Люминол 521-31-3 люминесцентный реагент: всесторонний анализ от производства до применения

В области химического анализа, биологической детекции и судебно-медицинской экспертизы технология хемилюминесценции стала незаменимым исследовательским инструментом благодаря своей высокой чувствительности, быстрому отклику и простоте использования. Как самый ранний обнаруженный хемилюминесцентный реагент, реагент Люминол(люминесцентный аммиак) долгое время зависел от импорта. Однако в последние годы отечественные производители, представленные компанией Desheng, добились прорывов во всей цепочке от синтеза сырья до конечных продуктов посредством технологических инноваций, способствуя процессу локализации отечественных научных исследований и промышленных применений.

Схема синтеза люминола

Люминол, химическое название 3-аминофталид, номер CAS: 521-31-3, синтезируется из 3-аминофталевой кислоты в качестве исходного материала. Первый этап - дегидратация сырья с образованием 3-нитрофталевого ангидрида, который имеет широкий спектр применения в органическом синтезе и определении спирта. Затем следует реакция нитрования, в результате которой одновременно образуются два продукта: 3-нитрофталевая кислота и 4-нитрофталевая кислота. Среди них 3-нитрофталевая кислота реагирует с гидразином с образованием конечного продукта люминола; 4-нитрофталевая кислота может быть использована для получения изолюминола. Вся схема синтеза логически ясна, и каждый этап закладывает основу для получения люминола высокой чистоты.

порошок люминола

Разделение промежуточных побочных продуктов люминола

В процессе синтеза люминола в промежуточном продукте образуются побочные продукты, которые реагируют с гидразином с образованием изолюминола. Поэтому его необходимо удалить, чтобы обеспечить чистоту люминола. Ключом является использование разницы в растворимости в воде между 3-нитрофталевой кислотой и 4-нитрофталевой кислотой. В молекулах 3-нитрофталевой кислоты нитрогруппа оказывает значительное влияние на соседнюю карбоксильную группу, образуя внутримолекулярные водородные связи с карбоновой кислотой. Кроме того, внутримолекулярные водородные связи между соседними дикарбоксилатными группами значительно ингибируют диссоциацию молекул карбоновой кислоты, что приводит к снижению их растворимости в воде. Напротив, в 4-нитрофталевой кислоте нитрогруппа с трудом образует внутримолекулярные водородные связи с карбоновой кислотой и имеет высокую степень диссоциации в воде и хорошую растворимость в воде. Основываясь на этой характеристике, соответствующие методы разделения могут эффективно удалять побочные продукты и получать люминол высокой чистоты.

Использование люминол-люминесцентного реагента

Люминол относится к ферментативным хемилюминесцентным реагентам, и его реакция люминесценции требует определенных условий. При обнаружении необходимо использовать каталитическое действие пероксидазы HRP и добавлять перекись водорода в щелочной среде для стимуляции реакции хемилюминесценции. Уникальность HRP заключается в его способности метить белки или антитела, что позволяет люминолу прочно связываться с иммунными реакциями. Эта особенность принесла большое удобство в такие области, как биомедицинская детекция, например, в иммунном анализе можно точно обнаружить наличие и содержание специфических антигенов или антител.

Упаковка продукта

Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd., как компания, глубоко занимающаяся исследованиями хемилюминесцентных реагентов в течение многих лет, опирается на богатый опыт и передовые технологии, чтобы не только предоставлять высококачественный люминол, но и производить различные люминесцентные реагенты, такие как изолюминол и эфиры акридина. Эти реагенты достигли международного передового уровня с точки зрения производительности, обеспечивая мощную поддержку отечественным научным исследованиям и испытательным работам. Если вам нужны соответствующие продукты в ближайшем будущем, вы можете нажать на официальный сайт Desheng, чтобы узнать больше подробностей или связаться со мной!