Химилюминесцентный реагент DMAE-NHS CAS 115853-74-2 Желтый порошок Чистота ≥98%

Применение

Эфир акридина DMAE-NHSхимиолюминесцентный агентиспользуется для химиолюминесценции и иммуноанализа, анализа рецепторов, обнаружения нуклеиновых кислот и пептидов и других исследований.используется для обнаружения и анализа антигеновПри окислении DMAE-NHS H2O2 в щелочной средепроизводится промежуточное вещество диоксида кетона для получения электрически возбужденного N-метилакридона, который возвращается в основное состояние при 430 нм выпуска фотонов.

Основная информация

1 химиолюминесценция

Первое обнаруженное явление химиолюминесценции было обнаружено в живых организмах, таких как светлячки, теперь известные как биолюминесценция, которая названа в честь видимого света, излучаемого живыми организмами.В конце 1980-х годов, Дюбуа изучал экстракт из горячей и холодной воды флуоресцентного жука и обнаружил, что в присутствии кислорода люминесценция происходит при смешивании экстракта из горячей и холодной воды.К концу XIX векаВ 1877 году Радзишевский обнаружил, что рутений (2,4,5-трифенилимидазол) окисляется агентом, таким как перекись водорода в щелочной среде, чтобы излучать зеленый свет.

Эфир акридина DMAE-NHS

В 1935 году Глей и Печ [3] впервые сообщили, что реакция Глосси (N,N-диметилдиазидиновый нитрат) с перекисью водорода может привести к химиолюминесценции.Многое уменьшается при определении глюкозыС тех пор открытие явления химиолюминесценции производных эфиров акридиния,Синтез химиолюминесцентных маркировочных реагентов и химиолюминесцентный иммуноанализ стали горячей темой исследований в 1980-х годах.Однако, поскольку интенсивность света большинства химиолюминесцентных явлений очень слабая и мимолетная,Прогресс ранних исследований химиолюминесценции был медленным.Только в 1960-х годах стало возможным обнаружение слабого света, которое было трудно проверить в прошлом.и химиолюминесценция вступили в эру количественного анализаБыстрое окисление углеводов с свободными радикалами в качестве исходных реагентов, появление новых систем, таких как флуоресцентные красители, такие как флуоресцеин и эозин,и химиолюминесценция пероксидных оксалатов, реагирующих с пероксидом водородаОн сыграл важную роль в высокой чувствительности обнаружения катехинов, аминокислот.
 

2 Основной принцип химиолюминесцентной реакции

Химилюминесценция - это свет, вырабатываемый во время химической реакции.
A + B → [I]*→ Продукт + Свет (1.1)
где [I]* - продукт возбужденного состояния, образованный реакцией реагентов A и B.Материал в возбужденном состоянии нестабилен и быстро переходит в состояние с более низкой энергией (например, в основное состояние), в то время как энергия - это свет (обычно высвобождается видный свет [4].Химилюминесцентную реакцию можно разделить на две категории в зависимости от способа получения продукта возбужденного состояния.: один представляет собой продукт возбужденного состояния, образуемый непосредственно химической реакцией реагента в системе; а другой представляет собой систему, которая легко получает энергию.Флуоресцентное вещество превращается в возбужденное состояние после получения энергии, высвобождаемой химической реакциейХимилюминесценция может применяться к аналитическим измерениям, поскольку интенсивность химилюминесценции связана со скоростью химилюминесценции.Таким образом, все факторы, влияющие на скорость реакции, могут быть использованы в качестве основы для установления анализов.То есть процесс химиолюминесценции также включает в себя процесс химиолюминесцентной реакции.эффективность продукта возбужденного состояния, и световой эффективности материала возбужденного состояния.
ICL= ФCLdc/dt = ФEXФEMdc/dt (1.2)
где ICL - интенсивность химиолюминесценции (количество излучаемых фотонов в секунду); dc/dt - скорость химической реакции (количество молекул в секунду); ФCL is the quantum yield of chemiluminescence (number of photons emitted by each molecule participating in the reaction) ФEX represents the excited state quantum yield (excited state produced by each molecule participating in the reaction)Для определённой химиолюминесцентной реакции ФCL представляет собой определённое значение.но измерение химиолюминесценции восприимчиво к условиям химической реакции, таким как pH, ионная прочность, состав раствора, температура и т. д., факторы, влияющие на скорость химической реакции или любую квантовую эффективность.концентрацию вещества в реакционной системе можно определить путем измерения интенсивности химиолюминесценции при определенных условиях химической реакцииПоскольку ICL = Ф CLdc / dt интегрируется с течением времени, ICL = Ф CLc получается, и интенсивность люминесценции пропорциональна концентрации реагента или продукта.

3 система химиолюминесценции акридина

Луцигенин (N, N-диметилдиазетидин нитрат) является одним из акридинных соединений и одним из наиболее широко изученных и широко используемых люминесцентных реагентов.Он был впервые обнаружен Гленом и Петш в 1935 году. . Ли Гуанхао [5] изучал динамические свойства, фотолюминесцентную спектроскопию, химилуминесцентную спектроскопию и механизм химилуминесценции системы лустера химилуминесценции.Эта реакция представляет собой быструю кинетическую реакцию и особенно подходит для обнаружения после колонны капиллярным электрофорезом или хроматографией.Среди них наиболее изученным является соединение акридиниевого эфира. При щелочных условиях акридиниевый эфир гидролизируется перекисью водорода для получения химиолюминесценции.провел подробное исследование механизма химиолюминесценции производных акридина [6-8].

Как правило, срок химиолюминесценции производных акридина довольно короткий,но модификация модифицированного акридин кольца и выходящей группы ускоряет или замедляет этот быстрый кинетический процесс. Руберто и др [9] ввели реакцию в капиллярное электрофорез, выделяя четыре различных заместителя акридиниевого эфира.Также сообщалось о исследованиях этой системы.Адреналин и изопротеренол были измерены в щелочных условиях ПЛ Винтродом и ГИМАхатадзе и др. [10].Также сообщалось о методах определения Vc с использованием системы люминесценции Fe3+-люцигенина [11].Существует также множество лекарственных средств, и биологически активные вещества, такие как изопротренол [12], бензенетриол [13], канамицин [14], аскорбиновая кислота [15,16], и т. д., достигли удовлетворительных результатов.

Опаковка продукта

Квантовая производительность химиолюминесценцииэфир акридинияявляется более высоким, чем у люминола, а состояние маркировки акридин-эстера мягкое, скорость маркировки высокая, а маркировка не влияет на сепарацию, поэтому имеет широкие перспективы применения,часто как химиолюминесцентное иммуноанализ и ДНК-люминесцентное обнаружениеХимиолюминесцентная этикетка иглы широко используется для чувствительного обнаружения и диагностики различных заболеваний.и может также использоваться для обнаружения сепарации аминосоединений, содержащих белки, нуклеиновых кислот, пептидов и т.п.