КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Химилюминесценция - это молекулярное электромагнитное излучение, вызванное светом, вырабатываемым в результате химической реакции.простое оборудование и широкий линейный диапазон, реакции химиолюминесценции получили широкое внимание в различных областях наук о жизни, детективной детекции, безопасности пищевых продуктов и анализа лекарств.Хорошая реакция химиолюминесценции определяется интенсивностью и чувствительностью реакцииНиже приведен краткий анализ влияющих факторов. Химия маркировки химиолюминесценцией и количественная химия маркировки требуют высокой специфической активности и, следовательно, требуют высокой чувствительности обнаружения самого материала маркировки.Предельный показатель обнаружения обычных энзимных ярлыков или флуоресцентных производных составляет около 1014 mol., который успешно применяется в системах измерения с низкой чувствительностью. Нижний предел обнаружения луминола и акридин-эстерных солей составляет около 10-18 молов доступного люминометра,Так что он соответствует или даже превышает чувствительность 1251. Люминол и белок сильно повлияют на квантовую производительность реакции.аминобутилетилизолюминол может сочетаться с соединениями низкой молекулярной массы без уменьшения квантовой добычиОбязательным методом первой диссоциации комплекса является использование метода люминесценции.Квантовая производительность является важным показателем результатов наблюдений, когда изолюминол используется для маркировки антител к гепатиту В.. При разработке схемы обнаружения существует множество известных реакций химиолюминесценции.только небольшое количество известных реакций прошли широкомасштабные клинические диагностические испытания.Существует несколько факторов, влияющих на пригодность конкретной химиолюминесцентной техники для автоматизированных иммуноанализа.Реакция должна показывать достаточный квантовый урожай химиолюминесценции.. Все аспекты химического обнаружения, включая методы маркировки, триггеры, химиолюминесцентные реагенты, являются прочными и воспроизводимыми.Это и есть, фермент должен быть достаточно устойчивым и легко конъюгируемым без снижения его каталитической активности.Идеальный химиолюминесцентный реагент имеет легкий для измерения сигнал через эффективную химиолюминесцентную реакцию и предсказуемый временной ход люминесценции. Desheng Bio стремится предоставить разнообразные высококачественныехимиолюминесцентные реагентыдля отрасли биологических наук, включая люминол, изолюминол, DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS /NSP-SA/ NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/.В целях дальнейшего содействия разработке инновационных биомаркеров в различных областях для удовлетворения основных потребностей, применения и клинических исследований.

В последние годы химиолюминесцентные методы иммуноанализа все чаще пользуются популярностью у людей из-за их высокой чувствительности, высокой специфичности, широкого спектра применения, необходимого простого оборудования,и широкий линейный диапазонОни используются в биологических науках, клинической медицине, окружающей среде и пищевых продуктах. , медицины и других областей широко используются.Химилюминесцентное иммуноанализ - это метод анализа, который сочетает в себе высокочувствительную химилюминесцентное обнаружение с высокоспецифическим иммунным ответом для обнаружения различных антигенов., гаптены, антитела, гормоны, ферменты, жирные кислоты, витамины и препараты. Что такое иммуноанализ химиолюминесценции? Анализ химиолюминесценции - это метод анализа, который определяет содержание вещества на основе интенсивности излучения, вырабатываемого химической реакцией.Иммуноанализ химиолюминесценции состоит в сочетании системы химиолюминесценции с иммунным ответом., маркировать антитела или антигены веществами, связанными с химиолюминесценцией, и после реакции с антигеном или антителом, подлежащим испытанию,свободные маркеры химиолюминесценции отделяются и добавляются в систему химиолюминесценции;Другие смежные вещества производят химиолюминесценцию для количественного или качественного обнаружения антигенов или антитела.Четыре наиболее часто используемых маркера в химиолюминесцентных иммунотестах - это люминол., изолюминол и их производные, производные эфиров акридиния, пероксидазы и щелочной фосфатазы. Классификация иммуноанализа химиолюминесценции: В соответствии с различными маркировками и принципами люминесценции, используемыми при химиолюминесценции, она может быть разделена на три категории: прямой иммуноанализ химиолюминесценции,иммуноанализ ферментального химиолюминесцентного и электрохимиолюминесцентного иммуноанализовВ отличие от двух предыдущих, электрохимилюминесценция генерирует световой сигнал посредством электрохимической реакции электрохимилюминесцентного агента на поверхности электрически активированного электрода.Для повышения световой эффективности часто требуются кореакторы., такие как трипропиламин (ТПА) в качестве кореактивного донора электронов терпиридина рутения ([ Rb ((bpy) [3] 2+).,пероксиоксалат (TCPO, DNPO) и сильный окислитель перманганат калия, Ce (SO4) 2 и т. д. (см. график 1 ниже).и они также нуждаются в роли катализаторов и усилителей для улучшения световой интенсивности и стабильности. Применение иммуноанализа химиолюминесценции: Метод химиолюминесцентного иммуноанализа не только обладает высокой чувствительностью химиолюминесцентного анализа, но и высокой специфичностью иммунного ответа.Он имеет широкий спектр применений и перспектив развития в области клинической диагностики., безопасности пищевых продуктов и мониторинга окружающей среды. 1Метод быстрого химиолюминесцентного иммуноанализа Традиционные методы иммуноанализа часто требуют нескольких часов для завершения.который увеличивает перекрестность сигналов между различными анализамиДля преодоления этих недостатков и достижения высокой пропускной способности иммуноанализа,Внешний полевой привод или эффективная стратегия смешивания раствора может быть использована для ускорения скорости передачи массы антигенов., антитела и другие биологические макромолекулы, или повысить температуру реакционной системы для ускорения кинетики иммунного ответа. Для быстрого обнаружения иммунитета. 2. Многокомпонентный химиолюминесцентный метод иммуноанализа Одновременная реализация многокомпонентного обнаружения в одном процессе анализа имеет выдающиеся преимущества, такие как высокая пропускная способность анализа, короткое время, меньшее потребление проб,и низкие расходы на анализЭто долгосрочная цель, которую преследует иммуноанализ, и также является горячей точкой исследования иммуноанализа в последние годы. 3Метод высокочувствительного химиолюминесцентного иммуноанализа При фактическом обнаружении чувствительность и специфичность существующих методов обнаружения не являются идеальными,и высокочувствительные и высокоселективные методы обнаружения все больше демонстрируют свою важностьРазвитие нанотехнологий предоставляет возможность для разработки высокочувствительных методов иммуноанализа химиолюминесценции.и были использованы различные методы усиления сигнала при создании высокочувствительных методов иммуноанализа.

Люминол, также известный каклуминолХимическое название - 3-амино-фталовый гидразид. Это бледно-желтый порошок при комнатной температуре, который является относительно стабильным синтетическим органическим соединением.который оказывает определенное раздражающее действие на глазаЛюминол является химиолюминесцентным реагентом, который может превращаться в возбужденную аминофтальную кислоту в присутствии молекул перекиси водорода.и затем излучает сильную флуоресценцию. При нормальных обстоятельствах химиолюминесцентная реакция люминола и перекиси водорода довольно медленная, но при наличии катализатора реакция очень быстрая.Наиболее часто используемые катализаторы - это ионы металловВ широком диапазоне концентраций концентрация ионов металлов пропорциональна интенсивности люминесценции, что позволяет проводить химиолюминесцентный анализ некоторых ионов металлов.Эта реакция может быть использована для анализа органических соединений, содержащих ионы металловДостичь высокой чувствительности. Во-вторых, использование определенных соединений для определения усиления и ингибирования луминола на химиолюминесценцию.В западном блетинге, антител, связанный с ферментом, часто используется для связывания белка, который должен быть обнаружен,и сочетание луминола химиолюминесцентного реагента и фермента (пероксидазы) может сделать местный люминесценции и уменьшить белокЛуминесценция на снимке очень яркая, вероятно, из-за усилителя химиолюминесценции, добавленного в реагент.Луминесценция гораздо менее яркая при обнаружении белков.. Кроме того, производные люминола, такие как изолюминол (ABEI), маркируются на карбоксиловой кислоте и соединениях аммиака,и затем отделены высокопроизводительной жидкой хроматографией (HPLC) или жидкой хроматографией (LC), а затем в щелочных условиях Он вступает в реакцию с перекисью водорода-ферицианидом калия для обнаружения химиолюминесценции,такие как маркировка недавно синтезированного химиолюминесцентного реагента изолюминола изотиоцианата на РНК дрожжей, отделяя его путем центрифугирования и диализа, а затем выполняя обнаружение химиолюминесценции. Течение Дешенгахимиолюминесцентные реагентывключают акридиниевый эфир, люминол и т.д., и качество гарантировано и поставки достаточны.

Есть часто друзья, которые очень любопытны принципом люминолюминесценции. Дешенг также говорил об этом раньше. Если вы заинтересованы, вы можете узнать об этом на странице новостей Дешенга.Я не буду вдаваться в подробности.После понимания принципа химиолюминесценции люминола, вам интересно узнать о методе обнаружения люминесценции?луминол? Три основных метода обнаружения люминесценции люминола - добавление катализатора для ускорения люминесценции, добавление ингибитора для косвенного определения и косвенное определение путем сцепления. 1Добавьте катализатор для ускорения метода люминесценции: В настоящее время широко используется способ добавления катализатора. При нормальных условиях химиолюминесценционная реакция перекиси водорода и системы люминесценции люминола очень медленна,но после добавления некоторых катализаторов, реакция становится очень быстрой. Кто-то здесь спросит, повлияет ли существование этих катализаторов на всю систему.характер и количество катализатора остаются неизменными, то есть относительно всей реакции катализатор не участвует.и влияние на все обнаружение почти незначительно. В настоящее время основными катализаторами люминола являются некоторые металлокомплексы и ионы переходных металлов.ионы переходных металлов в основном включают Fe3+, Fe2+, Mn2+, Cr2+, и т. д. Катализатор, который мы часто используем в химиолюминесцентном иммуноанализе, - это пероксид, особенно пероксидаза моркови.Некоторые соединения могут иммунореагировать с антител, маркированных пероксидазой, а затем химиолюминесцентные анализы могут быть выполнены с помощью люминола для определения этих соединений или антитела.все обнаружены и проанализированы этим методом.. 2Метод косвенного определения путем добавления ингибитора: Помимо ускорения обнаружения катализатора, в исследовании были обнаружены и некоторые ингибиторы.такие как редуцирующие соединения, содержащие фенольные гидроксильные группы, который может реагировать с окислителями во время реакции и уменьшать окислители.чтобы косвенно измерить этот вид органических веществ. 3. Метод косвенного измерения с чрезмерной сцепкой: Наконец, метод, который будет внедрен Desheng, заключается в проведении косвенных измерений посредством реакций сцепления.Реакции соединения здесь относятся к сочетанию одной реакции, которая может производить или потреблять химиолюминесцентные реакторы с другой химиолюминесцентной реакциейПосредственное определение химиолюминесценции.некоторые субстраты производят перекись водорода под действием определенных ферментов, а затем производят химиолюминесценцию с люминоломИзмеряя химиолюминесценцию, чистота измеряемого субстрата может быть косвенно известна. Desheng является высокотехнологичным предприятием, ориентированным на исследования и разработки и производствохимиолюминесцентный реагент, добавки для сборки крови в трубках, биологические буферы и цветовые субстраты.Он сформировал независимые права интеллектуальной собственности и профессиональные производственные исследования и разработки в области добавки для сбора крови трубПродукция химиолюминесценции включает в себя люминол и 6 видов эфиров акридиния.

Насколько RMB 40 миллиардов? Я считаю, что большинство людей, как я, относительно абстрактная концепция, просто большой номер. Предположите, что вы выигрываете 5 миллионов призы в лотереи, и вас выиграйте 8 000 раз. Если он использован для того чтобы купить in vitro диагностические реагенты, то насколько можете вы купить?   Насколько геля разъединения сыворотки можно купить для 40 миллиардов?Обычно цена отечественного геля разъединения сыворотки десятки до один или два 100 в килограмм. Если мы высчитываем на 100 юанях в килограмм, то 40 миллиардов могут купить 400 миллионов килограммы геля разъединения. Отделять клей вообще 25 килограммов в бочонок, и бочонок о половине максимума метра. Эти бочонки отделять клей можно соединиться до 8 миллионов метры, который тысяча времен высота Mount Everest и 800 раз глубина канавы Mariana, самая глубокая часть земли.   Насколько можно сделать если этот отделять клеит добавлен к трубке собрания крови вакуума? Вообще, трубки свертывания или трубки anticoagulation с томом собрания крови 3-5mL добавляют 0.8-1.2g геля разъединения. Мы высчитываем путем добавление геля разъединения 1g в трубку. Эти гели разъединения можно сделать в 400 миллиардов трубки собрания крови с длиной трубки 10 см. , Тогда эти трубки собрания крови можно соединиться от земли с луной взад и вперед 50 раз, и могут также делать повторный заход на посадку экватор земли 1 000 раз, и соткут шарф для земли.   In vitro диагностические реагентыНасколько гепарина можно купить для 40 миллиардов?Если вы думаете, то клей разъединения не интуитивн достаточно, тогда не использует 40 миллиардов для покупки гепарина, цена этого гораздо выше. Мы высчитываем на цене около 100 юаней в грамм. Деньги могут купить 400 000 килограммов гепарина. В среднем, тонкие кишки 1300 свиньи могут извлечь 1 килограмм гепарина. Этому гепарину нужно пожертвовать 520 миллионов свиней. Эти свиньи 4,3 из общего населения Японии. Это 1,6 раз общее население Соединенных Штатов и 70% всего европейского населения! Моя доброта, если настолько много тонких кишок свиньи использованы для извлечения гепарина, то остальная свинина даже более невообразима.   Конечно, мы не можем действительно потратить 40 миллиардов для покупки геля или гепарина разъединения. Много in vitro диагностических реагентов которые дороже чем гепарин, как эстер acridinium реагента хемолюминесценции и подготовки энзима, подготовки протеина антиген-антитела, и цена даже выше чем это из гепарина. Вычисление миллиграмма далеко больше чем это из золота, но обычно количество этих реагентов нет очень в одно время, поэтому все поддерживая включили продукты, который также много. Desheng изготовитель принималось за научные исследования и разработки испытания крови и реагентов вируса испытывая родственных, и приветствует сотрудничество in vitro диагностических компаний реагента.

Карбополь 940, этот, казалось бы, обычный белый порошок, на самом деле играет чрезвычайно важную роль в косметике и фармацевтике.Его сильная гигроскопичность и уникальные кислотные свойства делают его многофункциональным сырьемСодержание кислотных групп в его молекулярной структуре достигает 52-68%, что придает ему определенную кислотность, а также делает значение pH его 1% водной дисперсии 0.Когда карбомер нейтрализуется щелочными веществами, его молекулярные цепи будут демонстрировать рассеянное и расширенное состояние из-за отталкивания отрицательных зарядов, тем самым демонстрируя поразительное расширение и вязкость. Среди многочисленных вариантов карбопола,Карбополь 940Как белый порошкообразный полиакриловый полимер, карбополь 940 не только обладает чрезвычайно высокой реологической способностью к модификации, но и может производить невообразимую вязкость.но также может образовывать яркий и прозрачный гель или гидрогельЭто делает его незаменимой частью косметической и фармацевтической промышленности. Карбополь 940, как водорастворимый загуститель, обладает первоклассным эффектом.обеспечение всесторонней защиты продукцииОсобенно в продвинутой косметике и лекарственных вспомогательных веществах прозрачная матрица карбопола 940 придает уникальную текстуру и визуальные эффекты продукту. Однако изготовить прозрачный гель из карбопола 940 не так просто.Если время слишком короткоеКроме того, другие компоненты в системе также являются факторами, которые необходимо учитывать.такие как цветочная вода и экстракты, содержат электролиты, которые могут повлиять на эффективность Carbopol 940. Далее, давайте посмотрим более подробно на процесс карбополь 940 формирование прозрачного геля. во-первых, добавить соответствующее количество карбополь 940 в стакан, увлажните с небольшим количеством алкоголя,и предварительная дисперсияЗатем предварительно диспергированный карбополь 940 замочите в воде при температуре 80 °C. Следует отметить, что даже без перемешивания карбополь 940 может раствориться в основном в течение 4-6 часов.Это происходит потому, что его специальная структура позволяет воде легко проникать и расширяться. После приготовления раствора карбопола 940 другие компоненты могут быть смешаны с карбополом.для нейтрализации могут использоваться щелочные вещества, такие как триэтаноламин или чайОднако следует отметить, что количество триэтаноламина трудно контролировать, и чрезмерное употребление может разбавить систему.рекомендуется использовать разбавленный чай (например, 10% водный раствор) для нейтрализации.В процессе добавления наблюдаются изменения в системе во время перемешивания. Когда система становится более прозрачной и состояние становится более вязким, ее значение pH можно проверить. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd.. расположен в Объединенном городе науки и технологий в зоне развития Гедиан, город Эжоу, провинция Хубэй. Это высокотехнологичное предприятие, которое фокусируется на исследованиях и разработках, производстве,ПродажиПроизводимый им карбополь 940 завоевал широкое доверие клиентов за его отличную прозрачность и стабильное качество.Как предприятие с правами на импорт и экспорт, Xindesheng не только пользуется высокой репутацией на внутреннем рынке, но также активно изучает международный рынок и предоставляет высококачественные продукты и услуги для глобальных клиентов.

Добавки в трубки для сбора крови являются основным сырьем в трубках для сбора крови, и их качество напрямую определяет, может ли клиническое исследование быть проведено вовремя,точность результатов испытаний и надежность результатов диагностики;Как производительдобавки для сборки крови в трубках, Desheng несет ответственность и обязанность предоставлять клиентам и пациентам добавки стабильного качества, чтобы обеспечить точность и своевременность результатов испытаний. В прошлом гель для разделения использовался в основном для биохимических испытаний сыворотки, то есть гель для разделения и коагулянт крови использовались вместе.С развитием технологии сбора крови в трубках и требований к инспекцииВ настоящее время существуют трубки для сбора крови (сепарационный гель + антикоагуляционная труба с калийной солью),электролитные пробирки (гель для отделения + гепариновая соль), пробирки для свертывания крови (гель для отделения + цитрат натрия) и другие виды пробирки для сбора крови, использующие гель для отделения..Но в процессе его использования всегда возникают различные проблемы. А. Сложность при добавлении клея: главным образом из-за слишком низкой температуры. Зимой температура падает, погода холодная, и вязкость отделяющего клея увеличивается,что затрудняет процесс добавления клеяС одной стороны, добавление клея зимой решается нагреванием.Теперь многие машины для добавления клея производителей оборудования оснащены нагревательной функциейКроме того, некоторые проблемы могут быть решены путем снижения вязкости отделяющего клея, но это не фундаментальное решение. B. Поток: после добавления сепарационного клея, когда пробирка помещается плоской, расстояние, через которое протекает сепарационный клей, будет слишком большим, и некоторые даже протекают до сопла трубы.Это происходит потому, что межмолекулярные химические силы отделяющего клея не были полностью восстановлены во время добавления клея.Первое решение заключается в увеличении тиксотропии отделяющего клея, но это затруднит добавление клея;Второй - поставить его на несколько часов., а затем разложить его на плоскость после того, как тиксотропия отделяющего клея восстановится. В. Проблема пузырей: после добавления клея и пылесоса в отделяющем клее появляются пузыри, или пузыри появляются также после стерилизации облучением.Это связано с тем, что отделяющий клей зажимает воздух невидимым невооруженным глазом во время процесса добавления клейПосле нагрева под вакуумом или стерилизацией облучением воздух в клее постепенно расширяется и становится видимыми пузырями.,необходимо максимально уменьшить задержку воздуха в отделяющем клее. D. Проблема, что гель не переворачивается: некоторые трубки для сбора крови с гелем не переворачиваются клинически, как правило, потому, что центробежной силы недостаточно,или времени центрифугирования недостаточно.. Увеличение центробежной силы или продление центробежного времени в основном решит проблему.что является проблемой качества сепарационного клея.. E. Переворачивать гель-сепаратор к сыворотке: это вызвано слишком низкой удельной тяжести геля-сепаратора.Наша компания однажды вызвала эту ситуацию из-за ошибок обнаружения около 2010 года., что вызвало большие проблемы для клиентов, и компания сильно пострадала. F. Детекторная сигнализация: проблема сигнализации в отделяющей гелевой трубке для сбора крови часто возникает в клинических испытаниях.В прошлом промышленность всегда считала, что это вызвано капельками масла или фрагментами отделяющего клея..Сигнализация прибора обычно центрифугируется при условии неполногосвертывание кровиПри всасывании зонды фибриновые нити всасываются в зонду, в результате чего прибор блокируется и сигнализирует.

Дипотазиевый этилендиаминететрацетат сокращается какEDTA-2KПоявляется в виде белого кристаллического порошка. Растворимый в воде и слегка растворимый в алкоголе.Дипотазиевый этилендиаминететрацетат имеет широкий спектр примененийОн также используется в моющих средствах, жидких мылах, шампунях, сельскохозяйственных химических спреях, противоядиях,и обычно используется в антикоагулянтах крови.. Дипотазиевый этилендиаминететрацетат (EDTA-2K) Дипотазиевый этилендиаминететрацетат можно использовать для полного анализа крови.Количество тромбоцитов стало важной основой для диагностики и лечения клинического тромбоза и кровотечения, и это также один из важных параметров для предоперационного выявления хирургических пациентов.Международный комитет по стандартам крови рекомендует использовать антикоагулянтный препарат дипотазиевый этилендиаминететрацетат (EDTA- K2) для полного анализа крови.. Исследования также изучали обнаружение общего билирубина (TBIL), прямого билирубина (DBIL), общего белка (TP), альбумина (ALB),и аланин в антикоагуляционной плазме и сыворотке дипотазиевого этилендиаминететрацетатаРазличия в результатах 8 показателей функции печени, включая аминотрансферазу (ALT), аспартат аминотрансферазу (AST), γ-глутамилтрансферазу (GGT), щелочную фосфатазу (ALP) и т. д.Методы Вышеупомянутые восемь биохимических тестов были выполнены на антикоагулятивной плазме и сыворотке EDTA- K2 на автоматическом биохимическом анализаторе., и результаты были сравнены и оценены. Результаты показали, что антикоагуляционная плазма EDTA- K2 по сравнению с сывороткой, результаты TBIL, TP, ALB, ALT, AST не были статистически значимыми.ЭДТА- К2 с антикоагулятивным плазмовым ALP был значительно ниже, чем уВ сыворотке крови, разница была статистически значимой, а DBIL была значительно выше, чем в сыворотке,и разница была статистически значимой.Поэтому для выявления TBIL, TP, ALB, ALT и AST может использоваться антикоагуляционная плазма EDTA-K2. Она не подходит для выявления DBIL и ALP. Для результатов GGTРеферентный диапазон плазмы EDTA- K2 должен быть сформулирован или умножен на корекционный коэффициент. Применение дипотазиевого этилендиаминететрацетата (EDTA-2K): 1. Добавки для вакуумных труб для сбора крови: добавка для вакуумных труб для сбора крови представляет собой водный раствор дипотазия этилендиаминатетраацетата (EDTA-2K),для антикоагуляции 2 мл крови требуется 4 мг дипотазиевого этилендиаминететрацетата (EDTA-2K).Поскольку концентрация небольшая, чтобы не разбавить кровь,20μl водного раствора, содержащего 200g/l этилендиаминеттератацетата (EDTA-2K) 200g/l, обычно предварительно устанавливается в каждую трубку сбора кровиСрок действия трубки для сбора крови составляет два года.вода может легко испариться в стенку трубы (особенно вода в пластиковом растворителе PET может проникнуть в стенку трубы и протекать), что заставляет EDTA-2K в трубе кристаллизоваться и кристаллизоваться быстро при сборе крови, the latter dipotassium ethylenediaminetetraacetic acid blood collection tube is required to be turned upside down at least 8 times in order to fully dissolve and mix the crystallized EDTA-2K in the bloodЕсли действие будет слишком большим, красные кровяные клетки будут уничтожены и гемолизированы. 2Приготовить туалетный дезодорант. В частях по массе он включает следующие вещества: 5-10 частей кислотной соли, соответствующее количество аммиака, 50-70 частей алкоголя, 5-10 частей уротропина,соответствующее количество дипотазиевого эдетатаДезодорант может не только дезодорировать, но и предотвращать чешую, а способ применения прост, дозировка небольшая,и длительность длитсяМетод производства прост, стоимость сырья низкая, он нетоксичен, безвредный и не загрязняющий. 3Применяется в качестве комплексирующего агента при анализе жидкой фазы. Если изобретение предусматривает систему буферной соли тетрабутиламонового сульфата водорода для обнаружения жидкой хроматографии, растворителем является вода,и растворимый содержит тетрабутиламониевый сульфат водорода и буферную ионную паруБуферная ионная пара состоит из диводородного фосфата калия и фосфорной кислоты.и комплексирующим агентом предпочтительно является дипотазиевый этилендиаминететрацетат. Указанная выше система буферной соли тетрабутиламонового сульфата стабильна в течение 24 часов без мутности.В качестве примера можно привести анализ смежных веществ моксифлоксацина гидрохлорида., можно увидеть, что буферная система солей тетрабутиламонового сульфата хранится при комнатной температуре в течение 24 часовпримесь B, примеси C, примеси D и примеси E на колонне обратной фазной хроматографии в основном такие же, как и в недавно сконфигурированной системе буферной соли тетрабутилиламинового сульфата водорода. 4Приготовить полирующее средство для металлов. Полирующее средство основано на дипотазиевом этилендиаминететрацетате (EDTA-2K), тринатриевом фосфате, дибутилфталате, силикате натрия, неорганической кислоте,соединение дикарбоксиловой кислоты, тетраполирикинолеат, биологический буфер, стабилизатор, водорастворимый поверхностно-активный вещество, вода в качестве сырья и через научное соотношение содержания,Полирующее средство, изготовленное из этого, может эффективно удалять примеси на металлической поверхности.. Он не только удобен в эксплуатации, но и имеет хороший эффект полировки. Улучшить эффективность производства, и обеспечить чистоту и блеск металлической поверхности,и улучшить качество металла. Desheng занимается исследованиями и разработкамидобавки для сборки крови в трубкахУ него 15 лет опыта производства и он может предоставить клиентам литий гепарин, натрий гепарин, дипотаз EDTA и трипотаз EDTA.

Полное имяБуфер HEPESявляется 4-гидроксиэтилпиперазиновая этаносульфоновая кислота, CAS 7365-45-9, HEPES часто используется в биологических буферах, диапазон буфера pH: 6,8-8.2, основным компонентом буфера гепса является гидроксиэтилпиперазин этиловая серная кислота, HEPES является амфотерическим буфером, который растворим в воде и не образует стабильных комплексов с ионами металлов.Он обладает хорошей буферной способностью в диапазоне pH 7.2-7.4Он в основном используется в биохимических диагностических комплектах, комплектах экстракции ДНК/РНК и диагностических комплектах ПЦР. Используется в различных биохимических реакциях: 1. HEPESбуферчасто используется в качестве буферного реагента в клеточной культуре различных типов организмов, клеточной адгезии, краткосрочной клеточной агрегации и культуре, а также в качестве буфера для очистки тканей и клеток; 2В исследованиях белка PIPES часто используется в качестве компонента и элюента буфера связывания в катионно-обменной хроматографии; 3В исследованиях ДНК PIPES используется в качестве буфера для фосфата кальция и системы образования осадков ДНК, а также в качестве буфера для экспериментов AFM и электропорации. 4Кроме того, HEPES оказывает некоторое влияние на реакцию между ДНК и рестрикционными ферментами, и метод Лоури не подходит для определения содержания белка. 5. Буфер HEPES часто используется в исследованиях органелл и высоко изменчивых, чувствительных к pH белков и ферментов, а также биохимических диагностических наборов,Набор экстракции ДНК/РНК и комплект диагностики ПЦР. 6Реакционный буфер, буфер предварительного гибридизации и буфер гибридизации для отделения и анализа ядерных компонентов РНК; используется для РНК и Т4РНК.Молекулярный биологический класс используется для маркировки 3'-конца РНК с лигазой РНК T4, отделять и анализировать компоненты реакционного буфера, буфера предгибридизации и буфера гибридизации ядерной РНК. Порошок HEPES Вопросы, связанные с HEPES 1pH требуется для большинства клеток 7.2-7.4Фибробласты предпочитают более высокий pH (7,4-7,7), в то время как прохождение трансформированных клеточных линий требует кислотности.0-7.4) Поскольку большинство культурных жидкостей буферизируются системой бикарбоната натрия (NaHCO3) и CO2,концентрация CO2 в газовой фазе должна находиться в равновесии с концентрацией бикарбоната натрия в жидкости культурыЕсли концентрация CO2 в газовой фазе или в воздухе инкубатора установлена на 5%, количество добавленного NaHCO3 в раствор культуры составляет 1,97 g/l; если концентрация CO2 сохраняется на уровне 10%,количество добавленного NaHCO3 в раствор культуры составляет 3.95 г/л. Крышка бутылки для клеточной культуры не должна быть слишком сильно закручена для обеспечения газообмена; 2Значение pH раствора культуры с использованием буферной пары HCO3 и CO2 нестабильно и имеет тенденцию быть щелочным после хранения в течение определенного периода времени.Если рН жидкости культуры меняется слишком быстро, буфер HEPES может быть добавлен в жидкость культуры до конечной концентрации 10-25 мМ; 3. HEPES является амфотерическим буфером, в основном используемым в биологических исследованиях, таких как окислительная фосфориляция, синтез белка в стерильной среде, фотосинтетическая фосфориляция, фиксация CO2, и т. д.;HEPES не оказывает влияния на субстраты металлоионазы и подходит для передачи в электронной микроскопии (TEM); в клеточных культурах преимущество заключается в том, что он может поддерживать относительно постоянное значение pH во время открытой культуры или наблюдения за клетками.или в виде добавления бикарбонатного буфера (10-15mM) для облегчения ограничения окружающей среды культуры с высокой концентрацией CO2Растворенный СО2 и бикарбонат также очень важны для хорошего роста клеток.

Влияние эпидемии приведет к тому, что некоторые вещи упадут и неизбежно некоторые вещи поднимутся, такие какКарбомерВ качестве скрещенного акрилового полимера карбомер обладает хорошей производительностью утолщения и сильной способностью к подвеску.кремыГел можно наносить даже на батареи. Основные функции карбомера: 1. Удешевление может производить широкий диапазон вязкости и текучести2. суспензия~сделать нерастворимые компоненты постоянно суспендированными в системе3Эмульгация играет роль эмульгации и стабилизации в фазе масла/воды. Механизм уплотнения карбомера: a. Углубление соли, наиболее распространенный метод заключается в том, чтобы изменить кислотную смолу в подходящую соль, так что закрученные молекулы смолы открываются, чтобы вызвать утолщение.,использовать NaOH, KOH, NH40H Такая нейтрализация может легко генерировать соль; в острых слабых или не острых растворителях для нейтрализации следует использовать органические амины.для достижения наилучшей стабильности эмульгатора масло/вода, необходимо вдвойне нейтрализовать смолу водорастворимой неорганической основой и растворимым в масле органическим амином, чтобы продукт был растворимым в воде и масле.Соль служит мостом между масляной и водной фазами. b. Легкое уплотнение связей, добавление гидроксильного донора к смоле, молекула смолы в качестве карбоксильного донора может сочетаться с одной или несколькими гидроксильными группами для образования водородной связи для уплотнения.Этот метод требует времени., который может варьироваться от 5 минут до нескольких часов, консистенция может достигать самого высокого значения.и дисперсия может быть нагрета до 70°C (но не более), чтобы ускорить утолщениеОбычно используемые полигидрокси- и полиэтокси-реакционные агенты: неионные поверхностно-активные вещества, растворители, полиолы, сополимеры гликола-силана, полиэтиленовый оксид, полностью гидролизованный поливинил-алкоголь и т.д. применение: Карбомер обладает превосходными свойствами утолщения, гелизации, клея, эмульгирующего, суспендирующего и пленообразующего свойств.имеет следующие применения в фармацевтической промышленности:: 1Лекарства с контролируемым высвобождением, изготовленные в виде материалов с медленным высвобождением, таких как аскорбиновая кислота, аспирин, карбонат лития, сульфат атропина, прокаиновый гидрохлорид, хлорфенирамин, сульфат хинина,теофиллин и т.д.. 2Применение в составе внешних лекарственных средств, в качестве матрицы-носителя для изготовления мазей, свечей, кремов, гелей, эмульсий и т.д. 3Используя гелевые, клеевые и пленкообразующие свойства этого продукта, применение в биоклеевом, в качестве матрицы-носителя и биоприсоединения из лекарственных средств,длительное время остается в слизистой ткани и улучшает биоадгезию препаратаИспользование, например, нацеленное на слизистую оболочку, включая глазную, носовую, кишечную, вагинальную и ректальную слизистую оболочку. 4Используя способность этого продукта к суспензии, он может эффективно суспендировать нерастворимые компоненты, образуя равномерную систему дисперсии, которая используется в пероральных суспензиях, что безопасно и эффективно.,избегает запаха, поддерживает стабильность и улучшает биодоступность. Чтобы увеличить производственные мощности,Дешенгактивно применяет новое оборудование и расширяет персонал производства.Продукты из серии карбомера, которые пользуются большим спросом, это карбомер 940 и карбомер 980.Desun может предоставить высококачественное сырье из серии Carbomer.

Трис-базаназывается трис ((гидроксиметил) аминометан; трометамин; трометамин; 2-амино-2- ((гидроксиметил) -1,3-пропанидиол. Это белый кристалл или порошок. Растворимый в этаноле и воде,слегка растворимый в этилоацетате и бензоле, нерастворимые в тетрахлориде углерода, коррозионные для меди и алюминия, и раздражающие химические вещества.   Tris является слабой основой, и его pKa составляет 8,1 при 25°C; согласно теории буфера, эффективный диапазон буфера Tris находится между pH 7,0 и 9.2pH водного раствора базиса Триса составляет около 10.5Обычно добавляется соляная кислота, чтобы регулировать pH до желаемого значения, чтобы получить буфер pH-значения.Следует обратить внимание на влияние температуры на pKa Tris..   Трис часто используется в качестве биологического буфера и часто составляется с значениями pH 6.8, 7.4, 8.0, и 8.8Его значение pH сильно варьируется в зависимости от температуры.03. трисовая структура 1M Tris- HCl 6.8 и 1.5M Tris- HCl 8.8 являются наиболее часто используемыми реагентами для SDS- PAGE.И TAE, TBE и т. д., подготовленные Tris, являются наиболее часто используемыми реагентами для электрофореза ДНК, а TE (pH 8.0) в основном используется для растворения ДНК. (TE - совокупное название Tris и EDTA.)   Трис-буфер не только широко используется в качестве растворителя для нуклеиновых кислот и белков, но также имеет много важных применений.Низкая ионная прочность буфера Tris может быть использована для образования промежуточного волокна CTris также является одним из основных компонентов белкового буфера. Кроме того, Tris также является промежуточным средством для приготовления поверхностно-активных веществ,Ускорители вулканизации и некоторые препаратыТрис также используется в качестве стандарта титрации.   Буфер Tris разработан и произведенДешенгиспользуется для приготовления буферов в биохимических и молекулярных биологических экспериментах; приготовления фармацевтических промежуточных продуктов и приготовления наборов.

Должный к неожиданному новому коронарному пневмонии в начале 2020, средствам массовой информации перехода вируса появил в общественную арену. Но что точно оно делает, я думаю что большинство людей все еще не знают. Позвольте нам сперва поговорить о роли деактивированных средств массовой информации перехода вируса. Что инактивирование? Инактивирование ссылается на пользу физических или химических середин убить вирусы, бактерии, etc., но не повреждается полезные антигены в их телах.   Деактивированный вирус: Высокопоставленная структура протеина вируса разрушена, и протеин больше не не имеет физиологопсихологическую деятельность, поэтому он теряет способность заразить, причинить заболевание и воспроизвести, но обычное инактивирование не влияет на первичную структуру протеина вируса, который значит последовательность протеина вируса никакое изменение.     Деактивированные средства массовой информации перехода вируса: Это бесцветная и прозрачная жидкость, соответствующая для различных типов вирусов, новых coronaviruses, различной инфлуензы, птичьего гриппа, руки, крапивницы ноги и рта и других вирусов. Высокая концентрация соли гуанидина использована для того чтобы достигнуть быстрых инактивирования и консервации дыхательных патогенов, так, что образец потеряет infectivity. Деактивированные образцы можно использовать с соответствуя новым набором извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ coronavirus, нуклеиновым кисловочным экстрактором M32/M96, etc. быстрого для извлечения вирусной нуклеиновой кислоты, и новый набор обнаружения PCR coronavirus можно использовать для того чтобы достигнуть быстрого обнаружения без специфической чувствительности. влияния. Применимые методы набора: дневной метод PCR, совмещенный зонд ставя полимерность на якорь sequencing метод, метод обломока амплификации температуры постоянного, метод хемолюминесценции магнитной частицы, коллоидный метод золота.   Оно имеет следующие преимущества:1. эффективно деактивируйте вирусы для избежания перекрестной инфекции причиненной централизованным забором2. деактивируйте вирус, уменьшите затруднение хранения и транспорта3. Образец теряет свой infectivity и защищает испытывая персонал4. широко использованный в лаборатории PCR   Продукт начатый и произведенный Desheng соответствующий для собрания, консервации и транспорта общих образцов вируса как новый вирус coronavirus, вируса гриппа, руки, ноги и рта. Pharyngeal пробирки, носовые пробирки или образцы ткани специфических частей можно собрать, и, который хранят образцы можно использовать для последующих клинических исследований как нуклеиновое кисловочное извлечение или очищение.