Хемилюминесцентный реагент Исолуминол 4-Аминофтальхйдразиде КАС 3682-14-2

Описание продукта

Луминол - широко используемый химиолюминесцентный реагент на основе луминола. It is catalyzed by horseradish peroxidase under alkaline conditions and is oxidized by H2O2 to produce 4-aminophthalic The excited intermediate of the acid emits photons when it returns to the ground state.

Применение

Данный продукт являетсяхимиолюминесцентный реагент, обычно используется в химиолюминесцентных иммуноанализах, таких как металлокатионы и выявление крови.

Изолюминол в порошке

Основная информация

Приготовление изолюминола

Метод 1: метод приготовления высокопроизводительного изолюминольного люминесцентного реагента, включающий следующие этапы:

(1) Приготовление фталимида: в реактор добавляют 37,1 г фталового ангидрида и 9,0 г мочевины и нагревают.При комнатной температуре, могут быть получены фталамидные продукты;

(2) Приготовление 4-нитрофталимида: возьмите 100-140 мл концентрированной серной кислоты, поместите ее в реакционную бутылку, добавьте 24 мл испаряющейся азотной кислоты, поместите ее в ледяную ванну, охладите до 3-8 °C,в Поворачивать при 500-1000 р / мин, добавить 20 г фталамида при перемешивании, продолжать перемешивать при 10-15 °C в течение 4 ч, затем поставить его при комнатной температуре в течение 12-18 ч, залить реакционную жидкость в 0,45-0,8 кг измельченного льдафильтрация при всасывании производится при давлении 5-15 кПа для получения: продукт;

(3) Приготовление 4-нитрофталоилгидразида: в емкость добавляют 12 г 4-нитрофталимида, 4 г гидразина гидрата, 80 мл воды,и рефлюкс при 115-130 °C в течение 1-2 часов Для получения оранжево-красного раствораПосле охлаждения pH настраивают на 3 ледниковой уксусной кислотой, чтобы сбрасывать большое количество осаждения.и высушить, чтобы получить светло-желтый твердый продукт;

(4) Приготовление 4-аминофталоилгидразида (изолюминола): 12.6g of 4-nitrophthaloyl hydrazide was warmly dissolved in 125mL of 5% sodium hydroxide solution under continuous stirring Drop the solution into a pure clear solution containing 56g of stannous chloride concentrated hydrochloric acid, добавить 2-5 г нано-титанового диоксида в раствор и в течение 10-15 минут реагировать с ультрафиолетовым светом при 20-30 ° C, чтобы получить бесцветный прозрачный раствор.получено большое количество белого: флоккулентный осадок, отфильтрованный всасыванием, осадок растворен с 10% аммиаком, нерастворимые фильтруются,и фильтрат окислили 20% уксусной кислотой, чтобы получить белый осадок, который растворяется с 2% NaOH Фильтрация с всасыванием, фильтрат окисляется с 20% уксусной кислотой, чтобы получить белый осадок, всасывающая фильтрация,и сушка для получения белого порошкообразного твердого вещества является продуктом изолюминола;

Метод 2: Метод приготовления изолюминола с использованием фталоилгидразида в качестве сырья включает следующие этапы:

Шаг 1: Приготовление диацетилфталоилгидразида

При перемешивании при комнатной температуре в 500 мл трёхгорной колбы добавляли 60 г сухих отходов фталоилгидразида (47% чистоты) и 200 мл уксусной кислоты, а затем хорошо перемешивали смесь.В него добавлено 30 г ацетата натрия., перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут, затем добавляют 40 г ацетилхлорида капельно, и капельное действие завершается в течение 30 минут.затем разогреть до 70 ° C и продолжить реакцию в течение 5 часов. Заметьте на пластине, чтобы подтвердить, что фталоилгидразид полностью превратился в желаемый продукт, остановите реакцию и пусть раствор реакции естественным образом опускается до комнатной температуры.Реакционный раствор обрабатывается непосредственно без дальнейшей обработки..

Шаг 2: Приготовление нитрозодиацетилфталоилгидразида

При комнатной температуре в раствор реакции из предыдущего этапа добавлялось по партиям 15 г нитрита натрия. После добавления 15 г перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов.Плейка была подтверждена, чтобы подтвердить, что гидразид диацетилфталоил был полностью преобразован в желаемый продукт.После остановки реакции уксусовая кислота восстанавливалась путем дистилляции под пониженным давлением, а остаток был сырым 4-нитрозодиацетилфталоилгидразидом.Необработанный продукт использовался непосредственно в следующей реакции без дальнейшей обработки..

Шаг 3: Приготовление нитрософталоилгидразида

После перемешивания при комнатной температуре добавляют сырой 4-нитрозодиацетилфталоилгидразид, полученный в предыдущем этапе, в 500 мл трехгорничную колбу, добавляют в нее 200 мл 95v / v% этанола, хорошо перемешивают,и добавить 10 г оксида натрия водородаПосле того, как добавление было завершено, реакция рефлюксировала в течение 5 часов.Плейка была обнаружена, чтобы подтвердить, что 4-нитрозодиацетилфталоилгидразид был полностью преобразован в желаемый продукт, реакция была остановлена, и раствор реакции был естественным образом понижен до комнатной температуры.

Шаг 4: Приготовление изолюминола

При перемешивании при комнатной температуре в раствор реакции в предыдущем этапе сразу добавляли 10 г тиосульфата натрия.и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут после добавленияЗатем реакция нагревалась на рефлюкс в течение 3 часов.Реакция была остановлена., раствор реакции был естественным образом охлажден до комнатной температуры, а затем отфильтрован, фильтрующий пирог был собран.Остатки были смешаны с фильтрующим пирогом., добавляется в 200 мл воды, нагревается до 80 °C и перемешивается в течение 30 минут.Концентрированная соляная кислота добавлялась в фильтрат для регулирования pH до 9Фильтрация дает 26 г светло-желтого порошкового продукта.

Опаковка продукта

Преимущество продукта

Его чистота не менее 98% (HPLC), с хорошей растворимостью в воде, стабильным процессом, небольшой разницей между партиями.

Desheng - ветеран химического реагента компания, специализирующаяся на НИОКР и производстве реагентов для анализа крови.Мино так обширна.Бизнес-друзья, которым необходимИзолюминолВы можете напрямую связаться с 17321456337 (тот же номер WeChat) и ждать вашего звонка!