КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Кислота Трис (оксиметильного) метхыл-3-аминопропанесульфоник или КРАНЫ, КАС: 29915-38-6, звиттерионик буфер, широко используемый в поле биохимии и молекулярная биология, обычно белые кристаллы или порошок хороший буфер с биологический главным образом произведенный компанией.   В клиническом диагностическом биохимическом испытании, КРАНЫ главным образом использованы как биологический буфер. Своя молекулярная структура содержит группу сульфоновой кислоты и аминовую группу замененные полыхйдрик алкоголем, группа сульфоновой кислоты слабо кислотна, и аминовая группа слабо основная, для поддержания значения пэ-аш системы реакции, ряд буфера 7.7-9.1; Хороший, растворимость может достигнуть 50г в 100г воды; поэтому, она часто использована в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНА/РНА и диагностике ПКР наборы.   Кислота Трис (оксиметильная) метхыламинопропанесульфоник ВЫСТУКИВАЕТ   В дополнение к набору, КРАНЫ также использованы для защиты оксыхэмоглобин во время замораживани-засыхания, как защитный агент предотвратить оксидацию гемоглобина к метемоглобин. Это очень важные, потому что традиционные переливания крови имеют много недостатков, как кров-принесенные инфекционные заболевания, осложненная группа крови соответствуя, и вирусные инфекции. Несущие кислорода гемоглобина можно использовать как хорошие замены крови. Однако, гемоглобин легко окислен к метемоглобин без пропускной способности кислорода во время процесса замораживани-засыхания, поэтому необходимо добавить защитный агент для предотвращения вырождения гемоглобина, КРАНОВ один из важных компонентов.   В настоящее время, отечественный метод синтеза КРАНОВ является следующим: Метхыламинометане Трис Трис и султон пропана 1,3 (1,3-ПС) в н-бутанольном атоме растворителя, азота Трис амино и атомах водорода добавлены к углероду и кислороду в котором султон пропана сломленн и кольц-раскрыты для того чтобы сформировать КРАНЫ. В этой реакции, н-бутанольной смогите быть повторно использовано для того чтобы улучшить выход и очищенность продукта.   КРАНЫ, буфер используемый в биохимическом испытании и молекулярные диагностики, имеют очень высокие требования на очищенности реагента и содержании иона примеси. Технология Дешенг делала много исследование и улучшение в этой области, и много биологических буферов произведенных компанией получали большое количество узнанное биохимическими компаниями испытания и компаниями медицинской службы.

ХЭПЭС важная биохимическая подготовка в биохимической индустрии. Рассмотрены, что будет одним из важных буферов в поле биологического исследования. Химическое имя ХЭПЭС является следующим: Кислота Н-хйдроксетхылпиперазине-1-етанесульфоник, характер белый кристаллический порошок, слабая кислота, часто используемая как звиттерионик буфер и фармацевтическое промежуточное звено в органической химической промышленности. Она часто выбрана как буфер для культуры клетки из-за своих преимуществ:   Продукты положения и буфера Дешенг   1. Емкость декомпозиции ХЭПЭС можно увеличить с увеличением температуры и ослаблять с уменшением температуры, но сравненный с другими буферами, своя константа декомпозиции не изменяет много с температурой, которая делает ХЭПЭС буфер стать буфером а которому лучший поддерживает структуру и функцию энзима. Буфер может контролировать постоянн ряд пэ-аш на более длинный период времени и не имеет никакой токсический эффект на клетках.   2. Пэ-аш необходим для большинств клеток 7.2-7.4, ХЭПЭС имеет хорошую емкость буфера в этом ряде, но оптимальное значение пэ-аш меняет с выращиванным в питательной среде: типом клетки. Фиброциты предпочитают более высокий пэ-аш (7.4-7.7), пока субкултуред линии клетки требуют кислотного пэ-аш (7.0-7.4). Большинств культурная среда полагается на гидрокарбонате натрия (НаХКО3) и системе СО2 для амортизировать. Концентрация СО2 в участке газа должна быть сбалансирована с концентрацией гидрокарбоната натрия в культурной среде. В этом случае, крышка бутылки культуры клетки не должна быть привинчена слишком туго для обеспечения обмена газа. Однако, после хранения в течение некоторого времени, пэ-аш системы буфера увеличит с улетучиванием СО2. В это время, решение культуры быстро будет пурпурным когда субкултуред и дунута клетка, делая клетки выращиванные в питательной среде: с этой культурной средой трудным выдержать. Даже если оно выдерживает, работа оно также очень низок, и тариф пролиферации очень медленен. Добавление ХЭПЭС к решению культуры может избежать этой проблемы. ХЭПЭС можно использовать как буфер для замены гидрокарбоната исключить ограничение окружающей среды культуры СО2 высоко-концентрации. Окончательная используемая концентрация буфера ХЭПЭС вообще 10-25мМ.   Как использовать ХЭПЭС: 1. ХЭПЭС можно сразу добавить к подготовленному решению культуры на необходимой концентрации, и после этого простерилизовать фильтрацией. Добавьте 2,38 грамма ХЭПЭС в 1000мл решения культуры, отрегулируйте пэ-аш до 7,2 с НаОХ лН после растворения, фильтруйте и простерилизуйте и используйте в это время, концентрация пользы ХЭПЭС 10 ммол/Л. 2. Его можно также подготовить в решение хранения 100 кс (л мол/Л). Перед использованием, 99мл решения культуры добавлено к решению хранения льмл, и окончательная концентрация применения все еще 10ммол/Л. л метод подготовки запасного раствора мол/Л (100 кс) ХЭПЭС: растворите 23.8г ХЭПЭС в воде двух-дистиллированной 90мл, отрегулируйте пэ-аш до 7.5-8.0 с НаОХ 1Н, тогда разбавьте к 100мл с водой, фильтром и простерилизуйте, и распределите пробирки (2мл/боттле), магазин на 4℃ или -20℃.   Биохимическое Дешенг напомненное что при использовании как буфер для культуры клетки, ХЭПЭС в культурной среде, который подвергли действию видимого света для больше чем 3х произведет перекись водорода которая токсическая к клеткам. Порекомендовано, чтобы культурная среда хранилась в темноте.

С быстрым развитием экономики Китая в двадцать первом веке, условия жизни людей делали качественное перескакивание сравненное к СС веку. Однако, пока материальные условия весьма богаты, должны к сверхнормальному питанию, недостатку тренировки и другим причинам, богатые заболевания как диабет, гипертензия и гиперлипидемия также начинали распространять. Для того чтобы улучшать и удобный для людей для того чтобы контролировать и диагностировать эти заболевания, разнообразие диагностические и терапевтические аппаратуры которые можно использовать для диагноза ухода за больным, как метры содержания глюкозы в крови, множественные карты теста липида, и прокладки теста триглицерида, были развиты подряд. Сегодня мы идем поговорить о МАОС вещество активной зоны которое можно использовать с бумагой для теста содержания глюкозы в крови, полной бумагой для теста холестерола и другими 2 бумагами для теста упомянутыми выше.   Максимальный абсорбансе длины волны и моляра абсорбции реагента нового Триндер   МАОС (КАСНо.: 82692-97-5) полное имя: Н-этил-Н (2-хйдроксы-3-сульфопропыл) - моногидрат соли натрия 3,5-диметхыланилине, член а нового Триндер очень важный семьи реагента. Он как обыкновенно не использован как ТООС, но он также имеет совершенно незаменимую роль. Как можно видеть от диаграммы ниже, максимальная длина волны абсорбции МАОС 630нм, которое имеет более большую длину волны абсорбции чем реагенты другого Триндер. В виду того что принцип реакции Триндер перекись водорода произведенная испытанным веществом под действием энзима, тогда аминотепырине 4 и каталаза окисляют вещество хромогена к красному киноид веществу, и после этого используют светлый метод абсорбции для того чтобы определить измеренную концентрацию вещества. Объем применения реагентов МАОС и другого Триндер почти это же, между ПЭ-АШ 5,0 и 9,5, но максимальная длина волны абсорбции МАОС делает ее может значительно уменьшить взаимодействие других компонентов в образце, который нужно испытать, поэтому она широко использована в потребности для относительно точных численных применений как прокладки теста содержания глюкозы в крови.   МАОС характер продукции Имя китайца продукта Н-乙基-Н- (2 - 羟基 - 3 - 磺丙基) - 3,5 - 二甲基苯胺钠盐一水合物 Английское имя Н-этил-Н (2-хйдроксы-3-сульфопропыл) - моногидрат соли натрия 3,5-диметхыланилине КАС нет. 82692-97-5 Код таможен 2922199090 Валовая формула К13 х20 ННаО4 с, х2 о Валовая формула 327,37 Экстерьер Белый или светлый - желтый розовый порошок Условия хранения Комнатная температура (20-25℃), защищает от света и влаги Условия перехода Комнатная температура (20-25℃) Максимальная длина волны абсорбции 630 нм Молярный абсорбансе (пХ10) ≥10,000 (около 257 нм) Реакция оксидации применение Реакция перекиси водорода, колориметрический метод   МАОС Дешенг имеет характеристики особой чистоты, хорошей кристаллической формы и чистого белого цвета. К тому же, МАОС произведенное Дешенг также проходило проверку 5 главных отечественных биохимических диагностических гигантов реагента, и больше чем 100 компаний выбирали Дешенг как их надежный поставщик. Добро пожаловать, который нужно посоветовать с!

Полное имя ВЕРХНИХ ЧАСТЕЙ (но. КАС: 40567-80-4) Н-этил-Н (3-сульфопропыл) - соль натрия 3-метхыланилине, которое белизна к русому порошку, также член а семьи реагента нового Триндер. Возможно вы думаете звуки имени хумонгоус, и терминология которую полностью профессиональный аптекарь только понимает. Даже более трудно связать с вашей жизнью. Если вы думаете так, то вы неправильны. Вы не можете услышать этого имени, но я думаю что больший часть из вас или людей вокруг вас делало биохимические тесты в больнице, т.е., функцию печени, функцию почки, мочевую кислоту, холестерол и другие тесты. Больший часть из этих тестов выполнена автоматическими биохимическими анализаторами, анализаторами мочевой кислоты, етк. совместно с соответствуя наборами. И одно из веществ активной зоны в этих наборах ВЕРХНИЕ ЧАСТИ мы говорим около сегодня.   Дешенг ПОКРЫВАЕТ реагент   В людях и приматах, мочевая кислота конечный продукт метаболизма пурина. Она произведена оксидацией ксантина и хыпоксантхине оксидазой ксантина и выделяна в моче. Высокие мочевая кислота и хыперурисемя сыворотки связаны с сопротивлением инсулина, сердечно-сосудистым заболеванием и подагрой. Механизм водя к хыперурисемя обычно увеличенная продукция мочевой кислоты или уменьшенная экскреция мочи. Увеличенная мочевая кислота сыворотки может быть знаком болезни почек, поэтому ранняя диагностика болезни почек может быть косвенно через тест мочевой кислоты.   ВЕРХНИЕ ЧАСТИ характер продукции Имя китайца продукта Н-乙基-Н- (3 - 磺丙基) - 3 - 甲基苯胺钠盐 Английское имя Пропанесульфонате натрия 3 (Н-етхыл-3-метхыланилино) КАС нет. 40567-80-4 Код таможен 2922199090 Валовая формула К12 х18 ННаО3 с, х2 о Валовая формула 297,34 Экстерьер Белый или русый порошок Условия хранения 0-5℃, защищают от света и влаги Условия перехода Комнатная температура (20-25℃) Максимальная длина волны абсорбции 550 нм Реакция оксидации применение Для колориметрического определения мочевой кислоты и холестерола. Хорошая растворимость воды, высокая чувствительность и сильная стабильность. Определение холестерола колориметрическое; расстворимый в воде реагент, используемый для определения каталазы фотометрического     В присутствии к перекиси водорода и пероксидазе, реагент ВЕРХНИХ ЧАСТЕЙ сформирован во время оксидативной реакции сочетания с аминоантипырине 4 (4-АА) или 3 пурпурными гидразона метхыльбенцотхязолоне (МБТХ) очень стабилизированными или голубыми красками. Субстрат ферментационно окислен своей оксидазой для произведения перекиси водорода. Концентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата. Поэтому, количество субстрата может быть определено цветом оксидативной реакции сочетания получить относительно точный результат теста концентрации аналыте. ВЕРХНИЕ ЧАСТИ произведенные Дешенг получали качественную аттестацию излишек изготовителей 100+ общенародно. Из-за своих чувствительности перевода цвета, стабильности перевода цвета и противоинтерференционного, так же, как точность и точность специфических деталей измерения, оно хорошо полученный клиентами. Вы радушны для того чтобы запросить, компания обеспечит вас с качественными продучтами и превосходными обслуживаниями, так, что ваши продукты выстроят в ряд среди уровня индустрии ведущего!

ТООС также вызвано ЭХСПТ (Н-этилом-Н (2-хйдроксы-3-сульфопропыл) - солью натрия 3-метхыланилине), сильно расстворимое в воде соль натрия анилина, чувствительности реакции Триндер оно гораздо выше чем традиционный фенол, анилина, АДА и других цвет-разрабатывая субстратов. Клиническое биохимическое испытание часто использовано в наборах функции печени, наборах метаболизма содержания глюкозы в крови, етк.   В присутствии к СТРУЧКУ перекиси водорода и пероксидазы, реагент Триндер формирует очень стабилизированный хинон апельсина или красного цвета с аминоантипырине 4 (4-ААП). Молярный абсорбансе краска соединения ТООС и МБТХ 1.5-2 раз выше чем эта из краски соединения 4-АА; однако, решение 4-ААП более стабилизировано чем решение МБТХ, и реагент Триндер больше использован с 4-ААП.   Реагент ТООС субстрата цвета   Испытыванный с биохимическим набором, измеренные индикаторы как мочевая кислота, глюкоза, глыкатед альбумин, и аньхйдроглуситол 1,5 равны к ферментационной оксидации своей оксидазы для произведения перекиси водорода. Концентрация перекиси водорода соответствует концентрации вещества теста поэтому, количество индекса аналыте может быть определена развитием цвета оксидативной реакции сочетания. Конечно, индикаторы протеиновой активности можно также измерить, как набор и 5' обнаружения дегидрогеназы аденозина - обнаружение нуклеотидасе в серии функции печени. Она через реакцию энзима, который нужно обнаружить, что и своего соответствуя каталитического вещества произвела перекись водорода, и после этого до субстрат ТООС расцветки соединяя 4-ААП для того чтобы прореагировать с произведенной перекисью водорода, окончательный показатель продукции продукта расцветки соответствует измеренной протеиновой активности, для того чтобы достигнуть цели измерять индикаторы.   Субстрат развития цвета ТООС начатый технологией Дешенг имеет характеристики особой чистоты, растворимости прилива, и низких ионов примеси взаимодействия. Его можно быстро установить во время пользы, которая очень удобна; и компания также производит буфер Трис используемый с ним для биохимического обнаружения. Полученное ожидание, качество и обслуживание хорошо!

Полное имя трипотассюм етхыленедяминететраасетик кислоты трипотассюм трипотассюм етхыленедяминететраасетик кислоты, английская аббревиатура: ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ К3, белый кристаллический порошок, который бесцветен, непахуч, легко солубле в воде, и очень легок для поглощения влаги. Хотя он выглядит непримечательным, применение и широкий диапазон химического сырья. Сегодня мы проанализируем применение и характеристики ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА трипотассюм в различных аспектах.   Фото ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА. К3     СОДЕРЖАНИЕ СПЕЦИФИКАЦИЯ 1 Молекулярный вес 442,6 2 Возникновение Белый аморфический порошок, легкий для поглощения влаги 3 Основное содержание ≥99.0 4 значение пэ-аш 7.5±1 5 Ясность Прозрачный 6 Растворимость (%) ≥60.0 7 хлорид (Кл), % ≤0.005 8 Сульфат (НАСТОЛЬКО4), % ≤0.02 9 Утюг (Фе), % ≤0.001 10 Тяжелые металы (например пб) руководства, % ≤0.001   Отчет по испытанию ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА К3   1. Он использован в подготовке противокоагулятора для собрания крови в медицинских анализах, пурпурных трубках антикоагулатион, трубках антикоагулатион вакуума, и анализаторе всей крови. Особенно соответствующее для анализов крови в различных клинических отделениях неотложной помощи, и также важная добавка в трубках собрания крови. По мере того как соль ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА в индустрии, КО. материальной технологии Хубэй Синдешенг, Лтд. может защитить компоненты клетки крови, не влияет на отсчет и размер лейкоцита, имеет минимальный удар по словотолкованию клеток крови, и может заблокировать комплексирование бляшки, соответствующее для общих тестов гематологии. За исключением теста разъединения бляшек, не соответствующее для теста кинетической энергии теста и бляшки свертывания, ни для иона кальция, иона калия, иона натрия, железного иона, алкалической фосфатазы, определения аминопептидазы киназы креатина и лейцина и экспериментов по ПКР.   2.Усед в тензидах, жидкостных мылах, шампунях, агрохимических брызгах, противоядиях. Этхыленедяминететраасетик кислота в ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТЕ К3 амино полясид. Потому что она может сформировать хелат с большинств ионами металла, это будет общецелевым сильным хелатируя агентом. Должный к этому свойству, его можно совместить с деионизированной водой, твердым алкалиом, и линейной сульфоновой кислотой алкилбензола, сурфактантами и некоторыми вспомогательными агентами для того чтобы сформировать тензид, и эта формула нетоксическа к коже. Вредный, не-раздражающ. И как тензид, она может приложить свое хелатируя влияние, главным образом хелатирующ с ионами кальция и магния, так, что вода будет размякнута и легка для того чтобы очистить.   3. Стеклянная палочка высоко-боросиликата само-чистки подготовлена. Ее можно сперва смешать с деионизированной водой, 34-44 частями алюминиевого исопропоксиде, етк. и нагреть к 40-45°К для того чтобы сформировать коллоидную жидкость, и после этого прореагированный с титанатом тетрабутыл, 11-15% сделана аммиачная вода, этанол для генерации после того как коллоидная жидкость смешанна и пошевелена равномерно, покрытие само-чистки. После того как очищена поверхность высокой штанги боросиликатного стекла, она помещена в этом покрытии само-чистки на 10-14 минут, тогда принята вне и помещена в высокотемпературной печи. После спекать, законченную стеклянную палочку высоко-боросиликата с функцией само-чистки можно подготовить. В процессе подготовки, соль трипотассюм етхыленедяминететраасетик кислоты использовано как важная добавка в коллоидной жидкости, которая может эффектно улучшить проведение прилипания подготовленной коллоидной жидкости, улучшить единообразие рассеивания коллоида АлООХ, и предотвратить свое высыпание. Явление будет важным коллоидным диспергатором.   4. Подготовлено покрытие изоляции жары для построения внешней стены. По отоношению к частям по весу, включая чистую эмульсию пропилена 80-120 частей, составной порошок окиси Та2О5-ЗнО-СнО2 20-30 частей, трипотассюм етхыленедяминететраасетик кислоты 5-10 частей, каолин 2-5 частей, бура 1-5 частей, части антифриза 2 до 5, фильм-формируя части помощи 5 до 10, частей пирофосфата 1,5 до 2,3, частей загустки 1 до 2, частей эфира 2 до 3 пентаэрытхритол полйоксыпропылене полиоксиэтилена и о-нитро кислоты 0,5 до 1 Бенценесульфоник разделяют, мочат 100 до 150 частей. Через тест, было найдено что введение кислоты трипотассюм етхыленедяминететраасетик в краске внешней стены может значительно улучшить сопротивление кислотной коррозии краски, так, что в городах с строгим кислотным дождем, вышеуказанная краска сможет также обеспечить хороший срок службы и не легка для того чтобы вытравить.   5. Подготовка красок. СДС, синь бромфенола, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ К3, сахарозу, етк. можно использовать для того чтобы сделать 2,5 сконцентрированный створками буфер загрузки протеина. Примите соотвествующее количество образца протеина и покрасьте смесь, смешайте хорошо, и после этого сразу нагрузите образец в уместное отверстие образца геля для того чтобы выполнить уместные обнаружение и деятельность.    

Упомянутый что технология войны эпидемическая должна упомянуть что важные середины преградить распространение эпидемии обнаружение нуклеиновой кислоты. Сырье реагента обнаружения ключ к роли обнаружения нуклеиновой кислоты, и это сырье ядра средства массовой информации перехода вируса. Много людей будут чувствовать устрашенными и беспомощными когда это прибывает в новым коронарным пневмонией. Оно весьма контагиозн, водящ к изоляции на несколько месяцев в 2020. Во время периода карантина, также было сообщено что контролер лаборатории больницы Ухань Джиньинтан был заражен с новым коронавирус без связаться пациент. Почему это? Там любой путь разрешить его?   Не-деактивированные средства массовой информации перехода вируса (деактивированные и)   Контролеры на лаборатории Джиньинтан никогда не связались пациенты, а только выполнялись тесты, 4 из их все еще были заражены. Как они получили зараженными? Специалисты спекулируют что одна возможность что выполняя рискованную деятельность как лабораторные исследования, пробы крови пациента подвергаются действию воздуха для того чтобы сформировать аэрозоль, и 4 контролера снесены аэрозолем зараженного вирусом. Если это случай, то вирус очень силен. Без контакта с пациентом, меньшая кровь внешня и это может стать аэрозолем. Маршруты передачи можно поэтому разделить в передачу контакта, передачу капельки, и передачу воздуха, которая может определить основные маршруты передачи. В ответ на эту проблему, Дешенг начинало средства массовой информации перехода вируса инактивирования вируса, которое значительно уменьшает возможность инфекции во время процесса обнаружения.   Принцип обнаружения нуклеиновой кислоты нового Коронавирус подвергнуть РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА действию вируса через лысате клетки, и после этого использует дневное РТ-ПКР в реальном времени для обнаружения. Потому что новое коронавирус очень заразно, для защиты персонала обнаружения и для уменьшения риска инфекции, вирусу нужно быть деактивированным.   Инактивирование вируса не сделать вирусный протеин больше не иметь физиологопсихологическую деятельность, и теряет способность инфекции, заболевания и воспроизводства. Основной метод деактивировать воду - ванну на высокой температуре, т.е., положите образец в воду - коробка ванны и деактивирует его на 56℃ на полчаса. К тому же, некоторые наборы обнаружения нуклеиновой кислоты приходят с средствами массовой информации перехода вируса инактивирования вируса, которые могут «убить» вирус и защитить РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ во время этапа собрания образца. Этот вирус средства массовой информации перехода подготовлены основал на лысате извлечения нуклеиновой кислоты.   Потому что он основан на подготовке лысате бухгалтерии, роль хлоргидрата гуанидина, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА, ТРИС и других реагентов в средствах массовой информации этого перехода вируса расколоть вирус для того чтобы выпустить нуклеиновые кислоты. Хлоргидрат гуанидина не только быстро разрушает клеточную мембрану, но также денатурирует протеин, позволяющ протеину денатурировать и осадить, позволяющ нуклеиновой кислоте получить освобожданным протеина. Агент ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА хелатируя может совместить с ионами металла как Мг2+, Ка2+, Мн2+, Фе2+, етк., и уменьшает влияние ионов металла на качестве нуклеиновой кислоты. С одной стороны, средства массовой информации перехода вируса инактивирования вируса сразу колют вирус для того чтобы выпустить нуклеиновую кислоту, и исключают энзим нуклеиновой кислоты ухудшая (рНКазу) для предотвращения ухудшения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ вируса. С другой стороны, протеин вируса можно денатурировать, потерять свои деятельность и «умерших», больше не заразные, и улучшить безопасность этапа транспорта и обнаружения.   В дополнение к вышеупомянутым вирус-деактивированным средствам перехода вируса, Дешенг также не-деактивировало средства перехода вируса. Также разницы в типах средств перехода вируса используемых согласно различным потребностям испытания. Дешенг работало крепко для того чтобы сделать свой собственный небольшой вклад в предохранение и контроль эпидемического, надеясь что родина может процветать безопасно.

Основные свойства гепарина лития: белый аморфический порошок, непахучий, легко солубле в воде, легкой для поглощения влаги, молекулярного веса 15000. Титр ≥150ИУ/мг продукта гепарина лития Дешенг, безводный титр ≥160ИУ/мг. Для других индикаторов, пожалуйста см. стандарт АПИ натрия гепарина для контроля. Гепарин лития Дешенг соответствующий для собрания и антикоагулатион проб крови в клинических биохимических и аварийных биохимических тестах, так же, как собрания и антикоагулатион проб крови в некоторых проектах хэморхэологы. Порекомендованы, что использует гепарин лития как противокоагулятор в клинических тестах для того чтобы определить содержание ионов в крови, потому что она менее вероятный для того чтобы помешать с определением других ионов. Гепарин лития   Состояние аварийных пациентов обычно остро и изменяет быстро, и время осмотра поликлинического иногда не своевременно, которое приведет к возникновению споров доктор-пациента и задерживает самое лучшее время для обработки. В последние годы, реагенты теста постепенно были коммерциализированы и были унифицированы. Применение автоматических биохимических анализаторов также было популяризовано, и были улучшены заблаговременность и точность клинических тестов. Однако, все еще цель последованная клиническими техниками лаборатории для того чтобы сделать научные и точные биохимические результаты теста для аварийных пациентов лучших и более быстрых под существующими условиями оборудования.   Образцы теста клинических биохимических индикаторов главным образом от венозной сыворотки, и клинические индикаторы ссылки также выведены от серологических стандартов. Однако, традиционные серологические рассмотрения, с одной стороны, имеют медленное свертывание крови, которое может легко задержать обработку аварийных пациентов. С другой стороны, некоторая волокнина оставаясь в сыворотке после того как свертывание крови сможет легко преградить иглы и трубки аналитической аппаратуры, причиняя неблагоприятные последствия. В процессе свертывания крови, некоторые из внутриклеточных веществ, как ионы калия, осаждены в сыворотку должную к разрушению клеток крови, которое приводит в высоком серологическом значении измерения и формирует взаимодействие. Поэтому, много больниц начинали использовать антикоагулатион гепарина для того чтобы проанализировать плазму образцов. Главные преимущества что гепарин блокирует прилипание и комплексирование бляшек, усиливает инактивирование тромбина, и усиливает роль антитхромбин ИИИ. Для предотвращения свертывания крови, плазму можно получить для анализа как можно скорее; в то же время, антикоагулатион используя гепарин лития имеет более сильный антикоагулатион чем традиционный натрий гепарина, скорость центрифугирования плазмы более быстра, и различные индикаторы ближе к серологическим индикаторам после преимущества анализа.   Примечания на противокоагуляторе гепарина лития: 1. Для обеспечения адекватного противокоагулятора для собрания крови, пробирку соли гепарина необходимо обратить и смешать как можно скорее 5-8 раз, особенно когда температура собрания крови выше чем ℃ 25, кровь и гепарин лития необходимо смешать во времени, в противном случае он может привести к свертыванию крови или частично свертываться. 2. Антикоагулатион гепарина не-необратимый антикоагулатион, поэтому тест должен быть завершен в пределах 6х после собрания крови пробирки антикоагулатион гепарина лития, в противном случае он может причинить ошибки в результатах теста. 3. Гепарин может участвовать в метаболизме клетчатых энзимов и ионов, поэтому количество гепарина может повлиять на результаты теста. Дозировка гепарина должна обеспечить что образец полно и частично антикоагулатед, так, что больший часть из индикаторов плазмы можно повторить в течение 6 часов, особенно чувствительные индикаторы как АСТ, АЛТ, ТБИЛ, ДБИЛ, и ГГТ. 4. Гепарин лития можно использовать в то же самое время как гель разъединения. Влияние антикоагулатион, силиконизатион стены трубки, центробежные условия, качество геля разъединения, етк. повлияют на влияние разъединения крови. Порекомендованы, что использует с гелем разъединения крови произведенным нашей компанией для того чтобы получить высококачественные образцы плазмы. 5. Рекомендация для стерилизации облучением после добавления к трубке собрания крови: используйте облучение γ-Рэй, дозировка 8-25кГы. Доза облучением может быть определена начальным числом колоний.   КО. материальной технологии Хубэй новое Дешенг, Лтд. 14-ти летняя компания специализируя в развитии и продукции добавок трубки собрания крови. Мы не только делаем продукты, но также качество и обслуживание. Мы следуем долгосрочность развития предприятия, только на основании качества продукции хорош и хорошее обслуживание для каждого клиента, путь выживания и развития предприятия, ориентированный на клиент, симбиоза и беспроигрышного.

Хромогенный реагент субстрата МАОС реагент высоко-чувствительности хромогенный обыкновенно используемый в биохимических наборах. Полное имя Н-этил-Н (2-хйдроксы-3-сульфопропыл) - моногидрат соли натрия 3,5-диметхыланилине; ТМБ также обыкновенно используемый реагент цвета. Принципы развития цвета 2 подобны, но некоторые разницы.                                                                                      Реагент МАОС Триндер    МАОС: Реагент принадлежит новому Ну тип реагента Триндер. В присутствии к СТРУЧКУ перекиси водорода и пероксидазы, он формирует очень стабилизированный хинон апельсина или красного цвета с аминоантипырине 4 (4-ААП). Его можно оксидативелы соединить с гидразоном сульфона 3 метхыльбенцотхязоле (МБТХ) для того чтобы сформировать очень стабилизированную пурпурную или голубую краску. Молярный абсорбансе МБТХ соединил краску 1.5-2 раз выше чем эта из краски соединенной 4-АА; однако, решение 4-ААП более стабилизировано чем решение МБТХ, поэтому реагент Триндер больше использован с 4-ААП.   Реагент ТМБ: Это хромогенный субстрат используемый в наборах ЭЛИСА. ТМБ или ТМБЗ под катализированием пероксидазы голубы после быть окисленным перекисью водорода, и поворачивают желтым после добавления останавливают решение. Значение ОД было измерено с читателем микроплате на длине волны 450 нм, и концентрация антигена была пропорциональна к значению ОД, и концентрация антигена в образце была высчитана путем рисовать стандартную кривую. Для этого не нужно быть как хромогены АДПС, ТООС, МАОС, етк. для этого нужно добавить другую смесь (как 4-АА, МБТХ) для того чтобы прореагировать к цвету шоу, но ТМБЗ нужно прореагировать под кислотными условиями (ХКл) для реакции цвета. Некоторые биохимические тесты более точные нижние нейтральные условия. Каталитическое представление некоторых энзимов очень чувствительно к пэ-аш, и необходимо поддерживать нейтральную окружающую среду к поддерживает деятельность, которая ограничивает применение ТМБ.   Как другие реагенты Триндер, МАОС сильно расстворимое в воде соль натрия анилина. Соединянный с аап 4, н анилина будет двойной связью =Н А.К., и положение пара совмещено с аминовой группой 4-АА для того чтобы сформировать =Н А.К. двойное скрепление, таким образом формирующ структуру кинонаймине, подобен двойной связи К=О п-бензохинона, и длины волны абсорбции в регионе видимого света, приводящ в реакции цвета. Максимальная длина волны абсорбции окисленного продукта МАОС далеко больше чем это из обычных реагентов цвета, и своя длина волны абсорбции продукта УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ довольно высока на 630нм. Если вы используете продукт как МАОС, то максимальная длина волны абсорбции продукта в регионе ультрафиолетова и относительно высока, который может значительно уменьшить взаимодействие веществ с подобными длинами волны абсорбции в образце. Поэтому, порекомендованы, что использует МАОС как субстрат развития цвета для некоторых биохимических деталей обнаружения которые требуют сильно точных значений.   Все во всех, разнице между МАОС и ТМБ что длина волны абсорбции продукта цвета гораздо выше чем это из ТМБ. Соединение требует введения 4-ААП или МБТХ, которое можно обнаружить в нейтральной окружающей среде пэ-аш. Дешенг в настоящее время производит 9 реагентов нового Триндер включая МАОС.

Каждый хочет смотреть более излучающим. В последние годы, женщины обращали больше и больше внимание забота кожи, и после этого больше забеливать и против старения косметик на рынке. С вниманием потребителя на косметических ингредиентах и вниманием различных брендов на продвижении ингредиентов, различные косметические добавки были известными, как хялуроник кислота, никотинамид, ХЭПЭС и так далее. Что роль ХЭПЭС как общий косметический ингредиент в косметиках?     ХЭПЭС звиттерионик буфер, который принадлежит хорошему буферу с, ряд буфера ПЭ-АШ 6.8-8.2. Буфер ХЭПЭС обыкновенно использован в научной работе на органеллах и сильно испаряющие, пэ-аш-чувствительные протеины и энзимы, и он также использован в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНА/РНА, и диагностике ПКР наборы. Потому что кислота хйдроксетхылпиперазине 4 етанесульфоник (ХЭПЭС) имеет характеристики безопасности и мильднесс, аттестация уровня зеленого цвета ЭВГ уровень 1 (0-2 зеленый уровень безопасностью). Аттестации все ЭВГ ХЭПЭС расклассифицированы как зеленый цвет и соотвествуют международным стандартам, соотвествуя людей для «безопасных и естественных» косметических ингредиентов.   Роль ХЭПЭС в косметиках показана в следующих аспектах: 1. ХЭПЭС вызвано регулятором ПЭ-АШ нового поколения, который имеет влияние поддержания стабильности косметического качества. Значение пэ-аш решения регулировки ХЭПЭС 6,8 до 8,2, которое особенно соответствующее для регулировки пэ-аш под физиологопсихологическими условиями. Причина, по которой ХЭПЭС играет важную роль в косметиках что оно может сбалансировать свои более сильные кислотные двойники в косметических решениях. природа.   2. Прозорливый агент для того чтобы повысить абсорбцию активных ингредиентов в косметиках. Она известна что косметики могут только приложить их скинкаре и украшая влияния если они полно поглощены. Наоборот, она может причинить «оксидацию кожи» должную к сверхнормальному эпидермическому питанию, причиняющ преждевременные вызревание кожи и инфекции кожи. Добавление усиливающего агента проникания к косметикам может как раз повысить трансдермал абсорбцию различных функциональных компонентов. ХЭПЭС такой безопасный и эффективный косметический усиливающий агент проникания, который может повысить абсорбцию питательных веществ в косметиках без входа субкутанеоус ткани и циркуляции в человеческое тело. Оно не только преодолевает проблему стимулирования усиливающего агента проникания на коже в прототипе, но также имеет быстрое влияние и высокую эффективность проникания. Влияния различных косметик как Гарнир портят суть и тонер Армани светлый ключевой может быть значительно должен к добавлению ХЭПЭС к этим продуктам заботы кожи.   3. ХЭПЭС может размякнуть кератин и повысить возобновление клетки. ХЭПЭС слабо кислотная система. Оно походит кислота плода макромолекулы и имеет влияние размягчать кератин и повышать метаболизм клетки. Оно широко использован в забеливать и светлые пятнах (воде Вичь волшебной, сути Л'Ореал Сентелла Асятика микро-), против старения продуктах заботы кожи (бутылке Ланкоме черной, ночи ИСЛ суть ферзя), путем реагировать с другими ингредиентами, тогда оно оно может извлечь старые кератиноситес, эффектно для того чтобы повысить возобновление базальных клеток, достигнуть ровную, мягкую кожу, и просиять цвет лица. ХЭПЭС использовано в законченном - продукты полной для игры роли в улучшать грубую текстуру кожи и разрешать увеличенные поры. ХЭПЭС также имеет влияния синергического предохранения от солнца, усиливающ барьер кожи и другие влияния. Оно очень популярен с чувствительными мышцами, и это сливк кожи реджувенатинг Ке Ян.   В дополнение к ХЭПЭС, трометамине (Трис) можно также использовать как косметическая добавка. Дешенг имеет 15 лет НИОКР и опыта продукции в добавках трубки собрания крови, хороших буферах с, хемилюминесцентных реагентах, етк. оно только снабжает изделия высокого качества строительная компания клиентов на длительный срок, и может обеспечить высококачественное сырье ХЭПЭС, ТРИС, етк.

Ключевые слова: биологический буфер, КРЫШКИ, 3 сиклохэксыламинопропанесульфоник кислота, Дешенг   КРЫШКИ, полное имя 3 сиклохэксыламинопропанесульфоник кислоты, хорошие КРЫШКИ буфферных разрешений проблемы. Он широко использован и может быть разделен в 2 категории. КРЫШКАМ нужна лучшая очищенность когда она использована как биологический буфер. Вообще, необходимо проанализировать очищенность перед использованием. Когда оно использован в индустрии, требование к очищенности ниже, но различные применения требуют различных обработок.     кислота 3-Сиклохэксыламинопропанесульфоник (КРЫШКИ) главным образом использована в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНА/РНА и наборах ПКР диагностических, как буфер для химии энзима и разъединения ХПЛК основных лекарств. кислота 3-Сиклохэксыламинопропанесульфоник (КРЫШКИ) может также поддержать деятельность при алкалической фосфатазы и заблокировать рост Аеромонас на пэ-аш 10,5, и растворяет в деионизированной воде и регулирует пэ-аш до 11,0 для очищения фибронектин.    В поле анализа электрофореза капилляра, сиклохэксыламинопропанесульфоник кислота 3 (КРЫШКИ) использована для подготовки идущего буфера (решения электролита предпосылки) в электрофорезе капилляра, как терминальный электролит, оно может осуществить нитро онлайн электрические обогащение 2 нитробензоик кислоту и 3 и разъединение росноладанной кислоты.   В извлечении нуклеиновой кислоты, кислоте 3-сиклохэксыламинопропанесульфоник (КРЫШКАХ) и 3 [диметхыламмонюм (3-чоламидопропыл)] - 1-пропанесульфонате (ПАРНЯХ), 3 (сикло Хексыламино) - 2-хйдроксы-1-пропанесульфонате (КАПСО), и етанесульфонате 2 (сиклохэксыламино) (CHES), етк. использованы для подготовки решения для гибридизации нуклеиновой кислоты, которая может уменьшить неспецифичные продукты гибридизации. Выход увеличивает характерность гибридизации нуклеиновой кислоты пока поддерживающ выход продукта гибридизации цели. Он имеет важное значение в идентификации специфических патогенов, диагнозе генетических заболеваний, и анализе последовательностей гена.   кислота 4-Сиклохэксыламинопропанесульфоник (КРЫШКИ) также важный расстворимый в воде модификатор. Ее можно прореагировать с полисосианате под очень слабыми условиями реакции и в присутствии к соответствующему нейтрализуя амину, который нужно подготовить его для пользы в воде таким образом, подготовленного продукта полисосианате можно сделать эмульсию в воде в точно рассеиванную конюшню формы и хранения.   В дополнение к вышеуказанным пользам, КРЫШКИ также использованы для того чтобы улучшить водные покрытия, поток для изготовляя материалов заварки, и оборудование кондиционирования воздуха. Несущая теплообмена, сырье процесса производства лития металла, пиротехника, батареи сухих элементов, етк. Дешенг изготовитель специализируя в продукции реагентов. Свой опыт в НИОКР и продукции добавок трубки собрания крови, биологических буферов, ин витро диагностических реагентов, и хемилюминесцентные реагенты довольно зрелый, и его обеспечивает клиентов с высококачественным сырьем реагента.

3 (циклогексиламин) - кислота 1-пропанесульфоник, или КРЫШКИ, хорошее буфферное разрешение проблемы, обыкновенно используемое в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНА/РНА, и диагностике ПКР наборы. Буфер используемый в химии энзима и разъединении ХПЛК основных лекарств имеет относительно стабилизированные свойства. Значение пКа на 25°К 10,4 и ряд буфера пэ-аш 9.7-11.1. Он широко использован в биохимическом анализе и ин витро диагностических индустриях.   Сырье для делать КРЫШКУ   В дополнение к биохимической индустрии, области применения КРЫШЕК также очень обширны: 1. КРЫШКИ широко использованы как биологический буфер: использованный в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНА/РНА и диагностике ПКР наборы; буфера для химии энзима и разъединения ХПЛК основных лекарств. Когда КРЫШКИ использованы как биологический буфер, для этого нужна лучшая очищенность. Поэтому, вообще необходимо проанализировать очищенность. Когда оно использован в индустрии, требование к очищенности относительно низко. Для этого нужно быть обработанным по-разному для различных применений.   2. КРЫШКИ в индустрии: использованный в новых покрытиях и новых материалах. КРЫШКИ также сырье для изготовляя материалов заварки, оборудования кондиционирования воздуха и металла лития производства.   3. Использованный как аналитические реагент, несущая теплообмена, и также использованный в фармацевтической промышленности. Он использован для кондиционирования воздуха и также для делать фейерверки; батареи сухих элементов и металл лития также использованы как поток и осушитель.   4. Для индустрии покрытия, он использован как агент водного эстера исохйдроген леча. Под нормальной температурой, агент водного изоцианата леча может сосуществовать с смолой содержа активные группы (гидроксил, карбоксильное, амин, эпоксидную смолу, етк.) в течение длительного времени.   Потому что КРЫШКИ очень разносторонни, и много изготовителей, мы должны определить крупные изготовители с квалификациями продукции выбирая изготовители, и внимание оплаты к избежанию комиссионеров для того чтобы сделать выгоды. КО. материальной технологии Хубэй новое Дешенг, Лтд. расположено в К8-2, Гуангу соединило город технологии, зону развития Гедян, город Эжоу, провинцию Хубэй. Оно имеет 14 лет НИОКР и опыта продукции в биохимическом поле. Компания специализирует в продукции хемилюминесцентных субстратов и других ин витро диагностических реагентов, и компания проходила аттестацию системы управления качеством ИСО-9001, имеет хорошую репутацию в индустрии, доверенное биохимическое предприятие продукции сырья, выбирает Дешенг определенно хорошее решение!