КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Для определения свободных жирных кислот в сыворотке или плазме обычно применяется фотометрический метод триндерского хромогенного фермента.на обнаружение жирных кислот влияет множество факторов, и метод обнаружения должен быть оптимизирован и улучшен для повышения точности обнаружения.   Принцип FFA обнаружения триндера хромогена:   Метод обнаружения имеет три этапа реакции: свободные жирные кислоты (FFA или NEFA) реагируют с избытком CoA для получения ацил-CoA под действием ацетил-CoA синтеза (ACS),и реагируют с кислородом под действием ацетил-КоА оксидазы (ACO)Реакция генерирует 2,3-транс-эноил CoA и перекись водорода, и реакция Триндера используется для обнаружения перекиси водорода, и содержание FFA может быть получено.     Для определения FFA хромогена рекомендуется TOPS   Проблемы в методах определения и оптимизации FFA:   1Чрезмерное содержание коэнзима А в реакции будет мешать реакции перекиси водорода и хромогена Триндера, что приведет к низкому результату теста.N- этилмалеимид (NEM) может быть использован для удаления избытка коэнзима А.Стабильность НЭМ сильно нарушена.   2Используемые ацетилкоасинтеза и ацетилкоаоксидаза имеют различные специфические свойства субстрата для различных свободных жирных кислот, что вызывает различия в результатах определения.Различные источники ферментов имеют различную специфику субстрата для свободных жирных кислот с различной длиной цепи CВ сыворотке человека есть 6 видов FFA, и только ферменты с высокой специфичностью к ним не могут иметь никакого значения в результатах измерения.   3Из-за влияния CoA на реакцию линейный диапазон результатов данных узкий. Цвет FFA, измеряемый на рынке, MEHA, TBHB, TOOS и т. д., но он сильно влияет на CoA,и это должно быть чрезмерно, поэтому требуется вмешательство. Меньше хромогена. SCEP не вмешивается коэнзимом А, но является нестабильным. ADOS и TOPS меньше вмешиваются CoA, а TOPS имеет более высокий коэффициент молярной абсорбции,так что это лучший хромогенный субстрат.   4. Добавьте сульфгидрильный комплекс DTNB и MIT для уменьшения количества NEM. Сульфгидрильная группа DTNM может реагировать с сульфгидрильной группой CoA для устранения помех хромогену.Небольшое количество MIT может удалить сульфгидрильную группу CoA и также действует как консервантОсновываясь на использовании хромогена TOPS, вмешательство CoA может быть полностью устранено, и стабильность значительно улучшена.   Если у вас более высокие требования к результатам определения FFA, вы можете выбрать набор лучшего качества на основе вышеуказанных пунктов.Компания Desheng производит сырье для комплектов определения FFA и других индексовЕсли TOPS используется для непосредственного определения FFA, из-за низкой стабильности раствора рекомендуется приготовить рабочий раствор для немедленного использования перед использованием.

4-гидроксиэтилпиперазинэтанасульфоническая кислота, английское сокращениеБуфер HEPES, CAS номер: 7365-45-9, цвет белый кристаллический порошок, диапазон pH 6, 8- 8.2, его наиболее распространенное применение - это биологический буфер для корректировки значения pH, а его применение в продуктах по уходу за кожей также пользуется популярностью у крупных производителей.Его применение при обнаружении вирусов бешенства часто неизвестно.Сегодня редактор журнала "Desheng" распространит знания для всех.   Вирус бешенства, как правило, не вырабатывает цитопатический (CPE), когда он размножается в инфицированных клетках, и нелегко образуется бляшка при обычных условиях культуры.Хотя многие ученые в стране и за рубежом установили эрозию вируса бешенства на клетках эмбриона курицы и клетках BHK-21Спотные методы, но эти методы требуют строгих экспериментальных условий, или операции сложны и трудно освоить, что влияет на их популяризацию и использование.После того, как исследователи обнаружили, что 4-гидроксиэтилпиперазинэтанасульфоническая кислота HEPES может усилить патогенное действие вируса бешенства на инфицированные клетки, они использовали эту характеристику HEPES для создания простого и быстрого метода HEPES для обнаружения бляшек вируса бешенства.     Влияние HEPES на образование бляшек вируса бешенства   После того, как инфицированные клетки были культивированы при температуре 37°C в течение 3 - 5 дней, у инфицированных клеток, обработанных HEPES, развились явные цитопатические изменения в нижней части покрытия.После окрашивания кристально-фиолетовымПри этом в группе инфицированных клеток, не получавших лечение HEPES, не было признаков образования бляшек.Можно увидеть, что HEPES может, очевидно, способствовать образованию бляшек вируса бешенства на клетках BHK..   Замечание о чувствительности метода HEPES для обнаружения бляшек   Для определения титра вирусной инфекции можно использовать метод HEPES.Эксперименты показывают, что между количеством бляшек, образованных после вирусной инфекции и разведением вируса, существует очевидная связь титра.Инфекционные титры одного и того же штамма вируса бешенства CTN-BHK измерялись методом HEPES и методом мыши.Результаты показали, что количество бляшек, полученных методом HEPES для четырех последовательных измерений, варьировалось от 1 до 2 человек.Титр инфекции, полученный методом мыши для четырех последовательных измерений, составляет 6,0×6,8 лог или 1,0×10°×6,3×10/мл.Это показывает, что быстрый метод HEPES имеет ту же чувствительность, что и метод мыши..     Преимущества метода HEPES   Используя штамм вируса бешенства CTN-181 и штамм CTN-BNK для изучения метода титрации титра инфекции,результаты показывают, что HEPES может индуцировать и усиливать патогенное действие вируса собак на инфицированные клеткиКогда вирус заражает клетки, они культивируются при 37°C в течение 3 ̊5 Просто добавьте 50 ̊00ммоль/л HEPES на крышку полутвердой среды метилцеллюлозы в первый день,окрасить кристально-фиолетовым раствором через 24 часаПо сравнению с методом обнаружения насекомых, о котором сообщалось в предыдущей литературе,Этот метод имеет преимущества быстрого, простой, экономичный, чувствительный и легкий в освоении.   HEPES, производимый Desheng, является реагентом с чистотой более 99%. Наши продукты хорошо работают. Есть много кооперативных производителей и могут предоставить образцы для бесплатного испытания.ДешенгЕсли у вас есть какие-либо вопросы или потребности, вы можете посетить официальный сайт, чтобы проконсультироваться с сотрудниками службы обслуживания клиентов.  

В нуклеиновом кисловочном обнаружении нового coronavirus, очень ключевая технология дневной количественный эксперимент по в реальном времени PCR нуклеиновой кислоты, которая основная технология нового обнаружения coronavirus. Так какое влияние делает средства массовой информации перехода вируса используемые для вируса соединения забора имеют на амплификации PCR нуклеиновых кислот? Эта статья делает краткое обсуждение. Вирус транспортирует средства массовой информации для влияния нуклеиновой кисловочной амплификации PCR? Судить результат от кривой усиления PCR: Дневная количественная аппаратура PCR в новом обнаружении кроны стала по заведенному порядку оборудованием для исследования молекулярной биологии. Быстрое развитие этого метода обнаружения и срочность задачи обнаружения также положили вперед более высокие требования для персонала обнаружения, требуя, что они были профессиональный в судить результаты данных. Для суждения результата PCR флуоресцирования количественного, самое интуитивное суждение увидеть ли кривая усиления нормальна. В нормальных экспериментах, вы столкнетесь проблемы с анормалными кривыми усиления, как уцененные кривые усиления, плохая повторимость между множественными колодцами, и воздетые кривые усиления отрицательных образцов.   Причины для анормалной кривой усиления PCR: 1. Подтвердите ли установки программного обеспечения правильны. Инструкции набора проверить проверите ли время, температура, номер цикла, собрание флуоресцирования, etc. установленные правильно, и содержит ли выбранный реагент ROX как люминесцентная краска ссылки. Некоторые результаты показывают что не воздета кривая усиления поликомпонентной диаграммы, которая очевидно отрицательный образец, но кривая диаграммы амплификации воздета, так, что она пересечет линию порога, и вместо имеет значение CT. Это связано с тем что программное обеспечение совершает ошибка в автоматическом вычете базиса. Метод вручную регулировать базис может быть нормален путем redefining базис.   2. Убеждайтесь что потребляемые вещества и аксессуары аппаратуры использованы правильно. Потребляемые вещества более важны для PCR в реальном времени. Много анормалных кривых усиления причинены неправильной пользой потребляемых веществ.   3. Определить ли используемые реагенты нормальны, сперва определить ли реагенты эффективны, включая проверку ли реагенты в пределах период ценности, замерзаются ли они повторно и таяны много времен, и ли условия транспорта нормальны. Если весь выше нормален, то вы должны рассматривать ли любая нерадивость в деталях деятельности.   От вышеуказанных пунктов, его можно увидеть что средства массовой информации перехода вируса сразу не повлияют на кривую усиления, оно только повлияет на образцы вируса, но это можно сделать через контрольный опыт с положительными образцами для того чтобы определить имеет ли решение консервации вируса удар по образцам вируса. 2 типа средств массовой информации перехода вируса Desheng, и деактивированный тип и активированный тип соответствующий для нуклеиновых кисловочных экспериментов по PCR.

Карбомер 940 - это загуститель, и обычные потребители совсем не знакомы с этим сырьем, но он используется в средствах личной гигиены и дезинфицирующих средствах, лосьонах, шампунях,зубные пасты и другие продукты на короткое времяВо время эпидемии в прошлом году спрос на карбомеры вырос, а предложения отечественных карбомеров были недостаточными.Импортируемые карбомеры имеют высокую чистоту и хорошую вязкостьОднако цена импортируемых карбомеров очень высока. Можете ли вы найти карбомер с высоким качеством и низкой ценой?   Во время эпидемии, Desheng "окружил многих поклонников" своим хорошим качеством и конкурентоспособной ценой, и как поставщикКарбомер 940Хорошо принят рынком, давайте поговорим о 3 причинах, почему клиенты выбирают Desheng     Что касается цены, Desheng может дать клиентам самую большую скидку.и пространство для прибыли очень большое. Вы можете сравнить с другими продуктами на рынке. Desheng всегда считает, что хорошие продукты могут выдержать испытание рынка.Дешенг также впечатляет вас ценой..   Что касается качества, Desheng гарантирует содержание карбомера 940 в продукте и точность различных параметров.Все параметры являются точными данными, полученными производственным и научно-исследовательским отделом через серию проверок и экспериментов.. Таблица параметров предоставлена. , клиенты могут сравнивать и проверять, а также гарантировать, что непрерывная поставка на месте в рамках потребностей клиентов не повлияет на нормальное использование клиентов.У компании есть отчет о проверке качества карбомера 940., и клиенты могут покупать с уверенностью.   Во-вторых, Desheng также провела опрос о намерениях клиентов Carbomer.Продукция может соответствовать требованиям покупателя в плане внешнего видаСпрос, самое главное, послепродажное обслуживание Desheng's очень сильное, независимо от того, какие проблемы возникают,Профессиональная служба послепродажи предоставит разумные решения, чтобы клиенты почувствовали профессионализм и преданность Дешенга.   Три причины выбора Desun Carbomer 940 упомянуты здесь.многие производители не могут быстро ответить из-за ограниченного предложения сырья или слишком много заказов в течение длительного периода времениВ соответствии с потребностями каждого покупателя, Desun, как один из производителейКарбомер 940Он может удовлетворить потребности клиентов в больших количествах и является производителем, достойным сотрудничества!

  Полное химическое названиеБуфер HEPESявляется N- ((2-гидроксиэтил) -пиперазин этансульфонической кислотой.Его физические свойства включают белый порошкообразный вид при комнатной температуре и его отличную растворимость в воде40 граммов HEPES могут быть полностью растворены в 100 мл чистой воды при температуре 20°C. Поэтому его очень легко использовать и нужно только растворить в воде.   Порошок гепеса   Применение HEPES:   1Исследования большинства ионов металлов;   2Он может быть хорошей заменой трису и фосфату в исследовании ионов металлов;   3Для исследований в области окружающей среды, анализа и биологии;   4В качестве буфера связывания и элюента в катионообменной хроматографии;   5. В качестве буфера для измельчения в исследованиях растений;   6В качестве буфера в гелевой электрофорезе;   7В качестве буфера для электропорации;   8. Культура клеток буферных млекопитающих;   9В качестве буфера для оплодотворения in vitro и культуры эмбрионов;   10Для анализа Брэдфорда или бицинхониновой кислоты (BCA);   11- для исследования на хрящевых земноводных, поскольку он не токсичен для этих водорослей;   12Он был введен в буфер экстракции, чтобы предотвратить повреждение белков в красных кровяных клетках.   Предупреждения:   1Это влияет на мембранный потенциал нейронных клеток;   2Это повлияет на определение белка Лоури.   3Он не подходит для исследования окисления;   4Является токсичным для мелких ракообразных (водяных блох);   5Это будет мешать феноловой окислению пероксидазы;   6Это повлияет на скорость самоокисления железа;   7Не рекомендуется использовать реактив Folin для определения белка.   8. порошок HEPES имеет высокую температурную стойкость и температуру плавления до 200°C, поэтому он не будет деградировать при автоклаве;   9Если водный раствор HEPES подвергается воздействию света в течение трех часов, он вырабатывает цитотоксичный H2O2, поэтому его следует держать подальше от света.   Преимущества Desheng HEPES:   1Диапазон применения HEPES составляет pH6,8-pH8.2, который соответствует характеристикам pH, необходимым для клеточной культуры;   2Чистота достигает ≥99%, растворимость в воде хороша, процесс стабилен, и постоянный диапазон pH может контролироваться в течение длительного времени;   3. Есть профессиональная команда исследований и разработок и производства, с ежедневным объемом производства 1-2 тонны, и не будет длительного цикла поставок или отсутствия поставок;   4Иметь сильные логистические возможности и богатый экспортный опыт;   5. Полный спектр испытаний продукции и специальных услуг испытаний могут быть предоставлены в соответствии с требованиями вашего приложения;   6. Мы можем упаковать в количествах в соответствии с потребностями клиента. Как правило, есть небольшие бутылки 500г и картонные бочки 25кг. Большая упаковка облицована пластиковыми пакетами.Белый порошок упакован в ремень и галстук тесный.

Анализ крови - это рутинный тест в клинической медицине. Подавляющее большинство амбулаторных или стационарных пациентов подвергаются этому тесту.От начала разработки ручного обнаружения до автоматического обнаружения. EDTA являетсяантикоагулянтыОн обладает хорошим антикоагулянтным действием и мало влияет на морфологию клеток крови.   Калий этилендиаминететрацетат (edta-k2)   Этилендиаминеттетрацетиновая кислота (ЭДТА) - аминополибазисная кислота.Исследования хелата и хелатирования ЭДТА в основном были сосредоточены на трех аспектах: 1Наиболее стабильными металлическими хелатами EDTA являются переходные элементы и редкоземельные элементы.   2Это группа вегетативных соединений со средней комплексирующей силой, таких как щелочные земные металлокомплексы.Поскольку обычным реагентам трудно понять сложность щелочных металлов, EDTA привлекает особое внимание;   3Афинитет ЭДТА к протонам изучался посредством последовательности самого ЭДТА и его коалкальной металлической соли.   Edta-k Ψ - это аминополикарбоксильная кислота, хелатирующая кальций, которая обладает большим сродством к кальцию в крови. Она может эффективно хелатировать кальций в образцах крови,хелат кальция или удаление места реакции кальцияУменьшение содержания кальция блокирует и прекращает процесс эндогенного или экзогенного свертывания, чтобы предотвратить свертывание образцов гемостатической жидкости.8 мг может антикоагулировать 1 мл кровиОн не может быть использован для определения Ca, Na и N в плазме. Он также подходит для антикоагуляции.Edta-k Ψ также может комплексировать некоторые ионы в плазме, чтобы сделать некоторые белки или нуклеиновые кислоты более стабильными, но следует учитывать влияние образования хром-комплексов на образцы и эксперименты.   Edta-k Ψ подходит для общего гематологического обследования, особенно для подсчета количества тромбоцитов.не подходит для исследования коагуляции и функции тромбоцитовОн также не подходит для определения Ca +, K +, Na +, Fe +, щелочной фосфатазы, креатинкиназы и лейцин аминопептидазы и ПЦР-теста.   Добавки для вакуумного сбора крови: добавками для вакуумного сбора крови являются водный раствор edta- k2, а для антикоагуляции 2 мл крови требуется 4 мг edta- k Ψ.   Поскольку концентрация крови небольшая, чтобы не разбавить кровь, в каждом кровеносном сосуде обычно устанавливается 20 мкл водного раствора, содержащего 200 г/ л edta- k Ψ.Потому что сосуд для сбора крови действителен в течение двух лет., когда среда использования незначительно меняется, например, изменяется температура,вода легко испаряется в стенку трубы (особенно вода в растворителе пластиковой трубы для домашних животных может просочиться через стенку трубы и протекать наружу)При сборе крови требуется, чтобы Edta-k Ψ переворачивали по крайней мере 8 раз.так что кристаллизированный edta-k Ψ может быть полностью растворен и смешан в кровиЕсли действие будет немного больше, красные кровяные клетки будут уничтожены и гемолизированы, а тромбоциты будут агрегированы, прикреплены и разбиты.

Люминол,светящийся субстратHRP, химически называется 3-аминофталиновой кислотой гидразидом, иногда также содержит изолюминол и его производные, такие как ABEI, ITCI и т. д.,которые являются реагентами этого типа реагентов СовокупностьПроцесс синтеза этого вида реагента напрямую влияет на его светимость, которая, в свою очередь, влияет на результат обнаружения.   Процесс синтеза люминола, изолюминола и его производных основан на 3-аминофталическом гидразиде.Вот краткое введение в их трилогию синтеза:   1Синтез 3-нитрофталовой кислоты   Люминол и изолюминол получают в результате реакции нитрофталовой кислоты и гидразина, и это важное сырье для процесса синтеза.Стоимость будет выше.смешивать 12 мл концентрированной серной кислоты и 12 г фталового ангидрида и нагревать, медленно добавлять 10 мл испаряющейся азотной кислоты капельным образом,и контролировать температуру при 100-110°C.   После завершения реакции он охлаждается, чтобы получить продукт 3-нитрофталовой кислоты и побочный продукт 4-нитрофталовой кислоты.добавить воду и отфильтровать, чтобы получить твердую сырую 3-нитрофталовую кислоту, а затем использовать воду для твердого рекристаллизировать для получения продукта.     Три этапа синтеза люминола   2Синтез 3-нитрофталического гидразида   Положите 1,3 г 3-нитрофталевой кислоты и 2 мл 10% гидразина гидрата в колбу с двумя шеями объемом 100 мл, разогрейте, чтобы раствориться, добавьте 4 мл триэтиленгликоля, закрепите колбу с двумя шеями, добавьте цеолит,Катетер соединяет колбу с насосом для воды через защитную бутылку. Включите насос для воды и нагрейте колбу, чтобы поддерживать температуру 210-220°C. После завершения реакции прекратите нагревание и откачивание.охлаждение до комнатной температуры и фильтрация, собирают светло-желтые кристаллы для получения 3-нитрофталевого гидразида кислоты.   3. Синтез луминола 3-аминофталического гидразида   Продукт из предыдущего этапа переносится в стакан и добавляется раствор гидроксида натрия для его растворения.и держите в кипятке в течение 5 минутПосле небольшого охлаждения добавляли 2,6 мл ледниковой уксусной кислоты, и смесь охлаждали до комнатной температуры в холодной ванне, чтобы образовать светло-желтые кристаллы.которые трижды промывались всасыванием и водой для получения конечного продукта люминола.   Выше приведены этапы синтезалуминолАналогичным образом, побочный продукт 4-нитрофталевая кислота может быть превращена в изолюминол, или синтез производных изолюминола может быть продолжен.Луминесцентные субстраты, в настоящее время синтезируемые Desheng, включают люминол, изолюминола и эфира акридиния, реагента прямого химиолюминесценции.

Tris base, cas77-86-1, также известный как трометамин, является распространенным реагентом, который широко используется в промышленном синтезе, биохимическом обнаружении и биофармацевтических областях.Трис также может быть использован для подготовки золотых наночастиц. Tris (гидроксиметил) аминометаншироко используется в биохимических и молекулярных биологических экспериментах в качестве общего сырья для приготовления буфера.Ускорители вулканизации и некоторые препаратыПоскольку он имеет три равных гидроксильных группы, он также может быть использован в качестве хорошего редуктора.он может уменьшить раствор хлоровариновой кислоты для приготовления стабильных наночастиц золотаЭтот метод является нетоксичным и не загрязняет окружающую среду и относится к методу зеленого уменьшения. В настоящее время классическими методами синтеза наночастиц золота являются метод редукции цитрата натрия, метод фазового переноса и метод роста семян.Эти методы являются самыми простыми для изменения поверхности наночастиц золота, но приготовление и модификация этих методов имеют определенную токсичность.Чтобы уменьшить токсичность наночастиц золота для организмов в экспериментах и сделать их лучше использовать в биомедицинской областиВ последние годы исследователи постоянно разрабатывают новые методы экологического сокращения. Впервые Трис использовался в качестве редуктора для уменьшения содержания раствора хлороваровой кислоты в щелочном состоянии с помощью ультразвука без добавления других стабилизаторов.Были синтезированы экологически чистые и биосовместимые наночастицы золотаНаночастицы золота различных размеров могут быть подготовлены путем корректировки условий эксперимента. По сравнению с другими методами зеленого синтеза, экспериментальные условия более мягкие, а операция простая.без загрязнения, низкой токсичности, низкой стоимости и высокой биосовместимости наночастиц золота. С 2005 года Desheng разработал и производитбиологические буферы, добавки для сбора крови, цветовые реагенты и реагенты химиолюминесценции.Дешенг всегда придерживался концепции качества в первую очередь, продукты от выбора сырья до производства и упаковки слой за слоем, только для того, чтобы предоставить клиентам качественные продукты, не забывайте первоначальное намерение может Zhiyuan.

В области диагностики in vitro ферментная колориметрия является распространенным методом количественного или качественного тестирования целевых компонентов, и широко используется в Китае,например, метод обнаружения цветовой реакции фермента HRP, катализированного хромогенным субстратомТООСИз-за участия ферментов, это очень ценно, чтобы улучшить стабильность фермент активности цветного субстрата.   Некоторые продукты реакции с высокой мольной абсорбанцией хромогенных субстратов, такие как TOOS, TOPS и т. д., могут использоваться в влажных химических методах, а также в сухих химических методах:требуемые реакционные реагенты (TOOS), 4-AAP) и необходимых ферментов (HRP) И т. д.) Он закрепляется на мембранном носителе, и образец добавляется каплями, чтобы генерировать H2O2 и затем высвобождать новый экологический кислород,окисляет цветовую подложку, и косвенно определяют целевой компонент через количество продукта реакции.У них слабая стабильность под воздействием температурыВ мокрых химических методах ферменты легко инактивируются, когда они находятся в жидком состоянии или в низких концентрациях.   Хромогенный субстрат TOOS порошок   С другой стороны, большинство хромогенных субстратов, таких как TOOS, MAOS, TMB и т. д., также легко окисляются медленно, поэтому их растворы не могут подвергаться воздействию воздуха в течение длительного времени.Существует много способов улучшить стабильность биологически активных ферментов и хромогенных субстратов.:   1Добавление защитного агента в растворе ферментов может сделать активность различных ферментов, таких как ALT, AST, LDH, ALP, CK в водном растворе или сыворотной матрице стабильной в течение 2 недель при комнатной температуре.но влияние на сухую химическую тестовую бумагу незначительно.   2В методе стабилизации субстрата с разрабатыванием цвета используются поверхностно-активные вещества и флавоноидные пигментные вещества с алкильной группой от 8 до 16 атомов углерода, но формула сложная.Реагенты трудно купить., и защитное средство влияет на результаты испытаний.   3Существует защитное средство, которое более уменьшается, чем субстрат, разрабатывающий цвет, но добавленное защитное средство содержит первичные аминогруппы и часто вызывает неспецифические реакции.   4. Использование азокрасителей в качестве стабилизаторов цветоразвивающегося субстрата обладает хорошим стабилизационным эффектом и не вызывает помех,но максимальная длина волны поглощения красителя иногда близка к длине волны агента, разрабатывающего цвет, что делает пустой контроль немного выше.   5. защитное средство для полимера и его состава, которое может улучшить стабильность ферментов и хромогенных субстратов. Применимые хромогенные субстраты включают TOOS, 4-AA, TOPS, MAOS и т.д.,подходящий для HRP, CHO и т. д. Энзим, подходящий для обнаружения глюкозы, креатинина, мочевой кислоты, холестерина, триглицеридов и других показателей.   Можно увидеть, что различные существующие защитные средства для ферментов илихромогенные субстраты, некоторые из которых имеют дефекты, такие как высокая стоимость, предвзятое обнаружение и подходят только для влажных химических методов и т. д.,Таким образом, улучшается стабильность ферментов и хромогенных субстратов.. Desheng является производителем хромогенных субстратов и ферментов. Рекомендуется обращать больше внимания на использование хромогенных субстратов и ферментов.

Когда мы используем буфер хорошего, мы всегда непреднамеренно путатьБуфер HEPESи трубки в буфере товара, думая, что они одинаковые, что делает их невозможными для точного различения.но есть также много различных характеристик.   Особенно в процессе нашего эксперимента, небольшая разница может привести к провалу эксперимента.Для различения между HEPES и трубами в буфере, в чем разница между ними?   Буферный раствор - это своего рода специальная буферная система для исследований в области наук о жизни.Он может противостоять воздействию небольшого количества сильных кислот и основанийВ биологических экспериментах обычно используются HEPES и буферы труб.   Опаковка продукта   Диапазон буфера pH HEPES составляет 6,8-8.2В большинстве случаев он не вмешивается в биохимические процессы.Он может широко использоваться в различных биохимических реакциях и использоваться в качестве буферного реагента в некоторых клеточных культурах..   HEPES обычно используется в клеточных культурах различных типов организмов; в исследованиях белка он часто используется в качестве компонента и элюента буфера связывания в катионно-обменной хроматографии;в исследованиях ДНК, он используется в качестве буфера для фосфата кальция и ДНК системы образования осадков, AFM и электропорации эксперимента.   Кроме того, HEPES мешает реакции между ДНК и рестрикционным ферментом и не подходит для метода Лоури.Буфер HEPES часто используется в исследованиях органелл и чувствительных к pH белков и ферментов, а также в биохимических диагностических наборах, наборах экстракции ДНК / РНК и диагностических наборах ПЦР. Это буфер ионов водорода, который может контролировать постоянный диапазон pH в течение длительного времени.Когда конечная концентрация 10-50 ммоль/л, а культуральная среда содержит 20 ммоль/л HEPES, буферная емкость может быть достигнута.   Диапазон буфера pH труб составляет 6,1-7.5, нерастворимый в воде и растворимый в растворе NaOH. отличается от буферов, содержащих аминогруппы bis (2-гидроксиэтил) (такие как bis Tris, бицин),трубы не могут формировать стабильные комплексы с большинством ионов металлов, поэтому он подходит для буферов, содержащих ионы металлов.   Согласно предыдущим исследованиям, PIPES можно использовать для очистки тубулина с помощью фосфороцеллюлозной хроматографии.и для очистки рекомбинантных связывающих GTP белков ARF1 и ARF2 гелевой фильтрацией в качестве буфера для кристаллизации кетоэнзима из EКроме того, из-за образования свободных радикалов, труба не подходит для окислительной системы.Должен использоваться буфер с низкой концентрацией труб из-за его относительно высокой ионной прочности и концентрации зависимого значения pKa..   Видно, что ни трубы, ни HEPES не могут образовывать стабильные комплексы с ионами металлов, что подходит для раствора, содержащего ионы металлов.С точки зрения растворимостиПо уровню буферного диапазона, труба кислотна до нейтральной, а HEPES нейтральна к щелочной.Это обусловлено в основном структурными различиями между ними.В трубе есть две сульфонические группы, а в HEPES - одна сульфоническая группа и гидроксильная группа.   Кроме того, трубы и HEPES имеют некоторые ограничения в применении некоторых систем.Мы должны рассмотреть пригодность экспериментальной системы и разницу их свойств.   Мы должны научиться различать и понимать сходства и различия этих реагентов, чтобы лучше способствовать НИОКР и производству наших различных продуктов.Дешенг постоянно придерживается такого тонкого различия., чтобы постоянно развивать и производить лучшие продукты.

Выявление нового коронавируса осуществляется в основном с помощью ПЦР-амплификации вирусной нуклеиновой кислоты.Различные научно-исследовательские и опытно-конструкторские учреждения также последовательно разрабатывали методы обнаружения вирусных антител и вирусоспецифического белка.Недавно, Шэньчжэньский университет успешно разработал новый комплект для обнаружения короны с химиолюминесценцией, и результаты теста могут быть получены за 22 минуты! Вечером 10 февраля, the world's first single-person chemiluminescence detection kit for novel coronavirus IgM and IgG antibodies jointly developed by Shenzhen University and multiple scientific research institutions announced its success. Химилюминесценция - новый комплект для обнаружения короны за 22 минуты. Согласно новостям,Один экземпляр комплекта химиолюминесценции нового коронавируса IgM и IgG антитела завершил диагностику 30 новых пациентов с коронавирусной пневмонией в местной больнице.Выявление антител химиолюминесценцией отличается от выявления нуклеиновой кислоты вируса. Этот комплект обнаруживает новое специфическое для коронавируса антител IgM/IgG в крови инфицированного человека.и может быстро диагностировать новую коронавирусную инфекцию за 22 минуты. На этот раз разработанный тест-кит предназначен для обнаружения антитела, вырабатываемого иммунным ответом пациента на инфицированный вирус, а не самого вируса (например, вирусную нуклеиновую кислоту).Это также избегает риска вторичной инфекции, вызванной образцами вируса для инспекторов и среды инспекции.. Вирусная нуклеиновая кислота: Вирусные нуклеиновые кислоты обнаруживаются путем помещения образца вируса в пробирку с вирусной транспортной средой.и передать его в лабораторию испытаний нуклеиновой кислоты для выполнения RT-PCR для обнаружения РНК с обратной транскрипцией полимеразы.Независимо от того, инактивирован ли раствор для обработки образцов вируса или нет, нуклеиновая РНК вируса может быть сохранена, и объектом обнаружения является РНК. Выявление вирусных антитела: Объектом тестирования на антитела является не образец вируса, а образец крови (или другой жидкости тела) испытуемого.Это использование иммунного механизма ответа человеческого тела.После того, как человек заразился новым коронавирусом, в организме будут вырабатываться специфические антитела.это может указывать на то, что они были инфицированы новым коронавирусом. В процессе борьбы с общим врагом человечества, новой короной, различные группы и отдельные люди в смежных областях не жалеют усилий.Desheng предоставляет соответствующие продукты для рынка, включая решения для сохранения вирусов., химиолюминесцентных реагентов, буферов и т. д., чтобы полностью помочь в исследованиях и разработке новых технологий обнаружения короны.

Карбомер имеет широкий спектр применений, в том числе: домашний уход, промышленный и моющие средства, средства личной гигиены / косметику, фармацевтические вспомогательные вещества, твердые топливные клеи и щелочные батареи.Карбополь 980является белым свободным порошком, обладает хорошими характеристиками утолщения, высокой прозрачностью, высокой вязкостью, высокой способностью к суспензии, короткой реологической карбопольной системой сорастворителя,и отличная стабильность подвескиОсновные признаки - опухлость и слегка кислотность. Карбомер белый свободный порошок Но для такого широко используемого сырья большая часть нашей страны зависит от импорта.баланс был сохранен таким образомЭпидемия в конце года не только разрушила нашу жизнь, но и повлияла на нашу промышленность.продукты, производимые карбомером, не находятся на складе. Как мы можем производить продукты без сырья? Трудно готовить без риса! Интернет и телефон полны людей, спрашивающих о карбомерном сырье. С тех пор, как мы вернулись на работу, мы увеличили человеческие и материальные ресурсы.и работал сверхурочно каждый день, чтобы произвести сырье из карбомера.. Однако, есть много проблем. Во-первых, оборудование не идеально. Компания инвестировала много денег, чтобы ввести новое оборудование, но он должен быть установлен в состоянии отключения.Второй участок недостаточен, руководители компаний, несмотря на тяжелый труд, проходят весь путь, чтобы найти подходящий производственный участок.Компания активизировала свои усилия по найму людей с соответствующим опытом работы в течение этого периода и обеспечить плавный прогресс производственного периодаЭто только проблема, с которой мы столкнулись на ранней стадии, и есть бесчисленные проблемы, с которыми мы столкнулись в последующем.в доверии клиентовХуантиан отдает дань уважения тем, кто хочет добиться успеха в исследованиях и разработке капома Дешенга, но в настоящее время его можно производить только в небольших количествах.Пожалуйста, доверяйте нашим клиентам все время.Не волнуйтесь, победа недалека от нас. МыДешенгтакже будет придерживаться наших принципов: ориентированные на мораль, честность в первую очередь, качество в первую очередь, технологии лидируют. Наша философия обслуживания: проблемы, которые принадлежат нам, мы не стесняемся брать на себя; проблемы, которые не принадлежат нам, мы стараемся изо всех сил, чтобы помочь клиентам решить;Проблемы, которые не могут отличить ответственностьС таким принципом и концепцией обслуживания, почему бы нам не беспокоиться о больших вещах.