   Как изготовитель специализируя в продукции биологических буферов, CO. материалов Хубэй Xindesheng, Ltd. обеспечивает большое количество высококачественного Hepes, крышки, Mops и много других типов биологических буферов. Наша компания может подгонять технические характеристики изделия и послепродажное обслуживание согласно потребностям клиента, и мы можем снабдить профессиональные испытывая обслуживания и упаковывая обслуживания изготовления на заказ особенные клиенты. Во всяком случае, компания Desheng должна быть единственное одним для вас для покупки биологических буферов выбрать.

Высококачественный буфер Tris важная часть электрофореза. Он позволяет настоящий пройти через образец пока сопротивляющся изменениям в значении пэ-аш всего решения. Выбор буфера зависит от изоэлектрического пункта будучи проанализированным образца. В электрофорезе ДНК, обыкновенно используемые буфера Tris-Ацетат-ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ и Tris-Борат-ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ. В электрофорезе протеина, SDS (сульфат натрия додециловый) обычно использован. Эти буфера помогают отдельным образцам в читаемые гели. В зависимости от образца, другие буфера могут помочь улучшить результаты или расширить чтения на специфических молекулярных весах. Недавно, я получал некоторое знание о буфере электрофореза через профессиональную литературу, и я хочу делить и обсуждать с вами здесь.   Роль Tris-ацетат-ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА и Tris-борат-ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА в электрофорезе геля агарозы: Tris сильное основание и борная кислота кислота. Сочетание из 2 может держать пэ-аш в нейтральном ряде 8 к 8,5. Под такими алкалическими условиями, ДНК защищена и может быть отделена как следует. ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ играет важную роль в этой комбинации. ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ хелатируя агент. Он хелатирует ионы Mg2+ необходимо энзимом DNAse как сомножитель. DNAse энзим который режет ДНК в небольшие части. Поэтому, путем добавление ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА, мы можем защитить нашу ДНК от ферментационной деятельности. К тому же, буфер нейтрализует обязанность молекул воды. Под действием электрического тока, молекулы воды разлагают в h + и OH. H + ионы могут прореагировать с PO3- ДНК. Поэтому, отрицательный заряд буфера нейтрализует обязанность в воде и защитит ДНК.   Хотя Tris-Ацетат-ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ и Tris-Борат-ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ имеют такую же роль в электрофорезе, они имеют их собственные преимущества и недостатки. буфер Tris-ацетата-EDT может помешать с ферментационными реакциями и защитить ДНК, пока буфер Tris-борат-ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА не может.   В сводке, польза Tris-ацетат-ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА и Tris-борат-ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ производный от буфера Tris в электрофорезе очень важны, и это одна из причин почему буфер Tris вкратце поставка в сегодняшнем рынке. Одно. Последний раз теперь, было очень трудно найти, что изготовитель специализировал в продукции Tris, но здесь я хотел был бы порекомендовать нашу компанию, CO. материалов Хубэй Xindesheng, Ltd. CO. материала Хубэй Xindesheng, Ltd. специализирует в продукции Tris, Hepes, Mops и других продуктов буфера. До сих пор, компания установлена на десятилетия и имеет очень богатый опыт в развитии и продукции биологических буферов. Мы можем обеспечить большое количество Tris и других типы биологических продуктов буфера, и наша компания может обеспечить изготовление на заказ продукта и профессиональное послепродажное обслуживание для клиентов, и обеспечивает обслуживания профессионального образца продукта испытывая и упаковывая обслуживания изготовления на заказ для особенных клиентов. Во всяком случае, Desheng Компания должно быть вашим самым лучшим выбором для покупать биологические буфера.

Люди которые нет в контакте с luminol не могут иметь хороший понимать чего оно делает. Но если вы заинтересованы в уголовном расследовании, то вы знаете что волшебство разрешать преступления. Потому что оно испускает вид голубого света когда оно сталкивается кровь, даже если вы моете его с водой или тензидом, оно не может преградить свой свет, но могут быть разницы в светящей интенсивности. Так что точно влияет на светящую интенсивность luminol?   Влияние пэ-аш на основании luminol пэ-аш играет жизненно важную роль в люминесценции системы люминесценции luminol. На более низких значениях пэ-аш, наблюдается интенсивность уменшений luminol остро, пока на более высоких значениях пэ-аш, значительный рост в интенсивности luminol. Их влияние на основании luminol на различном PH. На более низких значениях пэ-аш, наблюдались эти смеси показали inhibitory влияние на интенсивности luminol, пока на более высоких значениях пэ-аш, значительный рост в интенсивности luminol.   Максимальная светящая интенсивность измеренная в границах пэ-аш 8,0 и пэ-аш 9,5. В этом ряде пэ-аш, и наблюдаются сигналы подавления и повышения. Когда мы сравниваем светящую интенсивность на пэ-аш 8,0 и пэ-аш 9,5, относительная светящая интенсивность на пэ-аш 8,0 ниже и уменьшает с полувыведением 20 минут. Однако, относительная светящая интенсивность на пэ-аш 9,5 была выше, продолжала длинное, и после этого медленно уменьшенный, интенсивность настолько 30% светящая была записана даже после 3 часов. Luminol имеет сильный и стабилизированный сигнал хемолюминесценции на алкалическом PH.   Влияние концентрации Luminol на светящей интенсивности Концентрация luminol важный фактор влияя на светящую интенсивность. Интенсивность люминесценции luminol зависит не только от концентрация luminol, но также на других факторах, как концентрация оксидантов, энзимов, и PH. Влияние концентрации luminol было изучено путем держать концентрацию O2его h 2 и серебряной константы nanoparticles. Концентрация luminol они используют 0.01-1 mmol/L. Максимальная светящая интенсивность записанная на концентрации luminol 0,3 mmol/L. Повышения светящей интенсивности линейно с увеличением концентрации luminol в границах 0,01 до 0,3 mmol/L. Однако, дальнейшее увеличение концентрации luminol привело в уменшении в светящей интенсивности. Несколько исследований показывали что сигнал люминесценции увеличивает линейно с увеличением концентрации luminol, достигая свою максимальную интенсивность на специфической концентрации. Над концентрацией luminol, уменшения сигнала люминесценции.

Судебная медицина Luminol обыкновенно использовано в судебной медицине как диагностический инструмент для обнаруживать пятна крови. Большинств исследования места преступления (вызвал криминологию) основаны на факте что никакие трассировки не исчезнут, и небольших частицах крови вставят к большинств поверхностям в течение многих лет. Luminol показывает эти трассировки через люминисцентные химические реакции между несколькими химикатов и гемоглобином (протеином кислород-нося в крови).   Нуклеиновое кисловочное определение Люминисцентный тип метод immunoassay канала кислорода (ЛОКУСОВ) обнаружения также соответствующий для обнаружения одиночных типов полиморфизма нуклеотида. Другие методы обнаружения основанные на люминисцентных нуклеиновых кислотах включают обнаружение инфекционных заболеваний совмещенных с нуклеиновой кисловочной технологией амплификации, как цепная реакция полимеразы, как ДНК telomere, простой герпес, лихорадка Lassa вирус и vaginalis Trichomonas.   Онкология Молекулы HRP катализируют реакцию люминесценции между luminol и H2O2 для произведения увеличенного сигнала люминесценции. Под оптимальными условиями, интенсивность люминесценции зависит от поверхностного охвата молекул HRP (связанных с концентрацией протеина p53), и линейно повышений с концентрацией протеина p53 между 0.01-0.5 nM. Оцененный предел обнаружения 3,8 часов вечера. Этот assay успешный метод для обнаруживать протеин p53 в lysates нормального и раковой клетки.   Испытание ДНК Другое успешное применение исследования CL обнаружение продуктов экспрессии гена начатых как замена для традиционного гена ацетилтрансферазы хлорамфеникола. Хемилюминесцентные субстраты dioxetane и luminol производные можно также использовать для того чтобы обнаружить и квантифицировать продукты экспрессии гена плацентарных алкалической фосфатазы, β-галактозидазы и β-glucuronidase. Эти измерения чувствительны и имеют линейный пробег заказанн несколько порядков величины.   Хемолюминесценция клетки Существующие методы положения клетки нет достаточно. Поэтому, увеличенная люминесценция luminol или luminol испущенных полиморфоядарными нейтрофилами или фагоцитами или биологическими жидкостями (как вся кровь) важный инструмент для основанного на клетк исследования (включая дыхательное разрыванное исследование).   Квантификация протеина В по заведенному порядку экспериментах по лабораторных исследований, западный закрывать использован для того чтобы квантифицировать протеины. Западный закрывать широко использован для того чтобы изучить номинальные уровни протеина, тарифы биосинтеза и оборачиваемости, влияния перегласовок на стабильности протеина, и влияния фармакологических смесей на выражении протеина.   Контроль окружающей среды Luminol можно использовать для того чтобы определить содержание ионов металла. Метод для определять содержание ионов утюга в морской воде был установлен и был использован для морского контроля окружающей среды.   анализ медицины Система миоглобина-luminol использована для того чтобы обнаружить лекарство Aniracetam, которое использовано для обработки центральной нервной системы. Комплекс конъюгата миоглобина Anracetam катализирует реакцию CL luminol, которое увеличено сравненный с реакцией CL без Anracetam. Этот метод также использован для того чтобы определить натрий cefazolin во впрысках и человеческой моче.

Биологические буфера наиболее обыкновенно используемые вспомогательные реагенты в биохимическом испытании, и буфера необходимы для почти всех жидкофазовых систем реакции. Своя основная функция поддерживать значение пэ-аш системы реакции. Обыкновенно используемые буфера включают фосфат, ацетат, соль аммония, и Tris, MOPS, HEPES, etc. в биохимических экспериментах.   Много влияний биологических буферов на биохимическом обнаружении, главным образом в значении пэ-аш решения. Специфические влияния проиллюстрированы ниже. Разнообразие биологические буфера   Влияние буфера на протеиновой активности: Большинств биохимические тесты реакции включая энзимы. Каталитическая эффективность энзимов значительно повлияна на пэ-аш и температурой. Каждый энзим имеет свое оптимальное значение пэ-аш (значение пэ-аш на котором эффективность каталитической реакции энзима максимальна) поэтому, биохимическое обнаружение включая потребности энзимов сперва выбрать буфер с соответствующим рядом буфера согласно оптимальному значению пэ-аш подготовки энзима использовал. Как обнаружение реагента Trinder ферментационное, энзим-соединенный immunoassay, etc.   Влияние буфера на структуре макромолекул: В дополнение к влиянию буфера на каталитической эффективности энзима, оно может также повлиять на структуру энзима. Если значение пэ-аш системы и значение пэ-аш приспособления энзима слишком другие, то энзим может сразу быть деактивирован. С другой стороны, даже если никакая реакция включая энзимы, буфера необходимы. Много макромолекулярных веществ часто включаются в биохимическое обнаружение, и их структура также повлияна на PH.   Например, обнаружение хемолюминесценции эстера акридина. Хотя реакция эстера и перекиси водорода акридина не требует катализирования энзима, она может испустить свет сразу, но в анализе CLIA, эстер acridinium обычно обозначен протеином, антигеном, антителом или нуклеиновой кислотой, эти макромолекулярные вещества структура сложны и повлияны на пэ-аш системы, поэтому биологические буфера также необходимы.   Влияние буфера на осмотическом давлении: Много буферов органическая слабая кислота и слабые низкопробные сопраженные пары кислот-основания. Различные буфера имеют различные ионные прочности, которые влияют на концентрацию соли и осмотическое давление системы. HEPES часто использовано как буфер для культуры клетки, и буфер который влияет на осмотическое давление клеточной мембраны и может причинить повреждение нельзя использовать.   К тому же, различные буфера имеют различные complexing возможности для различных ионов металла. Например, система содержа ионы кальция и магния использует буфер Tris вместо PBS. Работа много энзимов и протеинов связана с концентрацией ионов металла. Desheng установленный изготовитель биохимических буферов, которые могут поставить больше чем 10 видов биологических буферов.

Desheng профессиональный изготовитель буфера TRIS (tromethamine). Наши продукты проданы по всей стране и широко использованы в поле биотехнологии. Desheng имеет больше чем 10 лет опыта в продукции TRIS. В будущем, мы будем продолжаться обеспечить продукты TRIS которые отвечают потребностямы клиентов для гремя мирового рынка обеспечить превосходные функциональность и соответствие.   Для традиционных продуктов буфера TRIS, аггломерация продукта многолетняя головная боль и огромная проблема в индустрии. Много неэффективностей причиненных аггломерацией TRIS, как увеличенные стоимости труда и производственные затраты для регуляции аггломерации; другой пример обрабатывать буфферные разрешения проблемы, который увеличивает время необходимо для смешивать, уменьшает эффективность продукции, и формирует работая bottleneck. Увеличиванное изображение кристалла Desheng TRIS   Причины аггломерации TRIS TRIS водоемкий материал который поглотит влагу. Когда условия окружающей среды и/или хранения TRIS не идеальны, как быть повлиянным на влажностью, давлением, температурой и другими факторами, и продолжать на период времени, он причинит различные градусы аггломерации. Общие шишки свободные и большие частицы в порошке, но они могут также сформировать твердые шишки. Повлиянный на временем и условиями транспорта, традиционное TRIS на рынке часто сопровожено аггломерацией когда оно приезжает, и в будущее хранение или ежедневная деятельность распределения, если пакет заново герметизирован, то после того как будет раскрыт, будет пакет вторичный узел. Явление блока происходит.   Преимущество Desheng TRIS Для того чтобы соотвествовать обрабатывая буферов TRIS на настоящем рынке, технология Desheng производит через собственнический технологический прочесс, который не легок для того чтобы агломерировать и твердеть-и не изменяет структуру саму молекулы, снабжая решение проблема аггломерации. Буфер Desheng имеет более большую и более круглую структуру частицы, и не легко агломерировать даже под различными условиями упаковки, транспорта и хранения. По отоношению к обработке и подготовке, ключевые рабочие преимущества можно произвести:   Особенности буфера Desheng TRIS 1. Прилипание частиц между кристаллами низко, и обработка аггломерации больше работ-сбережений 2. Более ровная структура частицы делает ее легкий для питаясь системы рассеивать и передать 3. Уменьшите число мелких частиц, таким образом уменьшая мусорные эмиссии 4. Никакие дополнительные добавки или противокоагуляторы не добавили 5. Более менее clumping   Как профессиональный изготовитель TRIS (tromethamine), Desheng всегда настаивает на обеспечивать изделия высокого качества и обслуживания. Наши полностью traceable сырье, надежное и стабилизированное общее предложение, профессиональный испытывать и подгонянные упаковывая решения обеспечивают вас с сильной поддержкой в биологическом пол-от научных исследований и разработки, разработки приложений к продукции, которая не только наше последовательное обязательство наша настойчивость от начала до конца.

Tris слабое основание с широким диапазоном польз. Его можно использовать в биологических буферах, biopharmaceuticals, покрытиях, новых композиционных материалах, карбонат натрия etc. вещество ссылки для тарировки титровки кисловочной концентрации, но он имеет некоторые недостатки, и Tris можно использовать как дополнение к веществу ссылки карбоната натрия для того чтобы заменить его для тарировки титровки кисловочной концентрации. Aminomethane Tris Tris (оксиметильное)   Экспериментируют подготовка и оборудование: Хлористо-водородная кислота: аналитически чистый; масляная серная кислота: аналитически чистый; карбонат натрия: реагент ссылки; Tris: реагент ссылки; метиловое решение этанола зеленого цвета красно-крезола. Потенциометрическое titrator, рабочее место лаборатории x, составной электрод пэ-аш; закутайте - печь; кисловочная бюретка 50mL и другие общие утвари лаборатории.   Используйте Tris и карбонат натрия для того чтобы титровать хлористо-водородную кислоту или масляную серную кислоту отдельно: Ручная титровка: Весьте стандартный реагент Tris (вес постоянного на 110 градус цельсиях) или безводный карбонат натрия (вес постоянного на 270-300 градус цельсиях) которое уничтожает около 20-30 mL решения титровки масляной серной кислоты или хлористо-водородной кислоты, который нужно откалибрировать, весьте к 0.0001g, и растворяйте в добавьте 10 падений индикатора bromocresol зелен-метилового красного к склянке 250mL Erlenmeyer содержа 50~100mL воды, и измените кислый раствор, который нужно откалибрировать от зеленого цвета к темному - красный. Чирей для 2min. После охлаждать, не будет продолжать титровать до цвета изменений решения как раз (света - серого). Сделайте слепой опыт для кисловочного стандартного решения титровки не больше чем 0.1mol/L в то же время.   Автоматическая потенциометрическая титровка: Исправьте чашка титровки содержа карбонат натрия ссылки безводный или водный раствор Tris на стойке титровки, соедините спаренный электрод ПЭ-АШ, установите соотвествующие параметры титровки автоматического потенциометра, и начните программу титровки автоматически для того чтобы титровать к конечному моменту. (Соотвествующее уничтожить титрант 2. масляной серной кислоты или хлористо-водородной кислоты | 30mL). В то же время, сделайте слепой опыт.   Сравненный с ручной титровкой, автоматическая потенциометрическая титровка имеет больше преимуществ. Ручная титровка принимает индикатор тарировки. Выбор основан на неожиданном изменении в значении пэ-аш решения около стехиометрического пункта титранта. Конечный момент рассужен изменением цвета индикатора, и ряд цвета повлиян на различной концентрацией. Кисловочное содержание и качество опорного материала меняют. Обычно, метод индикатора должен быть использован для того чтобы откалибрировать цвет конечного момента потенциометрическим методом.   Потенциометрическая титровка основана на потенциальных местах перегласовки. Потенциальные места перегласовки Tris более видны и одиночны, пока карбонат натрия имеет места перегласовки множественного взаимодействия. Титровка Tris потенциальная имеет больше преимуществ в калибрировать кисловочную концентрацию. Desheng имеет широкомасштабную производственную линию Tris, и свои продукты стабилизированы и гарантированы.