КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Трис-трихйдроксыметхыламинометане органическое соединение с валовой формулой (хоч2) 3кнх2. Трис обыкновенно использовано в буферах Таэ и тбе (для растворения нуклеиновых кислот) в биохимических экспериментах. Своя аминовая группа может сконденсировать с альдегидами.   Трис слабое основание, и значение пэ-аш водного раствора алкалиа Трис около 10,5. Вообще, добавлены, что регулирует хлористо-водородная кислота значение пэ-аш к необходимому значению для того чтобы получить буфферное разрешение проблемы этого значения пэ-аш. Эффективный ряд буфера буфферного разрешения проблемы между пХ7.0 и 9,2, но влияние температуры на пКа Трис должно быть замечено. На ℃ комнатной температуры 25, ПКА 8,1.   Потому что буфер Трис слабый щелочной раствор, ДНК будет депротонатед в таком решении для того чтобы улучшить свою растворимость. Люди часто добавляют ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ в буфер хлористо-водородной кислоты Трис для того чтобы сделать «буфер Те», который использован для того чтобы стабилизировать и сохранить ДНК. Если значение пэ-аш кислого раствора регулируя заменено на укусную кислоту, то «получены ТАС/ацетат/ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ», и «получены Трис/борат/ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ» когда кислый раствор заменен на борную кислоту. Эти 2 буфера обычно использованы в экспериментах по электрофореза нуклеиновой кислоты.   Подготовка ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА ХКл Трис и Трис: 1 ХКл、 1м Трис (пэ-аш 7,4, 7,6, 8,0) для подготовки 1000мл Метод подготовки: a. Весьте 121.1г Трис в беакер 1000мл. b. Добавьте о воде деионизированной 800мл, и полно пошевелите для того чтобы растворить. c. Адд сконцентрировало ХКл в следующую таблицу для того чтобы отрегулировать необходимое значение пэ-аш. значение пэ-аш Сконцентрированный ХКл 7,4 О 70мл 7,6 О 60мл 8,0 О 42мл   d. Разбавьте решение к 1000мл. e. Храните на комнатной температуре после высокотемпературной и высокой стерилизации давления.   Примечание: решение должно быть охлажено к комнатной температуре перед устанавливать значение пэ-аш, потому что значение пэ-аш решения Трис меняет значительно с температурой. Значение пэ-аш решения будет уменьшено около 0,03 блоками для каждого подъема 1 ℃ в температуру.   2 ХКл、 1.5м Трис (пэ-аш 8,8) для подготовки 1000мл Метод подготовки: a. Весьте 181.7г Трис в беакер 1000мл. b. Добавьте о воде деионизированной 800мл, и полно пошевелите для того чтобы растворить. c. Отрегулируйте значение пэ-аш до 8,8 с сконцентрированным ХКл. d. Разбавьте решение к 1000мл. e. Храните на комнатной температуре после высокотемпературной и высокой стерилизации давления.   Примечание: решение должно быть охлажено к комнатной температуре перед устанавливать значение пэ-аш, потому что значение пэ-аш решения Трис меняет значительно с температурой. Значение пэ-аш решения будет уменьшено около 0,03 блоками для каждого подъема 1 ℃ в температуру.   3、 ТЭ буфер ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА Трис (10мм Трис, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 1мм, пХ7.4, ф7.6, ф8.0). 10 ХКл буфера × ТЭ (пэ-аш 7,4, 7,6, 8,0) 100мм Трис, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 10мм для подготовки 1000мл Метод подготовки: a. Измерьте следующие решения и положите их в беакер 1000мл. буфер Трис-ХКл ① 1М (пХ7.4, 7,6, 8,0) 100мл; ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ ② 500мМ (пХ8.0) 20мл b. Добавьте о воде деионизированной 800мл в беакер и смешайте равномерно. c. После того как решение зафиксировано к 1000мл, оно простерилизовано под высокой температурой и давлением. d. Магазин на комнатной температуре.   Должный к широкому применению буфера Трис, выделить преимущества компании Дешенг в биологических продуктах буфера, мы строго проверяем все аспекты НИОКР, продукции и продаж, и стремимся дать самые лучшие продукты потребителям, так, что каждый сможет использовать их безопасно, легко и эффектно.

  Процесс деятельности средства транспорта вируса мотков: (1) точный весить реагентов: выберите соотвествующую культурную среду согласно различным грибкам и пользам, и реагенты необходимы для культурной среды должны быть чисты.   (2) коррекция значения пэ-аш: положите различные компоненты, который весят культурной среды в контейнер, отметьте и нарисуйте линии, нагрейте и растворите, дополните воду, и определите значение пэ-аш. Оно обычно измерен бумагой для теста или ф-метром точности с пэ-аш 6.8-8.0. Используйте ХКл НаОХ 1Н и 1Н для того чтобы отрегулировать значение пэ-аш к соответствующему ряду.   (3) фильтрация: положите стеклянную воронку на железную рамку, тогда используйте марлю с хлопком или фильтровальной бумагой для того чтобы положить ее в воронку, полейте вышеуказанное средство в его и фильтр до тех пор пока он не будет прозрачен.   (4) Субпакаге: субпакаге фильтрованная культурная среда в среднюю бутылку пробирки или треугольника (5мл для каждой трубки; 100мл к 150мл для каждой бутылки треугольника), пакуют штепсельную вилку хлопка и создают программу-оболочку они с бумагой крафт для стерилизации.   (5) стерилизация: средняя стерилизация, обыкновенно используемый высоконапорный стерилизатор сухим паром. Вообще, питательные клетки микроорганизмов убиты когда их кипят в воде, но споры бактерий имеют сильное сопротивление жары, поэтому они должны быть простерилизованы высоким паром давления для того чтобы достигнуть цели тщательной стерилизации. Согласно принципу который температура пара увеличивает с давлением, т.е., высокий давление, высокий температура пара. Поэтому, под такой же температурой, высокий стерилизатор сухим паром давления лучший чем сухая стерилизация жары. Кроме того, в случае влажной жары, протеин легок для того чтобы свернуться и денатурироваться после того как бактерии поглощают воду, потому что пар имеет сильное проникание и хорошее влияние стерилизации.   Средство транспорта вируса мотков     Внимание 1. Образцы средства транспорта вируса мотков должны быть обнаружены когда они свежи. В случае бактериального загрязнения, бактерии могут содержать эндогенное ХРП, и могут также произвести ложноположительную реакцию. Если сохранили в течение длительного времени, она может полимеризовать в ЭЛИСА для того чтобы углубить предпосылку. 2. После того как замороженный образец растворен, протеин частично сконцентрирован и неровно распределен. Он должен быть полно смешанн, нежно и медленно, избежать пузырей. Его можно смешать вверх ногами, и он не должен сильно быть потрясен на смесителе.   3. Мутьевые или осажденные образцы должны быть центрифугованы или фильтрованы во-первых, и после этого испытаны после пояснения.   Повторенный замерзать и таять уменьшат титр протеина, поэтому если образец, который нужно быть испытанными потребностями быть сохраненным для множественных тестов, его должен хранится в небольшом количестве льда подводной лодки упакованного. Некоторые причины для прямоты стандартной кривой в ЭЛИСА: ли подготовка стандартной кривой неправильна, ли часть отверстия моя достаточна, ли чтение неточно или ли ошибка всасывания. Найдите причина и найдите решение.   Условия хранения Должный к различным сырью и требованиям, хранение средства немножко другое. Общая культурная среда легка быть загрязнянным или разложенным бактериями после быть хэатед и водоемка. Поэтому, общую культурную среду необходимо держать в влажном месте доказательства, темных и крутых. Для некоторых культурных сред (как культурные среды ткани) эта стерилизация потребности строгая, они необходимо хранить в холодильнике 2~6℃ в течение длительного времени. Потому что жидкостная культурная среда не легка для того чтобы держать в течение длительного времени, она была преобразована в порошок.   НИОКР средства транспорта вируса мотков независимо Дешенг успешно было положено на рынок, и клиенты в потребности радушны для того чтобы запросить для деталей.

  Буфер тип вещества которое поддерживает пэ-аш системы реакции, обычно составляемый слабых кислот, слабые основания и их вещества соли или амфотерных, как СО2 в фотосинтезе, гидрокарбонате в человеческой плазме, етк. вещества с емкостью буферизации, которая необходима для клетчатых метаболически реакций. В поле биохимического обнаружения, наиболее обыкновенно используемые буфер Трис и буфер фосфата, и некоторые разницы между 2.   1. Ряд буфера   Ряд буферизации буфера Трис 5.0~9.2, там разницы согласно различным кислотам Трис. Обыкновенно используемый пэ-аш в биохимических тестах 6,8, 7,4, 8,0, 8,8. Буфера Трис использованы больше и больше в биохимическом исследовании, и тенденция превысить буфера фосфата. Например, буфера Трис были использованы в электрофорезе геля СДС-полиакриламида, и фосфаты редко использованы.   Ряд буфера буфера фосфата ПБС 1~12, отрегулированный согласно коэффициенту различных солей кислоты фосфата. Фосфат один из самых традиционных и самых обширных буферов в биохимии. Фосфорная кислота имеет 2 кисловочных соли. Они второстепенная разобщенность и имеет 2 постоянной диссоциации. Поэтому, ряд пэ-аш буферов они делают очень широк. Вообще, соль калия лучшее чем соль натрия, и своя растворимость высока. буфер электрофореза геля СДС-полиакриламида не может использовать соль калия, соль калия СДС осадит.   2. Зоны применения   Трис трометамине как амино основание буфера которое не содержит натрий. Оно не приносит ионы натрия и калия в систему и не влияет на осмотическое давление. Оно можно также добавить, что с соляным отрегулировал баланс соли при необходимости. Оно имеет небольшое воздействие на биохимическом процессе, и оно не формирует преципитаты с кальцием, энзимами и ионами тяжелого метала, и не влияет на работы киназ, фосфатаз, дегидрогеназ и других энзимов. Обычно использованный для ДНК, РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и связанных протеином экспериментов, обыкновенно используемые системы буфера являются следующими: Буфер Трис-ХКл, буфер ТБС, буфер ТЭ, буфер ТАЭ, буфер ТБЭ, глицин Трис буфер, фосфат Трис буфер, етк. он должен быть замечен что значение пэ-аш Трис значительно повлияно на температурой, и необходимо контролировать температуру; решение Трис алкалическо, оно поглотит СО2, и обращает внимание герметизировать.   Хотя буфера фосфата имеют более широкий ряд буферизации, емкость буферизации над пэ-аш 7,5 более небольшая. Трис само лучшее когда оно алкалическо. Фосфате смогите разъединить катионы и имейте влияние баланса соли, которое не сломает организм. Структура протеина и биологические характеристики, буфер фосфата ПБС обычно использованы для экспериментов по клетки. Однако, высыпание с кальцием, ионами магния и ионами тяжелого метала также заблокирует работу некоторых энзимов.   В наше время, применение буфера Трис больше и больше, тенденция превысить буфер фосфата, технологию Дешенг также фокусируют на развитии применений Трис связанных буфером. Однако, порекомендовано что вы выбираете самый лучший биологический буфер согласно требованиям к реагента эксперимента.

Триметхылоламинометане Трис, намелы аминобутриол, также известное как брадыкардик кисловочный амин, вид троичного алкоголя содержа аминовую группу, которая имеет слабую щелочность. Оно обычно использован с слабой кислотой как хороший буфер с и широко использован в биохимическом обнаружении и наборами в биохимии и молекулярной биологии.   Хороший порошок Трис буфера с   Медицинский осмотр и химические свойства Трис Английское имя: Трометамол Молекулярный вес: 121,135 Валовая формула: (ХОКХ2) 3КНХ2 Возникновение: белый кристаллический порошок Растворимость: солубле в воде и этаноле, немножко солубле в этиловом эфире уксусной кислоты и коксобензоле, неразрешимых в эфире и четыреххлористом углероде. пКа: 8,1 на комнатной температуре, пХ10.5 в водном растворе Ряд буфера: 7.0~9.2 Буфер Трис обычно использован как растворитель для нуклеиновых кислот и протеинов. Потому что атом углерода на положении 2 Трис соединен с аминовой группой, и водный раствор алкалический, когда ДНК растворит в этом решении, она будет депротонатед, для того чтобы улучшить растворимость. Как буфер, Трис обычно использовано с слабой кислотой, как соль хлористо-водородной кислоты или ХКл Трис. В дополнение к ХКл, оно часто использован с укусной кислотой и борной кислотой, так же, как глицином в буфере электрофореза.   Буфер ХКл Трис Весьте необходимую массу согласно молекулярному весу Трис (обыкновенно используемая концентрация 1~2М), подготавливайте водный раствор, и после этого медленно добавляйте сконцентрированную хлористо-водородную кислоту для того чтобы отрегулировать к необходимому значению пэ-аш. Заметьте что когда подготовленное решение алкалическо, оно поглотит СО2 кисловочного газа в воздухе, и крышке бутылки нужно быть закрытым плотно; регулируя пэ-аш, решению нужно быть охлаженным к комнатной температуре, и решению чувствительна к температуре. Когда значение пэ-аш будет увеличено 1℃, значение пэ-аш упадет 0,03, в противном случае, оно изменит когда оно охлажен к комнатной температуре после регулировать значение пэ-аш.   Буфер ТЭ Буфер ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА Трис, обыкновенно используемый в молекулярных биологических реагентах, растворяет ДНК. Обыкновенно используемая концентрация 10-100мМ, и молярная концентрация ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА 0,1 из ее. Хлористо-водородная кислота регулирует пэ-аш к необходимому значению. Буфер ТАЭ: ТрисАсетатеЭДТА, где укусная кислота использована вместо хлористо-водородной кислоты. Буфер ТБЭ: Трис+Борате+ЭДТА, регулируют пэ-аш и заменяют хлористо-водородную кислоту с борной кислотой. Буфер Трис-Глы: отрегулируйте пэ-аш и замените хлористо-водородную кислоту с глицином. Буфер ТБС: В дополнение к основанию Трис, НаКл соли и небольшое количество ККл должны быть добавлены к решению, и пэ-аш должен быть отрегулирован с сконцентрированной хлористо-водородной кислотой Буфер ТБСТ: добавьте 0,1% твена 20 к ТБС.   Кроме быть использованным как ДНК, буфер лизиса протеина, электрофорезный буфер и СДС-ПАГЭ гел электрофорез, Трис может также прореагировать с угольной кислотой по мере того как амин гуминовой кислоты в содержащей в теле жидкости, производит гидрокарбонат, поглощает ионы водопода и правильный асидемя, и имеет сильное действие и может прорезать клеточную мембрану. Трис произвело Дешенг главным образом использовано для хорошего экспорта буфера и массы для более дальнеишего рафинировки.

  ПОДБАДРИВАЮЩИЙ, намелы фосфоэнолпируват, очень важное вещество во всех деятельностях при жизни. Он участвует в много биохимических процессов как дыхание и фотосинтез клетки. Реагент мы производим ссылается на свое соль, реагент соли трисиклохэксамине фосфоэнолпирувата.   Медицинский осмотр и химические свойства соли ПОДБАДРИВАЮЩЕГО Английское имя: Соль трисиклохэксыламмонюм Фосфоенолпырувик кисловочное Молекулярный вес: 465,56 Валовая формула: К21Х44Н306П Молекулярная структура   Применение набора определения углекислого газа сыворотки В хлоропласте, ПОДБАДРИВАЮЩИЙ может поглотить углекислый газ и преобразовать его к оксалоасетате под каталитическим действием карбоксилазы ПОДБАДРИВАЮЩЕГО (карбоксйкинасе). Этот процесс ядр фотосинтеза. Эффективность карбоксилазы ПОДБАДРИВАЮЩЕГО для того чтобы зафиксировать СО2 очень высока, и реакция очень чувствительна. С этой особенностью, содержание углекислого газа трассировки в сыворотке может быть решительно, и работу карбоксилазы ПОДБАДРИВАЮЩЕГО в образцах завода или сыворотке или плазме можно также измерить.                                                                Процесс фиксирования СО2 ПОДБАДРИВАЮЩЕГО в фотосинтезе   Принцип определения ПОДБАДРИВАЮЩИЙ и гидрокарбонат (форма СО2 сыворотки) катализированы энзимом для произведения оксалоасетате. Оксалоасетате и НАДХ катализированы дегидрогеназой МДХ малата для произведения малата малата. НАДХ (никотинамид) измерен с спектрофотометром уменьшенное государство динуклеотиде аденина, уменьшенного кофермента и) абсорбансе на 340нм ослаблен, и количество амортизации пропорционально к концентрации СО2, таким образом измеряя содержание СО2 сыворотки. Подобно, протеиновую активность можно измерить согласно темпу изменения абсорбансе когда произведено некоторое количество СО2, т.е., набор реагента для измерять работу карбоксилазы ПОДБАДРИВАЮЩЕГО образца.   ПОДБАДРИВАЮЩИЙ использован в протектанц и противостарителях клетки В клетчатом дыхании, ПОДБАДРИВАЮЩИЙ участвует в последнем шаге гликолиза, который преобразован к пирувату после извлекать с высокой энергией группы фосфата. В процессе рефрижерации ткани органа, он может уменьшить оксидативный стресс и потребление АТП клеток ткани, уменьшить повреждение органа, и увеличить время консервации клинических органов.   Польза соли ПОДБАДРИВАЮЩЕГО не ограничена к этому. Должный к своим характеристикам гликолиза абсорбции и клетки углекислого газа, много применений все еще в стадии разработки. Реагент технологии Дешенг зрелый соль трисиклохэксыламине ПОДБАДРИВАЮЩЕГО, главным образом используемый набор для определения деятельности при определения углекислого газа и карбоксилазы ПОДБАДРИВАЮЩЕГО.

Фосфоэнолпируват (ПОДБАДРИВАЮЩИЙ) промежуточное звено гликолиза. Фосфорная кислота метаболит гликолиза с с высокой энергией группой фосфата. После дефосфорилирования, ПОДБАДРИВАЮЩИЙ преобразован к пирувату, который может прорезать клеточные мембраны с предохранением от клетки и деятельностью при противоокислительного, оно можно использовать как агент и противостаритель предохранения от клетки в печени холодн-сохраненных мышей и потенциального агента предохранения от органа.   Свое влияние предохранения от клетки главным образом отражено в следующих аспектах 1. ПОДБАДРИВАЮЩИЙ (0.1-10 мМ) значительно ослабил уменьшение водопода вызванное перекис в выживаемости клетки в ХеЛа клетках в доз-зависимом образе. 2. ПОДБАДРИВАЮЩИЙ также заблокировал уменшение кальцеин-асетыльметхоксы-запятнанных клеток и рост пропидюм иодид-запятнал клетки наведенный перекисью водорода. Рост внутриклеточного реактивного вида кислорода простимулированного перекисью водорода значительно был уменьшен. 3. Оценка методом электронного парамагнетического резонанса также показывает потенциал ПОДБАДРИВАЮЩЕГО собирать радикалы гидроксила. 4. К тому же, ПОДБАДРИВАЮЩИЙ имеет потенциал собирать радикал 1,1 дифеныл-2-пыридыльметхыльхйдразоныл (репрезентивный искусственный свободный радикал), хотя потенциал небольшой. 5. ПОДБАДРИВАЮЩИЙ (10 мМ) немножко заблокировал уменьшение х2 о2 - наведенное клетчатое содержание АТП, но не показало никакое влияние на низких дозах (0,1, 1 мМ). 6. ПОДБАДРИВАЮЩИЙ (0.1-10 мМ) также уменьшил повреждение клетки, но не ослабил уменшение в внутриклеточном содержании АТП наведенном деоксы-Д-глюкозой иа АБС битор 2 гликолиза.   Эти результаты показывают что ПОДБАДРИВАЮЩИЙ прилагает ситопротективе влияние и имеет противоокислительн потенциал, хотя точный ситопротективе механизм полно не был разъяснен. Однако, мы считаем, что ПОДБАДРИВАЮЩИЙ функциональный метаболит углевода с предохранением от клетки и деятельностью при противоокислительного, и можем быть использованы как терапевтический агент против заболеваний включая оксидативный стресс.   К тому же, ПОДБАДРИВАЮЩИЙ произведенный компанией Дешенг можно также использовать для того чтобы определить содержание СО2 в биохимическом наборе. Содержание СО2 отражает метаболически баланс кислот-основания в теле. Его можно также использовать для вспомогательного диагноза заболеваний как пилорическое затруднение, синдром Кушинг, принимающ слишком много алкалических лекарства и дыхательного ацидоза.

ХЭПЭС вид буфера иона водопода амфотерного с хорошими способностью и долгим временем буфера поддерживать константу пэ-аш. Оно широко использован в буфере реакции нуклеиновой кислоты, буфере гибридизации и культурной среде клетки. Согласно своим характеристикам, некоторые разницы в конфигурации буфера в различных экспериментах.   Медицинский осмотр и химические свойства ХЭПЭС [4 (2-Хйдроксетхыл) - 1-пиперазиныл] етанесульфоник кислота 2 Но. КАС: 7365-45-9 Валовая формула: К8Х18Н2О4С Молекулярный вес: 238,3 Ряд буфера: 6.8-8.2 Молекулярная структура: Ликер матери ХЭПЭС (резервный капитал): сразу подготовьте решение 0.5-1м ХЭПЭС и решение НаОХ, проконтролируйте смешивая коэффициент 2 для того чтобы отрегулировать пэ-аш, и после этого используйте дистиллированную воду или ультра чистую воду для того чтобы исправить том. При необходимости, НаОХ может быть заменен КОХ. Солянное раствор буфера ХЭПЭС: добавьте небольшое количество хлорида натрия и двунатриевого фосфата водопода в решение ХЭПЭС, тогда добавьте водный раствор НаОХ, отрегулируйте пэ-аш, добавьте дистиллированную воду для постоянного объема, и сохраните на низкой температуре.   Культурная среда клетки ХЭПЭС: добавьте небольшое количество хлорида натрия, хлорида калия, двунатриевого фосфата водопода, декстрана, етк. в водный раствор ХЭПЭС, тогда отрегулируйте пэ-аш с решением НаОХ, и в конце концов сохраните при постоянном объеме и низкая температура. В экспериментах по прилипания клетки, добавлены, что к культурной среде ХЭПЭС защищают кадхэрин клеток и влияют на ионы кальция и магния обычно образование комплексирования клетки.   Решение ХА: Культурная среда клетки ХЭПЭС-БСА, которая один из компонентов культурной среды клетки, не содержит ионы кальция и магния, и содержит некоторые другие ионы соли. После обработки бактерий фильтрации, главным образом соответствующее для очищать и культуры в основной культуре клеток ткани.   Вышеуказанное разница в применения буфера ХЭПЭС начатая и произведенная Дешенг в различных экспериментах. К тому же, не деактивированное решение консервации вируса заново начатое компанией также содержит буфер ХЭПЭС. Потому что оно не имеет никакой токсический эффект на клетках, оно не только поддерживает пэ-аш, но также увеличивает ин витро продолжительность жизни ведущих ячеек вируса после пробовать, сохраняет целостность кислоты и протеина вируса нуклеиновой в наибольшей степени, и улучшает точность обнаружения.

Биологическое буфферное разрешение проблемы использовано для того чтобы стабилизировать значение пэ-аш в биохимических экспериментах. Полное имя МОПС морфолинепропанесульфоник кислота 3, и полное имя МЭС морфолинетанесульфоник кислота 2. Оба буфера которые часто использованы в наших биологических экспериментах и играют очень важную роль в эксперименте. Что разница между ими? Что нам нужно для того чтобы обратить внимание во время польза? Следующее краткий анализ:   МОПС амортизируют, или морфолинепропанесульфоник кисловочный буфер 3, широко используемый и очень важный буфер. МОПС сами принадлежат хорошему буферу с, и ряд буфера между 6,5 и 7,9. Соответствующее для обмена электрона и исследования фосфорилирования подготовки слоя хлоропласта тонкой. Буфер хромотографии очищения протеина. К тому же, МОПС также использованы в биохимических диагностических наборах, как наборы извлечения ДНА/РНА, наборы ПКР, и наборы для измеряя креатинина.   Буфер МЭС, т.е., 2 морфолинетанесульфоник кислота, биологический буфер, ряд буфера 5.5-6.7, значение пКа буфера МЭС близко к физиологопсихологическому пэ-аш, используемому в активном столбце хромотографии аминогел для того чтобы отделить компоненты мобильного периода тубулин мозга; МЭС нельзя поглотить проходя через клеточную мембрану, и может прорезать ультрафиолетовый свет, такие биологические буфера обыкновенно использовано в культуре клетки завода.   Меры предосторожности для МОПС 1. реагент буфера МОПС биологический звиттерионик буфер. Если дозировка МОПС очень небольшая еач тиме, то она вообще использована после свойственной упаковки. 2. Нормально, биологический буфер может легко изменить цвет жидкости на желтый цвет после сталкиваться свет, и свет - желтый цвет можно использовать. Если цвет слишком темен, то он не должен быть использован снова. 3. Польза реагентов буфера МОПС биологических требует особого внимания. Безопасность продукции и здоровье персонала не должны быть небрежный, поэтому экспириментально одежды должны перчатки быть несены и носить устранимые для того чтобы работать. Как только решение брызгает в глаза, или приходит в контакт с ним, его необходимо прополоскать с множеством воды немедленно, и немедленно идет в больницу.   Суммировать, при выборе буфера, не только согласно необходимым ряду буфера и емкости буферизации буфферного разрешения проблемы, но также согласно специфическому экспириментально содержанию. К тому же, в биологических экспериментах, мы должны обратить внимание стерилизация используемых контейнеров, воды и других добавок, для того НОП не принести другой влиять на факторизуем к эксперименту. Хороший с амортизирует независимо превращенный и произведенный нашей компанией всегда доверяйте, что клиентами, предприятиями вельком и индивидуалами вызвать для более дальнеишей консультации.

МОПС, или сульфоновая кислота пропана 3 (Н-морфолина), с КАС1132-61-2, вид Н-замененной амино сульфоновой кислоты на аминовой группе морфолина, которая обычно использована как буфер амфотерного иона с превосходным представлением, и также буфера с очень широким применением и огромного требования в хорошем буфере с. Она имеет растворимость прилива и ряд буфера 6.5-7.9.   Медицинский осмотр и химические свойства МОПС Английское имя: морфолинопропанесульфоник кислота 3 Валовая формула: К7Х15НО4С Молекулярный вес: 209,26 Точка плавления: 277-282℃ Структурная формула: Отличающийся от традиционный буфер соли слабой кислоты, МОПС не участвует внутри или не мешает с биохимическим процессом реакции, не денатурирует или не влияет на протеиновую активность, и не блокирует химическую реакцию энзима. Поэтому, ее можно использовать для исследования органелл и протеинов легко денатурированных, пэ-аш чувствительных и энзимов.       Конфигурация буфера МОПС (1) весит 41.8г МОПС и растворяет в около 700мл деионизированной воды или обработанной ДЭПК воды согласно экспириментально требованиям; (2) использует НаОХ 2 м для того чтобы отрегулировать значение пэ-аш до 7,0; (3) добавляет 1 м НаОАк 20мЛ и ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 0.5М (пХ8.0) 20 мЛ обработанных ДЭПК к решению; (4) фиксирует том к 1Л, использует мембрану фильтра 0.45ум для того чтобы извлечь примеси, и магазина в темноте на комнатной температуре. Если ион натрия извлечься в эксперименте, то КОХ использован вместо НаОХ, и точное значение пэ-аш необходимо. Измерение ПЭ-АШ можно использовать, и пропорцию решения мопс и окисоводопода натрия можно отрегулировать для того чтобы отрегулировать ПХ.   Примеры применения МОПС РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА была использована для извлечения МОПС от геля 1% доработанного агарозой. Расплавленная вода, МОПС и агароза ДЭПК, после этого использовали микроволновую печь, тогда устанавливали ее на комнатной температуре для 60℃, тогда добавляли формальдегид 37%.   К тому же, МОПС можно также использовать по мере того как буфер в северной гибридизации помаркой разъединения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и передачи мембраны, буфера электрофореза в очищении протеина, который принудили средних компонентах бактерий, клеток дрожжей и животного, извлечения ДНК и набора ПКР диагностический буфер. Дешенг имеет богатый опыт в НИОКР и продукции мопс и другие биологические буфера, и совершено к служить предприятия связанные ИВД в стране и за рубежом.

Хромогенные СУЕТЫ субстрата сырье используемое для хромогенного в биохимическом наборе, с КАС Но.82692-96-4, который можно окислить с 4-ААП перекисью водорода в присутствии к пероксидазе для произведения хромогенной реакции, которая чувствительное, быстрое обнаружение. Здесь проводник для использования реагента СУЕТ произведенного нашей компанией для ссылки только.   Возникновение и упаковка СУЕТ Упаковка коробка изоляции пены, содержащ голубые лед или пузыри со льдом. Руководство и отчет по испытанию продукта включенны. Если он не закончен, то пожалуйста вызовите обслуживание клиента для того чтобы спросить электронную версию. Упакованный в бутылках темного коричневого цвета, реагент белый кристаллический порошок, если цвет углублен, то оно может вырасти бактерии или частично окислить и не может быть использован.   После получать товары, продукт ухудшит если встроенный пузырь со льдом плавил? Этот продукт стабилизирован на комнатной температуре. Транспорт низкой температуры предотвратить температурные условия экстремальной температуры которые могут произойти во время транспорта. Поэтому, когда вы получите продукт, если пузырь со льдом был расплавлен, то оно не повлияете на свое качество, пожалуйста чувствуете свободными использовать. Если для этого нужно храниться в течение длительного времени, то порекомендованы, что хранит оно в замерзать и темноте. Если оно было подготовлен в решение, то порекомендованы, что использует его немедленно для избежания оксидации и обесцвечивания в контакте с воздухом.   Конфигурация решения СУЕТ Хромогенные СУЕТЫ субстрата сильно расстворимое в воде производное соли натрия анилина улучшенное на основании традиционных фенола и анилина хромогена. Порошок реагента может придерживаться стены трубки или бутылки, позволяющ центрифугам быть центрифугованным на малой скорости для уменьшения потери продукта; продукт имеет хорошую растворимость и может сразу быть растворен в деионизированной воде; двух-дистиллированная вода или супер чистая вода; когда особенные обстоятельства требуют ДМСО как растворитель, во первых проверите свою растворимость в ДМСО, и установите соответствуя контрольную группу концентрации ДМСО; в особых случаях, вода пользы - ванна или ультразвуковая вибрация для помощи растворения; концентрация изменяет слишком быстро во время процесса разбавления она может воспроизвестись ультразвуком.   Продукт стерильн или не Этот продукт реагент порошка. Он замерзается и сохранен, который уменьшает возможность роста бактерий реагента решения. При подготовке решения, только держите оперативную среду и оборудование стерильными. Если строгая стерилизация необходима, то порекомендованы, что использует бактериальный фильтр вместо высокотемпературной и высокой стерилизации давления.   Когда СУЕТЫ использованы как хромогенный субстрат для того чтобы участвовать в перекиси водорода соединяя хромогенную реакцию, она требует участия пероксидазы. Поэтому, пэ-аш системы реакции строг. Порекомендованы, что использует биологический буфер произведенный технологией Дешенг для того чтобы отрегулировать реакцию; Экологический пэ-аш обеспечивает протеиновую активность и улучшает чувствительность обнаружения.  

α-глюкозидаза (ЭК.3.2.1.20), т.е., гидролаза глюкозы α-Д-гликозида, также известная как глукосылтрансферасе ГТасе, свои пользы очень широка, включая еду и индустрия заквашивания, химическая промышленность и медицинские применения, очень многообещающая подготовка энзима.   Ферментационные свойства Глюкозидаза присутствует широко в животных, заводах, бактериях и грибках, покуда она имеет углеводы как источник энергии и имеет организмы с клеточными структурами. 2 типа гидролизных энзимов потому что глукосидик скрепления расклассифицированы в типа α и типа β. Среди их, гидролиз α-глюкозидазы может отрезать глыкосидик скрепление α-1,4 от не-уменьшая концов α-гликозида, олигосахаридов и декстрана для того чтобы выпустить глюкозу; Выпарки глюкозы перенесены к другому субстрату глюкозы или мальтозы с глыкосидик скреплениями α-1,6, таким образом получая не-ферментабле ИМО исомалтосе.   Физиологопсихологическая значительность энзимов α-глюкозидаза может хйдролызе олигосахариды как мальтоза и сахароза в тонкой кишке в глюкозу, и участвует в регулируя метаболизме глюкозы и жирной продукции в теле. В животных клетках, α-глюкозидаза катализирует гидролиз гликогена к глюкозе в лизосоме, и участвует в метаболизме гликогена (гликоген разветвленный полисахарид сформированный глюкозой сочетания из и глюкоза в животной ситуации главного хранителя памяти клеток, гликоген хйдролызед сперва когда голодный, следовать салом).     Применение подготовки энзима 1. Из-за своей ключевой роли в метаболизме сахара в животных клетках, рекомбинатная человеческая кисловочная α-глюкозидаза обычно использована для того чтобы обработать заболевание Помпе. 2. Использованный в синтезе функциональных олигосахаридов, используя деятельность при трансглыкосиде α-глюкозидазы для того чтобы синтезировать олигоглуканс энергии, олигомалто-олигосахариды, олигомерное исомалтосе, олигосахариды олиго-целлюлозы, сахара етк. функциональные как пребиотикс. 3. α-глюкозидазу можно использовать для того чтобы экранировать активные естественные лекарства. Ее можно увидеть что α-глюкозидаза очень важный энзим, который включили в метаболизм сахара в организмах, и своя протеиновая активность также важный индикатор для обнаружения тела и диагноза заболеванием. К этому концу, технология Дешенг также постоянн исследующ и инноватинг в применении подготовок энзима.

Хромогенный субстрат ДАОС группа анилина сульфоната натрия производная содержа, с КАС никакое 83777-30-4, которое принадлежит очень чувствительному хромогенному реагенту и широко использовано в различных биохимических реагентах в биохимическом наборе, здесь нет краткого введения к своему применению в серии обнаружения липопротеина низко-плотности обнаружения липида крови.   В крови, холестерол обычно в форме липопротеина прыгнутого к аполипопротайн в комплексе, который разделен в 4 типа: хигх-денситы липопротеин ХДЛ, липопротеин ЛДЛ низко-плотности, очень липопротеин ВЛДЛ низко-плотности и чьломикронс, чего ЛДЛ оно включается в транспортировать холестерол к периферийным клеткам, и ХДЛ ответственны за поглощение холестерола от клеток. В настоящее время, обнаружение липопротеина низко-плотности главным образом к сперва контролирует полное содержание холестерола, содержание хигх-денситы липопротеина и содержание триглицерида для того чтобы высчитать концентрацию ЛДЛ. ЛДЛ-К=ТК-ХДЛ-К-ТГ/2.2 (в ммол/Л), (2) ЛДЛ-К=ТК-ХДЛ-К-ТГ/5 (в мг/дл). В обнаружении полного холестерола, эстер холестерола сперва хйдролызед к холестеролу и жирной кислоте эстеразой КХЭ холестерола, и после этого он окислен к чолестереноне 4 оксидазой холестерола для генерации перекиси водорода, которая после этого соединена с ДАОС и 4-ААП для генерации хромогенной реакции с перекисью водорода под катализированием СТРУЧКА. Концентрация полного холестерола может быть определена путем измерять абсорбансе.   В обнаружении триглицеридов, триглицериды хйдролызед к глицеролу и жирным кислотам в присутствии к ЛПЛ; глицерол и АТП производят глысерол-3-фосфате и АДП под катализированием ГК; глысерол-3-фосфате и кислород производят фосфат и перекись водорода дихйдроксясетоне под катализированием ГПО, и после этого соединенный с 4-АПП с хромогенным субстратом как в вышеуказанной перекиси водорода шагов производит хромогенную реакцию и концентрация ТГ измерен.   В обнаружении ХДЛ, использован двойной реагент. Первый реагент содержит полянион и сурфактант, выборочно совмещает с ВЛДЛ и ЛДЛ, и блокирует ТРЕСКУ в втором реагенте. КЭХ играет роль в ВЛДХ-КХ и ЛДХ-КХ, таким образом выборочно действует на ХДЛ-КХ. через КЭХ-КОД-ПОД, концентрация ХДЛ может быть определена путем измерять абсорбансе. В конце концов, концентрация ЛДЛ может быть получена вычислением.   В слове, хромогенный реагент ДАОС главным образом использован для генерации хромогенной реакции с перекисью водорода произведенной после серии каталитических реакций энзима с целью быть испытанным. К тому же, наборы произведенные некоторой компанией используют ЭСПАС и АДПС как хромогенный субстрат. Эта серия начатая Дешенг имеет другие хромогенные субстраты, могущие понадобиться для различных биохимических тестов согласно их характеристикам.