КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Трис также называют трометамином, cas77-86-1.Трис-базаВ биохимических экспериментах часто используются TAE и tbe буферы (используются для растворения нуклеиновых кислот).   В области медицины, Tris является не только важным фармацевтическим промежуточным продуктом, но и само лекарство.особенно при лечении гиперурикемии, с идеальным эффектом.   Гиперурикемию можно разделить на первичную гиперурикемию и вторичную гиперурикемию, в основном из-за чрезмерного источника или (и) недостаточного выведения мочевой кислоты.если уровень мочевой кислоты у мужчин выше 420 мкмоль / л и у женщин выше 360 мкмоль / лСогласно общественному пониманию, высокий уровень заболеваемости гиперурикемией в среднем возрасте и пожилых мужчин и женщин в постменопаузе.и в последние годы наблюдается тенденция к более молодому поколению.   В настоящее время стратегии профилактики и лечения гиперурикемии включают в себя, в основном, снижение потребления, ингибирование эндогенного синтеза и стимулирование почечной экскреции.стимулирование почечной экскреции в основном достигается путем алкализации мочи и ингибирования транспортера мочевой кислотыНеорганические металлические катионы, такие как Ca2 +, Mg2 +, NH4 + в моче, могут ингибировать растворение и выведение мочевой кислоты, в то время как щелочные факторы могут способствовать растворению мочевой кислоты.Триметилметан и бикарбонат натрия часто используются в этом процессе.Тем не менее, триметилолметан лучше, чем бикарбонат натрия, способствует растворению и выведению мочевой кислоты.   После приема бикарбоната натрия повышенное количество катионового Na + будет еще больше противодействовать алкализации мочи и крови HCO3 и способствовать растворению и выведению мочевой кислоты.Когда бикарбонат натрия превышает определенную дозуОднако, бикарбонат натрия может быть произведен эндогенно. есть бикарбонат натрия в организме человека, и есть большое колебание в моче,Если вы принимаете небольшое количество бикарбоната натрия, эффект от выведения мочевой кислоты не будет хорошим.Если вы принимаете больше бикарбоната натрия, это может усугубить отложение мочевой кислоты в мочевой системе, а потребление натриевой соли также увеличит сердечно-сосудистую и почечную нагрузку.   Трис - это органическая аминобаза без неорганических катионов, которая может избежать или ослабить ингибирование неорганических катионов.Поэтому, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Дешенг занимается глубокими исследованиямибиологические буферы, и может предоставить высококачественное сырье, такое как Tris, бицин, HEPES и т. д. Desheng придерживается философии компании "качество в первую очередь,технологий" для обеспечения клиентов высококачественной продукцией..

Введение:   Карбомер 940, CAS 9003-01-4, также известный как карбомер 940, представляет собой вид высокомолекулярного полимера, скрещенного акриловой кислотой и акрилойловой сахарозой или акрилойловым пентаэритритом.Это белый свободный порошок с характерным легким запахом и сильной гигроскопичностьюКарбомерная смола присутствует в воде в виде кислоты. Она легко раздувается в воде и полярных органических растворителях (таких как этанол, глицерин и т.д.).) Характеристики коллоидного раствораИз-за 56-68% карбоксиловой кислоты в молекуле, эти смолы слабо кислые.Они легко реагируют с неорганическими основами и органическими основами, образуя соли..   Из-за его опухоли и слабой кислотности, он является очень важным реологическим регулятором.Он имеет высокую прозрачность., высокая вязкость, сильная способность к суспензии, очень короткая реология и тиксотропия, низкая ионная стойкость к сдвигу, простой процесс и хорошая стабильность.Крем, крем и другие кремовые продукты особенно подходят для прозрачных продуктов. Карбомер 940 в порошке вопросы, требующие внимания:   1Значение pH: лучший диапазон значения pH карбопола 940 составляет 4-10, более высокий или более низкий от этого диапазона приведет к изменениям в вязкости системы.   2Компоненты в формуле, которые не легко совместимы: белок, смола PVP, полиэтиленгликоль (PEG), полиетоксилированный поверхностно-активный вещество будут взаимодействовать с ненейтрализованным карбополем 940,и необходимо частично нейтрализовать карбополь 940 перед добавлением.   3Присутствие электролита уменьшит эффективность утолщения карбопольной смолы: карбополь 940 чувствителен к соли и катионам,когда концентрация растворимых ионов в компоненте больше 00,1% дозировка компонента должна быть соответствующим образом снижена.   Деионизированная вода может быть использована в качестве матрицы основного материала, а соль может быть добавлена после нейтрализации, чтобы контролировать влияние соли на систему.AI) нанесет серьезный ущерб системе и должна быть удалена.ФЭ и КУ, преобразованные в процессе производства, снизят вязкость системы и приведут к нестабильности системы.Нержавеющая сталь или неметаллическое оборудование могут быть использованы для подготовки продуктов, чтобы избежать таких эффектовКроме того, добавление ЭДТА к хелатным металлоионам также может достичь хороших результатов.Также можно выбрать подходящую модель карбопола 940 (например, смолу карбопола 940l342ge)., который имеет низкую чувствительность к растворимым солям.   4, нерастворимые вещества: при наличии нерастворимых компонентов, углеродный 940 система трудно представить прозрачный и прозрачный гель, и технология растворения может уменьшить или устранить этот эффект.   5После нейтрализации карбопола, перемешивания с высоким перемешиванием, длительного перемешивания, перемешивания с высоким перемешиванием, перемешивание с высоким перемешиванием, перемешивание с высоким перемешиванием, перемешивание с высоким перемешиванием, перемешивание с высоким перемешиванием, перемешивание с высоким перемешиванием.измельчение или разделение насоса повредит его скелет и вызовет потерю вязкостиИспользуйте насос с низким снятием, например, насос диафрагмы или насос передач.   6Долгосрочное ультрафиолетовое излучение может уменьшить вязкость карбомерной смолы.   7Карбомер 940 обладает сильной гигроскопичностью. Во время хранения, он может быть запечатан влагостойкими и герметичными пластиковыми пакетами, а затем упакован в картонные коробки.Следует обратить внимание на уплотнениеПри наличии небольшого сжатия, он может превратиться в свободный порошок при нежном похлопывании и нажатии.которые не повлияют на эффект утолщенияПосле использования лучше поместить его в запечатанный контейнер с осушителем.   8. Транспортировка: карбомер является полиэлектролитом, иногда статичным при протирании или экструдировании частиц смолы. В случае брызги сначала удалите сухой порошок метлой. Не промывайте водой.В противном случае, он образует очень скользкий гель на земле или оборудовании.   Hubei xindesheng компания специализируется на предоставлении карбомера 940, 980 продуктов и послепродажной технической поддержки.

1В качестве индуктора и самоокислителя Люминолможет использоваться как реагент для обнаружения свободных радикалов, а также фоточувствительность.Автоокисление ингибируется одним или группой антиоксидантных соединений в наномолярном диапазонеАнтиоксидантный потенциал образца можно измерить путем изучения фазы задержки при различных концентрациях. 2. обнаружение реагента люминесценции крови Кровь поглощает ультрафиолетовые лучи и становится черной. После химической обработки кровь также будет флуоресцировать.который является реагентом, который реагирует с каталазой в гемоглобине в крови. 3Временный интервал, используемый для идентификации скелетных останков. В бедренных конечностях с PMI от 1 месяца до 3 лет наблюдается сильная химилюминесценция через несколько секунд.Пациенты с ПМИ 10-15 лет имеют четкую химиолюминесценцию., и 80% образцов видны невооруженным глазом; бедренные кости с PMI 25-35 лет имеют слабую химиолюминесценцию в 33% образцов.У бедренных конечностей с PMI 50-60 лет наблюдается только слабый ответ в одном бедренном конечности.Химилюминесценция не наблюдалась у бедренных костей, чья PMI превышала 80 лет. 4. Выявление влияния серумного специфического антигена простаты Специфический антиген простаты в сыворотке может быть обнаружен с помощью иммуноанализа фермента химиолюминесценции люминола, который имеет высокую чувствительность, простую и быструю операцию и высокую специфичность.Если tPSA больше 10 ng/mlКогда tPSA находится в диапазоне от 4 до 10 ng/ml, это называется серым значением, и диагноз рака предстательной железы должен быть объединен с соотношением fPSA/tPSA. 5. Биолюминесцентное изображение воспаления Люминол может достичь высокочувствительной биолюминесцентной визуализации воспаления посредством реакции люминесценции с миелопероксидазой MPO, вырабатываемой в воспалительной области.что важно для диагностики нейродегенеративных заболеваний, атеросклероза, рак и другие заболевания.

Энзимы - это душа, которая катализирует различные реакции в природе. многие изначально сложные химические реакции могут быть легко обработаны ферментами, которые невидимы невооруженным глазом,играть роль супергероев в повседневной жизниЧем больше способностей, тем больше ответственности.ферментный препаратПришло время проверить их. Первый уровень: более высокая специфическая жизненная сила Соотношение активности фермента к весу фермента называется специфической активностью фермента.Тот, кто сможет поднять тяжелее, победит.Почему мы должны изучать специфическую жизнеспособность? Потому что чем выше специфическая активность, тем меньше ферментов требуется для выполнения той же работы.который может быть питательным для микроорганизмовЧем больше ферментов, тем больше питательных веществ, тем больше возможностей для размножения микроорганизмов.чем меньше вероятность заражения микробами, что жизненно важно для стабильности системы каталитической реакции. Второй проход: хорошая тепловая устойчивость Как и в случае с пищей, ферментные препараты имеют срок годности. Это происходит потому, что специфическая активность фермента постепенно уменьшается со временем, и когда она падает до определенного уровня,фермент не может продолжать выполнять свою ожидаемую функциюВ условиях высокой температуры активность фермента уменьшается быстрее.Ферментные препараты с хорошей теплостойкостью могут выдерживать изменения температуры окружающей среды и имеют более очевидные преимущества с точки зрения действенности и транспортировки. Третий проход: широкий диапазон стабильности pH pH - параметр, описывающий степень кислотности и щелочности водного раствора.ферментные препараты могут поддерживать стабильную активность в пределах определенного диапазона pHЕсли фермент может поддерживать высокую активность в широком диапазоне рН,это означает, что фермент имеет хорошую совместимость с каталитическими реакционными системами различного рН и является первым выбором для рассмотрения.. Четвертое препятствие: специфическая специфичность субстрата Если препарат фермента не является селективным для субстрата, то он может быть использован для создания других ферментов.продукты каталитической реакции будут разнообразными и неконтролируемыми.Специфический ферментативный препарат преобразует вещества с одинаковой структурой в продукты. Даже если он окружен другими веществами, он будет "любить" только единственный субстрат.И не будет никаких историй, которые не должны произойти. Пятый уровень: сильная антиинтерференция В системе каталитической реакции, помимо ферментов, по мере необходимости добавляются другие вещества; сырье, участвующее в реакции, также будет содержать определенные примеси.Появление этих веществ повлияет на активность ферментных препаратов.Даже при появлении вмешивающих веществ превосходные ферментные препараты будут продолжать демонстрировать хорошую жизнеспособность и продолжать играть ключевую роль в индуцировании реакций. Энзимные препараты, которые могут пройти эти пять тестов, обладают основными качествами, чтобы стать супергероем.И еще многое предстоит сделать.В будущем Desheng Technology продолжит предоставлять вам новые знания о ферментах.

Биологические буферыявляются важной частью технологии электрофореза и, как правило, добавляются в раствор для стабилизации pH при прохождении тока через образец.буфер также может обеспечить ионы, необходимые для электрофоретической миграции. Идеальный буфер для электрофореза зависит от изоэлектрической точки анализируемого образца. Хотя на рынке есть много готовых буферов для электрофореза, рекомендуется использовать биологические буферы, подготовленные самим, для изготовления собственных растворов. Наша компания является профессиональным производителем биологических буферов. по этой причине мы создали список биологических буферов, часто используемых в электрофорезе,так что это удобно, чтобы увидеть, какой биологический буфер больше подходит для вас. 1- Трис, буфер. Используется для: гелевого электрофореза Полезный диапазон рН: 7,5-9.0 pKa (25°C): 7,8-8.2 Молекулярный вес: 121.14 2. Буфер MOPS Используется для: гелевого электрофореза Полезный диапазон рН: 6,5-7.9 pKa (25°C): 7,0−7.4 Молекулярный вес: 209.3 3Бициновый буфер Используется для: гелевого электрофореза Полезный диапазон рН: 7,6-9.0 pKa (25°C): 8,1-8.5 Молекулярный вес: 163.2 4. Буфер CAPPS Используется для: капиллярового электрофореза Полезный диапазон рН: 9,7-11.1 pKa (25°C): 10,2-10.6 Молекулярный вес: 221.32 5. Буфер CAPPSO Используется для: гелевого электрофореза Полезный диапазон рН: 8,9-10.3 pKa (25°C): 9,4-9.8 Молекулярный вес: 237.32 Из вышесказанного видно, что в электрофорезе используется множество биологических буферов, и между ними есть некоторые различия, и они могут использоваться в различных электрофорезах.На текущем рынкеНаша компания - производитель, специализирующийся на производстве биологических буферов.Он был создан более десяти лет назад и имеет очень богатый опыт исследований и разработок и производства и знания о продукте.Он может предоставить клиентам большое количество технической поддержки и послепродажной гарантии. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. также может предоставить индивидуальную упаковку и другие услуги в соответствии с потребностями клиентов, и наши продукты могут быть доставлены в большинство областей дома и за рубежом.Кроме того,, наша компания также производитдобавки для сборки крови в трубках, химиолюминесцентных реагентов, хромогенных субстратов, карбомеров и других продуктов.

3 - (циклогексиламин) - 1-пропанесульфоновая кислота (Буфер CAPS) является видом сульфамета, CAS 1135-40-6. Его молекулярная формула c9h19no3s, и его молекулярная масса 221.32Это белый кристаллический порошок. Амфотерический, наиболее широко используемый в полиизоцианатных покрытиях на водной основе и буфер, используемый в ферментной химии и отделении основных препаратов HPLC. Продукция Desheng caps В биологическом буфере: буфер для ферментальной химии и HPLC-сепарации базовых препаратов. Применение продукта: в биологических экспериментах это важный реагент стабилизации pH, обычно выбирают подходящую слабую кислоту и ее конъюгированную базу, чтобы получить соответствующее значение pH.Большинство биологических реакций происходит в нейтральных условиях., обычно pH находится в диапазоне от 6-8 и эффективный буферный диапазон буфера также находится в диапазоне от 6-8; кроме того, кислотно-основная форма буфера не должна хелатироваться с некоторыми ионами металлов,как в биохимическом диагностическом наборе., комплект экстракции ДНК/ РНК и комплект диагностики ПЦР. В новых покрытиях, 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizerБез учета группы солей, модифицированный полиизоцианат CAPS имеет хорошую стабильность хранения и не облака.Даже если он содержит меньше сульфонатной базовой группы, он также может получить очень хорошую эмульсию в воде.которыйможет использоваться в различных экологически чистых высококачественных водоносных двухкомпонентных полиуретановых покрытиях, которые по сухости сравнимы с общими покрытиями на основе растворителей,устойчивость к отверждению и химическим веществам. В дополнение к вышеуказанным применениям, он также является сырьем для производства сварочных материалов, оборудования для кондиционирования воздуха и литийного металла.Аналитический реагент, теплообменник, фармацевтическая промышленность, кондиционирование воздуха, пиротехника, сухие батареи и литийный металл, а также потоковые и осушительные средства.Я вижу, что 3- (циклогексиламин) - 1-пропанесульфоновая кислота играет исключительную роль в нашей повседневной жизни.Мы.Дешенг компанyЭто было 15 лет исследований и разработок и производства, надеясь удовлетворить потребности клиентов.

Desheng - это компания, занимающаяся материальными технологиями, занимающаяся исследованиями и разработками, производством и продажами.чтобы помочь клиентам лучше различать различия между ними и лучше найти продукты, в которых они нуждаютсяДавайте кратко опишем различия и сходства междуБуфер хорошеготрубы и HEPES.   ТРУБКИ   Диапазон буфера pH труб составляет 6,1-7.5, нерастворимый в воде и растворимый в растворе NaOH. отличается от буферов, содержащих аминогруппы bis (2-гидроксиэтил) (такие как bis Tris, бицин),трубы не могут формировать стабильные комплексы с большинством ионов металловСогласно предыдущим исследованиям, PIPES можно использовать для очистки тубулина с помощью фосфороцеллюлозной хроматографии,и для очистки рекомбинантных связывающих GTP белков ARF1 и ARF2 гелевой фильтрацией в качестве буфера для кристаллизации кетоэнзима из EКроме того, из-за образования свободных радикалов, труба не подходит для окислительной системы.Должен использоваться буфер с низкой концентрацией труб из-за его относительно высокой ионной прочности и концентрации зависимого значения pKa..   HEPES   Диапазон буфера pH HEPES составляет 6,8-8.2В большинстве случаев он не влияет на биохимические процессы.HEPES обычно используется в клеточных культурах различных типов организмов.; в исследованиях белка он обычно используется в качестве компонента и элюента буфера связывания в катионно-обменной хроматографии; в исследованиях ДНК он используется в качестве фосфата кальция и DN A,буферный раствор системы образования осадковКроме того, HEPES мешает реакции между ДНК и рестрикционным ферментом и не подходит для метода Лоури.   Дешенг - буфер хорошего.   В заключение, обабуфер трубиHEPESОни относятся к буферу добра, и они не могут формировать стабильные комплексы с ионами металлов, поэтому они подходят для раствора, содержащего ионы металлов.С точки зрения растворимостиПо уровню буферного диапазона, труба кислотна до нейтральной, а HEPES нейтральна к щелочной.Это обусловлено в основном структурными различиями между ними.В трубе имеются две сульфонические группы, а HEPES содержит одну сульфоническую группу и гидроксильную группу.когда мы выбираем выше буферы, мы должны рассмотреть пригодность экспериментальной системы и разницу их свойств.   Когда вы покупаете продукты Good's, вам не нужен буфер.

Я подозреваю, что многие демонстрируют навыки в полной мере классического криминального расследования судебно-медицинского сериала, таких как судебно-медицинский пионер, юридическая жизнь, и многие другие гонконгские драмы.Люди обычно подозревают, что они будут очищать свою кровь после преступления и пытаются получить больше возможностей избавиться от своих преступлений.В это время,ЛюминолЖелезо в крови сразу же катализирует химиолюминесценционную реакцию люминола и заставляет его производить синий свет.Люминол широко использовался в некоторых уголовных делах..   Люминол, также известный как люминол. В судебной медицине, реакция люминола может идентифицировать пятна крови, которые были очищены в течение длительного времени.Люминол используется для обнаружения присутствия медиПри комнатной температуре представляет собой синий кристалл или бледно-желтый порошок, является относительно стабильным синтетическим органическим соединением.     В то же время, люминол является сильной кислотой, которая может стимулировать глаза, кожу и дыхательные пути.превращение перекиси водорода в воду и монокислородПоэтому люминол широко используется в уголовных расследованиях, биоинженерии, химическом отслеживании и других областях.   Хотя дозировка люминола относительно мала и ее легко обнаружить, при использовании люминола следует обратить внимание на некоторые проблемы.Вот некоторые вопросы, которые требуют внимания при использовании люминола для официального расследования.   1Люминол флуоресцирует в присутствии железа, ферросплавов, хрена или некоторых отбеливающих средств.Флуоресценция люминола сильно маскирует наличие пятен крови..   2Люминол может влиять на другие тесты, но он не влияет на экстракцию ДНК.   3Применение люминола должно происходить в темной среде, что облегчает более точное суждение невооруженным глазом.   4Время луминола ограничено, поэтому мы должны использовать это время, чтобы сделать фотографии и записи.   5Продолжительность освещения составляет около 30 секунд, что видно на фотографиях с длительным экспозиционным периодом.   В настоящее время реагент для анализа крови люминол, производимый и разработанный компанией Desheng, очень зрелый, с преимуществами высокой чувствительности и высокой световой эффективности.Он играет важную роль в уголовных делах., и также удовлетворяет потребности многих энтузиастов уголовного расследования в проведении химиолюминесцентных экспериментов сами.но также может использоваться для химиолюминесцентного иммуноанализа.

Daos, n-этил-n - (2-гидрокси-3-сульфопропил) - 3, 5-диметоксианилиновая натриевая соль, готовый продукт белый или светло-синий порошок, номер CAS 83777-30-4, молекулярная формула c13h20nnao6s,молекулярная масса 341.36,Даосявляется новым типом реагента Триндера, с высокой растворимостью в воде, стабильной реакцией, широким диапазоном pH, как превосходный цветовой реагент широко используется в диагностическом обнаружении и биохимических экспериментах.   Принцип обнаружения: в присутствии перекиси водорода и перекиси,новый реагент Trinder вступает в реакцию с 4-аминоантипирином (4-AA) или 3-метилбензотиазолилсульфонилгидразоном (MBTH) для образования очень стабильного фиолетового или синего красителя, а затем концентрация субстрата определяется спектрофотометрией.   Хромогенный реагент Даос   1、 Преимущества Daos в эксперименте по измерению глюкозы в крови следующие:   Определение глюкозы в крови является важным предметом испытаний в клинической медицине.Этот метод использует Бога, чтобы катализатор окисления глюкозы в глюконовую кислоту и производить H2O2. H2O2 окисляет бесцветный редуцированный хромоген при катализации капсулы для получения окрашенного окисленного пигмента,и затем рассчитывает содержание глюкозы в образце в соответствии с цветом окисленного хромогена.   Первоначальная реакция этого метода специфична, но реакция индикатора неспецифична.Показательная эффективность данного метода изменяется с различными редукционными хромогенами в индикаторной реакции.Распространенными редукционными хромогенами являются линанилин (который редко используется из-за подозрений на канцерогенность), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmПри такой длине волны билирубин и другие вещества в крови не мешают абсорбции.который может уменьшить интерференцию поглощения билирубина и других веществ, влияющих на обнаружение глюкозы в крови.   Таким образом, этот метод не требует разделения крови на сыворотку, что проще и точнее, чем метод, широко используемый в клиническом ферментативном анализе с использованием фенола в качестве уменьшенного хромогена.Линейный диапазон глюкозы составляет 1 ~ 20 мммоль / л., и восстановление составляет 96,3% ~ 97,7%.   2、 Инструменты и реагенты:   UV VIS спектрофотометр, глюкозооксидаза, пероксидаза, Daos, AAP, безводная глюкоза, лимонная кислота и тринатриевый цитрат дигидрат, глицерин, альбумин сыворотки крупного рогатого скота, комплект для обнаружения глюкозы в крови,Бог и капсула были подготовлены с pH = 6 буферного раствора, и другие реагенты были приготовлены с помощью дистиллированной воды.   3、 Методы: эксперимент был проведен   В 1 см кубэтку добавляют 0,5 мл (25,6 у) Бога, 0,5 мл (11,5 у) подложки, 0, 1 мл (1, 7 ммоль / л) Даоса, 0, 1 мл (2, 9 ммоль / л) ААП и 0, 8 мл дистиллированной воды в свою очередь, затем добавляют 40 у (8, 8 м).3ммоль / л) раствора глюкозы, хорошо перемешивать и использовать дистиллированную воду в качестве ориентира для определения спектра поглощения.   Desheng Biochemical фокусируется на разработке и производстве сырья для диагностических реагентов in vitro, в основном включая добавки для сбора крови, химиолюминесцентный реагент,хромогенный субстратПродукция широко продается на внутреннем и зарубежном рынках.но быть сильным человеком в конкретной области отрасли и завоевать доверие рынка с собственным профессионалом.

Tris, CAS: 77-86-1. Это белый кристалл или порошок, растворимый в этаноле и воде, слегка растворимый в этиловом ацетате и бензоле, коррозионный для меди и алюминия.Трис-базаимеет высокую буферную способность, высокую растворимость в воде и инертен для многих ферментальных реакций, что делает Трис очень удовлетворительным буфером для многих биохимических целей.Он используется для стабилизации рН реакционной системы и имеет сильную буферную способность между рН 7.5 и 9.0.   Опаковка Desheng Tris   Для стабилизации значения pH в электрофоретическом буферном растворе использовалась буферная система Tris в буферной системе глифической кислоты.Он широко использовался в качестве растворителя для нуклеиновых кислот и белковНизкая ионная прочность Tris-буфера также может быть применена к образованию промежуточных волокон нематодов.который может быть использован для стабилизации и хранения ДНК"Тайный буфер" может быть получен путем замены кислотного раствора уксусной кислотой, а тбе буфер может быть получен путем замены его борной кислотой.Эти два буфера часто используются в экспериментах по электрофорезу нуклеиновой кислоты.   Трис используется как в TAE, так и в tbe-буфере (для растворения нуклеиновых кислот) в биохимических экспериментах. Он содержит аминогруппы и может реагировать с альдегидами.1 при 25 °CЭффективный буферный диапазон буфера Триса находится между pH 7,0 и 9.2.   Значение рН водного раствора Tris основы составляет около 10.5Обычно добавляется соляная кислота для регулирования значения pH к желаемому значению, чтобы получить буферный раствор с этим значением pH.мы должны обратить внимание на влияние температуры на pKa ТрисаПоскольку буфер Триса является слабым щелочным раствором, ДНК будет депротонирована в таком растворе, чтобы улучшить его растворимость.   Люди часто добавляют EDTA в буфер Трис соляной кислоты, чтобы сделать "Te буфер", который используется для стабилизации и хранения ДНК.получается "буфер Тэ" (Трис / ацетат / ЭДТА)Эти два буфера обычно используются в экспериментах по электрофорезу нуклеиновой кислоты.   TAE и tbe, сделанные из Tris, обычно используются в электрофорезе ДНК. Te (ph8.0) в основном используется для растворения ДНК..Трис-буфер все чаще используется в биохимических исследованиях, с тенденцией к более чем фосфатному буферу.и фосфат редко используетсяОбщий эффективный диапазон pH буфера Триса находится в диапазоне "нейтрального".   В среде Tris определенный микроорганизм может производить определенные метаболиты после роста в среде, которые могут реагировать со специальными химическими веществами в среде и производить явные характерные изменения.В соответствии с этим характерным изменением, этот вид микроорганизма можно отличить от других микроорганизмов.   В Tris HC аминогруппа в ней является координационной группой, которая может заменить лиганд в исходном комплексе, тем самым изменяя комплекс и влияя на абсорбантность.Если вы хотите знать, будет ли такой эффект, нужно проверить их координационные константы и сравнить их.   Desheng имеет 15-летний опыт в области НИОКР и продажбиологические буферыВ будущем еще предстоит пройти долгий путь, и мы будем прилагать настойчивые усилия, чтобы двигаться вперед!

HEPES - это 4-гидроксиэтилопиперазинэтаносульфоническая кислота на китайском языке, номер CAS 7365-45-9, диапазон буфера pH 6,8-8.2, pKa составляет 7,5 при 25 °C. HEPES Na представляет собой натриевую соль n - (2-гидроксиэтил) пиперазина-n '- (2-этаносульфоновой кислоты), номер CAS 75277-39-3.Буфер HEPESи HEPES Na являются очень важными биологическими буферами, которые широко используются в биофармацевтике, медицинской диагностике и других областях.   Упаковка продуктов биологической буферной серии HEPES - это своего рода амфотерический буфер, который используется в клеточной культуре и белковых исследованиях для различных типов организмов.Набор экстракции ДНК/РНК и диагностический комплект ПЦРИз-за своего нетоксичного воздействия на клетки и способности контролировать постоянный диапазон pH в течение длительного времени, HEPES часто используется в качестве косметической добавки, активного агента,С помощью агента и промоутера. Различие между HEPES и HEPES Na: HEPES Na, также известный как органическая HEPES база, представляет собой конъюгированную кислотно-базовую связь с HEPES.но pH двух веществ после растворения отличается.   Методы приготовления HEPES были следующими: О приготовлении буферного раствора HEPES, в зависимости от использования препарата, один из них - чистый HEPES + NaOH, другой - HEPES + соль. Различные методы приготовления обобщены следующим образом:   1、 Приготовление 500 мл 1 м HEPES, pH = 7.0, основной раствор Растворить 119,15 г HEPES в 400 мл дистиллированной воды, добавить 0,5 ~ 1 м водного раствора NaOH для регулирования, по крайней мере, требуемого pH (эффективный диапазон pH HEPES составляет 6,8 ~ 8,2),затем установить объем до 500 мл с дистиллированной водой и хранить при 4 °C.   2、 Буферная формула HEPES с небольшим количеством соли (500 мл) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo4,7 h2o 0,198 g, регулируйте значение pH 0,5 м раствором NaOH и, наконец, фиксируйте объем.   3、 Приготовление 2 × HEPES буферного раствора соли Растворить 1,6 г NaCl, 0,074 г KCl, 0,027 г na2hpo4,2 h2o, 0,2 г декстрана и 1 г HEPES в 90 мл дистиллированной воды, настроить на требуемое значение pH с 0,5 м NaOH,и затем установить объем до 100 мл с дистиллированной водой.   Метод приготовления HEPES Na был следующим: HEPES Na может синтезироваться 4- гидроксиэтиловым пиперазином и винилсульфонатом натрия или высоким давлением синтеза гидроксиэтиловой сульфонической кислоты, гидроксида натрия и 4- гидроксиэтилового пиперазина.В настоящее время, наиболее широко используемым методом приготовления, отвечающим требованиям биологического буфера, является реакция HEPES с NaOH для получения HEPES Na. Конкретные этапы приготовления следующие:   Под защитой азота HEPES с чистотой от 90-99% и твердым или раствором NaOH в течение 0,2-1 часа реагировали при температуре 20-100 °C. После реакции полученный продукт был обезцвечен,фильтрованные, концентрированный, обезвоженный, кристаллизированный, промытый и высушенный для получения HEPES Na.   Этот метод прост и прост в эксплуатации, а урожайность и чистота продукта HEPES Na высоки, что может соответствовать требованиям чистоты биологического буфера.   Desheng имеет 20-летний опыт разработки и производства серийных продуктовбиологические буферыDesheng занимается глубокими исследованиями в области добавки кровеносных сосудов (гепарин литий, гепарин натрий, дипотазий, трипотазий), хромогенных реагентов (тоос, Маос, вершины, Альпы),химиолюминесцентные реагенты (люминол)Desheng проверила производство и упаковку выбранных материалов слой за слоем,и настаивал на улучшении качества продукции для клиентов Предоставлять высококачественное сырье для продукции.

Гель для сепарации сывороткиЭто инертный полимер, нерастворимый в воде.и обладает характеристиками высокотемпературной стойкостиНекоторые производители, такие как Desheng, также обладают характеристиками противоизлучения.   Упаковка и доставка геля для сепарации сыворотки   Основная цель геля для сепарации сыворотки крови заключается в формировании изоляционного слоя между компонентами клеток крови и сывороткой, который может эффективно предотвратить обмен веществ между клетками крови и сывороткой,обеспечивать стабильность компонентов сыворотки в течение определенного периода времени, и приблизить результаты испытаний к биохимическому уровню.быстро получите сыворотку и обработанную кровь образец крови может выдержать потрясения и столкновения на больших расстояниях транспортировкиИзоляционный слой сепарационного клея может крепко прилипать к пробирке после центрифугирования.Сыворотка может быть извлечена непосредственно из автоматического анализатора в первоначальном состоянии или храниться в холодильном хранилище.Транспортировка на большие расстояния не влияет на результаты теста, а также избегает влияния фибриногена и гемолиза.   Кроме того, ряд процессов, таких как введение образца крови в сосуды сбора крови, сепарация сыворотки, анализатор прямой сбор сыворотки,сохранение образца крови и удаление отходов проводятся в одной и той же ветвице, которые могут предотвратить загрязнение образцов крови, предотвратить заражение вирусом в крови и обеспечить биологическую безопасность процесса тестирования.   С повышением осведомленности людей о здоровье, анализ крови стал более распространенным.и есть много производителей сепарационного клеяИз-за различных требований медицинских учреждений к сепарационному клею, компоненты сепарационного клея, производимых каждым производителем, различны, независимо от прозрачности, цвета,вязкостьВысококачественный гель для сепарации сыворотки может сократить время сепарации сыворотки, а гель для сепарации находится между сывороткой и клетками крови.которые могут эффективно защищать компоненты сыворотки, чтобы реализовать исходную трубку на машине, сохранить сыворотку в исходной трубке для дальнейшего использования и уменьшить возможность ошибок, вызванных перемещением трубки.   Однако нельзя игнорировать влияние геля с низким уровнем разделения на испытуемые объекты.ПоэтомуТриглицериды могут быть обнаружены следующим способом, который быстрый, простой и прост в использовании.   1Приборы и реагенты: автоматический биохимический анализатор, триглицеридный (триг) реагент и калибровочный раствор, одноразовый стерильный шприц 5 мл, гелевое кровеносное сосудоотделение Desheng,нижний гель сепарации сыворотки кровеносный сосуд определенной маркиТрадиционная инъекция натрия хлорида 0, 9%.   2Методы: в качестве контрольной группы А были использованы традиционные обычные кровеносные сосуды, в качестве контрольной группы В - сосуды для сбора крови, отделенные сывороткой Desheng.В качестве экспериментальной группы C использовались сосуды для сбора крови с низким уровнем сыворотки и отделенной крови определенной марки.. каждая группа случайно выбрала 10 труб с сосудами для сбора крови, в каждую трубку добавили 5 мл 9% хлорида натрия для инъекции, поместили в ванну с водой 37 °C в течение 15 минут, центрифугировали при 3000 р/ мин в течение 10 минут,вышеуказанные трубки измерялись на автоматическом биохимическом анализатореПо сравнению с результатами, ТГ не было обнаружено в кровеносных сосудах группы А и группы В.но различные концентрации ТГ могли быть обнаружены в каждой трубке группы С. с помощью этого метода контрастный тест может быть выполнен быстро и точно.