КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

По отоношению к обнаружению, высокий чувствительность, лучшее. Высокий очищенность реагента, лучшее влияние обнаружения будет? Дорогой реагент, лучший влияние? Фактически нет. Для диагностических реагентов, выбор правого реагента самые важные. In vitro диагностические реагенты   Высокий чувствительность реагента значит самое лучшее влияние? Не полностью, обычно более высоко чувствительность значит что analyte с очень небольшим содержанием можно также обнаружить, но содержание индекса обнаружения в образце, который нужно испытать высоко, и никакая потребность требовать высокой чувствительности реагента; если состав образца, который нужно испытать сложен, то реагенты с высокой чувствительностью могут также обнаружить некоторые мешая вещества, приводящ в неточных окончательных данных. Поэтому, в биохимическом обнаружении, исключить взаимодействие, MAOS будет использовано как субстрат хромогена; для низкого analyte содержания, TOOS с высокой чувствительностью использовано как хромоген.   Очищенность реагента лучшие? Нет. Вообще говоря, покупая диагностические реагенты, вы обычно обращаете внимание данные по очищенности на отчете по испытанию. Высокий очищенность, лучший качество. Но для специфического эксперимента, высокий очищенность, лучшее. Как самые простые реагенты, деионизированная вода и ultrapure вода. Некоторые биохимические эксперименты могут использовать деионизированную воду. Если ultrapure вода использована, то она значит что все реагенты, который включили для использования ultrapure воды, которая увеличивает цену и деятельность эксперимента будет громоздкой.   Покуда содержание иона очищенности и примеси реагента может отвечать потребностямы эксперимента, эксперимент можно уносить нормально. Не необходимо использовать высокочистую ранг Tris реагента для промышленного синтеза Tris, и гепарин ранга впрыски не необходим для гепарина используемого для anticoagulation. Цена очищения некоторых реагентов относительно высока, и представление некоторых реагентов может быть улучшено путем добавление небольшого количества других веществ.   In vitro диагностические реагенты использованы для научных экспериментов в биохимическом испытании. Очень неукоснительная работа. Прикладным реагентам нужно быть обращенным внимание, в противном случае результаты теста потеряют значительность испытывать если они неточны. Поэтому, в выборе реагентов, необходимо выбрать самое соответствующее одно для того чтобы достигнуть самых лучших результатов.

В недавнем уголовном деле в Ханчжоу, полиция использовала технологию lumino повторно для того чтобы помыть пятна крови для того чтобы показать первоначальную форму, даже если она была помыта с сильной кислотой, оно вышла бы соответствуя трассировки. Технология ДНК находит частицы ДНК ткани и трассировки крови, и другие технологии находят ткани тела с ДНК жертв в трубах и канализационных резервуарах. Ее можно увидеть что никакое кровяное пятно не может избегать обнаружение Rumilo.   Реакция luminol классическая реакция хемолюминесценции. Это желтый кристаллический или бежевый порошок на комнатной температуре, которая относительно стабилизированный химический реактив. В судебной медицине, реакция luminol также вызвана реакцией aminophthaloyl-гидразина. Химическая реакция которой нельзя наблюдать невооруженным глазом обнаруживанный на месте преступления. Оно может показать очень небольшое количество пятен крови (оккультной реакции крови), даже после scrubbing. , Или кровяные пятна давно могут также быть обнаружены luminol. Биологически, luminol использовано для того чтобы обнаружить присутсвие меди, утюга и цианида в клетках.   Начальное применение реагента luminol было обнаружить протеины. В западный закрывать, энзим-соединенное антитело часто использовано для того чтобы связать к протеину, который нужно обнаружить, и реагент хемолюминесценции luminol сочетания из и энзим (пероксидаза) могут сделать местную люминесценцию и уменьшить протеин положение показано.   К тому же, производные luminol как isoluminol (ABEI) обозначены на смесях карбоксильной кислоты и амиака, и после этого отделены хромотографией жидкости высокой эффективности (HPLC) или хромотографией жидкости (LC), и после этого под алкалическими условиями он реагирует с гексацианферриатом перекис-калия водопода для того чтобы выполнить обнаружение хемолюминесценции, как обозначать заново синтезированный изотиоцианат isoluminol реагента хемолюминесценции к РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ дрожжей, отделяя ее центрифугированием и диализом, и после этого выполняя обнаружение хемолюминесценции.   Но мы должны все еще обратить внимание некоторые вопросы которым нужно быть обращенным внимание при использовании luminol и нескольких вещей которому нужно быть обращенным внимание расследуя:   1. Luminol флуоресцирует в присутствии к утюгу, утюг-содержа сплавы, хрен или одни агенты отбеливания. Поэтому, если место преступления тщательно обработано с отбеливателем, то флуоресцирование от luminol сильно замаскирует все пятна крови.   2. Luminol может помешать с другими тестами, но luminol не мешает с извлечением ДНК.   3. Пользе luminol нужно находиться в темной окружающей среде, так, что будет легче сделать более точные суждения невооруженным глазом.   4. Luminol имеет ограниченное количество времени накалить, поэтому вы должны поспешить вверх для того чтобы принять фото и показатель.   5. Люминесценция продолжает на около 30 секунд, которыми можно наблюдать через фото долгой выдержки, и окружающая окружающая среда не должна быть слишком ярка.   В дополнение к luminol, реагенты хемолюминесценции начатые Desheng также включают эстеры акридина и другую серию. Влияние стабилизировано и качество гарантировано.

Новая крона острый дыхательный заразный вирус РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Она сферически в форме, с увенчанными шипами на поверхности, внутренности стренг рибонуклеиновой кислоты (РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ), и раковинах составленных множественных протеинов на снаружи.   Ранняя диагностика зараженных людей важное предпосылка для контролировать распространение эпидемии и для активной обработки. В настоящее время, 2 технологии главным образом использованы для того чтобы диагностировать заражены ли они новым coronavirus, одну нуклеиновая кисловочная технология обнаружения, и другая технология обнаружения антитела.   Нуклеиновое кисловочное испытание сразу обнаружение вирусов, требуя дыхательных образцов, включая фаринкс, секретирования nasopharynx, мокроту, бронх, жидкость лаважа, биопсию легкего, etc. процесс собрания очень осложнен. Условия хранения нуклеиновых кисловочных образцов жестки, РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА легка для того чтобы лизировать, и может только храниться на 24 часа на 4°C. Она использует уникальную последовательность гена вируса как цель обнаружения. Через амплификацию PCR, последовательность ДНК цели мы выбираем повышения в геометрической прогрессии. Каждую усиленную последовательность ДНК можно совместить с пре-добавленным дневным обозначенным зондом. Совмещенный для произведения дневного сигнала. Больше генов усилены, сильный цели аккумулированный дневной сигнал. В образцах без вируса, в виду того что никакая амплификация гена цели, никакой рост сигнала флуоресцирования можно обнаружить.   Тест антитела косвенный тест, который можно также сказать, что был анализом крови. Он может быть собран периферийной кровью или венозной кровью. Метод сбора образца более удобен и более безопасен, и образец можно хранить на 72 часа. Он нет против вируса самого, а специфического антитела произведенного иммунным ответом после того как человеческое тело заражено с вирусом. Человеческое тело постепенно производит антитела о неделе после быть зараженным с вирусом и после этого быстро подъемами. Вообще, человеческое тело сперва производит вызванное антитело IgM, которое не продолжает длиной; после этого большое количество антител IgG появляются, которые могут продолжать на несколько месяцев. несколько лет.   Антитела IgM и IgG можно использовать для вспомогательного диагноза нового coronavirus, которое комплементарно к нуклеиновому кисловочному обнаружению, уменьшают пропущенное обнаружение пациентов, и могут помочь в контролировать прогресс заболевания пациента. Оно должен быть замечен что в ранней стадии заболевания, оно не может быть обнаруженные должными к меньше продукции антитела, которая «период окна.» Однако, должный к разницам в патогенности и иммунной функции организма, индивидуальные разницы в уровне времени и выражения возникновения специфических антител в различных пациентах.   Нуклеиновые кисловочные средства массовой информации перехода вируса сырья обнаружения превратились и произвелись Desheng имеют высокую чувствительность обнаружения и благоволить к клиентами. Она может также обеспечить эстеры luminol и acridinium сырья для обнаружения антитела начатого и произведенного в одиночку.

Недавно, Jiujiang Jiangzhou, Наньчан Xinjian и другие места подряд выдали звонки для обратного сопротивления потока молодых и средн-достигших возраста людей. Должный к непрерывным проливным дождям, много мест в середине и понизить достигаемости Рекы Янцзы также страдают от потоков. Поэтому, компании или лаборатории связанные с биохимическими реагентами хранили большое количество биохимических реагентов. , Не похож на некоторые популярные товары, в дополнение к ежедневному доказательству водоустойчивых и электричества, для этого также нужно некоторое особое внимание.   Вообще говоря, за исключением зон со строгий затоплять, большинств компании подготовят некоторые планы действий в чрезвычайной ситуации, но все еще будут некоторые упущения в деталях. Делать хорошие детали может также избежать потери много биохимических реагентов и дальше усилить мер предосторожности безопасности. Должный к непрерывным проливным дождям и даже потокам, влажность воздуха очень высока, поэтому она значит что много вода в воздухе, и одежды которые высушены даже влажны уже не говоря о некоторых биохимических реагентах. Реагенты которые обычно требуют особого внимания следующим образом:   Соль калия ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА, цитрат натрия и другие водоемкие соли Соли как ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ K2, двунатриевый ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ, и цитрат натрия очень легки для поглощения влаги. Эти соли обычно поглощают воду и легко формируют кристаллические гидраты содержа кристаллическую воду. Покуда запечатывание не хорошо, они быстро поглотят воду. Сам в шкафе содержа эти реагенты, вы можете положить некоторые осушители, как безводный хлорид кальция (может легко поглотить влагу в воздухе для того чтобы сформировать кристаллические гидраты).   Carbomer и другие гели Тип гели Carbomer, хотя не смешиваемый с водой, очень легок для поглощения воды и для того чтобы опухнуть для того чтобы сформировать гель. Это также carbomer можно широко использовать в гелях. После того как оно поглощает воду, молекулы полно расширены и том увеличит много это в свою очередь может причинить бочонок сумки или картона содержа carbomer, который нужно сломать, абсорбцию влаги дальнейшего увеличения.   Разнообразие биохимические реагенты   реагенты Высоко-питательного вещества как подготовки энзима и подготовки протеина Энзимы и протеин питательн-богатые вещества, которые очень благоприятный к росту микроорганизмов. Окружающая среда высокотемпературной и высокой влажности летом легка для того чтобы развести бактерии и грибки. Этот тип реагентов обычно дорог, поэтому вы должны обеспечить что окружающая среда хранения суха, провентилирована, и dehumidified.   Перекись, масляная серная кислота и другие реагенты Этот тип относительно опасен в обычное время, и условиям хранения нужно строго быть проконтролированным. Например, инициаторы перекиси и сконцентрированная масляная серная кислота могут причинить много жару или даже риск взрыва даже если они непосредственный контакт вода только поглотить влагу в воздухе. Защитите против влаги.   Хотя только немного реагентов поглотят влагу и бурные реакции причины причинить опасность, много реагентов повлияют на их пользу или быстро вырастут бактерии и ухудшат. Эти никакие небольшие потери. В конце концов, Desheng желает каждому предыдущее избежание от влияния потока и возвратить в нормальную работу.

DAOS, один из реагентов нового Trinder, полностью китайское имя N-этил-N (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - соль натрия 3,5-dimethoxyaniline, обыкновенно используемое в мочевой кислоте и ренальное обнаружение функции набор обнаружения имеет преимущества хорошей растворимости воды, высокой чувствительности, и сильной стабильности. Оно белое или светел - цинковая пыль с CAS 82692-97-5. Этот продукт чувствителен к свету и влажности. Особенности: Как член реагента нового Trinder, DAOS имеет растворимость прилива сравненную с другими хромогенными субстратами. Стабилизированный аналог анилина. Ряд пэ-аш хромогенной реакции процесса и оксидации широк, и широко используемый диагностический тест и биохимические тесты. Оно имеет несколько преимуществ над обычными производящими цвет реагентами в колориметрическом определении деятельности при перекиси водорода. Реагент нового Trinder стабилизирован достаточно быть использованным и в решении и в линии системах обнаружения теста.   Подготовка решения обнаружения DAOS: 1. Растворите 23 mg DAOS в 10 буфере ml PBS для подготовки 6,6 решения mM DAOS. (Специфическую растворимость можно отрегулировать как необходима) 2. Растворите 14 aminoantipyrine mg 4 (4-AA) с 10 буфером ml PBS для подготовки 6,6 решения mM 4-AA. 3. Подготовьте решение пероксидазы хрена 2 U/ml с PBS. 4. Смешайте равные тома каждого решения для подготовки решения теста. Храните решение обнаружения в темноте на 4°C.   Шаги обнаружения: 1. Подготовьте решения образца для ферментационных реакций оксидации. Ряд пэ-аш буфера должен быть 5.5-9.5. 2. Используйте такой же буфер для подготовки стандартного решения содержа известное количество субстрата. 3. Добавьте соотвествующий блок оксидазы к решению образца, и после этого добавьте равный том решения обнаружения. 4. Инкубируйте смесь на комнатной температуре или 37°C на 30 минут к 1 час. 5. Определите значение O.D. на 593 nm. 6. Подготовьте стандартную кривую и определите концентрацию субстрата в решении образца. Принцип обнаружения: В присутствии к перекиси водорода и пероксидазе, реагент нового Trinder oxidatively соединен с aminoantipyrine 4 (4-AA) или сформирован гидразон сульфона 3 methylbenzothiazole (MBTH) во время процесса, очень стабилизированной пурпурной или голубой краски. Молярный absorbance краски соединенной с MBTH 1.5-2 раз выше чем эта из краски соединенной с 4-AA. Субстрат ферментационно окислен своей оксидазой для произведения перекиси водорода, и концентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата. Количество субстрата может быть определено развитием цвета оксидативной реакции сочетания.   Меры предосторожности: 1. Подводн-упаковка: Принимая небольшое количество mg DAOS, продукту нужно быть наполнен подводн в количество было нужно каждый раз уменьшить число отверстий бутылки и предотвратить продукт от поглощая влаги. 2. Польза: Когда используя продукт, примите вне продукт от полчаса замораживателя заранее и установите его на комнатной температуре. Если любой оставаться после пользы, магазина остальное DAOS в загерметизированном и светозащитном контейнере для избежания качественных проблем как изменения цвета или свойства. 3. Консервация: Установите DAOS в замораживателе степени 0-5, и запишите время и номер серии. 4. Транспорт: Положите упакованный продукт с льдом в коробку пены и создайте программу-оболочку продукт с вспененным клеем. Позаботьтесь для избежания воды от кубов льда намочить продукт (мы кладем 2 больше если температура высока, и температуру можно изменить в зиме. Решить)   Desheng установленная компания фокусируя на продукции и продажах in vitro диагностических реагентов на 15 лет. Леты опыта продукции делали наши продукты имеют значительные преимущества в качестве. Репутация в индустрии также результат совместных усилий всех членов компании. Я лелеяю выигранные в тяжелом бое результаты, и буду служить каждый друг который выбирает наши продукты во все горло.

Недавно, новости закрытия Urumqi города были подметены прочь, и был приказаны, что блокировал Urumqi, который имел 40 миллионов людей, снова. Некоторое время назад, эпидемия была диагностирована в Пекин, и эпидемия была проконтролирована в пределах короткий период времени. Согласно новостям, Пекин видел новые добавления 0 в 11 дне, и возможность контроля очень хороша. Согласно новостям в полдень на семнадцатом, официальный вебсайт Tianshan в Синьцзян объявил что число подтверженных случаев в Urumqi увеличивало снова. Согласно самому последнему отчету комиссии здоровья автономной области, от 0:00 16-ого июля к 12:00 на семнадцатом, Синьцзян (включая корпус) добавило 5 заново диагностированных случаев и 8 бессимптомных инфекций, все в Urumqi. От 12:00 на семнадцатом, Синьцзян (включая корпус) имело 6 подтверженных случаев и 11 бессимптомной инфекцию, все в Urumqi. В настоящее время 135 человек под медицинским замечанием. Ввиду непрерывного явления нового coronavirus, вирус долгие времена существовать? Затем, Desheng ответит для вас.   Вещество активной зоны нуклеиновых кисловочных средств массовой информации перехода обнаружени-вируса   Вопрос: Некоторые бессимптомные инфекции вокруг нас. Некоторые случаи имеют инкубационный период больше чем 14 дней. Некоторые людей были испытаны повторно после быть discharged и счеснным положительным. К тому же, некоторые людей имеют отрицательный тест пробирки горла, но там все еще в табуретке держат вирус. Как должны мы интерпретировать ситуация как это теперь? Ответ: Мы теперь используем тест пробирки горла (недостаток) как стандарт, но обнаруживали некоторые пациентов все еще имеют части вируса быть обнаруженным в фекалиях, вирусы в реальном маштабе времени. Эти 2 различных вещи. К тому же, немного пациентов которые переосвидетельствовали после быть discharged от больницы и найдены, что будут высчитанные части положительны. Это не удивительно ко мне потому что им нужно быть изолированным на 2 недели после быть discharged от больницы, и переобследование будет продолжаться после конца.   Q: Это специальный случай? Ответ: Несколько, нельзя сказать, что были случаем. Наши настоящие стандарты разрядки: пробирки горла отрицательные дважды, никакие симптомы, температура тела нормальна, и CT нормален, тогда вы можно discharged от больницы и изолировать на другие 2 недели. Если необходимы, что будут анальные пробирки нормальны, то наши пациенты будут иметь резерв и кровать не будет окантовать! Поэтому, нам все еще нужно наблюдать близко и снабжать иерархическим управлением всех пациентов.   Вопрос: 20-ого июля, Пекин понизил свое аварийное предупреждение и отрегулировал на уровне втор ответ к на уровне трех ответу. Вы думаете это извещение разумны? Что лежит в основу для Пекин для того чтобы понизить эпидемическое предупреждение? Ответ: Я думаю что соотвествующее. Утрому восемнадцатого, последние 3 рискованных пациента взяли и discharged, и освободились пациентов Пекин рискованные. Пекин не сообщает заново подтверженные местные случаи на 13 последовательных дня, который предпосылка. Другое что была прилагана большое усилие осведомленность масс предохранения и контроля. Поэтому, не соотвествующее принять вторичный ответ. Более соотвествующее принять метод иерархического, зонирования и классификации для эпидемического предохранения, которое полезно к развитию продукции.   Q: Возможно что новое coronavirus долгие времена существовать как грипп? Ответ: SARS появлялся спорадически в 17 леты, но никакой климат не формировал. COVID-19 долгие времена существовать в будущем, но не сформирует ситуацию вспышки? Также возможность. Ключ контролировать его к минимуму. Я не думаю что он будет как грипп. Грипп происходит каждый год. Эта возможность должна быть более менее.   Нуклеиновое кисловочное испытание важно прежде чем начинают вакцины успешно Эпидемия все еще распространяет, и не начинала вакцину пока. Для того чтобы контролировать распространение эпидемии, нуклеиновое кисловочное испытание все еще важное присутсвие. Хотя испытание нуклеиновой кислоты очень полезно, более важно, мы должны принять инициативу для того чтобы защитить ее. ВОЗ упомянуло в своих директивах предохранения COVID-19 уточнило в июне что общественные потребности поддерживать основную руку и дыхательную гигиену, избежать касаться рту и носу, и ест и выпивает безопасно для избежания заключить контракт или распространить вирус; избегите пойти к толпить местам и попробуйте его возможен для избежания плотного контакта с любым показывая симптомы респираторных заболеваний и для того чтобы держать расстояние больше чем 1 метра от их. Я надеюсь что страны которое не могли контролировать эпидемию выучат об эпидемических предохранении и контроле, для того чтобы рассмотреть их собственные проблемы, и делаюсь активные и эффективные решения.

Как раз вчера, национальная комиссия здоровья выдала объявление, которое сумашедше было reposted в круге друзей из-за предложения «нуклеиновую кислоту необходимо извлечь для разбавления и смешанного обнаружения образца, и запрещен «одношаговый метод».   От технической точки зрения, ничего неправильно с этим предложением. Одношаговый метод главным образом использует сразу лизис, и после этого усиливается после центрифугирования или без центрифугирования. Причина, по которой этот метод нельзя использовать для смешанного обнаружения образца также смешанный образец причина, по которой тест был dissed много в начале досмотрщиков, смешивая множественные образцы значит что образец разбавлен, и разбавление также значит что риск пропущенного испытания. К   Однако, так много мест в стране начали уносить широкомасштабный нуклеиновый кисловочный скрининг, большое количество следовать образцов, и после этого смешанное испытание образца еще раз было положено на таблицу обсуждения. В контроле распространения болезней, станциях крови, etc., пробах крови был смешанна. На самом деле, относительно общий метод, но проба крови однородный образец в конце концов и новая крона не-однородный образец пробирки, который также виновница настоящей эпидемии. Смогите смешанный образец новой кроны работа?                                               Я не знаю если вы читали этот документ комиссии здоровья осторожно. В этом документе, порекомендованное число смешанных образцов 5, каждое 200μl, которое добавляет до точно 1mL. Я думаю что это почему порекомендованы, что смешивает 5 с 1 причина что смешанный жидкостный том слишком большой или одиночный том слишком небольшой. Не скажите что он может быть обогащен центрифугированием, это вирус, и никто можно центрифуговать со скоростью десяток тысяч скоростей.   Эта версия технических директив для смешанного испытания образца по существу учитывает все вопросы которые можно рассматривать. В настоящее время самое полное техническое решение для смешанного испытания образца. Относительно причины почему «одношаговый метод» нельзя использовать, я думаю что он вероятно потому что одношаговый метод общий. Том образца относительно небольшой и сразу лизис использован. Очищенность нуклеиновой кислоты не высока, и присутсвие протеина и полисахаридов повлияет на результаты.   Цель смешанного обнаружения образца улучшить эффективность обнаружения и уменьшить цену обнаружения. Если фактор стоимости можно положить позже, то также смешанная схема обнаружения образца которая также хороша, т.е., нуклеиновое кисловочное извлечение через концентрат метода однократной выборки и магнитной передачи шарика смешивая. Это решение использует множественные реагенты извлечения + 1 комбинация реагента обнаружения, которая может уменьшить цену реагентов обнаружения, но цена реагентов извлечения не уменьшает очень.   Деактивированные средства массовой информации перехода вируса начатые Desheng обеспечивают сильную гарантию для нуклеинового кисловочного обнаружения. Компания также специально испытала ли образцы, который хранят в средствах массовой информации перехода вируса компании более соответствующие для одношагового обнаружения или магнитного обнаружения шарика. Вкратце, 2 вида обнаружения каждый метод имеют свои собственные преимущества. Если вам нужно более профессиональное и более детальное знание о продукте, то вы можете вызвать наши обслуживание клиента или сразу онлайн консультацию на официальном вебсайте, и Desun будет иметь профессиональную технологию, который нужно ответить вам.

In vitro диагностические реагенты подразделение in vitro диагностической индустрии. Они часть медицинских служб и играет важную роль в борьбе болезнями, диагнозе, контроле обработки, и оценке состояния здоровья. Много методов классификации для in vitro диагностических реагентов, и разные виды согласно различным принципам классификации. Следующее Desheng вводит вас методы классификации и принципы классификации in vitro диагностических реагентов.     Самый общий принцип классификации согласно «in vitro диагностическим измерениям управления регистрации реагента», согласно заказу степени риска продукта от максимума к низкому уровню. Главным образом разделенный в третью категорию, вторая категория, первая категория, и снабдить расклассифицированное управление регистрации.   Согласно принципу управления, также важный метод классификации для in vitro диагностических реагентов. Во-первых, согласно принципу in vitro диагностических реагентов для принятия и обзора лекарства, in vitro диагностические реагенты можно разделить в 7 категорий, включая группу крови, реагенты ткани соответствуя; микробные антигены, антитело и нуклеиновые кисловочные реагенты обнаружения; реагенты отметки опухоли; immunohistochemistry и человеческие реагенты клетки ткани; человеческие реагенты обнаружения гена; биочипы; реагенты диагноза аллергии. Secondly, согласно in vitro диагностическим реагентам принятым и расмотренным медицинскими службами, он включает итог 9 типов клинической гематологии и гуморальных реагентов теста, реагентов теста клинической химии, клинических иммунологических реагентов теста и микробиологических реагентов теста.   Методу классификации управления нужно специально быть указанным вне что in vitro диагностические реагенты управляемые в соответствии с наблюдением и методами управления продукции медицинской службы, исключая in vitro диагностических продуктов реагента которые законно использованы для скрининга и радионуклида источника крови обозначая государством.   Другое расклассифицировать in vitro диагностические реагенты согласно принципу обнаружения, который настоящий метод классификации основного направления. Согласно этому принципу классификации, in vitro диагностические реагенты можно разделить в биохимические диагностические реагенты, иммунологические диагностические реагенты, молекулярные диагностические реагенты, микробные диагностические реагенты, реагенты мочи диагностические, реагенты cytometry реагентов, гематологии и подачи свертывания крови диагностические диагностические.   Биохимические, иммунологические и молекулярные диагностические реагенты 3 главных типа диагностических реагентов в моей стране. В настоящее время, нуклеиновые кисловочные диагностики в молекулярных диагностиках занимают основной рынок.   В виду того что своя установка в 2005, Desheng фокусировала на НИОКР и продукции in vitro диагностического сырья реагента. Сырье диагностических реагентов включает: биологические буфера, субстраты хромогена, и настоящие субстраты хромогена (реагенты нового Trinder) включают буфера TOOS, ВЕРХНИХ ЧАСТЕЙ, СУЕТ, ADPS, АЛЬП, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. включают Tris, Bicine, крышки, Mops, краны, EPPS, etc.

Хорошие буфферные разрешения проблемы могут значительно уменьшить ряд зыбкости пэ-аш при добавлении небольшого количества кислоты или основания и воды, смешанного решения слабой кислоты и своего соли (как HOAc и NaOAc), смешанного решения слабого основания и своего соли (как NH3·H2O и NH4Cl) etc. все буфера. Буфера широко использованы в биохимических экспериментах и играют важную роль в процессе разъединения и очищения протеина.   Разъединение и очищение протеина сложная задача, и процесс очищения каждого протеина не точно такой же. Поэтому, только путем использование соотвествующих методов очищения протеина в извлечении и подготовке протеина процесс можно стабилизированный протеин получить. В течении процесса, стабильность протеина зависит от поликомпонентной системы буфера использовала. Самое лучшее условие растворить протеин пока поддерживающ биологическую деятельность.   С большего части из протеина очищение выполнено in vitro, системы буфера соответствие к рекомбинатным протеинам на рынке могут передразнить условия естественных протеинов в - vivo для того чтобы достигнуть цели стабилизированных хранения и транспорта протеина.   Основная функция буфера обеспечить самую соответствующую окружающую среду для протеина цели. В процессе выбирать и подготовки буфера, следующие факторы необходимо рассматривать:   1. Состав буфера: Компонент сам буфера буфера не должен взаимодействовать с протеином. Например, некоторые энзимы заблокированы группой в составе фосфата буфер фосфата, которая может привести к потере функции протеина. Она также показывает что соответствующий буфер для каждого протеина не точно такой же, поэтому потребители должны попробовать выбрать буфер порекомендованный в руководстве растворяя протеин для обеспечения стабильности протеина и соответствуя работы. Типичные ряды концентрации буфера от 20 до 100 mM, и могут быть необходимо для добавления других компонентов к ионным прочност-чувствительным протеинам или ионам металла как магний (солянное раствор 150 mM), который необходим для некоторых энзимов для того чтобы быть активен.   2. пэ-аш: Пэ-аш зависит от фактического применения протеина. Если протеин использован для некоторых, то типы биологических assays, как assays энзима, пэ-аш на которых энзим показывает самую лучшую работу должны быть выбраны. При подготовке протеинов для методов очищения (ионной реакции, фильтрации геля, etc.), пэ-аш должен быть выбран согласно экспириментально условиям для того чтобы получить максимальную эффективность очищения. Когда специфический пэ-аш необходим, пэ-аш на котором протеин показывает самая лучшая стабильность самое лучшее. Это особенно истинно для хранения протеина.   Desheng специализирует в научных исследованиях и разработки, продукции и продажах добавок трубки собрания крови, in vitro диагностические реагенты, биологические буфера, и люминисцентные субстраты. Разнообразие материалы буфера (TRIS, HEPES, MOPS, etc.) можно обеспечить, и буфера различной концентрации можно установить согласно потребностям клиента.

Луминол хемилюминесцентный реагент. Среди много хемилюминесцентных реагентов, реагенты луминол имеют высокий квантовый выход люминесценции и хорошую растворимость воды, и могут химически прореагировать с различными оксидантами и стать наиболее широко используемым хемилюминесцентным реагентом. Свой механизм люминесценции эта из оксидативной реакции. Они катализированы пероксидазой хрена под алкалическими условиями и окислены перекисью водорода для произведения их возбужденных промежуточных звен которые возвращают в аминофталик кислоту. Когда они возвращают в основное состояние, они испускает фотон. Поэтому, реагенты Луминол имеют хорошее значение применения и широкие перспективы рыночного спроса. Преимущества и недостатки нескольких методов синтеза Луминол кратко описаны здесь.     Настоящий метод подготовки луминол главным образом имеет следующие синтетические маршруты: (1) используя нитрофталик кислоту 3 как сырье, оно проходит реакцию циклизации с гидратом гидразина, и уменьшен с порошком страхования для того чтобы получить луминол (Дж. Чем. Эдук., 1934, ИИ: 142~145). Этот синтетический метод имеет простой отростчатый маршрут, но недостатки являются следующими: 1. Температура реакции в первом шаге высока, требующ 225 градусов; 2. Очищение трудно. Первый шаг требует пользы высоко-кипеть гликоль триэтилена вещества как растворитель, который труден для того чтобы извлечь. Порошок безопасности разбавителя используемый в втором шаге разложит во время реакции для произведения нескольких неорганических примесей, которые трудны для того чтобы извлечь; 3. Выход низок, только около 30%. (2) используя нитрофталик кислоту 3 как сырье, оно проходит реакцию циклизации с сульфатом гидразина, и уменьшен с порошком страхования для того чтобы получить луминол (Орг. Сынтх. 1949, 29, 78 и Орг. Сынтх. 1949, 29, 8). Метод синтеза делал некоторые улучшения на маршруте одном, но недостатки являются следующими: 1. Сильно токсический сульфат гидразина использован; 2. Температура реакции в первом шаге 170 градусов, температура слишком высока, и требования к оборудования высоки; 3. Реакция производит много сбросовые воды и порошок безопасности разбавителя используемый в втором шаге разложит во время реакции для произведения нескольких неорганических примесей, которые трудны для того чтобы извлечь. (3) ангидрин Монофталик использован по мере того как сырье к нитрату с смешанной кислотой для того чтобы получить нитрофталик кислоту 3, обезвоживает с уксусным ангидридом для того чтобы получить нитрофталик ангидрин 3, тогда гидразин разлагает, и в конце концов уменьшает железный порошок получает Лумино. Недостатки этого метода синтеза являются следующими: 1. длинный синтетический маршрут; 2. смешанная кисловочная нитрификация, которая производит большое количество кислотных сбросовых водов; 3. железное уменьшение порошка, большое количество железного отхода шлака, и большего загрязнение окружающей среды. Другой метод синтезировать луминол или исолуминол используя метод одн-бака имеет очевидные преимущества и благотворные влияния сравненные с прототипом. 1) Метод осуществляет завершение реакции 3-шага в таком же баке, без любой обработки очищения промежуточного продукта, и в конце концов получает продукт сразу. 2) Метод имеет простой маршрут синтеза, слабая реакция подготовляет, простая деятельность, и необходимые реагенты все обычные реагенты, и необходимое оборудование обычное оборудование, поэтому цена низка, поэтому, цена необходима для синтеза низка, соответствующий для промышленного крупносерийного производства. 3) Выход и очищенность луминол и исолуминол синтезированные с помощью этого метода высоки. Выход луминол и исолуминол оба выше 80%, и очищенность ХПЛК над 98%, которое может полно встретить индустриализацию продуктов. Продукция и рыночный спрос.

С открытия гепарина, оно широко было использовано для предотвращения и обработать различные тхромбоемболик заболевания из-за своих быстрого натиска, определенного лечебного влияния, и влияния противокоагулятора можно обратить. Однако, много типов лекарств гепарина с подобными именами, как гепарин, гепарин низко-молекулярн-веса, еноксапарин, натрахэпарин, етк., который могут легко привести к запутанности. Что точно лекарства гепарина, какие типы они, и как гепарины другие?    Как гепарин извлечен? В 1916, Джэй Мклеан университета Джона Хопкинс в Соединенных Штатах сперва открыло вещество с влиянием противокоагулятора от животной печени, поэтому вещество было названо «гепарином». Позже, гепарин был найден в много органов млекопитающих. В настоящее время, больший часть из целебного гепарина извлечена от кишечного мукоса свиней и легких свиней и скотин.     Что типы гепарина? Гепарин главным образом разделен в обычный гепарин (УФХ), низкомолекулярный гепарин (LMWH) веса, производные гепарина (как фондапаринукс), аналоги гепарина (как данапарин). Чего унфрактионатед гепарин значит? Унфрактионатед гепарин смесь сульфатизированных глыкосаминоглыканс (кляпов). Это сульфат мукополисахарида составленный чередуя Д-глюкозамина, кислоты Л-идуроник, и Д-глюкуроновой кислоты. Или сделанный из кишечного мукоса скотин, овец и свиней. Что низкомолекулярные гепарины веса?   Низкомолекулярный гепарин веса короткоцепочная подготовка изолированная от обычного гепарина или ухудшенная обычным гепарином. Должный к разницам в молекулярных размере, деятельности при противокоагулятора, методах подготовки, изготовителях, етк., клинически использовал низкомолекулярные гепарины веса включите еноксапарин, дальтепарин, натрапарин, етк.   Что аналоги гепарина? Аналог гепарина фактически ссылается на вещество подобное гепарину, который несколько подобен в химическом строении гепарину, кислотное вещество с деятельностью при противокоагулятора, гепарин сетноой-аналогов натрий данапарин смесь сульфатизированного аминодекстран, также подготовленная от мукоса свиньи кишечного, главные компоненты сульфат хэпаран, дерматан сульфат и сульфат хондроитина. Натрий гепарина Индана редко использован клинически.

Карбомер белое пороховидное вещество, легкое для поглощения влаги и агломерата, солубле в воде, этанола, алкоголя и глицерина. Свой водный раствор 1% имеет пэ-аш 3,0 и может быть нейтрализован с алкалиом. Гидрогель сформированный карбомер самые вязкостные когда пэ-аш 6-12. Когда пэ-аш 12, выкостность уменьшает. Присутсвие сильных электролитов также уменьшит выкостность. Подверганный действию солнечного света, оно быстро потеряет свою выкостность. Добавление противостарителей может замедлить реакцию. Много изготовителей столкнутся различные проблемы при использовании карбомер, потому что карбомер весьма гидрофильно, и сухой порошок карбомер (карбомер) очень водоемок, как раз как другие водоемкие порошки. Когда неправильно положенный ему в воду или другим приполюсным растворителям, ему легок для того чтобы сформировать аггломерацию или неполное обрызгивание. Другие порошки окончательно уменьшат и растворят после аггломерации, но карбомер не растворит легко после аггломерации, потому что как только наружный слой агломерата совершенно проинфильтрирован, влага легко не прорежет в внутреннюю сухую часть, и в конце концов появляется массивное явление.   Карбомер растворило в воде   Немного дней тому назад, несколько клиентов спросили нам как избежать явления образования карбомер. Здесь несколько методов для ссылки. 1. Взбрызните карбомер на воде (примечании: карбомер на воде, не карбомер с водой), позволило ему стоять, что на одна ночь полно растворило; 2. Смелите карбомер и глицерин (или гликоль пропилена, в зависимости от рецепта) в миномете равномерно, тогда добавьте воду для того чтобы смолоть равномерно; 3. Добавьте некоторое количество воды к агитатору, медленно добавьте карбомер под быстрым взволнованием, и продолжите агитировать для 1-2 часов после того как добавление будет выполнено, так, что оно полно растворит и опухает; Здесь некоторые дополнительные пункты: 1. Если небольшой тест в лаборатории, то порекомендованы, что использует метод 2 или 3; 2. Если пилотные тест или продукция, то методы 1 и 3 более соответствующие. Метод 1 может иметь студенистые комки, но проблема не большая: после коллоидной мельницы, вы можете получить очень равномерный коллоид. После коллоидной мельницы, могут быть больше воздушных пузырей, которые могут быть дефоамед путем вакуумировать и устанавливать их всю ночь. 3. Вышеуказанный метод только получает коллоид карбомер. Для того чтобы получить матрицу геля, пэ-аш необходимо отрегулировать до 6-10 с решением окисоводопода триэтаноламина или натрия. Частицы смолы необходимо равномерно рассеивать в холодной воде. Карбомер можно фильтровать в агитатед вортекс с высокоскоростной активностью на 500-800рпм. Опционное рассеивая оборудование может быть выталкивателем, дисперсором хлопьеобразования, и обычным дисперсором. А Вышеуказанный метод чисто личный опыт. Каждая компания использует различное технологическое оборудование карбомер, и метод также меняет от человека к человеку. Если вы имеете лучший путь избежать образования карбомер, то пожалуйста выйдите сообщение для совета, карбомер имеет для много различных моделей, Дешенг в настоящее время продает Карбомер 980 и Карбомер 940 относительно хорошо. После того как оборудование было модернизировано, оно достигало очень хорошее массовое производство.