КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Карбопол, также известное как карбомер, смола взаимн соединенная акрылик полученная акриловой кислотой образования поперечных связей с пентаэрытхритол и подобием. Очень важный модификатор реологии. Карбопол после того как обезвреживание превосходная матрица геля с сгущать и подвес и другие важные пользы. Процесс прост и своя стабильность хороша. Она широко использована в эмульсиях, креамс и гельс.   Карбомер белый свободный порошок; оно имеет характерный небольшой запах; оно имеет гигроскопичность и целебный адъювант. Карбомер высокомолекулярный полимер эфира сахарозы аллила акриловой кислоты скрепленного или аллила пентаэрытхритол. Высчитанный на галантерее, содержание группы карбоксильной кислоты (- КООХ) должно быть 56,0% | 68,0%. Карбомер обесцвечивает с м-дифенолом, и несовместимо с фенолом, катионоактивными полимерами, сильными кислотами, и электролитами высоко-концентрации. Коммерческое названи Карбомер карбопол, которое разделено в 934, 940, 941, етк. согласно выкостности.   Классификация Карбомер: Карбопол 940: короткая реология, большая вязкость, высокая ясность определения, низкое сопротивление иона и сопротивление ножниц, соответствующие для гелей и креамс. Карбопол 941: длинная реология, низкая выкостность, ясность высоко-определения, среднее сопротивление иона и сопротивление ножниц, соответствующие для гелей и эмульсий. Карбопол 934: взаимн соединенная полиокриловая смола, система местной поставки, стабилизированная на большой вязкости, используемой в сконцентрированных гелях, эмульсии, подвесы. Карбопол 1342: взаимн соединенная полиокриловая смола, местное средство доставки лекарства, превосходный модификатор в присутствии к электролиту, эмульгация реологии полимерности. Карбопол 980: взаимн соединенная полиокриловая смола, злободневное средство доставки, кристально ясный растворитель геля, воды или алкоголя. Карбопол ЭТД 2020: алкиловым сополимер акрылате/К10-30 взаимн соединенный акрилитом, длинная реология, низкая выкостность, ясность высоко-определения, высокое ионное сопротивление и сопротивление ножниц, соответствующее для ясных гелей. АКУА СФ-1 Карбопол: жидкость, длинн-реологическую, можно сформулировать в ясную формулу, имеет превосходную совместимость с различными ингредиентами, кисловочный сгущать, можно использовать в системе сурфактанта. карбопол Ултрез 21: алкиловый акрилит акрылате/К10-30 взаимн соединил сополимер, короткую реологию, используемую в гелях, чистка и чистящие средства, высокие продукты электролита, креамс, лосьоны. Карбопол Ултрез 20: алкиловый акрилит акрылате/К10-30 взаимн соединил сополимер, длинную реологию, шампунь, гель ливня, сливк/лосьон, заботу кожи и гель ухода за волосами с электролитом. Пемулен ТР-1: алкиловый акрилит акрылате/К10-30 взаимн соединил сополимер, сгущать эмульсор, короткую реологию, используемую внутри креамс, лосьоны. Пемулен ТР-2: алкиловый акрилит акрылате/К10-30 взаимн соединил сополимер, сгущать эмульсор, длинную реологию, используемую в эмульсии.  

КРАНЫ, кислота Н-трис полного имени (оксиметильного) метхыл-3-аминопропанесульфоник, номер 29915-38-6 КАС; молекулярный вес 243,28; валовая формула: К7Х17НО6С; это белый кристаллический порошок, солубле в воде и другие органические растворители, ряд буфера 7.7-9.1 пэ-аш. Буфера Звиттерионик для биохимического исследования и молекулярной биологии в настоящее время используются больше и больше широко в биохимии, химии и медицине. Его можно использовать как агенты био-буферизации в биохимических диагностических наборах наборов и извлечения ДНК/РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. И лидирующие химические реактивы как наборы ПКР диагностические, культура клетки должны поддерживать строгие значения пэ-аш, и как ионы металла хелатируя агента для некоторых как эрбий, неодимий, етк., соответствующие для анализа электрофореза капилляра ДНК и комплексы краски ДНК, могут заблокировать работу трубопровода коннексин, буфера в различных деятельностях при угольной ангидразы, пКа КРАНОВ пользы физиологопсихологического = 8,4.   Молекулярная структура:   Немногие отчеты на процессе синтеза КРАНОВ. В 2010, Чен Гуй'е и другие изучили метод синтеза КРАНОВ подробно. Они используют тришйдроксыметхыламинометане (Tris) и султон пропана 1,3 (1,3-ПС) по мере того как сырье для того чтобы сделать их прореагировать в спиртных растворителях. Специфическая деятельность: Весьте равномольное количество Трис и 1,3-ПС, и принимайте соотвествующее количество растворителя алкоголя в 3-некед склянку 250мл с конденсировать и рефлуксинг, нагревающ с шевелить и рефлуксинг; после периода реакции, остановите реакцию; на комнатной температуре, после того как реакция после того как решение было позволено стоять и было охлажено к комнатной температуре, было всасыванием фильтрованным при пониженном давлении. Торт фильтра КРАНОВ незрелый был помыт 2 к 3 раза с соотвествующим количеством абсолютного этанола. Торт фильтра КРАНОВ был принят вне и был помещен в сушилке вакуума для того чтобы высушить. стойк-.   В вышеуказанном процессе синтеза, время реакции, различные растворители алкоголя и повторно использовать растворителя реакции имеют некоторое влияние на выходе и очищенности КРАНОВ. Экспириментально результаты показывают что время реакции проконтролировано на 6 часах, и выход самые высокие, достигающ 70,3%. Продолжайтесь продлить время реакции, уменшения выхода немножко; для этанола, н-пропанола, исопропанол и н-бутанольных растворителей реакции расследованного, н-бутанольного выход и очищенность КРАНОВ как растворитель реакции самые высокие, 70,3% и 94,36%, соответственно; в процессе реакции, повторно использовать растворителя реакции полезен для того чтобы улучшить выход и очищенность КРАНОВ.   Дешенг успешно уносило эксперименты по синтеза основанные на результатах предыдущих научных исследований и разработки. Теперь оно аккумулировал много лет опыта продукции. Продукция стандартов КРАНОВ высока. Теперь спецификации продуктов КРАНОВ Дешенг показаны что следующим образом: Возникновение Белый кристаллический порошок Содержание (ти) ≥99.0% Воднонерастворимое дело ≤0.01% Потеря на засыхании ≤1.0% пэ-аш (решение воды 1%) 4.4-6.0 Абсорбансе (решение 260нм 0.1Мватер) ≤0.04 Абсорбансе (решение 280нм 0.1Мватер) ≤0.02     Предупреждение и предохранение: ◇ когда превышены примеси, побочные примеси, анормалные запахи, цвета, строгая абсорбция влаги и срок годности, польза запрещено. ◇ не продолжается использовать когда замутненность появляется. ◇ этот продукт химический реактив с сильными въедливыми свойствами, голодающ, и сразу касаться вручную запрещен. ◇ разливанный на коже, ринсе с множеством воды. ◇ если она брызгает в глаза, то, ее можно немедленно прополоскать с большое количество воды. В случае опасности, она должна быть отправлена в больницу для обработки немедленно.  

КРАНЫ амортизируют широко использованы, и как система буфера обыкновенно используемая в системах скрининга ДНК и как компонент буфера для образцов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ; Она использована для обмена электрона и исследования фосфорилирования хлоропласта тонко наслаивают подготовку; Во время суша процесса, она может защитить оксидацию оксыхэмоглобин к метемоглобин; ее можно также использовать как электролит предпосылки для электрофореза зоны капилляра для микроанализа протеина. Дешенг умело в технологии. КРАНЫ амортизируют подготовлены от высокочистых, высококачественных КРАНОВ. После строгих фильтрации и стерилизации, качественное испытание можно сразу добавить к средству. Оно должен быть замечен что буфер КРАНОВ имеет ряд пэ-аш 7.7-9.1 и пКа (установленная концентрация иона) 8,4. Метод использования буфера КРАНОВ добавить его сразу к стерильному средству или добавить аппаратуру для того чтобы фильтровать и простерилизовать устанавливая средство.   КРАНЫ амортизируют можно использовать для того чтобы контролировать твердый фугаситы газа или жидкости сочетания из на высокой температуре и давлении, или на нормальных температуре и давлении. Он может быть тверд или жидкостн. Буфера в химическом машиностроении часто вызваны стабилизаторами кислот-основания, и вообще соли, как сильные кисловочные слабые основания или соли слабой кислоты сильные низкопробные. Во время реакции или хранения, кислота или основание в соли постепенно выпущены для поддержания стабилизированной кисловочной базисной величины. ФХЗ обеспечено внешне. Чистый твердый серебр и чистый жидкостный серебряный хлорид сбалансированы на некоторых температуре и давлении произвести фиксированное одно. фХКл, используемое в системе Х-О-Кл. Агент буферизации может подавить изменение значения пэ-аш решения плакировкой во время гальванизировать. Например, если борная кислота добавлена к решению плакировкой никеля, то свой ряд буфера близко к значению пэ-аш решения плакировкой 5-6, поэтому он может эффектно подавить значение пэ-аш решения около катода причиненного процессом плакировкой. К тому же, в некоторых других гальванизируя решениях, солях аммония, ацетатах, цитратах, етк. также используйте.   Для подготовки буфферного разрешения проблемы некоторого пэ-аш, сперва выберите слабую кислоту пКаφ которой как можно ближе к значению пэ-аш буфферного разрешения проблемы, который нужно подготовить, и после этого высчитать показатель концентрации кислоты к основанию, согласно этому показателю концентрации, необходимое буфферное разрешение проблемы смогите быть подготовлено. Вышеуказанное главным образом принимает буфферное разрешение проблемы составленное слабой кислоты и своего соли в качестве примера для того чтобы объяснить свои принцип деятельности, вычисление пэ-аш и метод подготовки. Такой же метод можно использовать для буфферных разрешений проблемы составленных слабых оснований и их солей.   Буфферное разрешение проблемы широко использовано в материальном разъединении и компонентном анализе. Например, определяя ионы Мг2, следующую реакцию можно использовать: Преципитат белого фосфата аммония магния солубле в кислоте, поэтому реакции нужно быть унесенным в щелочном растворе, но щелочность слишком сильна. Белый преципитат 2 Мг (ОХ) сформирован, поэтому пэ-аш реакции нужно быть проконтролированным внутри некоторый ряд, поэтому вышеуказанная реакция унесена используя буфферное разрешение проблемы составленное НХ3 · Х2 о и Кл НХ4 пока поддерживающ пэ-аш решения.

Буфер Бисине, дихйдроксетхылглысине, номер 150-25-4 КАС, биологический буфер с широким диапазоном польз. Как Трис, он имеет главное характеристику рабочое буферизации и постепенно заменен в некотором требуя буфере фосфата биохимических тестов традиционном.   Добавлены, что регулирует Бисине производное аминокислоты с слабой кислотностью, рядом буфера пэ-аш 7.6-9.0, солубле в воде и обыкновенно используемыми органическими растворителями как ДМФ, ДМСО, ДМАк, етк. когда напудренное бисине сформулировано в решение, окисоводопод натрия обычно значение пэ-аш, для того чтобы соотвествовать окружающей среды пэ-аш необходимо для эксперимента или обнаружения. Если экспириментально окружающей среде нужно исключить взаимодействие ионов натрия, то окисоводопод калия можно использовать вместо окисоводопода натрия, и после этого пэ-аш может быть измерен ф-метром для того чтобы отрегулировать смешивая коэффициент решения Бисине и отзола.   Подобный принципу деятельности других биологических буферов, Бисине амфотерн. Когда кислота и алкали добавлены к системе реакции или пэ-аш окружающей среды реакции изменяет по мере того как реакция развивает, она может подействовать, что как буфер поддержала систему реакции. значение пэ-аш, которое интуитивно важно для реакций включая энзимы или протеины и учитывая в биохимическом обнаружении. Стабильность и функциональность большинств органических биомолекул очень чувствительны к ПХ.   Молекулярная структура Бикне подобна глицину. Водопод на амино атоме азота заменен 2 хйдроксетхыл группами, который уменьшает способность гидролиза амино терминала и увеличивает свою стабильность. В то же время, он имеет свойства аминокислот и аминоэтанола, и может сформировать комплекс металла с одиночной вещью аниона. Система буфера установленная с Бисине и окисоводоподом натрия не будет участвовать в химической реакции системы реакции, ни мешает с экспириментально реакцией, и устойчива к химическому и ферментационному гидролизу.   Дешенг изготовитель специализируя в биохимическом испытании, ин витро диагностические продукция сырья и научные исследования и разработки. Оно имеет богатый опыт в претреатмент крови, претреатмент крови и биохимических наборах. В настоящее время, серии освоенного изделия включают добавки трубки собрания крови, хромогенные реагенты, реагенты хемолюминесценции и биологические буфера включая больше чем 10 хороших реагентов с как Бсине.  

Выбор правого биологического буфера для эксперимента может быть трудной задачей. Много вариантов доступных (Хепес, Мопс, Трис, бис-Трис, етк.), которые могут легко причинить запутанность.   После понимать эти проблемы, Дешенг подготовило краткий перечень для вашей ссылки при выборе солей буфера для исследования:   1. Ряд буфера Каждый реагент буфера имеет ряд пэ-аш с самой сильной емкостью буфера. Эта емкость буфера обычно определена пКа реагента буфера. Вы должны выбрать буфер с значением пКа близко к середине пожеланного ряда (типично, порекомендованы, что использует буфер с значением пКа которое по крайней мере внутри один блок пэ-аш пэ-аш цели). Применимый ряд пэ-аш каждого буфера 2. изменения пэ-аш во время эксперимента Рассматривающ заранее может ли значение пэ-аш увеличить или уменшение во время эксперимента критическое к выбору буферов. Если вы думаете, то пэ-аш увеличит во время эксперимента, вас должен выбрать буфер с пКа немножко более высоким чем оптимальное значение в начале эксперимента. Противоположность также истинна: если вы думаете, то пэ-аш уменьшит, выбирает буфер с более низким пКа.   3. Концентрация буфера Концентрацию буфера необходимо отрегулировать для того чтобы иметь достаточную емкость буферизации для экспириментально системы. Вообще, если концентрация буфера слишком низка, то пэ-аш решения нельзя стабилизировать. Наоборот, если концентрация слишком высока, то буфер правоподобен для влияния эксперимента. Вообще, порекомендованы, что использует концентрацию более высоко чем 25мМ.   Для систем в которых обмен протона водопода не активен, концентрация 25-100мМ вообще порекомендована. Для систем где обмен протона может произойти, порекомендованы, что использует концентрацию 20тимес буфера более высоко чем молярная концентрация обменянных протонов.   При подготовке буфферного разрешения проблемы, вспомните отрегулировать концентрацию решения к концентрации предполагаемого использования.   4. Изменение температуры Вы должны установить пэ-аш буфферного разрешения проблемы согласно температуре на которой эксперимент будет выполнен. Температура сразу влияет на пКа буфера, и таким образом емкость пэ-аш и буферизации системы. Эта ситуация может быть критической в биологических системах, где необходима, что для системы реакции приводит в действие точная концентрация иона водопода при максимальном эффективность.   ПКа некоторых буферов (как ТРУБЫ) более менее чувствительно к изменениям температуры, но другим вариантам (как ТРИС, ТУЗЫ, КРАНЫ, ТЭС, или Трисине) больше повлияно на этими изменениями.   На диаграмму ниже показано приблизительное изменение пКа согласно температуре Дешенг Биобуффер:   Приблизительное изменение пКа температуры Дешенг Биобуффер   Дешенг один из самых больших изготовителей биологических буферов в мире. Наши продукты погружены ежедневно к верхним исследовательским центрам и биотехнологическим компаниям в Европе, Америке и Азии. Наши продукты независимо начаты и произведены. Мы можем обеспечить продукты которые соотвествуют качеству и упаковывая наших клиентов. Мы обеспечиваем небольшие пакеты и оптовые пакеты (от граммов к тоннам). Их можно поставить всемирно к транспорту голевой передачи, и обеспечивают всестороннее и сильное послепродажное обслуживание. Смотреть вперед к вашему звонку для более дальнеишей консультации! Телефон: +86-711-3702650. Вебсайт: www.vacutaineradditives.com.  

Общеизвестно, отечественный рынок ИВД имеет растущий спрос для иммуноассайс, и различные типы иммуноассайс вытекают. Хемолюминесценция, как метод с более точным обнаружением приводит, постепенно заменяла иммуноассайс ЭЛИСА. Согласно методу, хемолюминесценцию можно разделить в: сразу хемолюминесценция, ферментационная хемолюминесценция, и електрочемилуминессенсе. Эстер Луминол и акридинюм использован в ферментационной хемолюминесценции и направляет хемолюминесценцию, соответственно. Сегодня мы обсудим различные применения эстера луминол и акридинюм в хемолюминесценции.   И хемилюминесцентный иммуноассай энзима Хемилюминесцентный иммуноассай (CLEIA) энзима энзим-обозначенный иммуноассай который использует хемилюминесцентный агент как субстрат для реакции энзима. После двухступенной амплификации энзима и люминесценции, он имеет высокую чувствительность. Пероксидаза использована как обозначая энзим, луминол использовано как люминисцентный субстрат, и добавлены, что улучшает усиливающий агент люминесценции чувствительность и стабильность люминесценции. Обозначая используемый энзим может также быть алкалической фосфатазой, люминисцентный субстрат фосфат диоксетане, и несущая твердого участка магнитные частицы. Хемолюминесценция Луминол   ИИ сразу иммуноассай хемолюминесценции Иммуноассай (CLIA) хемолюминесценции тип иммуноассай который сразу обозначает антигены или антитела с агентами хемолюминесценции. Эстер Акридинюм идеальный люминисцентный субстрат и может быть окислен перекисью водорода в алкалической окружающей среде для того чтобы испустить свет. Хемилюминесцентный агент используемый как ярлык должен соотвествовать следующие условия: 1. Смогите участвовать в реакциях хемолюминесценции. 2. Реагент конюшни сопраженный после соединять с антигеном или антителом. 3. После соединять, сохранены высокие влияние суммы и сила реакции. 4. Изменить или редко изменить медицинский осмотр и химические свойства обозначенного вещества, особенно иммунную работу. Преимущество этого метода что оно не повлияно на разбрасывать возбуждения светлый или разницой в пункта. На диаграмму ниже схематически показано механизм сразу хемолюминесценции метода сэндвича. На диаграмму ниже схематически показано механизм сразу хемолюминесценции метода сэндвича.   ИИИ прозодежда, Луминол и агенты эстера акридина люминисцентные обыкновенно используемые люминисцентные агенты. Луминол использовано как ферментационный хемилюминесцентный субстрат вместе с пероксидазой хрена для косвенной хемолюминесценции с максимальной длиной волны 425нм. Характеристики реакции являются следующими: высокая чувствительность и хорошая стабильность энзима. Однако, недостаток что более длинное время возбуждения приводит в относительно низкооборотном, которое может затемнить места реакции антитела во время обозначая процесса. В настоящее время, биология Анту и другие используют этот метод. Как сразу люминисцентная отметка, эстеру акридина нужно быть унесенным под алкалическими условиями содержа х2 о2. Максимальная длина волны светлого излучения 430нм. Характеристики реакции являются следующими: система люминесценции проста и быстра, и люминесценция завершена в пределах 5с, и никакой катализатор не необходим, но эстер акридинюм неустойчив в соли буфера и легко хйдролызед. Изготовитель используя эту систему Абботт.   Технология Дешенг изготовитель специализируя в сырье для испытания крови и ин витро диагностических реагентов, фокусируя на интенсивном культивировании в поле на 15 лет. Она может обеспечить эстер акридинюм, луминол и свои поддерживая реагенты. Продукты были подтвержены больше чем 100+ изготовители, качество гарантировано, разница между сериями небольшая, и обеспечен полный набор последующих технических обслуживаний. Добро пожаловать к контаткт мы для более дальнеишей консультации. Телефон: +86-711-3702650. Вебсайт: www.vacutaineradditives.com

Для много людей, обнаружение крови далеко далеко от нас. Каждый только видит уместный процесс обнаружения по телевизору, но много людей определенно не знают что хемилюминесцентный реагент за успехом обнаружения. Это светящее луминол амиака. Душегуб часто использует различные методы для того чтобы очистить вверх сцену после убийства. Когда сцена обработана до тех пор пока кровь не будет мочь быть найдена нагим глазом, необходимо положиться на реагенте луминол для того чтобы расследовать сцену.   На самом деле, в начале двадцатого века, бензидин был обыкновенно используемым реагентом для обнаруживать пятна крови, но потому что бензидин и свои соли и токсические и карциногенные вещества, их твердые тела и пары легки для того чтобы вписать тело через кожу, поэтому это метод постепенно выступано против, и оно теперь запрещено в много стран как Китай и Соединенные Штаты.   После этого был пришелец. В 1830с, немецкие специалисты места преступления унинтентионалли открыли что Лумино произведет флуоресцирование после контакта с кровью. Позже, западные страны начали изучать механизм. До настоящего времени, реагент Лу Мино был наиболее широко используемым реагентом звезды в обзоре пятна крови в различных странах.   Даже если была обтерта или была освобожена кровь на месте преступления, судебная медицина может все еще использовать Луминол для обнаружения их положения. На самом деле, исследователь распылил решение луминол и активатора в области, который нужно расследовать, и утюг в крови немедленно катализировал люминисцентную реакцию луминол, причиняя его произвести голубой свет. Количество катализатора необходимо для этой реакции очень небольшое, поэтому Луминол может обнаружить трассировки крови. Последние зарева около 30 секунд.   Лумино широко использовано в уголовном расследовании, биоинженерии, вычерчивании химиката и других полях. Оно точно из-за своего волшебного влияния что оно искать позже много энтузиастов уголовного расследования. Профессиональный изготовитель хемилюминесцентных реагентов включает не только луминол, но также исолуминол, эстер акридинюм и другие продукты, гостеприимсво для того чтобы связаться мы для более дальнеишего консултатион~!  

  Когда это прибывает в эстерами хемолюминесценции или акридинюм, вы можете думать что термина которая слишком профессиональна, далеко далеко от вашей жизни, даже в майоре биохимии университета, оно редко упомянуто. Однако, если я говорю иммунный ответ, то вы вероятно никакой незнакомец. Иммуноассай хемолюминесценции (иммуноассай хемолюминесценции, КЛИА) начал в начале 1980-ых годов и быстро превратился в 1990с, быть развитием после иммуноассай флуоресцирования, радиоиммуноанализа и энзим-соединился технологию иммунодетектион иммуноассай вытекая. Он использует специфическую реакцию антигена и антитела для обнаружения, и использует изотопы, энзимы, хемилюминесцентные вещества для того чтобы усилить и показать сигнал обнаружения, и часто использован для того чтобы обнаружить вещества трассировки как протеины и инкрети. В связи с фактическим сроком службы, т.е., вы идете в больницу проверить инкрети тиреоида, диагностические методы которые инкрети секса будут использовать.     Иммунологический диагноз занимает очень важное положение в клиническом диагнозе. Общие иммунологические методы включают радиоиммуниты, энзим-соединенную невосприимчивость, хемолюминесценцию, електрочемилуминессенсе, и наноманьетик хемолюминесценцию частицы. Технология иммуноассай хемолюминесценции главным образом имеет преимущества высокой чувствительности, сильной характерности, хорошей стабильности реагента и длинная ценность, широкий линейный пробег обнаружения, простой метод деятельности, стабилизированных и быстрых, много испытывают детали (как показано ниже), и высокую степень автоматизации. Было методом основного направления технологии иммуноассай и широко использовано в различных полях клинического испытания. Обнаружение обозначенное эстером антитела Акридинюм ИгГ     Эстер акридинюм упомянутый выше тип химического вещества который можно использовать как хемилюминесцентная отметка. В алкалическом решении х2 о2, когда молекула эстера акридинюм атакована ионами перекиси водорода, заместитель на кольце акридинюм может оно формирует неустойчивое диоксетане с К-9 и х2 о2 (перекись водорода) на кольце акридинюм, которое разлагает в СО2 и электронно возбужденное Н-метхылакридоне. Итог 7 различных групп в составе продукты эстера акридинюм, 1. АЭ-НХС (традиционный эстер акридинюм); 2. ДМАЭ-НХС; 3. я-ДМАЭ-НХС; 4. НСП-ДМАЭ-НХС; 5. НСП-СА-НХС; 6. НСП-СА; 7. НСП-СА-АДХ.     Эти эстеры акридинюм произведенные Дешенг имеют характеристики высокой очищенности продукта и небольшой разницы в сери-к-серии. Они также обеспечивают другие иммунные реагенты для соответствуя пользы, обеспечивают полный набор технических обслуживаний и служба технической поддержки, пожалуйста свяжется мы для дознаний! Вебсайт: www.vacutaineradditives.com, телефон: +86-711-3702650.  

Эстер Акридинюм, тип химического вещества который можно использовать как хемилюминесцентная отметка, с желтым возникновением порошка. В алкалическом решении х2 о2, молекулы эстера акридинюм повлияны на ионами перекиси водорода. Кольцо К-9 и перекись водорода формируют неустойчивый диоксан, который разлагает в СО2 и электрон-возбужденное Н-метхылакридоне.   Процесс реакции эстера Акридинюм Процесс хемолюминесценции эстера акридинюм реагирует быстро и имеет низкую предпосылку, и может испустить свет в присутствии к окисоводоподу и перекиси водорода натрия. Во время реакции оксидации, конъюгат разложен без влияния люминесценции свободного эстера акридинюм; к тому же, реагент эстера акридинюм хемилюминесцентный имеет хорошую стабильность и легок для того чтобы хранить. Разница между эстером акридинюм и другим реагентом хемолюминесценции основного направления Тип Маркировка, система реакции Главные преимущества Основные недостатки     Хемолюминесценция Ферментационный Пероксидаза, луминол, оксидант, усиливающий агент, етк. Простой метод измерения (метод), низкая цена тарифа, высокая чувствительность Работая кривая перемещается с временем и низкого уровня переносами наклона ноньлинеарлы Спиральный эпоксид адамантане, алкалическая фосфатаза Простой метод измерения (метод) тарифа, высокая чувствительность Неферментативный Эстер Акридинюм, перекись водорода высокая чувствительность Короткое время люминесценции, осложненный метод измерения (объединенный метод), на месте впрыска (на месте инжектор), высокие цена и расходы на техническое обслуживание аппаратуры, и высокая цена реагента Электрочемилуминессенсе Пульсированное возбуждение электрического поля комплекса (Ru) рутения Высокие реагенты чувствительности и конюшни Сложные методы измерения (возбуждение ИМПа ульс, прерывистое измерение, клетка подачи), высокие цена и расходы на техническое обслуживание аппаратуры, подобные элементы в окружающей среде и образцы могут привести к взаимодействию предпосылки   Технология Дешенг начинает и производит 6 продуктов эстера акридинюм с различными группами. Хотя заместители другие, они имеют такое же кольцо акридинюм. Ли они эстер акридинюм или гидразид акридинюм, их принципы люминесценции эти же. Эстер акридинюм начатый и произведенный технологией Дешенг принадлежит продукции лаборатории, и проверка качества строже. Дешенг имеет профессиональную техническую команду НИОКР, превосходный партнера снабжения, профессиональные обслуживания упаковки, и больше чем 10 лет опыта НИОКР продукции. Оно имеет способность обеспечить пользователей с сильной проблем-сольвинг способностью. Смотрящ вперед к вам дальше консультацию. Пожалуйста контактируйте телефон: 0711-3702650 для деталей.  

    Хромогенный субстрат ПОКРЫВАЕТ, полное имя соли натрия метхыланилине -3 Н-этила-Н (3-сульфопропыл), подобен ТООС, разница в молекулярной структуре что группа сульфопропыл на одиночном атоме соединенном с бензольным циклом с группой гидроксила, стабильность немножко более сильна, и все имеют характеристики растворимости прилива и высокой чувствительности обнаружения. Как ТООС, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ можно также использовать для обнаружения мочевой кислоты в наборах функции почки. Хромоген используемый наборами обнаружения мочевой кислоты различных компаний немножко другой (хромогенный субстрат ЭСПМТ используемый некоторыми компаниями ссылается на ВЕРХНИЕ ЧАСТИ). К тому же, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ также обыкновенно использованы для обнаружения жирной кислоты серии функции печени свободно и ренального обнаружения креатинина серии функции. Следующее пример принципа обнаружения мочевой кислоты.        Во время клинического испытания, сперва соберите венозную кровь от объекта испытания. Вопрос должен голодать на 12 часа. Самое лучшее не выпить алкоголь в утре и 12 часах. Трубка собрания крови должна быть продезинфицирована. Проба крови не гемолитическа. Обнаружение мочевой кислоты к сперва катализирует полную оксидацию мочевой кислоты с кислородом и водой к аллантоин, углекислого газа и перекиси водорода х2 о2. Х2 о2 реагирует с ВЕРХНИМИ ЧАСТЯМИ и 4-ААП под катализированием СТРУЧКА. ВЕРХНИЕ ЧАСТИ окислены в хромогенный продукт, и абсорбансе измерен с спектрофотометром. Интенсивность абсорбансе пропорциональна к содержанию мочевой кислоты, так, что анализ мочевой кислоты будет выполнен. Это типичный биохимический метод обнаружения используя реакцию 2-шага ферментационную, который нужно измерить.         Технология Дешенг имеет больше чем 10 лет опыта в НИОКР, продукции и продажах в поле диагностического сырья, особенно в развитии и улучшении реагентов нового Триндер в серии производного соли натрия анилина. Она выполняет функциональные группы на основании традиционных хромогенных субстратов. Замена роста и уменшения, продолжается сделать улучшение оптимизирования и представления для потребностей клинического испытания!

     Полное имя ВЕРХНИХ ЧАСТЕЙ (но. КАС: 40567-80-4) соль натрия метхыланилине -3 Н-этила-Н (3-сульфопропыл), которое белизна к русому порошку, также член семьи реагента нового Триндер. Возможно вы думаете звуки имени хумонгоус, и терминология которую полностью профессиональный аптекарь только понимает. Даже более трудно связать с вашей жизнью. Если вы думаете так, то вы неправильны. Вы не можете услышать этого имени, но я думаю что больший часть из вас или людей вокруг вас делало биохимические тесты в больнице, т.е., функцию печени, функцию почки, мочевую кислоту, холестерол и другие тесты. Больший часть из этих тестов унесена автоматическими биохимическими анализаторами, анализаторами мочевой кислоты, етк. совместно с соответствуя наборами. И одно из сырья ядра в этих наборах ВЕРХНИЕ ЧАСТИ мы говорим около сегодня.        В людях и приматах, мочевая кислота конечный продукт метаболизма пурина. Она произведена оксидацией ксантина и хыпоксантхине оксидазой ксантина и выделяна в моче. Высокие мочевая кислота и хыперурисемя сыворотки связаны с сопротивлением инсулина, сердечно-сосудистым заболеванием и подагрой. Механизм водя к хыперурисемя обычно увеличенная продукция мочевой кислоты или уменьшенная экскреция мочи. Увеличенная мочевая кислота сыворотки может быть знаком болезни почек, поэтому ранняя диагностика болезни почек может быть косвенно через тест мочевой кислоты.   ВЕРХНИЕ ЧАСТИ Характер продукции Имя Чинсес соль натрия метхыланилине -3 Н-этила-Н (3-сульфопропыл) Английское имя Пропанесульфонате натрия 3 (Н-етхыл-3-метхыланилино) КАС нет. 40567-80-4 Код Хс 2922199090 Валовая формула К12Х18ННаО3С, Х2О Молекулярный вес 297,34 Возникновение Белый или русый порошок Условие хранения 0-5℃, далеко от света и влаги Условие перехода Комнатная температура (20-25℃) Максимальная длина волны абсорбции 550 нм Реакция оксидации Апплакатион Этот продукт использован для колориметрического определения мочевой кислоты и холестерола. Он имеет характеристики хорошей растворимости воды, высокой чувствительности и сильной стабильности. Определение холестерола колориметрическое; расстворимый в воде реагент, используемый для определения каталазы фотометрического.         В присутствии к перекиси водорода и пероксидазе, реагент ВЕРХНИХ ЧАСТЕЙ сформирован во время оксидативной реакции сочетания с аминоантипырине 4 (4-АА) или 3 пурпурными гидразона метхыльбенцотхязолоне (МБТХ) очень стабилизированными или голубыми красками. Субстрат ферментационно окислен своей оксидазой для произведения перекиси водорода. Концентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата. Поэтому, количество субстрата может быть определено развитием цвета оксидативной реакции сочетания получить относительно точный результат теста концентрации аналыте. ВЕРХНИЕ ЧАСТИ произведенные Дешенг получали качественную аттестацию больше чем 100 изготовителей общенародно. Из-за своих чувствительности, устойчивости окраски и противоинтерференционного перевода цвета, так же, как точность и точность специфических деталей измерения, оно хорошо полученный клиентами. Вы радушны для того чтобы запросить, компания обеспечит вас с качественными продучтами и превосходными обслуживаниями, так, что ваши продукты выстроят в ряд среди уровня индустрии ведущего! Вебсайт компании: https://www.vacutaineradditives.com, но. телефона: +86-711-3702650.

Полное имя хромогенного субстрата МАОС Н-этил-Н (2-хйдроксы-3-сульфопропыл) - моногидрат соли натрия 3,5-диметхыланилине, КАС нет 82692-97-5. Как реагенты другого нового Триндер, оно имеет реагенты растворимости и чувствительности прилива очень более высоко чем традиционные хромогенные обыкновенно используемые в некоторых лабораториях, поэтому оно широко использован в клиническом испытании и биохимических наборах реагента.   Во-первых, самая большая особенность МАОС что максимальная длина волны абсорбции своего окисленного продукта далеко больше чем это из обычных хромогенных реагентов. Даже в реагенте нового Триндер, своя длина волны абсорбции продукта УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ 630нм, которое довольно высоко. Максимальная длина волны абсорбции продуктов много хромогенных реагентов в регионе видимого света. Если испытывающ человеческую кровь или другие содержащие в теле жидкости, должные к сложным компонентам в образце быть испытанным, образец сам содержит небольшое количество компонентов, то которые поглощают длины волны в регионе видимого света или поглощают с хромогенными продуктами. Длины волны близки, которые сделают результат обнаружения высоким. Если вы используете что-то как МАОС, то максимальная длина волны абсорбции продукта в регионе ультрафиолетова и она относительно высока, которая значительно уменьшит взаимодействие. Поэтому, порекомендованы, что использует МАОС как хромогенный субстрат для некоторых биохимических деталей испытания которые требуют сильно точных значений.   Секондлы, хромогенная реакция субстрата МАОС хромогенного имеет более широкую приспособляемостьь к пэ-аш системы реакции, которая значительно улучшает свою приспособляемостьь. Реакция некоторых хромогенных реагентов часто выполнена под кислотными условиями, но биохимическое обнаружение обычно требует участия энзимов. Мы знаем что каталитическое влияние энзимов относительно чувствительно к пэ-аш окружающей среды реакции, и оно не может соответствовать хромогенному инактивированию реагента значительно будет ограничено в пользе, и реагенты МАОС не имеют эту проблему.   Другой пункт что реакция МАОС хромогенная имеет более большую молярную интенсивность абсорбции, поэтому своя чувствительность относительно высока. Она должна быть замечена что МАОС увянет когда время обнаружения слишком длинно, поэтому обнаружению МАОС нужно быть выполненным во времени и не может быть прервано. К тому же, МАОС также относительно безопасно. Не похож на ЛИМАНДУ и другие реагенты бифенила хромогенные, хотя цена относительно низка, она имеет некоторые канцерогенность или мутагениситы.   Технология Дешенг была совершена к развитию, продукции и продажам различных хромогенных субстратов, особенно ТООС, МАОС, АДПС, етк. имеют хорошую репутацию в стране и за рубежом, и имеют хорошее сотрудничество с отношением много биохимического изготовителей набора, и совместно вносят вклад в поле отечественных диагностических реагентов!