КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Desheng - это компания, занимающаяся материальными технологиями, занимающаяся исследованиями и разработками, производством и продажами.чтобы помочь клиентам лучше различать различия между ними и лучше найти продукты, в которых они нуждаютсяДавайте кратко опишем различия и сходства междуБуфер хорошеготрубы и HEPES.   ТРУБКИ   Диапазон буфера pH труб составляет 6,1-7.5, нерастворимый в воде и растворимый в растворе NaOH. отличается от буферов, содержащих аминогруппы bis (2-гидроксиэтил) (такие как bis Tris, бицин),трубы не могут формировать стабильные комплексы с большинством ионов металловСогласно предыдущим исследованиям, PIPES можно использовать для очистки тубулина с помощью фосфороцеллюлозной хроматографии,и для очистки рекомбинантных связывающих GTP белков ARF1 и ARF2 гелевой фильтрацией в качестве буфера для кристаллизации кетоэнзима из EКроме того, из-за образования свободных радикалов, труба не подходит для окислительной системы.Должен использоваться буфер с низкой концентрацией труб из-за его относительно высокой ионной прочности и концентрации зависимого значения pKa..   HEPES   Диапазон буфера pH HEPES составляет 6,8-8.2В большинстве случаев он не влияет на биохимические процессы.HEPES обычно используется в клеточных культурах различных типов организмов.; в исследованиях белка он обычно используется в качестве компонента и элюента буфера связывания в катионно-обменной хроматографии; в исследованиях ДНК он используется в качестве фосфата кальция и DN A,буферный раствор системы образования осадковКроме того, HEPES мешает реакции между ДНК и рестрикционным ферментом и не подходит для метода Лоури.   Дешенг - буфер хорошего.   В заключение, обабуфер трубиHEPESОни относятся к буферу добра, и они не могут формировать стабильные комплексы с ионами металлов, поэтому они подходят для раствора, содержащего ионы металлов.С точки зрения растворимостиПо уровню буферного диапазона, труба кислотна до нейтральной, а HEPES нейтральна к щелочной.Это обусловлено в основном структурными различиями между ними.В трубе имеются две сульфонические группы, а HEPES содержит одну сульфоническую группу и гидроксильную группу.когда мы выбираем выше буферы, мы должны рассмотреть пригодность экспериментальной системы и разницу их свойств.   Когда вы покупаете продукты Good's, вам не нужен буфер.

Я подозреваю, что многие демонстрируют навыки в полной мере классического криминального расследования судебно-медицинского сериала, таких как судебно-медицинский пионер, юридическая жизнь, и многие другие гонконгские драмы.Люди обычно подозревают, что они будут очищать свою кровь после преступления и пытаются получить больше возможностей избавиться от своих преступлений.В это время,ЛюминолЖелезо в крови сразу же катализирует химиолюминесценционную реакцию люминола и заставляет его производить синий свет.Люминол широко использовался в некоторых уголовных делах..   Люминол, также известный как люминол. В судебной медицине, реакция люминола может идентифицировать пятна крови, которые были очищены в течение длительного времени.Люминол используется для обнаружения присутствия медиПри комнатной температуре представляет собой синий кристалл или бледно-желтый порошок, является относительно стабильным синтетическим органическим соединением.     В то же время, люминол является сильной кислотой, которая может стимулировать глаза, кожу и дыхательные пути.превращение перекиси водорода в воду и монокислородПоэтому люминол широко используется в уголовных расследованиях, биоинженерии, химическом отслеживании и других областях.   Хотя дозировка люминола относительно мала и ее легко обнаружить, при использовании люминола следует обратить внимание на некоторые проблемы.Вот некоторые вопросы, которые требуют внимания при использовании люминола для официального расследования.   1Люминол флуоресцирует в присутствии железа, ферросплавов, хрена или некоторых отбеливающих средств.Флуоресценция люминола сильно маскирует наличие пятен крови..   2Люминол может влиять на другие тесты, но он не влияет на экстракцию ДНК.   3Применение люминола должно происходить в темной среде, что облегчает более точное суждение невооруженным глазом.   4Время луминола ограничено, поэтому мы должны использовать это время, чтобы сделать фотографии и записи.   5Продолжительность освещения составляет около 30 секунд, что видно на фотографиях с длительным экспозиционным периодом.   В настоящее время реагент для анализа крови люминол, производимый и разработанный компанией Desheng, очень зрелый, с преимуществами высокой чувствительности и высокой световой эффективности.Он играет важную роль в уголовных делах., и также удовлетворяет потребности многих энтузиастов уголовного расследования в проведении химиолюминесцентных экспериментов сами.но также может использоваться для химиолюминесцентного иммуноанализа.

Daos, n-этил-n - (2-гидрокси-3-сульфопропил) - 3, 5-диметоксианилиновая натриевая соль, готовый продукт белый или светло-синий порошок, номер CAS 83777-30-4, молекулярная формула c13h20nnao6s,молекулярная масса 341.36,Даосявляется новым типом реагента Триндера, с высокой растворимостью в воде, стабильной реакцией, широким диапазоном pH, как превосходный цветовой реагент широко используется в диагностическом обнаружении и биохимических экспериментах.   Принцип обнаружения: в присутствии перекиси водорода и перекиси,новый реагент Trinder вступает в реакцию с 4-аминоантипирином (4-AA) или 3-метилбензотиазолилсульфонилгидразоном (MBTH) для образования очень стабильного фиолетового или синего красителя, а затем концентрация субстрата определяется спектрофотометрией.   Хромогенный реагент Даос   1、 Преимущества Daos в эксперименте по измерению глюкозы в крови следующие:   Определение глюкозы в крови является важным предметом испытаний в клинической медицине.Этот метод использует Бога, чтобы катализатор окисления глюкозы в глюконовую кислоту и производить H2O2. H2O2 окисляет бесцветный редуцированный хромоген при катализации капсулы для получения окрашенного окисленного пигмента,и затем рассчитывает содержание глюкозы в образце в соответствии с цветом окисленного хромогена.   Первоначальная реакция этого метода специфична, но реакция индикатора неспецифична.Показательная эффективность данного метода изменяется с различными редукционными хромогенами в индикаторной реакции.Распространенными редукционными хромогенами являются линанилин (который редко используется из-за подозрений на канцерогенность), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmПри такой длине волны билирубин и другие вещества в крови не мешают абсорбции.который может уменьшить интерференцию поглощения билирубина и других веществ, влияющих на обнаружение глюкозы в крови.   Таким образом, этот метод не требует разделения крови на сыворотку, что проще и точнее, чем метод, широко используемый в клиническом ферментативном анализе с использованием фенола в качестве уменьшенного хромогена.Линейный диапазон глюкозы составляет 1 ~ 20 мммоль / л., и восстановление составляет 96,3% ~ 97,7%.   2、 Инструменты и реагенты:   UV VIS спектрофотометр, глюкозооксидаза, пероксидаза, Daos, AAP, безводная глюкоза, лимонная кислота и тринатриевый цитрат дигидрат, глицерин, альбумин сыворотки крупного рогатого скота, комплект для обнаружения глюкозы в крови,Бог и капсула были подготовлены с pH = 6 буферного раствора, и другие реагенты были приготовлены с помощью дистиллированной воды.   3、 Методы: эксперимент был проведен   В 1 см кубэтку добавляют 0,5 мл (25,6 у) Бога, 0,5 мл (11,5 у) подложки, 0, 1 мл (1, 7 ммоль / л) Даоса, 0, 1 мл (2, 9 ммоль / л) ААП и 0, 8 мл дистиллированной воды в свою очередь, затем добавляют 40 у (8, 8 м).3ммоль / л) раствора глюкозы, хорошо перемешивать и использовать дистиллированную воду в качестве ориентира для определения спектра поглощения.   Desheng Biochemical фокусируется на разработке и производстве сырья для диагностических реагентов in vitro, в основном включая добавки для сбора крови, химиолюминесцентный реагент,хромогенный субстратПродукция широко продается на внутреннем и зарубежном рынках.но быть сильным человеком в конкретной области отрасли и завоевать доверие рынка с собственным профессионалом.

Tris, CAS: 77-86-1. Это белый кристалл или порошок, растворимый в этаноле и воде, слегка растворимый в этиловом ацетате и бензоле, коррозионный для меди и алюминия.Трис-базаимеет высокую буферную способность, высокую растворимость в воде и инертен для многих ферментальных реакций, что делает Трис очень удовлетворительным буфером для многих биохимических целей.Он используется для стабилизации рН реакционной системы и имеет сильную буферную способность между рН 7.5 и 9.0.   Опаковка Desheng Tris   Для стабилизации значения pH в электрофоретическом буферном растворе использовалась буферная система Tris в буферной системе глифической кислоты.Он широко использовался в качестве растворителя для нуклеиновых кислот и белковНизкая ионная прочность Tris-буфера также может быть применена к образованию промежуточных волокон нематодов.который может быть использован для стабилизации и хранения ДНК"Тайный буфер" может быть получен путем замены кислотного раствора уксусной кислотой, а тбе буфер может быть получен путем замены его борной кислотой.Эти два буфера часто используются в экспериментах по электрофорезу нуклеиновой кислоты.   Трис используется как в TAE, так и в tbe-буфере (для растворения нуклеиновых кислот) в биохимических экспериментах. Он содержит аминогруппы и может реагировать с альдегидами.1 при 25 °CЭффективный буферный диапазон буфера Триса находится между pH 7,0 и 9.2.   Значение рН водного раствора Tris основы составляет около 10.5Обычно добавляется соляная кислота для регулирования значения pH к желаемому значению, чтобы получить буферный раствор с этим значением pH.мы должны обратить внимание на влияние температуры на pKa ТрисаПоскольку буфер Триса является слабым щелочным раствором, ДНК будет депротонирована в таком растворе, чтобы улучшить его растворимость.   Люди часто добавляют EDTA в буфер Трис соляной кислоты, чтобы сделать "Te буфер", который используется для стабилизации и хранения ДНК.получается "буфер Тэ" (Трис / ацетат / ЭДТА)Эти два буфера обычно используются в экспериментах по электрофорезу нуклеиновой кислоты.   TAE и tbe, сделанные из Tris, обычно используются в электрофорезе ДНК. Te (ph8.0) в основном используется для растворения ДНК..Трис-буфер все чаще используется в биохимических исследованиях, с тенденцией к более чем фосфатному буферу.и фосфат редко используетсяОбщий эффективный диапазон pH буфера Триса находится в диапазоне "нейтрального".   В среде Tris определенный микроорганизм может производить определенные метаболиты после роста в среде, которые могут реагировать со специальными химическими веществами в среде и производить явные характерные изменения.В соответствии с этим характерным изменением, этот вид микроорганизма можно отличить от других микроорганизмов.   В Tris HC аминогруппа в ней является координационной группой, которая может заменить лиганд в исходном комплексе, тем самым изменяя комплекс и влияя на абсорбантность.Если вы хотите знать, будет ли такой эффект, нужно проверить их координационные константы и сравнить их.   Desheng имеет 15-летний опыт в области НИОКР и продажбиологические буферыВ будущем еще предстоит пройти долгий путь, и мы будем прилагать настойчивые усилия, чтобы двигаться вперед!

HEPES - это 4-гидроксиэтилопиперазинэтаносульфоническая кислота на китайском языке, номер CAS 7365-45-9, диапазон буфера pH 6,8-8.2, pKa составляет 7,5 при 25 °C. HEPES Na представляет собой натриевую соль n - (2-гидроксиэтил) пиперазина-n '- (2-этаносульфоновой кислоты), номер CAS 75277-39-3.Буфер HEPESи HEPES Na являются очень важными биологическими буферами, которые широко используются в биофармацевтике, медицинской диагностике и других областях.   Упаковка продуктов биологической буферной серии HEPES - это своего рода амфотерический буфер, который используется в клеточной культуре и белковых исследованиях для различных типов организмов.Набор экстракции ДНК/РНК и диагностический комплект ПЦРИз-за своего нетоксичного воздействия на клетки и способности контролировать постоянный диапазон pH в течение длительного времени, HEPES часто используется в качестве косметической добавки, активного агента,С помощью агента и промоутера. Различие между HEPES и HEPES Na: HEPES Na, также известный как органическая HEPES база, представляет собой конъюгированную кислотно-базовую связь с HEPES.но pH двух веществ после растворения отличается.   Методы приготовления HEPES были следующими: О приготовлении буферного раствора HEPES, в зависимости от использования препарата, один из них - чистый HEPES + NaOH, другой - HEPES + соль. Различные методы приготовления обобщены следующим образом:   1、 Приготовление 500 мл 1 м HEPES, pH = 7.0, основной раствор Растворить 119,15 г HEPES в 400 мл дистиллированной воды, добавить 0,5 ~ 1 м водного раствора NaOH для регулирования, по крайней мере, требуемого pH (эффективный диапазон pH HEPES составляет 6,8 ~ 8,2),затем установить объем до 500 мл с дистиллированной водой и хранить при 4 °C.   2、 Буферная формула HEPES с небольшим количеством соли (500 мл) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo4,7 h2o 0,198 g, регулируйте значение pH 0,5 м раствором NaOH и, наконец, фиксируйте объем.   3、 Приготовление 2 × HEPES буферного раствора соли Растворить 1,6 г NaCl, 0,074 г KCl, 0,027 г na2hpo4,2 h2o, 0,2 г декстрана и 1 г HEPES в 90 мл дистиллированной воды, настроить на требуемое значение pH с 0,5 м NaOH,и затем установить объем до 100 мл с дистиллированной водой.   Метод приготовления HEPES Na был следующим: HEPES Na может синтезироваться 4- гидроксиэтиловым пиперазином и винилсульфонатом натрия или высоким давлением синтеза гидроксиэтиловой сульфонической кислоты, гидроксида натрия и 4- гидроксиэтилового пиперазина.В настоящее время, наиболее широко используемым методом приготовления, отвечающим требованиям биологического буфера, является реакция HEPES с NaOH для получения HEPES Na. Конкретные этапы приготовления следующие:   Под защитой азота HEPES с чистотой от 90-99% и твердым или раствором NaOH в течение 0,2-1 часа реагировали при температуре 20-100 °C. После реакции полученный продукт был обезцвечен,фильтрованные, концентрированный, обезвоженный, кристаллизированный, промытый и высушенный для получения HEPES Na.   Этот метод прост и прост в эксплуатации, а урожайность и чистота продукта HEPES Na высоки, что может соответствовать требованиям чистоты биологического буфера.   Desheng имеет 20-летний опыт разработки и производства серийных продуктовбиологические буферыDesheng занимается глубокими исследованиями в области добавки кровеносных сосудов (гепарин литий, гепарин натрий, дипотазий, трипотазий), хромогенных реагентов (тоос, Маос, вершины, Альпы),химиолюминесцентные реагенты (люминол)Desheng проверила производство и упаковку выбранных материалов слой за слоем,и настаивал на улучшении качества продукции для клиентов Предоставлять высококачественное сырье для продукции.

Гель для сепарации сывороткиЭто инертный полимер, нерастворимый в воде.и обладает характеристиками высокотемпературной стойкостиНекоторые производители, такие как Desheng, также обладают характеристиками противоизлучения.   Упаковка и доставка геля для сепарации сыворотки   Основная цель геля для сепарации сыворотки крови заключается в формировании изоляционного слоя между компонентами клеток крови и сывороткой, который может эффективно предотвратить обмен веществ между клетками крови и сывороткой,обеспечивать стабильность компонентов сыворотки в течение определенного периода времени, и приблизить результаты испытаний к биохимическому уровню.быстро получите сыворотку и обработанную кровь образец крови может выдержать потрясения и столкновения на больших расстояниях транспортировкиИзоляционный слой сепарационного клея может крепко прилипать к пробирке после центрифугирования.Сыворотка может быть извлечена непосредственно из автоматического анализатора в первоначальном состоянии или храниться в холодильном хранилище.Транспортировка на большие расстояния не влияет на результаты теста, а также избегает влияния фибриногена и гемолиза.   Кроме того, ряд процессов, таких как введение образца крови в сосуды сбора крови, сепарация сыворотки, анализатор прямой сбор сыворотки,сохранение образца крови и удаление отходов проводятся в одной и той же ветвице, которые могут предотвратить загрязнение образцов крови, предотвратить заражение вирусом в крови и обеспечить биологическую безопасность процесса тестирования.   С повышением осведомленности людей о здоровье, анализ крови стал более распространенным.и есть много производителей сепарационного клеяИз-за различных требований медицинских учреждений к сепарационному клею, компоненты сепарационного клея, производимых каждым производителем, различны, независимо от прозрачности, цвета,вязкостьВысококачественный гель для сепарации сыворотки может сократить время сепарации сыворотки, а гель для сепарации находится между сывороткой и клетками крови.которые могут эффективно защищать компоненты сыворотки, чтобы реализовать исходную трубку на машине, сохранить сыворотку в исходной трубке для дальнейшего использования и уменьшить возможность ошибок, вызванных перемещением трубки.   Однако нельзя игнорировать влияние геля с низким уровнем разделения на испытуемые объекты.ПоэтомуТриглицериды могут быть обнаружены следующим способом, который быстрый, простой и прост в использовании.   1Приборы и реагенты: автоматический биохимический анализатор, триглицеридный (триг) реагент и калибровочный раствор, одноразовый стерильный шприц 5 мл, гелевое кровеносное сосудоотделение Desheng,нижний гель сепарации сыворотки кровеносный сосуд определенной маркиТрадиционная инъекция натрия хлорида 0, 9%.   2Методы: в качестве контрольной группы А были использованы традиционные обычные кровеносные сосуды, в качестве контрольной группы В - сосуды для сбора крови, отделенные сывороткой Desheng.В качестве экспериментальной группы C использовались сосуды для сбора крови с низким уровнем сыворотки и отделенной крови определенной марки.. каждая группа случайно выбрала 10 труб с сосудами для сбора крови, в каждую трубку добавили 5 мл 9% хлорида натрия для инъекции, поместили в ванну с водой 37 °C в течение 15 минут, центрифугировали при 3000 р/ мин в течение 10 минут,вышеуказанные трубки измерялись на автоматическом биохимическом анализатореПо сравнению с результатами, ТГ не было обнаружено в кровеносных сосудах группы А и группы В.но различные концентрации ТГ могли быть обнаружены в каждой трубке группы С. с помощью этого метода контрастный тест может быть выполнен быстро и точно.

Анализ крови стал незаменимым средством выявления болезней. В это время пациенты часто говорят: "Сегодня я взял несколько пробирков крови, желтых, зеленых, фиолетовых и синих. Я только что проверил кровь.Почему я принимаю столько труб"Что ты делаешь?" Вообще-то, это о вещах, которые вам нужно проверить для общего физического обследования, например, крови, глюкозы в крови, липидов в крови, функции печени, функции почек, различных маркеров опухоли и т.д.Все должны быть проанализированы с помощью анализа крови., и различные цвета кровеносных сосудов представляют различные виды добавок и целей испытаний.предметы, которые не могут быть обнаружены вместе, должны быть разделены на несколько сосудов сбора кровиЧто представляют цветные кровеносные сосуды? 1Желтая головная трубка (трубка, способствующая свертыванию крови): используется в основном для биохимической работы сыворотки крови (функции печени, функции почек, глюкозы в крови, липидов в крови, ферментов миокарда, электролитов, амилазы и т. д.),функция щитовидной железы, выявление лекарств, маркеров опухоли, ПЦР, выявление сывороточной иммунологии и т. д. 2Фиолетовая трубка с крышкой головы (EDTA- K2 антикоагулянтная трубка): используется для общих гематологических (рутинных) исследований крови, частичных пунктов ПЦР и обнаружения гликозилированного гемоглобина. 3Зелёная трубка с крышкой (гепариновая антикоагулянтная трубка): гепариновая трубка обычно используется для экстренных биохимических и геморреологических исследований. 4Синяя головная трубка (антикоагулянтная трубка с гидрохлоридом ситрата натрия 1: 9): используется в основном для исследования элементов коагуляции (протромбинового времени, тромбинового времени,активированное частичное тромбиновое время, фибриноген и т. д.). 5. Черная трубка с головным крышкой (антикоагулянтная трубка натриевого цитрата 1:4): обычно используется для обнаружения ESR. 6. Красная трубка с капсулой (без добавок): используется очень редко, аналогично желтой трубке с капсулой, в основном используется для определения сывороточного биохимического препарата, определения сывороточной иммунологии и т.д. Desheng Biochemical специализируется на НИОКР, производстве и продаже сосудистых добавок, реагентов для диагностики in vitro, биологических буферов и люминесцентных субстратов.добавка для сосудов, она сформировала независимые права интеллектуальной собственности и профессиональные производственные и исследовательские возможности.Предоставление продуктов и сырьевых решений для более чем 100 отечественных и зарубежных производителейПродукты антикоагулянтной серии из образцов крови включают гепарин натрий, литий гепарина, тринатриевый цитрат, дипотазий EDTA, трипотазий EDTA, оксалат калия и т.д.;Продукты антикоагулянтной серии из образцов крови включают порошок кровяного коагулянта.Материалы, используемые для предварительной обработки образцов крови, включают гель для отделения, силицид и т. д., а также антикоагулянтные трубки могут быть предоставлены клиентам.

Раствор HEPES - это слабая кислота, китайское название - гидроксиэтилпиперазин этилсульфоническая кислота, является амфотерическим буфером в органической химической промышленности.константа разложения HEPES не сильно меняется с температурой, что делаетБуфер HEPESбуфер, способный поддерживать структуру и функцию фермента при низкой температуре.   HEPES буфер может контролировать постоянный диапазон pH в течение длительного времени и не оказывает токсического воздействия на клетки. Он часто используется в клеточной культуре.поддерживать стабильность антигена 146S вируса ящураНекоторые эксперты изучали буферную систему культурной среды.стабильность HEPES на вирусный антиген сравнивалась для оценки его защитного эффекта.   Пакет биологического буфера Desheng HEPES в больших бочках   Согласно результатам эксперимента, вирусный титр HEPES был выше, чем у HEPES без биологического буфера.TCID50 вируса без биологического буфера изменился больше, чем вирус с биологическим буферомОднако следует отметить, что при воздействии света на HEPES вырабатывается перекись водорода, которая токсична для культивируемых клеток или других биоактивных веществ.HEPES следует использовать в качестве буфера, насколько это возможно, в темном состоянии..   Поэтому,биологический буферможет эффективно улучшить буферную способность вирусной культуры, обеспечить подходящую среду для вируса и способствовать стабильности вирусных частиц.Пожалуйста, найдите технологию Дешенга., компания по производству биохимических реагентов, объединяющая научные исследования, производство и продажи.

Выявление глюкозы в крови должно быть знакомо всем нам. Это общий проект в больнице. Выявление глюкозы в крови в основном зависит от того, есть ли повышение глюкозы в крови, диабет,и тяжесть диабетаВ процессе выявления уровня глюкозы в крови необходимо выбрать соответствующие антикоагулянты для уменьшения ошибок, повышения точности и обеспечения точной диагностической основы для клиники.   С популярностью одноразовых вакуумных кровосборочных сосудов в Китае широко используется антикоагулянтная трубка с глюкозой в крови (содержащая натриевый фторид и оксалат калия),и значительно улучшили качество проб глюкозы в крови и точность результатовВ практической работеантикоагулянтыможет использоваться для подготовки проб для анализа глюкозы в крови с хорошим эффектом консервирования.     Фторид натрия является антикоагулянтом слабого действия. Его температура плавления превышает 990 ~ C. Антикоагулянтная трубка может быть высушена при 100 ° C.Он может эффективно ингибировать энолазу в процессе гликолиза., блокируют обезвоживание монофосфоглицериновой кислоты, вырабатываемой на третьей стадии гликолиза, приводят к перераспределению энергии внутри молекулы,и в конечном итоге не может образовывать высокоэнергетический фосфоэнолпируват, чтобы достичь эффективного ингибирования гликолиза и сохранить относительную стабильность концентрации глюкозы в крови,Так что это считается отличным методом для определения уровня глюкозы в крови Хороший консервант.   Добавки для сосудов сбора крови, производимые компанией Desheng   Оксалат калия может сочетаться с ионами кальция в крови, образуя нерастворимый осадок оксалата калия, таким образом предотвращая свертывание крови.его можно высушить только ниже 80 ~ CЕсли температура превышает 80 °C, то окись углерода и карбонат калия могут распадаться на антикоагулянты.   Дипотазиевый EDTA может хелатироваться с ионами кальция в крови, чтобы предотвратить свертывание крови, и имеет быстрое растворение и хороший антикоагулянтный эффект.его можно высушить при 100 °C, как и фторид натрияПо сравнению с оксалатом калия его легче производить и повышать эффективность.   Desheng является производителем старых брендов в области сосудистых добавок.дипотазиевый ЭДТА,Трипотасиевый ЭДТА, коагулянт, гель для отделения крови, оксалат калия, фторид натрия и т. д., которые пользуются высокой репутацией как дома, так и за рубежом.симбиоза и взаимовыгоды" в первую очередь, чтобы предприятия, заказывающие сосудистые добавки Desheng, могли получить более совершенный послепродажный сервис.

Внутри.эфир акридинияпри иммунизации химиолюминесценцией, эфир акридиния обычно используется в качестве индикатора для маркировки антитела, но на самом деле, эфир акридиния также может маркировать антиген.Итак, в чем разница между акридиниевым эфиром маркировки антигена и маркировкой антитела?? Антиген, маркированный эфиром акридиния, и маркированное антитело схожи по принципу маркировки и окончательному световому обнаружению.Обычно для сэндвич-анализа двойного антитела используется антитело с эфиром акридиния., и антиген с этикетками эфира акридиния используется для анализа конкуренции. Антитело с маркировкой акридиниевого эфира химиолюминесцентного реагента Двойной метод противосандвича: Двойной антителовый сэндвич обычно обнаруживает антигены. Существует три иммунных компонента: твердофазные антитела (специфические антитела, связанные с твердофазными носителями), пробы (т. е.антигены, которые необходимо протестировать)Эти три типа формируют иммунный комплекс с двумя антителами, соединяющими антиген.Поскольку антитела в комплексе помечены эфиром акридиния, содержание антитела в комплексе может быть проанализировано химиолюминесцентной реакцией эфира акридиния для вычисления содержания антигена в испытываемом образце. Иногда также возможно добавить вторичное антитело (вторичное антитело, антитело антитела, которое связывается с антигеном и не связывается с антигеном) в качестве носителя твердой фазы.Первичное антитело фиксируется на линии T испытательной линии., а второе антитело используется в качестве контрольной линии C (линия контроля качества) ), так что когда акридиниевое антитело является чрезмерным, оно будет продолжать связываться со вторичным антителом.Концентрацию тестируемого антигена анализируют и вычисляют по соотношению интенсивности люминесценции акридиний-эстера в испытательной линии и контрольной линии.. Например: ВИЧ-1p24, антиген СПИДа, является методом сандвича с двойным антителом, который не использует эфир акридиния для маркировки антигена, а для маркировки анти-p24 антитела. Закон о конкуренции: Спортивный метод может быть использован для определения антигена, но также может быть использован для определения антитела.испытательный антиген и антиген с акридиниевой маркировкой могут быть объединены с твердофазным антителом конкурентоспособным способомЭти два антигена имеют одинаковые шансы связываться с твердофазным антителом, поэтому они связаны с твердофазным антигеном с акридиниевой маркировкой.Количество антигена обратно пропорционально количеству протестированного антигена.Комплекс антиген-антитело, маркированный эфиром акридиния, может быть измерен химиолюминесценцией, а содержание испытываемого антигена может быть рассчитано в соответствии с обратной связью. Можно видеть, что то же самое происходит при обнаружении антигенов, одно - маркировка антитела с помощью эфира акридиния, а другое - маркировка антигена с помощью эфира акридиния.Способ обнаружения отличается, а обозначенные объекты отличаются.Дешенг в настоящее время предоставляет шесть эфиров акридиния,которые могут отвечать маркировке и обнаружению различных антигенов и антитела.

Что трипсин Трипсин (C6H15O12P3) вид протеазы. В позвоночных животных, он действует как пищеварительный фермент. В панкреасе, он синтезирован как прекурсор энзима trypsinogen. Он сделан секретным как компонент поджелудочного сока и разложен в активированный трипсин под ограничением enterokinase или трипсина. Это эндопептидаз который может отрезать карбоксильную сторону выпарок лизина и аргинина в цепи полипептида. Оно не только действует как пищеварительный фермент, но также ограничивает декомпозицию прекурсоров других энзимов как chymotrypsinogen, карбоксипептидаза, и фосфолипаза, и имеет активируя влияние. Это самая специфическая протеаза, и это было непременным инструментом в определять последовательность аминокислоты протеина.   Введение porcine трипсина Относительная молекулярная масса porcine trypsinogen около 24 000. Согласно разнице в изоэлектрическом пункте, porcine trypsinogen можно разделить в анионное (pl6.8). Потому что катионоактивный тип не только имеет более большой удельный вес, но также имеет лучшую стабильность чем анионный тип, катионоактивное porcine trypsinogen было выбрано для конструкции и выражения. Porcine trypsinogen содержит 12 цистеина, который могут сформировать 6 пар скреплений дисульфида (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), которые значительно увеличили затруднение denaturation и renaturation тел включения в последующих экспериментах. Применение porcine трипсина Porcine трипсин вид трипсина, могущие понадобиться как добавка для удаления поверхностных адэрентных клеток, продукции вакцин вируса гриппа, инсулина и других протеинов, быстрого гидролиза протеинов, и pretreatment животных клеток и тканей. Большое требование для трипсина с особой чистотой и сильной деятельностью. В настоящее время, был установлен процесс подготовки рекомбинатное porcine trypsinogen, и полученный рекомбинатный porcine трипсин имеет хорошую протеиновую активность и не содержит другое животное загрязнение источника, которое обеспечивает некоторую экспириментально основу для индустриализированных исследования и продукции.   Характеристики porcine трипсина Porcine трипсин неустойчив в природе и прональн к автолизу. Строя рекомбинатную porcine trypsinogen систему выражения, эта особенность автолиза сделает ее трудным для eukaryotic системы выражения получить полное trypsinogen, и активированный продукт повлияют на хозяина. Клетки могут также быть токсическими, поэтому рассматривайте выбрать prokaryotic систему выражения. К тому же, характеристики автолиза требуют, что условия активации porcine trypsinogen также строго быть проконтролированным.   Метод подготовки porcine трипсина В традиционном методе подготовки, много шаги разъединения и очищения и долгое время, которое легко для того чтобы причинить повреждение к протеину и инактивированию причины. Приводить в низком выходе. Поэтому, подготовка и продукция porcine трипсина постепенно переносили от извлечения от животного панкреаса к рекомбинатной продукции выражения. Продукция трипсина путем строить рекомбинатную porcine trypsinogen-производную систему выражения Escherichia Coli может также избежать риска родственного загрязнения патогена и риска носить неизвестные вирусы должные к животному происхождению дарителя.

При химиолюминесцентном иммуноанализе мы должны пометить белок антитела акридин-эстером, прежде чем сможем обнаружить испытуемое вещество после иммунной реакции,так как маркировать антитела очень важно.   Акридиновые соли и смежные соединения широко доказаны как очень полезные маркеры химиолюминесценции.специфичность маркировки и чувствительность обнаружения превосходят радиоизотопыТеперь сравним шестьэкридиновые эфирыДешенга, чтобы вы могли четко различить их, чтобы найти то, что вам нужно.   Изображение упаковки Desheng acridine ester   1、 Наименование и номер акридин-эстера Акридин 0: ae-nhs (традиционный акридин-эстер) Акридин 1: dmae-nhs Акридин 2: мне DMAE NHS Акридин 3: nsp-dmae-nhs Акридин 4: nsp-sa-nhs Акридин 5: nsp-sa Акридин 6: nsp-sa-adh 2、 Структурные различия эфиров акридина   Существует шесть видов акридин-эстеров, среди которых No 1-3 - это акридин-эстеры; No 4-6 - акридин-сульфонамиды; No 1-4 - активные эстеры NHS; No.5 - акридиновая карбоксильная кислота, содержащая карбоксильную группуNo 6 - акридин гидразид, содержащий свободную аминогруппу.   3、 Устойчивость и стабильность гидролиза   Традиционный акридин-эстер No 0 (ae-nhs) и No 1-3 были модифицированы по своей структуре для увеличения стерического препятствия и повышения устойчивости к гидролизу.и легко гидролизируется при pH выше 6.3При комнатной температуре он стабилен в буферном растворе с рН 7.0После 16 дней светящаяся активность уменьшается только на 3,6%.   Причина заключается в том, что порядок связи C-N связи отличается от связи C-O связи, и C-N связь больше, чем у связи C-O связи.4-6) были более устойчивы к гидролизу, чем акридин-эстеры (No0-3). No4-no.6 был стабилен в кислом растворе (pH < 4,8). фотоквантовый урожай белковых конъюгатов не уменьшался, когда они хранились при комнатной температуре в течение 4 недель.Лиофилизованные продукты могут храниться при температуре -20 °C более одного года.   4、 Гидрофильность   На основании No.   5Различия в методах маркировки   Поскольку суть антитела - это белок, содержащий аминогруппу, он может напрямую реагировать с No 1-4 (активный эфир НГС) и проводить сцепление. Номер 5 - это акридиновая карбоксильная кислота, к которой необходимо добавить конденсационный агент EDCI для реакции с аминобелками. No 6 - акридингидразид, содержащий свободную аминогруппу. Терминал акридингидразида подходит для прямой сцепки полисахаридов, нуклеиновых кислот или белков, содержащих альдегидную группу.   6Сравнение светящихся свойств   Из-за акридина No 1-No 6 их луминесцентная матрица и механизм являются последовательными, и их луминесцентные свойства должны иметь небольшую разницу.