Хемилюминесцентный порошок желтого цвета реагента МЭ-ДМАЭ-НХС или твердая особая чистота

Название продукта: 2', 6' - Диметхылькарбонылфеныл 10-Метхыл-9-акридинекарбоксылате 4' - эстер Трифлате НХС

КАС НИКАКОЙ: 115853-74-2

КО. технологии материалов Я-ДМАЭ-НХС-Хубэй новое Дехсенг эстера акридина, Лтд. специализирует в исследовании, развитии, продукции и продажах добавок трубки собрания крови, ин витро диагностические реагенты, буфера и люминисцентные субстраты. В аспекте добавок трубки собрания крови, оно формировал независимые возможности научных исследований и разработки с независимыми правами интеллектуальной собственности. Обеспечивающ продукты и решения сырья для больше чем 100 отечественное и чужие изготовители.

Эстеры МЭ-ДМАЭ-НХС акридина и связанные смеси доказывали быть очень выгодными хемилюминесцентными ярлыками с стабильностью, деятельностью и чувствительностью над тем из радиоизотопов. Эстеры Акридинюм реагируют с любым амино-содержа протеином. Под алкалическими условиями, НХС выйдет и эстер акридинюм совместит с протеином для того чтобы сформировать смесь акридина с стабилизированным скреплением амида. После того как реакция завершена, сверхнормальное соль акридина извлечется через столбец рассоления. В присутствии к основной перекиси водорода, акридин-обозначенный протеин не требует ферментационного катализирования к само--луминессе. Немедленно после добавления реагента возбуждения, фотоны выпущены и могут быть обнаружены используя луминометер стандарта 430 нм. Этот освещающий процесс очень короток (все отростчатые взятия чем 2 секунды) и вызывая схема должна увеличить внутренний детектор фотометра и фотона. Протеины, пептиды, антитела, и нуклеиновые кислоты можно все обозначить с акридином. Обозначенная смесь загорается быстро под возбуждением алкалической перекиси водорода, и обозначенная смесь может быть обнаружена путем собирать фотоны.
Основные применения: Хемолюминесценция и иммуноассай, анализ приемного устройства, нуклеиновая кислота и обнаружение пептида.

Принцип освещения
В алкалическом решении Х2О2, эстер акридинюм атакован ионами перекиси водорода для того чтобы сформировать напряженное, неустойчивое диоксетане которое более добавочно разложено в СО2 и электронно возбужденное акридоне, когда акридоне возвращено. В основном состоянии, он испускает * поглощает фотоны с длиной волны 430 нм.

Хемилюминесцентный порошок реагента МЭ-ДМАЭ-НХС

Характеристики продукта
За 1 реакцию люминесценции до образования электронно возбужденного промежуточного звена, не-светящий моиты замещением прикрепленного в кольцо акридина отделен от люминисцентного моиты, и таким образом своя светящая эффективность существенно без изменений структурой заместителя.
2 никакой катализатор, никакая потребность для усиливающего агента, она может испустить свет в разбавленном щелочном растворе с Х2О2.
3 тип люминесценции внезапный тип. После добавления жидкости возбуждения, интенсивность люминесценции о 0.4с и полувыведение о 0.9с.

преимущества продукта
1 низкая освещенность фона, высокий сигнал зашуметь коэффициент
реакция люминесценции 2, меньше факторов взаимодействия
Отпуск 3 фотонов быстро сконцентрирован, высокая светящая эффективность, и высокая светящая интенсивность
4 легкий для того чтобы соединить с протеином, выход фотона не уменьшит после соединять, чувствительности роста, и может храниться на несколько месяцев на °К 2-8
5 агент разъединения твердого участка очень точный магнитный порошок. В дополнение к увеличению покрывая области и ускорению реакции, его можно также очистить в то же время.

Стабильность продукта

1 она стабилизирована в кислотном решении (пэ-аш<4> 2 когда пХ>4.8, особенно в щелочном растворе, смесь акридина частично хйдролызед для уменьшения своей стабильности, и процессе гидролиза процесс темной реакции который не испускает свет; степень гидролиза увеличивает с увеличением пэ-аш, и поднимает с температурой. Высокий и рост.
стабильность амида акридина 3 выше чем структура эстера акридина, сильное сопротивление к гидролизу.
Кольцо кольца или фенола акридина 4 или кольцо бенценесульфоныл соединены с оказывающей экономическую помощь группой как метиловая группа. Должный к своей большой стерической помехе, термическая стабильность увеличивает. Прикрепляются для того чтобы облегчить электрон-разделяя группу нуклеофильную реакцию замещения. Стабильность склоняет.
5 после обратной связи с пользователем несколько ярлык протеина, количество люминесценции уменьшает после определенного периода времени. Предложения:
Буфер используемый для хранения после того как соединять должен быть как можно слаб, и кислород следует извлечь газом азота. Загерметизированный и защищенный от света и сохраненный на низкой температуре. Условно, ее можно сделать в лиофилизованный образец и после этого сохранить.