КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Каждый раз мы идем в больницу для рассмотрения, анализы крови непременны, а много причин наших тел будут показаны через анализы крови. Сыворотка один из основных образцов для клинических биохимических и иммунных тестов. В настоящее время, середины для медицинских учреждений получить образцы сыворотки главным образом получены путем собирать венозную кровь и центрифуговать после того как кровь совершенно свернута. В нормальных условиях, она требует больше чем 60 минут для пробы крови после того как свертывание совершенно для того чтобы свернуться, или даже не свернуться, которое трудно для того чтобы отвечать потребностямы быстрых лабораторных испытаний.     Механизм свертывания крови процесс в котором серия факторов свертывания активирована один за другим и в конце концов формирует сгусток крови волокнины. Если тариф свертывания крови слишком быстр, то сужение волокнины также ускоряет ход, и легко сжимать хрупкие клетки крови, причиняющ их повредить и причинить слабый хэмолысис. Сгусток крови имеет более большой удельный вес чем сыворотка, поэтому сыворотка над сгустком крови. В это время, нижний конец сыворотки все еще в контакте с верхним концом клетки крови. Клетки могут все еще использовать питательные вещества в сыворотке для того чтобы понизить значение измерения содержания глюкозы в крови, и значения измерения калия дегидрогеназы и сыворотки лактата увеличивают. В этом случае, соответственно продукты коагулянта пришли в быть. Основная функция коагулянта крови ускорить ход свертывания крови, т.е., для того чтобы сократить время свертывания крови ин витро без влияния необходимых компонентов крови и повысить разъединение сыворотки. При использовании геля разъединения сыворотки для того чтобы повысить трубки собрания крови свертывания, гель разъединения имеет более большой удельный вес чем сыворотка и более небольшой чем сгусток крови, приводящ в верхнем слое быть сывороткой, средний слой быть гелем разъединения, и более низкий слой быть сгустками крови, так, что различные компоненты в сыворотке будут поддерживать физиологопсихологические уровни.     Естественное свертывание крови связано с температурой. Кровь может свернуться в стеклянной пробирке на 37°К в воде - ванне на 30 минут. Если центрифугованы кровь и коагулянт после того как собрание крови полно не смешанно или кровь совершенно не свернуты, то легко сформировать свертывание волокнины студенистое или нити волокнины имеют более небольшой удельный вес чем сгусток крови, поэтому они остаются в слое сыворотки и частично придерживаются к вокруг гелю разъединения, если сразу на машине в это время, она причинит закупоривать иглы собрания крови анализа. Трубки собрания крови вакуума для коагулянтов иногда имеют нити и шишки осажденные волокниной. Главная причина что никакая стандартная польза трубок собрания крови для свертывания.   Большинств акселераторы используют вещества с медицинским осмотром и химическими свойствами по мере того как акселераторы, как порошок кремнезема, стеклянный порошок, углерод кремния, и яд змейки, етк., которые сделаны в порошок через экстренныйый выпуск обрабатывая и равномерно распылены на внутренней стене трубки собрания крови вакуума с количественным спрейером для того чтобы достигнуть быстрого ускорения. Цель конденсации. Акселератор используемый в некоторых импортированных ускорительных трубках составлен частиц геля кремнезема и биологических добавок. Разные виды акселераторов имеют различные механизмы.   Различные виды прокоагуланц могут подействовать на эндогенной тропе свертывания, экзогенной тропе свертывания, и общей тропе свертывания. Разные виды коагулянтов имеют их собственные преимущества и недостатки, и их разнообразие, представление, и концентрация сразу влияют на характеристики проб крови и результатов теста. Когда изготовители подготавливают трубки свертывания, они должны быть последовательны по отоношению к разнообразию и концентрации, и могут временно поддерживать их эффективность, для того чтобы уменьшить влияние коагулянтов на результатах теста. Прежде чем лаборатория использована, необходимо понять детальную информацию акселератора используемого различными изготовителями и отборными изделиями высокого качества, для того чтобы достигнуть хорошего контроля качества перед анализом. Мы должны также обратить внимание следующие пункты при использовании коагулянта крови: 1) время свертывания: время требуемое, что для крови достигнуть полное свертывание после контакта с коагулянтом. 2) Повышать эффективность свертывания: относительное количество коагулянта нужное для того чтобы достигнуть самого лучшего влияния свертывания. 3) Влияние свертывания: количество сыворотки сочясь после свертывания крови. 4) Влияние разъединения: После центрифугирования, крови после того как свертывание сможет достигнуть полного и четкого разделения сыворотки и происходит ли хэмолысис. 5) Влияние на необходимых компонентах крови: Польза коагулянтов не может иметь вредное воздействие на клинических результатах теста крови и представления и качестве продуктов крови. 6) Когда найдено что примеси, чужие запахи, анормалные цвета и превышение срока годности в акселераторе;   7) Этот продукт жидкость органического растворителя, имеет некоторый запах, огнеопасен, и имеет небольшие наркозные свойства.   Со своей установки, Дешенг было посвящено к исследованию, развитию, продукции и продажам реагентов анализа крови, и выигрывало доверие много компаний.

С появлением различной еды старья и распространимостью оставаться вверх поздно, заболевание постепенно начинало реджувенате, и пациенты даже гипертензии и диабета концентрировали в возрасте 20-30 лет. Анализ крови быстрый, простой и всеобщий метод для обнаруживать заболевания. Из-за быстрого развития времен и выдвижения технологии, были ускорены ход все ритмы, и скорость испытания крови также ускоряла ход, и это главное сырье ядра коагулянт. Сыворотка один из основных образцов для клинических биохимических и иммунных тестов. В настоящее время, середины для медицинских учреждений получить образцы сыворотки главным образом получены путем собирать венозную кровь и центрифуговать после того как кровь совершенно свернута. В нормальных условиях, проба крови после того как изоляции нужно больше чем 60 минут совершенно для того чтобы свернуться, или даже не свернуться, которая трудна для того чтобы отвечать потребностямы быстрых лабораторных испытаний.   Контейнеры в настоящее время используемые медицинскими учреждениями для собирать венозные пробы крови главным образом включают трубки или пробы крови собрания крови вакуума собранные с устранимыми шприцами и после этого впрыснутые в невакуумные контейнеры. Материалы контейнеров разделены в стекло и пластмассу. В нормальных условиях, оно принимает долгое время для собранных проб крови естественно свернуться на комнатной температуре (2-35°К). Вообще, стеклянной лампе нужны больше чем 60 минут, и пластиковой трубке нужны больше чем 90 минут. Должный к клинической потребности для лабораторий обеспечить индикаторы быстрой и точной лаборатории биохимические и иммунные испытания, если собранные пробы крови не обработаны, то трудно отвечать клинические потребностямы во времени, особенно для аварийных пациентов, оно необходимо получить быстрые и точные результаты теста. Традиционный метод повышать свертывание крови главным образом добавить материалы как белые глина и сефалин к пробам крови после собрания для того чтобы повысить свертывание крови. Однако, с выдвижением клинических методов лабораторных испытаний, аппаратуры некоторых автоматизированные, умные биохимические и иммунологические испытания непрерывно уточнены и использованы для клинических испытания и анализа. Чувствительность и точность этих автоматических аппаратур анализа постоянн улучшают, и требования для образцов также увеличивают.   Процесс свертывания крови включает 3 основных биохимических реакции: 1. Образование активатора протромбина; 2. Активатор протромбина поворачивает протромбин в активный тромбин с участием ионов кальция; 3. Фибриноген Солубле преобразован в неразрешимую волокнину под действием тромбина. Видимое образование сгустка крови и физическое явление образования волокнины и конечный момент серии ферментационных биохимических реакций. Весь процесс включает много свертываясь факторов. Под физиологопсихологическими условиями, свертываясь факторы вообще в неактивном государстве. Когда эти свертываясь факторы активированы, серия ферментационных реакций которые все еще знаны сегодня по мере того как «теория водопада механизма свертывания» происходит и причиняет свертывание крови. Фактор ткани, тромбопластин ткани или Ⅲ фактора, единственный фактор свертывания который не существует в крови животных. Это липопротеин, и свой главный компонент фосфолипид. Липопротеины фактора ткани присутствуют широко в животных тканях как мозг, легкий, и плацента. Они выпущены после повреждения ткани, действуют на экзогенной системе свертывания, и повышают со-продукцию эндогенных продуктов системы свертывания под каталитическим действием тромбина. Сексуальная тропа свертывания для того чтобы достигнуть влияния свертывания.   Акселератор (приостанавливая агент)   Основная функция коагулянтов крови ускорить ход свертывания крови, т.е., для того чтобы сократить время свертывания крови ин витро без влияния необходимых компонентов крови, и повысить разъединение сыворотки.   Представление коагулянта крови должно быть рассмотрено: 1. время свертывания: время требуемое, что для крови достигнуть полное свертывание после контакта с коагулянтом. 2. Повышать эффективность свертывания: относительное количество коагулянта нужное для того чтобы достигнуть самого лучшего влияния свертывания. 3. Влияние свертывания: количество сыворотки сочясь после свертывания крови. 4. Влияние разъединения: После центрифугирования, крови после того как свертывание сможет достигнуть полного и четкого разделения сыворотки и происходит ли хэмолысис. 5. Удар по необходимым компонентам крови: Польза коагулянтов не может иметь пагубное влияние на клинических результатах теста крови и представления и качестве продуктов крови.   Дешенг имеет 15 лет богатого опыта в научных исследованиях и разработки и продукцию добавок трубки собрания крови. Оно может обеспечить высококачественные продукты сырья как коагулянт, гепарин натрия, гепарин лития, дикалиевый ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ и ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ трипотассюм. Продукты реагента анализа крови всегда были доверены клиентами.

В виду того что компания делает продукты гепарина, мы всегда получаем много звонки прося натрий гепарина. Клиенты должны думать что разница в цены слишком большая даже для того чтобы понять. На самом деле, несколько причин для недоразумения цены. Здесь мы вводим причину:   Реагент натрия гепарина   1. Унфрактионатед гепарин: Это смесь сульфатизированных глыкосаминоглыканс (кляпов). Это сульфат мукополисахарида составленный чередуя Д-глюкозамина, кислоты Л-идуроник и Д-глюкуроновой кислоты. Подготовленный от легких скотин или кишечного мукоса скотин, овец и свиней. После того как медицина сделана, она обычно использована для пациентов с почечной недостаточностью или беременных женщин. 2. Низкомолекулярный гепарин веса: Короткоцепочная подготовка изолированная от обычного гепарина или ухудшенная обычным гепарином. Должный к различным молекулярным размерам, деятельностям при противокоагулятора, методам подготовки, изготовителям, етк., клинически использовал низкомолекулярные гепарины веса включите еноксапарин, дальтепарин, натрапарин, етк. 3. Гепарин натрия противокоагулятора трубки собрания крови вакуума: Это добавка в трубке собрания крови используемой для трубки антикоагулатион, которая может предотвратить кровь от свертываться ин витро быстро после собрания крови в течение некоторого времени. Этот гепарин нет обычно впрыск-степени, не похож на лекарства гепарина, но их мощь относительно высока. 4. Гепарин, сырье для косметик: Его можно добавить к косметикам как питание креамс, глаз креамс, угорь-извлекающ продукты, и восстановители волос. Оно имеет много функций: увеличьте проницаемость кровеносных сосудов кожи; улучшите роль местного кровообращения; повысьте поставку питательных веществ кожи и экскрецию метаболически отхода; играет хорошую роль в заботе и обслуживании кожи. 2. Различное начало натрия гепарина Это главным образом разница между отечественным и импортированным гепарином, особенно для лекарств, и разницой в цены до двойника. 3. Ограниченные источники натрия гепарина Хотя много органов свиней, коров и овец могут извлечь незрелый гепарин, большинств важная вещь извлечение тонкой кишки свиней. Только 1300 можно использовать для извлечения 1 кг. Поэтому, цена свинины и чума свиней сразу повлияют на цену натрия гепарина. Причините удар. В сводке, когда вы покупаете натрий гепарина снова, не думайте что особенно неистово из-за большой разницы в цены натрия гепарина. Вы должны сперва попросить специфические детали, включая типы, места происхождения, и рыночную конъюнктуру. Дешенг изготовитель специализируя в продукции высококачественного гепарина натрия и гепарина лития. Вы можете посоветовать с и посетить фабрикой для родственных вопросов.

Новое коронарное пневмония в 2020 причиненном страх, не только потребованный жизни много людей, но также нарушенный побежка жизни. Должный к эпидемии, ВВП Китая погружает, и экономика сразу возвращала в десятилетие тому назад. Даже если эпидемия относительно под контролем, специалисты не могут гарантировать что он совершенно был проконтролирован, и он даже сделает возврат. Испытание нуклеиновой кислоты в настоящее время основной метод диагноза и контроля нового коронарного пневмонии. Однако, нуклеиновая кислота испытывая также сталкивается бесконечные проблемы. Например, результаты теста большое количество ложных недостатков. Для этой проблемы, средства массовой информации перехода образца РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ предусматривают большое подспорье.   Не-деактивированные средства массовой информации перехода вируса (деактивированные и)   Перед извлечением кислоты образца нуклеиновой, общим средствам массовой информации перехода образца нужно положить образец в окружающую среду над 56°К для того чтобы деактивировать вирус. Этот процесс инактивирования несомненно защищает персонал в осмотре от выдержки вируса, но он также разрушает целостность вирусной нуклеиновой кислоты, причиняя некоторые образцы быть обнаруженным нормально, которая одна из причин для высокого тарифа ложного недостатка.   Высокотемпературное топление увеличит ухудшение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и уменьшит количество обнаружения образца. Используя переход РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ средства массовой информации могут эффектно заблокировать ухудшение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Относительно консервации после того как собран образец вируса, например, после того как фарынгеал пробирка попробована, образец упакован и после этого положен в трубку забора. Не необходимы, что сохраняют все стерильные трубки забора можно использовать для того чтобы хранить вирусы, по крайней мере средства массовой информации одного перехода образца РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Для хранения вируса, не-деактивированные средства перехода вируса вообще использованы.   Компоненты не-деактивированных средств массовой информации перехода вируса являются следующими: Мотки жидкостное учреждение, гентамицин, грибковые антибиотики, буфер БСА (в), крйопротектант, биологических и аминокислоты. Антибиотики сочетания из множественные имеют противобактериологические и противогрибковые влияния. Альбумин глупой сыворотки (BSA) как стабилизатор протеина может сформировать защитный фильм в раковине протеина вируса, делающ его трудным разложить и обеспечить целостность вируса. Нейтральная окружающая среда построенная помощью буфера мотков увеличивает продолжительность жизни вируса и стабильность инфекции. Свое преимущество что оно может эффектно сохранить работу вируса. Удобно для последующих изоляции и культивирования вируса, но предпосылка что она необходимо хранить на низкой температуре.   РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА легко ухудшена, и рНКаза просто естественный враг извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. РНКаза имеет широкий диапазон источников и может включить различные организмы в природе. Поэтому, трудно гарантировать что рНКаза не будет смешана в образцах вы собираете. РНКаза также ухудшает РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ на комнатной температуре, поэтому нам нужно хранить образцы на 4° (недолгосрочном) или -70° (длинной с средств термине). Если мы хотим хранить вирус РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ в течение длительного времени, то нам нужно использовать жидкий азот. Во многих случаях, эксперимент по извлечения требует быстрого лизиса образца после спасения, и даже деятельность на консервной банке льда уменьшает тариф ухудшения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Если немногие вирусные образцы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ собранные в первоначальном образце, то он станет после периода ухудшения рНКазы. После того как температура нагрета к 56°, работа энзима увеличивает. На 92°, энзим не будет денатурирован, но эффективность более добавочно будет улучшена. После этого явление ухудшения будет более серьезно.   Там любой путь сохранить вирус без быть сломанным вниз рНКазой? Ответ средства массовой информации перехода вируса РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ соли гуанидина, который средства массовой информации перехода инактивирования вируса.   Соли гуанидина вообще включают хлоргидрат гуанидина, нитрат гуанидина, сианогуанидине и подобие, который могут эффектно денатурировать протеины. РНКаза также протеаза которая будет денатурирована и теряет свою первоначальную роль. Раковина вируса также сделана из протеина, поэтому соль гуанидина может также деактивировать вирус. Процесс топления 56° можно снять. Средства массовой информации перехода инактивирования вируса могут деактивировать вирусы и уменьшить инфективиты образцов вируса, пока исключать процесс высокотемпературный нагревать значительно улучшает точность обнаружения нуклеиновой кислоты. С эпидемии, Дешенг работало крепко для того чтобы начать средства перехода вируса для того чтобы облегчить обнаружение нуклеиновой кислоты. Деактивированы и не-деактивированы средства перехода вируса Дешенг, и носовые и фарынгеал пробирки также доступны.  

Карбомер 940, как 980, один из наиболее обыкновенно используемых гелей карбомер. Своя химическая структурная формула акриловый полимер взаимн соединенный с эфиром полипропилена. Она имеет сильную гигроскопичность и будет слабо кислотной после обезвреживания. Формирующ гель высоко-прозрачности, она использована в фармацевтических екссипьенц в дополнение к наиболее обыкновенно используемым продуктам заботы кожи.   Примечание: Карбомер использовало в фармацевтических екссипьенц не имеет влияние стерилизации и обеззараживания: Карбомер имеет много примеров применения в фармацевтических екссипьенц, как в настоящее время используемый не-чистый гель дезинфектанта, падения глаза карбомер, подготовки карбомер интракавитары слипчивые, биоадхэсивес, гель кожи Пом карт антисептиковый, етк. оно должно быть замечено что карбомер использовано как фармацевтический екссипьент и не имеет стерилизуя влияние. Оно только использован как средство несущей для лекарств, как гели, загустки, диспергаторы или агенты приостанавливать. Оно не имеет влияние других лекарств, но оно не имеет никакой токсический эффект на теле или коже без примесей, которая почему ее можно широко использовать в косметиках.   Карбомер и свой гель   Разница в представления Карбомер 940'с с другими гелями при использовании в фармацевтических екссипьенц: Различные карбомерс имеют различные представления в фармацевтических екссипьенц. Карбомер 940 также это же. После того как гель карбомер сделан, прилипание 940 ниже чем это из карбомер 934 или 934П, поэтому оно уступано некоторая полость системе лекарства нужно увеличить прилипание и увеличить время отпуска лекарства. Вместо 940, используйте 934П или 934 с более сильным прилипанием.   При подготовке расстворимого в воде геля, используемое количество карбомер 0.5%-2% согласно выкостности пожеланного геля. При подготовке геля эмульсии, концентрация 1%. По отоношению к прозрачности геля и сгущать тарифу, влияние Карбомер 940 значительно лучшее. Карбомер 940 использовано как вспомогательный материал для внешней медицины, легкий для того чтобы примениться, и может поглотить решение ткани, которое благоприятно к разрядке секретирований, хорошей стабильности, ровного и удобного чувства кожи, легкого для того чтобы очистить и хорошего бреатабилиты. Некоторые устные медицины сделаны в гели для трансдермал администрации, которые использованы как внешние медицины, уменьшая раздражение внутренних органов. Карбомер также имеет моистуризинг свойства при приложении снять кожу с внешне, оно может смазать кожу, защищает кожу от загрязнения и раздражения, и имеет анти--заразное влияние.   В настоящее время, должный к строго ограниченной поставке импортированного сырья карбомер в Китае, оно почти прерван. Отечественные высококачественные карбомерс вкратце поставка. Это же истинно карбомерс Дешенг. Теперь фабрика добавляла большое количество оборудования и производственная мощность карбомерс более добавочно была модернизирована.

2 типа средств массовой информации перехода вируса добавленных в трубке забора вируса, один деактивированное решение консервации доработанной кислоты литического извлечения протеина вируса нуклеиновой, и другой обслуживание деятельности при вируса ин витро, своей нуклеиновой кислоты и доработанный антиген основанный на переходе среднем завершает не-деактивированное решение консервации. Для деактивированных решений консервации, важно деактивировать вирусы эффективно и предотвратить вторичную инфекцию.   Отличающийся от не-деактивированный тип, деактивированные средства массовой информации перехода вируса добавлены с высокой концентрацией соли лизиса, которая может деактивировать вирус эффективно и может эффектно предотвратить оператора от вторичной инфекции. Но оно также содержат иы АБС битор рНКазы, которые могут защитить вирусную нуклеиновую кислоту от ухудшения, так, что они смогут затем быть обнаружены НТ-ПКР. Влияние инактивирования экспириментально подтвержено ниже. 1. Материалы проверки инактивирования 1 зародыш цыпленка СПФ (и насиженный до 10 дней старых в одиночку) 2 напряжение вируса ИБВ КСЛ87 бронхита цыпленка заразное 3 нормальных соляного (0,9% НаКл), автоклавированный 4 деактивированных решения хранения образца, 3 серии. 5 наборов извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ   Средства массовой информации перехода вируса деактивируют вирусы   2. Экспириментально методы 1. Добавьте подготовленное напряжение вируса КСЛ87 бронхита цыпленка заразное к решению консервации, согласно коэффициенту 1 (вирусное решение): 10 (решение консервации), и установили комнатную температуру на 18-26℃ для 45мин. Жидкость вируса была привита в зародыши цыпленка СПФ, и аллантоик жидкость была сжата.   2. Привейте аллантоик жидкость сжатую в 1 в 10 зародышей цыпленка СПФ дней старых согласно аллантоик методу прививки полости. Каждый образец привит с 10 зародышами цыпленка, 0,1 мЛ/пьесе, помещен в инкубаторе 37°К для 144 х и сброшен. После 24 х мертвых зародышей цыпленка, наблюдайте и записывайте 24-44 х из смертей зародыша цыпленка и числа больных зародышей в реальном маштабе времени после прививки. Замечание убытоков зародыша цыпленка, и обнаружение вируса бронхита цыпленка кислоты заразного нуклеиновой на сжатой аллантоик жидкости, ссылаясь на технологию заразного бронхита цыпленка ГБ/Т 23197-2008 диагностическую, используя набор извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ для извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, и используя одношаговое реальное время РТ-кПКР метода для обнаружения вируса. Соберите 1/2/3 добавленных вирусов (100ул) + решение консервации (900ул); Группа 4 добавила вирус (100ул) + физиологопсихологическое соляное (900ул); Решение консервации группы 5/6/7 добавленное (1000ул). Среди их, средства массовой информации перехода вируса в 3 сериях.   3. Экспириментально результаты Согласно вышеуказанным экспириментально результатам, группы 1, 2 и 3 были привиты с вирус-содержа предохранителями, которые показали что зародыши цыпленка росли нормально; группа 4 была привита с вирус-добавленными физиологопсихологическими убытоками соляного, и цыпленка зародыша; группы 5, 6, и 7 были привиты с предохранителями, не показывая никакое ингибитирование роста зародыша цыпленка. Это показывает что деактивированное решение консервации может деактивировать вирусы.   Через этот эксперимент, мы можем в конце концов показать что 3 серии отбора проб наугад Дешенг деактивировали решение консервации могут эффектно деактивировать вирус, и он не имеет никакое инхибиторы влияние на нормальной физиологопсихологической функции клеток. Поэтому, средства массовой информации этого деактивированные перехода вируса он может эффективно деактивировать различные вирусы и извлечь нуклеиновые кислоты, который соответствующий для экспериментов по обнаружения нуклеиновой кислоты РТ-кПКР. Конечно, ввиду более быстрого испытания, которое сразу использовано для обнаружения пациентов диагностировал с новой кроной, немногие компании в Китае сделает так, потому что в конце концов новый вирус кроны настолько не легок для того чтобы получить!

В 2020, люди полны страха. Эпидемия которая имеет продолжала для половины года эффектно не была проконтролирована. Ли стихийное бедствие или человеческое бедствие, мы должны активно смотреть на его и разрешать его. Новое коронавирус новый Н тип сложного вируса РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. САРС в 2003 уже опустошал нас, и КОВИД-19 перегласовка основанная на САРС. Разрешить его, действительно трудно. Первая задача полно понять вирус и использовать каждое. Метод для того чтобы обнаружить свою последовательность гена, вирусное решение консервации РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ обеспечивает удобство для последующего обнаружения вируса.   Вирусный переход РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ Средства массовой информации-вирусный   Традиционные средства массовой информации перехода вируса используемые для собрания образца вируса изотонный физиологический раствор или буфферное разрешение проблемы фосфата которое может сохранить деятельность при вируса. Свой компонент главным образом хлорид натрия, который может сохранить деятельность при вируса, но не может заблокировать ухудшение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. 2 проблемы с средствами массовой информации этого перехода вируса. Первая проблема в том, что активный вирус кладет транспорт и персонал испытания в опасности инфекции, особенно собрания сильно заразных и сильно патогенических вирусов (как новые коронавирузес)); Вторая проблема в том, что средства массовой информации перехода не могут избежать ухудшения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Для этого нужно быть транспортированным на низкую температуру после пробовать, и не может повторно замерзнуться и растаяться. В противном случае, РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА очень впечатлительна к ухудшению энзимом РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Эти жесткие условия делают обнаружение более трудной. Ухудшение одна из причин для высокого отрицательного тарифа теста. Поэтому, развитие вирусного решения хранения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ которое может деактивировать вирусы и защитить РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ от ухудшения энзимами РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ключ к оптимизировать собрание вирусных образцов и ключ к обеспечивать качеств-уверенные нуклеиновые кислоты для последующей квантификации флуоресцирования или секенсинг тесты.   Дешенг Компания преодолевало недостатки существующей технологии, и проводило множественные эксперименты с клиническими техниками и повторенной проверкой. В конце концов, оно успешно начинал средства массовой информации деактивированные перехода РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ вируса. Свои преимущества являются следующими: 1. Легко использовать и может хранить образцы вируса на комнатной температуре с сроком годности при хранении 1 года; 2. Образцам вируса не нужно быть рефригератед и деактивированным. Образцы вируса могут быть деактивированы путем вход средств массовой информации перехода, которые могут защитить транспорт и персонал испытания от риска инфекции, и эффектно избегают ухудшения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ на комнатной температуре;

ХЭПЭС хйдроксетхылпиперазине-етанесульфоник кислота 4 (кислота), белый кристаллический порошок Н'-а-хйдроксытхылпиперазине-Н'-етанесульфаник, буфер иона водопода, который может контролировать постоянн ряд пэ-аш в течение длительного времени. Эффективный ряд буфера пХ6.8-8.2. Обыкновенно использованный для подготовки буфера лизиса извлечения протеина, буфера культуры клетки, етк. Постоянная диссоциации ХЭПЭС 7,5. Когда равномольный смешивать ХЭПЭС и своего на-ХЭПЭС, пэ-аш решения 7,5. Вообще, фиксированная молярная концентрация ХЭПЭС подготовлена во-первых, и после этого пэ-аш отрегулирован к определенному значению с сильным основанием (вообще обыкновенно используемым НаОХ). Здесь, НаОХ только служит обеспечить ОХ. Также возможно использовать другие сильные основания как КОХ. Когда разница в пэ-аш большая, используйте сконцентрированный НаОХ. Для настраивать, используйте разбавленный НаОХ. Если твердое тело НаОХ добавлено сразу, то ошибка слишком большая, и когда НаОХ растворенные экзотермичные и изменение температуры может повлиять на точность электрода пэ-аш.     Подготовка буфера лизиса ХЭПЭС:   Решение а лизиса: Решение б лизиса: ХЭПЭС 10ммол/Л, пХ7.9 ХЭПЭС 20ммол/Л, пХ7.9 ККл 10ммол/Л НаКл 420ммол/Л МгКл2 1.5ммол/Л МгКл2 1.5ммол/Л ДТТ 1ммол/Л ДТТ 0.5ммол/Л 甘油 5% глицерин 25% ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 0.2ммол/Л ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 0.2ммол/Л НП-40 1%     ПМСФ (добавьте перед использованием) 1ммол/Л ПМСФ (добавьте после пользы) 0.5ммол/Л апротинин 3мг/Л апротинин 5мг/Л леупептин 3мг/Л леупептин 5мг/Л пепстайнА 2мг/Л пепстайнА 3мг/Л   Шаги: 1. Соберите клетки в трубку ЭП и центрифугу (4000р/мин, 5мин, 4 градуса). 2. Помойте три раза с ПБС, центрифугуйте как выше, сбросьте супернатант. 3. Добавьте μл 100 буфера а, инкубируйте на льде для 10 минута, центрифугуйте (14000 р/мин, 1 минута), и сбросьте супернатант. 4. Ресуспензируйте лепешку в 60 микролитрах буфера б, смешайте хорошо, центрифуга на льде для 30мин, центрифуга (14000р/мин, 15мин, 0 градусов), соберите супернатант и сбросьте лепешку. Среди их, роль лысате а главным образом использована для того чтобы выпустить цитоплазменные протеины и протеины мембраны, лысате б использовано для того чтобы выпустить ядерные протеины, НП-40 и сурфактант и тензид, своя роль оба она разрушает клеточную мембрану (слабую), и может совместить с выпущенным протеином для предотвращения высыпания, так больше всего цитоплазменного протеина и протеин мембраны можно извлечь после того как супернатант извлекается центрифугированием в первом шаге. После того как ядерный протеин извлечен, его можно сделать диализ с лысате а для 2х и совместить для ИП; или разбавленный с другими решениями и замененный на сконцентрированные трубки центрифуги для ИП или других экспериментов. Главное сырье реагентов Дешенг ин витро диагностических являются следующими: 1. буфер Трис Бис, БИКИНЭ, ХЭПЭС, КРЫШКИ, МОПС, КРАНЫ, ЭППС, МОПСО, ТРУБЫ, ПОДБАДРИВАЮЩИЙ; 2. хемилюминесцентное луминол реагентов, исолуминол, эстер ДМАЭ-НХС акридина, эстер НСП-ДМАЭ-НХС акридина, соль НСП-СА акридина, соль НСП-СА-НХС акридина, гидразид НСП-СА-АДХ акридина, эстер МЭ-ДМАЭ-НХС акридина; 3. Реагенты ТООС нового Триндер, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ, СУЕТЫ, АДПС, АЛЬПЫ, ДАОС, ХДАОС, МАДБ, МАОС; 4. гель для добавок трубки собрания крови, гепарин разъединения Анти--облучением натрия, гепарин лития, ЭДТА-2К3К, ЭДТА-2НА, повышает коагулянт, порошок свертывания, етк. к тому же, он также производит средства массовой информации перехода вируса и карбомер 940/980. Добро пожаловать друзья, который нужно прийти купить.

Недавно, я всегда получаю дознания клиентов о хороших буферах с, но много времен даже клиенты сами не могут выразить их точные продукты точно. Потому что все еще немного людей которые действительно понимают, я кратко введу хороший буфер с и разницу между ТРУБАМИ и ХЭПЭС в хорошем буфере с.   Хорошие буфера с, также известные как звиттерионик буфера, тип системы буфера предназначенный к исследованию наук о жизни. Они не участвуют внутри или не мешают с биохимическим процессом реакции, и не имеют никакое инхибиторы влияние на химических реакциях энзима. Поэтому, они специфически использованы для органелл и электродов. Научная работа на испаряющих, пэ-аш-чувствительных протеинах и энзимах. Эти системы буфера должны иметь следующие характеристики: 1. Значение пКа между 6-8; 2. Высокая растворимость в воде; 3. Не легкий для того чтобы прорезать биофильм; 4. Меньшее влияние соли; 5. Концентрация иона, состав решения и температура имеют небольшое воздействие на разобщенности; 6. Отсутствие сложный или высыпание с ионами металла; 7. Буфер химически стабилизирован; 8. Небольшая абсорбция света в ультрафиолетов и видимом диапазоне длины волны; 9. Легко соль продукции высокочистое. ТРУБЫ и ХЭПЭС в хорошем буфере с наши обыкновенно используемые буфера, и они неразрывно соединены. В определенной степени, они имеют функцию знакомца, но они также имеют их собственные функции и преимущества. После того как мы понимаем хороший буфер с, позвольте нам взглянуть на ТРУБАХ и ХЭПЭС, позвольте нам медленно прорежьте в их соответственно поля, так, что мы сможем быть более хорошими выборами используем их соответственно характеристики: ТРУБЫ Ряд буфера пэ-аш 6.1-7.5, неразрешимые в воде, и солубле в водном решении НаОХ. ТРУБЫ отличают буфера содержа аминовые группы бис (2-хйдроксетхыл) (как бис-трис, Бисине), и не могут сформировать стабилизированные комплексы с большинств ионами металла. Соответствующее для буферов в системах решения содержа ионы металла. Согласно существующим результатам исследования, ТРУБЫ можно приложить к очищению тубулин используя хромотографию фосфоселлулосе, очищению рекомбинатных ГТП-связывая протеинов АРФ1 и АРФ2 фильтрацией геля, и как буфер для того чтобы выкристаллизовывать транскетоласе от Эшеричя Коли. К тому же, потому что ТРУБЫ могут сформировать свободные радикалы, не соответствующее для пользы в системах редоксов. В хромотографии обменом катиона, низкая концентрация буфера ТРУБ должна быть использована, потому что ТРУБЫ имеют относительно большую ионную прочность, и свое значение пКа концентраци-зависимое. А ХЭПЭС Ряд буфера пэ-аш 6.8-8.2. Это солубле в воде. Буфер иона водопода который может контролировать постоянн ряд пэ-аш на более длинный период времени. Окончательная концентрация 10-50ммол/Л, и общая культурная среда содержит 20ммол/Л ХЭПЭС для того чтобы достигнуть емкости буферизации. Она не формирует стабилизированные комплексы с ионами металла, и в большинстве случаев, не мешает с биохимическими процессами. ХЭПЭС обыкновенно использовано в культурных средах клетки различных типов организмов; в исследовании протеина, ТРУБЫ часто использованы как комбинация в компонентах и элюенте буфера хромотографии обменом катиона; буфер реакции, буфер пре-гибридизации, буфер гибридизации для разъединения и анализ компонентов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ядерных; 3 ′ - терминал обозначая для лигазы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и Т4РНА; использованный в биохимических диагностических реагентах в наборе набора, извлечения ДНА/РНА и диагностике ПКР набор. В исследовании ДНК, ТРУБЫ использованы по мере того как буфер для фосфорнокислого кальция и ДНК осаждают системы образования, АФМ и буфер для экспериментов по электропорации. К тому же, ХЭПЭС мешает с реакцией между ДНК и энзимами ограничения, и не соответствующее для метода Ловры для того чтобы определить содержание белка.   Его можно увидеть что ни ТРУБЫ ни ХЭПЭС могут сформировать стабилизированные комплексы с ионами металла, которое соответствующее для систем решения содержа ионы металла. Однако, также некоторая разница между ими. По отоношению к растворимости, ТРУБЫ неразрешимы в воде, пока ХЭПЭС имеет хорошую растворимость воды; по отоношению к ряду буфера, ТРУБЫ кислотны к нейтрали, и ХЭПЭС нейтрально к алкалическому. Эти эти же и различный все говорят нам что для того чтобы выбрать их лучше, мы должны сперва понять их. Дешенг уже имеет обширный опыт в хорошем буфере с. Оно обеспечивает вас с продуктами технологии, учит вам как выбрать правый выбор для того чтобы различить что вам нужно. Почему вы не выбираете такую компанию!

кислота 4-Хйдроксетхылпиперазинетанесульфоник, названная ХЭПЭС, но. 7365-45-9 КАС, обычно использована как биологический буфер в биохимических экспериментах. Она имеет свойства подобные ЭППС и обыкновенно использована для пэ-аш-чувствительных протеинов и энзимов. научная работа. Медицинский осмотр и химические свойства: ХЭПЭС Валовая формула: К8Х18Н2О4С Молекулярный вес: 238,31 Состояние: кристаллический порошок пКа: 7.45-7.65 Ряд буфера: 6.8-8.2 Структура: Очищенность: больше чем 99% Концентрация пользы: 10-50ммол/Л   В зависимости от применения, буфера ХЭПЭС подлежат 2 обыкновенно используемых системы буфера: Буфферное разрешение проблемы ХЭПЭС: ХЭПЭС + НаОХ (500мЛ): 119.15г ХЭПЭС растворено в дистиллированной воде 400мЛ, добавляет водный раствор НаОХ 0.5~1М для того чтобы отрегулировать по крайней мере необходимый пэ-аш, внимание оплаты к эффективному ряду буфера пэ-аш 6.8-8.2, и после этого использовать дистиллированную воду для того чтобы сделать том к 500мЛ; 2. Амортизированное ХЭПЭС солянное раствор: ХЭПЭС 6.5г, НаКл 8.0г, На2ХПО4·7Х2О 0.198г, регулируют значение пэ-аш с водным раствором НаОХ 0.5М, и делают том к 500мЛ. амортизированное 3.2×ХЭПЭС солянное раствор: Растворите 1.6г НаКл, 0.074г ККл, 0.027г На2ХПО4.2Х2О, 0.2г глукан или декстрана и 1г ХЭПЭС в 90мл дистиллированной воды, и отрегулируйте к необходимому пэ-аш с 0.5М из значения НаОХ, тогда разбавьте к 100мл с дистиллированной водой. В эксперименте по прилипания клетк-клетки, она содержит ионы кальция и магния; Решение культуры клетки ХА не содержит ионы кальция и магния, а содержит БСА.   Преимущества буфера ХЭПЭС: 1. Не похож на ПЭсине, ХЭПЭС не содержит группы координации и не может сформировать стабилизированные комплексы с большинств ионами металла. Соответствующее для буферов в системах решения содержа ионы металла. 2. ХЭПЭС имеет очень хорошую растворимость воды, и ряд буфера близко к нейтрали. Хотя ТРУБЫ не формируют комплекс с большинств ионами металла, ТРУБЫ могут сформировать свободные радикалы, поэтому не соответствующее для систем редоксов и имеет относительно большие ионы. Прочность, ТРУБЫ более кислотна. 3. ХЭПЭС имеет не токсические и побочные эффекты на клетках на низкой концентрации, и может контролировать постоянн ряд пэ-аш в течение длительного времени. Окончательная концентрация 10-50ммол/Л, и общая культурная среда содержит 20ммол/Л ХЭПЭС для того чтобы достигнуть емкости буферизации. Поэтому, она обыкновенно использована в решении ХА, решении культуры клетки, решении консервации вируса и даже продуктах заботы кожи.   Среди биологических буферов, ЭППС и ТРУБЫ подобны в свойствах ХЭПЭС. Они использованы как буфера для различных экспериментов, и иногда могут быть заменены друг с другом. Дешенг изготовитель буферов. Оно имеет больше опыта в продукции и продажах различных буферов. Партнеры радушны для посещения и для того чтобы направить!

КРЫШКИ Сиклохэксылпропанесульфоник кисловочные, номер 1135-40-6 КАС, важное химическое сырье. Она обычно использована по мере того как биологический буфер в биохимических экспериментах для поддержания пэ-аш системы реакции. Много типов биологических буферов, поэтому которые эксперименты консервируют КРЫШКИ используйте для? Это требует первого понимания как выбрать буфер.   1.Селектион ряда пэ-аш буфера: Ряд буферизации агента буферизации должен сперва соответствовать значению пэ-аш системы реакции, как значение пэ-аш условия реакции, деятельность при протеина, или значение пэ-аш катализатора энзима. Ряд буфера буфера зависит от своего значения пКа Чангшу уравновешения ионизацией. Значение пэ-аш буфферного разрешения проблемы связано с константой равновесия ионизацией кислоты и концентрацией соли и кислоты. Формула для высчитывать значение пэ-аш решения является следующим: пХ=пКа-лг (На/Нб), На и Н.Б. соответственно представляют количество проспряганного кисловочного и алкалического вещества. Ряд буфера буфера между положительной величиной и минус 1 из отрицательного логарифма своей константы энергетического баланса, и пХ=пКа±1. ПКа КРЫШЕК равно до 10,4, теоретический ряд буфера 9.4-11.4, для обеспечения точности в биохимических экспериментах верхнего и нижние пределы уменьшены 0,3 для использования 9.7-11.7, так пэ-аш экспириментально системы которая может использовать КРЫШКИ по мере того как буфер должен находиться в этом слабо алкалическом ряде пэ-аш. Общий ряд буфера буфера   2. баланс ионизацией обыкновенно используемых буферов Чангшу и ряда буфера В много реакций как комплексометрическая титровка, спектрофотометрирование, и ферментационная реакция, необходим, что сдержан пэ-аш решения внутри ряд для обеспечения изменения индикатора, развития цвета цвета реагента цвета, и оптимальное значение пэ-аш для катализирования энзима, етк. эти условия достигано путем добавление некоторое количество буфферного разрешения проблемы, поэтому буфферное разрешение проблемы реагент часто необходимо в аналитических тестах. Используя потенциометрический метод титровки для того чтобы определить кривую титрования добавленных кислоты или алкалиа к такому же буфферному разрешению проблемы с различными коэффициентами, не только помощью для того чтобы понять концепцию буфферного разрешения проблемы и емкости буфера (ряда) но также правильно выбрать метод подготовки и дозировку буфферного разрешения проблемы в аналитическом испытании поучительном. Его можно увидеть от диаграммы что КРЫШКИ выше среди буферов и принадлежат к слабому алкалическому буферу. 3. Ограничения на пользе буферов В случае где ряд буфера встречает систему реакции, также необходимо рассматривать ограничиваясь условия системы реакции, например, буфер фосфата будет сложные ионы кальций, энзимы, етк. металла, и работы энзимов и протеинов в некоторых реакциях повлияны на ионами металла. Буфер фосфата нельзя использовать. КРЫШКИ амортизируют соответствующие для буфера электрофореза высокомолекулярных протеинов веса (более больших чем 20КД); если это низкомолекулярный протеин веса закрывая эксперимент, то Трис + глицин обычно использованы, и Трис-Трисине + ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ использованы для того чтобы исключить глицин для секенсинг протеина.   В дополнение к быть использованным как биологический буфер, реагенты КРЫШЕК также обыкновенно использованы в перевозимых по воде покрытиях и других индустриях. Дешенг имеет обширный опыт в продукции и развитии кислоты циклогексиламина пропанесульфоник и других различных биологических буферов, которая достойна партнера большинства доверенного клиентом!

Кислота Трис (оксиметильного) метхыл-3-аминопропанесульфоник или КРАНЫ, КАС: 29915-38-6, звиттерионик буфер, широко используемый в поле биохимии и молекулярная биология, обычно белые кристаллы или порошок хороший буфер с биологический главным образом произведенный компанией.   В клиническом диагностическом биохимическом испытании, КРАНЫ главным образом использованы как биологический буфер. Своя молекулярная структура содержит группу сульфоновой кислоты и аминовую группу замененные полыхйдрик алкоголем, группа сульфоновой кислоты слабо кислотна, и аминовая группа слабо основная, для поддержания значения пэ-аш системы реакции, ряд буфера 7.7-9.1; Хороший, растворимость может достигнуть 50г в 100г воды; поэтому, она часто использована в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНА/РНА и диагностике ПКР наборы.   Кислота Трис (оксиметильная) метхыламинопропанесульфоник ВЫСТУКИВАЕТ   В дополнение к набору, КРАНЫ также использованы для защиты оксыхэмоглобин во время замораживани-засыхания, как защитный агент предотвратить оксидацию гемоглобина к метемоглобин. Это очень важные, потому что традиционные переливания крови имеют много недостатков, как кров-принесенные инфекционные заболевания, осложненная группа крови соответствуя, и вирусные инфекции. Несущие кислорода гемоглобина можно использовать как хорошие замены крови. Однако, гемоглобин легко окислен к метемоглобин без пропускной способности кислорода во время процесса замораживани-засыхания, поэтому необходимо добавить защитный агент для предотвращения вырождения гемоглобина, КРАНОВ один из важных компонентов.   В настоящее время, отечественный метод синтеза КРАНОВ является следующим: Метхыламинометане Трис Трис и султон пропана 1,3 (1,3-ПС) в н-бутанольном атоме растворителя, азота Трис амино и атомах водорода добавлены к углероду и кислороду в котором султон пропана сломленн и кольц-раскрыты для того чтобы сформировать КРАНЫ. В этой реакции, н-бутанольной смогите быть повторно использовано для того чтобы улучшить выход и очищенность продукта.   КРАНЫ, буфер используемый в биохимическом испытании и молекулярные диагностики, имеют очень высокие требования на очищенности реагента и содержании иона примеси. Технология Дешенг делала много исследование и улучшение в этой области, и много биологических буферов произведенных компанией получали большое количество узнанное биохимическими компаниями испытания и компаниями медицинской службы.