КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Внутри.эфир акридинияпри иммунизации химиолюминесценцией, эфир акридиния обычно используется в качестве индикатора для маркировки антитела, но на самом деле, эфир акридиния также может маркировать антиген.Итак, в чем разница между акридиниевым эфиром маркировки антигена и маркировкой антитела?? Антиген, маркированный эфиром акридиния, и маркированное антитело схожи по принципу маркировки и окончательному световому обнаружению.Обычно для сэндвич-анализа двойного антитела используется антитело с эфиром акридиния., и антиген с этикетками эфира акридиния используется для анализа конкуренции. Антитело с маркировкой акридиниевого эфира химиолюминесцентного реагента Двойной метод противосандвича: Двойной антителовый сэндвич обычно обнаруживает антигены. Существует три иммунных компонента: твердофазные антитела (специфические антитела, связанные с твердофазными носителями), пробы (т. е.антигены, которые необходимо протестировать)Эти три типа формируют иммунный комплекс с двумя антителами, соединяющими антиген.Поскольку антитела в комплексе помечены эфиром акридиния, содержание антитела в комплексе может быть проанализировано химиолюминесцентной реакцией эфира акридиния для вычисления содержания антигена в испытываемом образце. Иногда также возможно добавить вторичное антитело (вторичное антитело, антитело антитела, которое связывается с антигеном и не связывается с антигеном) в качестве носителя твердой фазы.Первичное антитело фиксируется на линии T испытательной линии., а второе антитело используется в качестве контрольной линии C (линия контроля качества) ), так что когда акридиниевое антитело является чрезмерным, оно будет продолжать связываться со вторичным антителом.Концентрацию тестируемого антигена анализируют и вычисляют по соотношению интенсивности люминесценции акридиний-эстера в испытательной линии и контрольной линии.. Например: ВИЧ-1p24, антиген СПИДа, является методом сандвича с двойным антителом, который не использует эфир акридиния для маркировки антигена, а для маркировки анти-p24 антитела. Закон о конкуренции: Спортивный метод может быть использован для определения антигена, но также может быть использован для определения антитела.испытательный антиген и антиген с акридиниевой маркировкой могут быть объединены с твердофазным антителом конкурентоспособным способомЭти два антигена имеют одинаковые шансы связываться с твердофазным антителом, поэтому они связаны с твердофазным антигеном с акридиниевой маркировкой.Количество антигена обратно пропорционально количеству протестированного антигена.Комплекс антиген-антитело, маркированный эфиром акридиния, может быть измерен химиолюминесценцией, а содержание испытываемого антигена может быть рассчитано в соответствии с обратной связью. Можно видеть, что то же самое происходит при обнаружении антигенов, одно - маркировка антитела с помощью эфира акридиния, а другое - маркировка антигена с помощью эфира акридиния.Способ обнаружения отличается, а обозначенные объекты отличаются.Дешенг в настоящее время предоставляет шесть эфиров акридиния,которые могут отвечать маркировке и обнаружению различных антигенов и антитела.

Что трипсин Трипсин (C6H15O12P3) вид протеазы. В позвоночных животных, он действует как пищеварительный фермент. В панкреасе, он синтезирован как прекурсор энзима trypsinogen. Он сделан секретным как компонент поджелудочного сока и разложен в активированный трипсин под ограничением enterokinase или трипсина. Это эндопептидаз который может отрезать карбоксильную сторону выпарок лизина и аргинина в цепи полипептида. Оно не только действует как пищеварительный фермент, но также ограничивает декомпозицию прекурсоров других энзимов как chymotrypsinogen, карбоксипептидаза, и фосфолипаза, и имеет активируя влияние. Это самая специфическая протеаза, и это было непременным инструментом в определять последовательность аминокислоты протеина.   Введение porcine трипсина Относительная молекулярная масса porcine trypsinogen около 24 000. Согласно разнице в изоэлектрическом пункте, porcine trypsinogen можно разделить в анионное (pl6.8). Потому что катионоактивный тип не только имеет более большой удельный вес, но также имеет лучшую стабильность чем анионный тип, катионоактивное porcine trypsinogen было выбрано для конструкции и выражения. Porcine trypsinogen содержит 12 цистеина, который могут сформировать 6 пар скреплений дисульфида (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), которые значительно увеличили затруднение denaturation и renaturation тел включения в последующих экспериментах. Применение porcine трипсина Porcine трипсин вид трипсина, могущие понадобиться как добавка для удаления поверхностных адэрентных клеток, продукции вакцин вируса гриппа, инсулина и других протеинов, быстрого гидролиза протеинов, и pretreatment животных клеток и тканей. Большое требование для трипсина с особой чистотой и сильной деятельностью. В настоящее время, был установлен процесс подготовки рекомбинатное porcine trypsinogen, и полученный рекомбинатный porcine трипсин имеет хорошую протеиновую активность и не содержит другое животное загрязнение источника, которое обеспечивает некоторую экспириментально основу для индустриализированных исследования и продукции.   Характеристики porcine трипсина Porcine трипсин неустойчив в природе и прональн к автолизу. Строя рекомбинатную porcine trypsinogen систему выражения, эта особенность автолиза сделает ее трудным для eukaryotic системы выражения получить полное trypsinogen, и активированный продукт повлияют на хозяина. Клетки могут также быть токсическими, поэтому рассматривайте выбрать prokaryotic систему выражения. К тому же, характеристики автолиза требуют, что условия активации porcine trypsinogen также строго быть проконтролированным.   Метод подготовки porcine трипсина В традиционном методе подготовки, много шаги разъединения и очищения и долгое время, которое легко для того чтобы причинить повреждение к протеину и инактивированию причины. Приводить в низком выходе. Поэтому, подготовка и продукция porcine трипсина постепенно переносили от извлечения от животного панкреаса к рекомбинатной продукции выражения. Продукция трипсина путем строить рекомбинатную porcine trypsinogen-производную систему выражения Escherichia Coli может также избежать риска родственного загрязнения патогена и риска носить неизвестные вирусы должные к животному происхождению дарителя.

При химиолюминесцентном иммуноанализе мы должны пометить белок антитела акридин-эстером, прежде чем сможем обнаружить испытуемое вещество после иммунной реакции,так как маркировать антитела очень важно.   Акридиновые соли и смежные соединения широко доказаны как очень полезные маркеры химиолюминесценции.специфичность маркировки и чувствительность обнаружения превосходят радиоизотопыТеперь сравним шестьэкридиновые эфирыДешенга, чтобы вы могли четко различить их, чтобы найти то, что вам нужно.   Изображение упаковки Desheng acridine ester   1、 Наименование и номер акридин-эстера Акридин 0: ae-nhs (традиционный акридин-эстер) Акридин 1: dmae-nhs Акридин 2: мне DMAE NHS Акридин 3: nsp-dmae-nhs Акридин 4: nsp-sa-nhs Акридин 5: nsp-sa Акридин 6: nsp-sa-adh 2、 Структурные различия эфиров акридина   Существует шесть видов акридин-эстеров, среди которых No 1-3 - это акридин-эстеры; No 4-6 - акридин-сульфонамиды; No 1-4 - активные эстеры NHS; No.5 - акридиновая карбоксильная кислота, содержащая карбоксильную группуNo 6 - акридин гидразид, содержащий свободную аминогруппу.   3、 Устойчивость и стабильность гидролиза   Традиционный акридин-эстер No 0 (ae-nhs) и No 1-3 были модифицированы по своей структуре для увеличения стерического препятствия и повышения устойчивости к гидролизу.и легко гидролизируется при pH выше 6.3При комнатной температуре он стабилен в буферном растворе с рН 7.0После 16 дней светящаяся активность уменьшается только на 3,6%.   Причина заключается в том, что порядок связи C-N связи отличается от связи C-O связи, и C-N связь больше, чем у связи C-O связи.4-6) были более устойчивы к гидролизу, чем акридин-эстеры (No0-3). No4-no.6 был стабилен в кислом растворе (pH < 4,8). фотоквантовый урожай белковых конъюгатов не уменьшался, когда они хранились при комнатной температуре в течение 4 недель.Лиофилизованные продукты могут храниться при температуре -20 °C более одного года.   4、 Гидрофильность   На основании No.   5Различия в методах маркировки   Поскольку суть антитела - это белок, содержащий аминогруппу, он может напрямую реагировать с No 1-4 (активный эфир НГС) и проводить сцепление. Номер 5 - это акридиновая карбоксильная кислота, к которой необходимо добавить конденсационный агент EDCI для реакции с аминобелками. No 6 - акридингидразид, содержащий свободную аминогруппу. Терминал акридингидразида подходит для прямой сцепки полисахаридов, нуклеиновых кислот или белков, содержащих альдегидную группу.   6Сравнение светящихся свойств   Из-за акридина No 1-No 6 их луминесцентная матрица и механизм являются последовательными, и их луминесцентные свойства должны иметь небольшую разницу.

С прибытием эпидемии, позвольте нам понять как ужасный нашествие вируса, наше понимание его ограничено для того чтобы знать что оно сильно заразно, приведет к нашей потере жизни, но что сказать, позволило нам запахнуть бледным. Так мы должны выучить больше о нем и принять соответствуя измерения уменьшить свой вред к нам. Вирус делает больший вред к нам в человеческом теле. Или мы можем нанести поражение ему или оно может нанести поражение нам. Сколько времени оно выдержит после того как оно выйдет наше тело?   Согласно вебсайту NHS, продолжительность жизни вируса после выходить человеческое тело зависит от состояния поверхности объекта она прикреплена в, так же, как условий окружающей среды как температура и влажность. в целом:   Вирус имеет относительно длинную продолжительность жизни на не проницаемых (водоустойчивых) поверхностях как нержавеющая сталь и пластмасса.   Продолжительность жизни вируса на проницаемой поверхности как ткань волокна и полотенце бумаги относительно коротка. Продолжительность жизни различных видов вирусов также другая. Некоторые вирусы могут выдержать на поверхности крытых объектов на больше чем 7 дней, но их патогенность значительно будет уменьшена в течение 24 часов. Поэтому, кнопкам лифта, ручки двери и другие места нужно быть более осторожны!   Вирус гриппа может выдержать в форме капелек в воздухе на несколько часов, низкая температура увеличит свою выживаемость.   Вирус гриппа в руках продолжительности жизни очень короток, около 5 минут число вирусов на руках упадет к очень низшему уровню.   Риск кнопки лифта относительно высок, потому что эти места высокочастотный контакт.   3 соответствуя стратегии Во-первых, увеличьте частоту обеззараживания соотвественно; Во-вторых, его можно отделить с салфеткой или ткань дезинфектанта, руки сразу не касается ей; В-третьих, после касаться ему, дезинфектанту руки пользы для того чтобы протереть руки и сделать хорошую работу в гигиене руки. Много лифтов общины больше ткань или устранимых перчаток, так, что пальцы сразу не касаются кнопке лифта. Делает его для настощей работ работы?   Некоторые специалисты сказали что если бумажное полотенце подвергается действию в закрытый космос в течение длительного времени, если там несущая вируса идя в и из лифта, то, который подвергли действию часть бумажного полотенца все еще будет иметь риск приложения вируса, который станет новым источником инфекции. Мыть руки во времени после принимать лифт самая научная предохранительная мера. Также очень важно продезинфицировать лифт так много времен день как возможный. Примите лифт для того чтобы обратить внимание: избегите толпиться, избегите долгосрочной езды, уменьшить пошутить и телефонный звонок в лифте.   Мы должны выучить защитить и другие, так, что мы сможем исключить эти вирусы более быстро. Не позвольте другим оплатить для ваших ошибок.

Натриевая соль MOPS является буфером, используемым в биохимии и молекулярной биологии, а также относится к буферу звиттерионного морфолина.При автоклаве в присутствии глюкозы,Буфер MOPSMOPS может использоваться в качестве буфера Good, потому что он обладает низкой ультрафиолетовой абсорбцией, минимальной реактивностью, стабильным pH и растворим в воде.9Он обычно используется в клеточных культурах, буфере электрофореза в электрофорезе и очистке белков в хроматографии.поэтому рекомендуется использовать его в качестве некоординационного буфера в растворах ионов металлов.. В следующем, я поделюсь некоторой информацией о применении буфера MOPS, я надеюсь, что это может помочь всем.     Применение буфера MOPS:   1. Используется для денатурирования РНК электрофорезом; 2. Используется для очистки белка в хроматографии; 3. Измерение абсорбции в ультрафиолетовом/видимом спектрофотометрии света и использование циклической вольтамметрии для изучения характеристик окислительного-восстановительного процесса; 4Механизм передачи электронов в азотазе; 5. Отделить нуклеиновую кислоту и белок путем электрофореза; 6. контролировать значение pH культурной среды, включая клетковую культуру, используемую для дрожжей, бактерий и клеток млекопитающих; 7. Используется в качестве буферного компонента культуры экстракта дрожжевых углей; 8. взаимодействуют с пептидной костровкой сывороточного белка коров, чтобы сделать белок более стабильным;   На современном рынке не так много профессиональных производителей буферов MOPS, и наша компания является одним из самых профессиональных производителей MOPS в Китае.наши продукты торгуются во многих регионах по всему миру и широко приняты промышленностьюИ получать большие похвалы.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. Компания Desheng специализируется на производстве буферов MOPS.биологические буферыВ течение более чем десяти лет компания самостоятельно разрабатывала трис, мопы, гепы, краны и другие продукты, а также имеет профессиональную команду для управления исследованиями и разработками и производством.,для получения дополнительной информации обратитесь на официальный сайт компании.

THAM, или трис ((гидроксиметил) аминометан, является слабой основой и часто используется в качествебиологический буфер; соляная кислота и серная кислота являются двумя незаменимыми кислотами в лаборатории, но концентрированная серная кислота очень легко поглощается водой, концентрированная соляная кислота легко летучая,и их концентрация не стабильна., обычно калибровывается содой (карбонатом натрия); теперь было обнаружено, что более выгодно использовать THAM вместо соды для калибровки концентрации кислоты в потенциометрическом титрации. Значение титрации концентрации кислоты: Во многих экспериментах требуемая концентрация кислоты (соляная кислота, серная кислота) отличается, или иногда необходимо использовать разные концентрации кислоты одновременно.В это время, для того чтобы обеспечить точную концентрацию, необходимо титровать карбонатом натрия.но эталонное вещество высокой чистоты карбоната натрия легко поглощает влагуТребуется высокотемпературная обработка и необходимо кипятить, а затем охладить до окончания титрации.Этот процесс требует ручной титрации, что не способствует автоматическому титрованию потенциометрической. Реагент THAM Tris ((гидроксиметил) аминометан Преимущества потенциометрической титрации THAM: Ручное титрование на самом деле легко вызывает ошибки и плохую повторяемость.и потому что это оценивается по изменению цвета, что разные люди будут иметь различияСовременная потенциометрическая титрация отличается. Она не требует, чтобы люди судили по изменению цвета, только прибор записывает потенциальную точку мутации. Потенциометрическое титрация кислоты содой может устранить этапы кипения и охлаждения до конечной точки.Более точно судить о конечной точке по потенциальной точке мутации, чем когда индикатор меняет цветНедостатком является то, что потенциальная точка мутации карбоната натрия невелика.и перед конечной точкой имеются несколько точек мутации, которые не способствуют определению конечной точки (вызываются отсутствием нагрева до конечной точки)При использовании THAM вместо содового потенциометрического титрования, полученный потенциальный скачок является резким и одиночным, конечная точка титрации очевидна, и результат калибровки соответствует содовому пеплу,и нет никакого другого влияния. THAMпотенциометрическая титрационная калибровка концентрации кислоты используется не только для калибровки концентрации соляной кислоты и серной кислоты, но также применима к другим кислотам.В то время как данные автоматической потенциометрической титрации соответствуют результатам метода ручного индикатора титрацииНагрев, как титрация соды, более быстрая эффективность и хорошая параллельность.Desheng - специализированный производитель биохимических реагентов, которая может поставлять большое количество высококачественного сырья для реагентов THAM.

Люминол представляет собой желтый кристалл или бежевый порошок при комнатной температуре, который является относительно стабильным химическим реагентом.луминолэто сильная кислота, которая может стимулировать глаза, кожу и дыхательные пути. Это один из старейших и наиболее часто используемых реагентов. Он может окисляться пероксидом в щелочных условиях и одновременно излучать свет.   Реакции между люминолом и пероксидом требуют катализатора, который обычно представляет собой многоцелевые ионы металлов, пероксидазу, такую как железо, пероксидазу хрена и т. д.Этот метод часто используется для выявления содержания пероксида, тяжелых металлов, пероксидазы, а также полученные свободные радикалы, токсикологический анализ и на основе пероксидазы и глюкозооксидазы.   В целом химиолюминесцентная реакция между люминолом и перекисью водорода происходит очень быстро в присутствии некоторых катализаторов.В большом диапазоне концентраций, концентрация ионов металла прямо пропорциональна интенсивности света, поэтому анализ химиолюминесценции некоторых ионов металла может быть проведен.можно анализировать органические соединения, содержащие ионы металлов, достигая высокой чувствительности.Второй - использовать ингибирование органических соединений на реакции химиолюминесценции люминола для определения органических соединений с гасительным эффектом на реакцию химиолюминесценцииВ-третьих, косвенное определение неорганических или органических соединений путем реакции сцепления.   Принцип свечения люминола   Во-первых, гипохлорит натрия окисляет люминол, делая его светящимся;   Во-вторых, перекись водорода вступает в реакцию с гипохлоритом натрия и образует кислород, который окисляет люминол и делает его светящимся   Первое - это уравнение реакции гипохлорита натрия и перекиси водорода: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Во-вторых, люминол вступает в реакцию с гидроксидом, образуя дианион, который может быть окислен кислородом, расщепленным перекисью водорода, образуя органический перекись.Пероксид очень нестабилен и мгновенно распадается на азот (после того, как люминол окисляется органическими окислителями, такими как диметилсульфоксид)., он не генерирует азот, но содержащие азот органические соединения), и образует возбужденную 3-аминофталевую кислоту.высвобождаемая энергия существует в виде фотонов, а длина волны расположена в синей части видимого света.   Люминол (люминол аммиак) как химиолюминесцентный реагент часто используется при обнаружении, однако некоторые люди будут спрашивать,Люминол в применении общего будет выбирать, какой метод обнаружения люминесцентаТри метода, которые Дешенг рассказал вам, это ускорение свечения катализатора, косвенное определение ингибитора и косвенное определение с помощью сцепления.   По оценкам, скорость люминесценции обнаружения люминола слишком медленная, поэтому некоторые катализаторы часто добавляются для ускорения обнаружения.особенно пероксидазы хренаВ дополнение к пероксидазе моркови, катализаторы также включают некоторые металлокомплексы, ионы переходных металлов, такие как гемоглобин, ионы железа, ионы марганца и т. д.   Некоторые органические соединения ингибируют люминол-люминесценцию с помощью ингибиторов, таких как редукторные соединения, содержащие фенольные гидроксильные группы.Это может быть использовано для косвенного определения таких органических соединений.Это второй метод.   Косвенное определение путем соединения заключается в сочетании одной реакции, способной производить или потреблять химиолюминесцентные реакторы, с другой химиолюминесцентной реакцией.Для получения косвенного химиолюминесцентного определения некоторых веществЭтот метод используется для определения чистоты некоторых ферментов субстрата.

Карбомер 940 белый, свободный, кислый, гигроскопический и слегка пахнущий, растворимый в воде, этаноле и глицерине. Карбомер 940Содержит много карбоксильных групп в своей молекуле, поэтому водный раствор следует использовать после нейтрализации щелочью, чтобы уменьшить раздражение кожи и слизистой оболочки. Нейтрализатором карбопола 940 может быть гидроксид натрия, гидроксид калия, бикарбонат калия, боракс, аминокислоты и полярные органические амины, такие как триэтаноламин.Лауриламин и стеариламин могут использоваться в качестве нейтрализаторов в неполярных системахКарбомерный гидрогель после нейтрализации более толстый между pH 6 и 11, например, pH < 3 или pH > 12, вязкость уменьшается, и сильный электролит также может уменьшить вязкость.При воздействии солнечных лучей легко развивается плесень и быстро теряет вязкостьДобавление антиоксидантов может замедлить реакцию. ДешенгКарбополь 940Образец Использование и меры предосторожности карбопола 940 (акриловой смолы) 1Значение pH: лучший диапазон значений pH системы Carbopol 940 составляет 4-10, более или менее этого диапазона приведет к изменению вязкости системы. 2Ингредиенты в формуле, которые не легко совместимы: белок, смола PVP, полиэтиленгликоль (PEG), полиетоксилированный поверхностно-активный вещество будут взаимодействовать с ненейтрализованным карбополем 940,Поэтому необходимо частично нейтрализовать карбополь 940 перед добавлением.Desheng специализируется на поставке сырья и технической поддержки формулы для Kapo 940 и других косметических средств. 3. Соль и растворимый катион: карбополь 940 чувствителен к соли и катиону. Когда концентрация растворимого иона превышает 0,1%, дозировка карбопола 940 должна контролироваться.Нейтральные или щелочные материалы должны использоваться в качестве матрицы основного препарата.Для этого следует использовать деионизированную воду и после нейтрализации добавлять соль, чтобы контролировать влияние соли на систему.AI) нанесет серьезный ущерб системе и должен быть устранен.. Самотрансформирующиеся загрязнители (такие как Fe, Cu и т. д.) постепенно снижают вязкость системы и приводят к нестабильности системы.Добавление ЭДТА к хелатным металлоионам также может достичь хороших результатов.В дополнение к двум вышеперечисленным аспектам, мы также можем выбрать подходящую модель карбопола 940 (например, смола карбопола 9401342ge), которая менее чувствительна к растворимым солям. 4, нерастворимые вещества: при наличии нерастворимых компонентов, углеродный 940 система трудно представить прозрачный и прозрачный гель.

Существует множество видов антикоагулянтов. Хотя все они предназначены для антикоагуляции, антикоагулянты, которые должны быть выбраны в различных тестах, также различны.Как выбрать правильный антикоагулянт в процессе использования очень важноВ противном случае неправильный выбор может привести к отклонению результатов теста, которые могут быть очень разными для пациентов.Теперь Дешенг поможет вам понять механизм антикоагулянтов различных антикоагулянтов.   Гепарин широко распространяется почти во всех тканях, таких как легкие, печень, селезенка и гранулы тучных клеток и базофилов вокруг кровеносных сосудов.,с средней молекулярной массой 15000 (2000-40000).   Гепарин является лучшим антикоагулянтом для определения химического состава крови.VIII и PF3 в низкой концентрации вместе с антикоагулянтом IIОн также ингибирует самокатализ тромбина и ингибирование фактора X.Антикоагулянт гепарин следует использовать в течение короткого периода времени.В противном случае кровь может свернуться, если его поместить слишком долго.   Этилендиаминеттетрацетиновая кислота (EDTA) содержит динатриевую, дипотазиевую и трипотазиевую соли.   EDTA является одним из наиболее распространенных и важных антикоагулянтов и реагентов в клинической работе.ЭДТА также может влиять на агрегацию тромбоцитов и фагоцитоз лейкоцитов.Соли EDTA включают калий, натрий и литий, которые растворимы в воде.Растворимость калия выше, чем у натрияКалийная соль ЭДТА лучше всего подходит для подсчета цельных кровяных клеток.   Цитрат может образовывать растворимый хелат с ионами кальция в крови, тем самым предотвращая свертывание крови.4.   Цитрат представляет собой в основном цитрат натрия. Его антикоагулянтный принцип заключается в том, что он может соединяться с Ca2 + в крови, образуя хелат, который заставляет Ca2 + терять функцию свертывания,и процесс свертывания блокируетсяЦитрат натрия 6 мг может антикоагулировать 1 мл крови, сильно щелочный, не подходит для анализа крови и биохимического анализа.   Оксалат также является распространенным антикоагулянтом с преимуществом высокой растворимости.Концентрация оксалата натрия равна 0.1 моль/ л, и соотношение оксалата натрия к крови составляет 1:9.   После растворения оксалата, диссоциированный оксалат и Ca2 + в образце образуют осадок оксалата кальция, который заставляет Ca2 + терять функцию свертывания и блокирует процесс свертывания.Оксалат может вызывать агрегацию тромбоцитов и влиять на морфологию лейкоцитов., поэтому его нельзя использовать для дифференциального подсчета лейкоцитов и тромбоцитов.

Цитрат натрия, также известный какцитрат натрия, является органическим соединением, соль натрия, его химическая формула - na3c6h5o7, внешний вид белый до бесцветного кристалла, с вкусом мыльной воды. Растворимый в воде и глицерине,но нерастворимы в спиртах и других органических растворителяхДеликасценция, выветривание на горячем воздухе.   С точки зрения структуры, лимонная кислота является одним из соединений трикарбоксильной кислоты, которая имеет аналогичные физические и химические свойства с другими карбоксильными кислотами.лимонная кислота будет разлагаться и производить углекислый газ и воду.Лимонная кислота - это сильная органическая кислота, с тремя ионами H+, которые могут ионизироваться.щелочи и глицерин.     Когда дело доходит до цитрата натрия, первая реакция людей - использовать его для антикоагуляции in vitro.необходимо добавить немного стерилизованного цитрата натрия для предотвращения свертывания кровиНатриевый цитрат имеет и другие применения помимо антикоагуляции in vitro.   1Используется в химической промышленности   Лимонная кислота может использоваться в качестве реагента химического анализа, в качестве экспериментального реагента, реагента хроматографического анализа и биохимического реагента, в качестве комплексирующего агента и маскирующего агента, а также в качестве буферного раствора.   2Для охраны окружающей среды   Натриевый цитрат используется для десульфуризации дымовых газов.отсутствует эффективный процесс обезсерживания дымовых газовНеобходимо срочно изучить эффективный процесс обезсерживания.Буферный раствор цитрусовой кислоты натрия цитрата является ценным десульфуризатором из-за его низкого давления пара, нетоксичность, стабильные химические свойства и высокая скорость поглощения SO2.   3Для косметики   Лимонная кислота - это вид фруктовой кислоты, ее основная роль заключается в ускорении регенерации кератина, обычно используется в эмульсии, креме, шампуни, отбеливающих средствах, средствах против старения, средствах от акне и т. Д..Возобновление кутина помогает очистить меланин кожи, истончить поры и устранить черные точки.   4Используется в медицине.   Кальций должен участвовать в образовании активатора протромбина и последующей коагуляции.тем самым снижая концентрацию ионов кальция в крови и блокируя свертывание кровиОн часто используется в качестве антикоагулянта in vitro при переливании крови или в лаборатории.   Desheng специализируется на НИОКР, производстве и продажеДобавка в трубку для сбора крови, реагенты для диагностики in vitro, биологические буферы и люминесцентные субстраты.она создала независимые права интеллектуальной собственности и профессиональный производственный и исследовательский потенциал. Может производить различные добавки, образцы крови антикоагулянты серии продуктов включают гепарин натрия, литий гепарина, цитрат натрия, EDTA дипотазий, EDTA трипотазий, оксалат калия и т.д.;Образцы крови Продукты антикоагулянтной серии включают порошок коагулянтов крови, коагулянты крови и т. д.; Материалы предварительной обработки образцов крови включают гель для отделения, силицид и т. д.

Гепарин - это вид мукополисахаридов, широко распространенный в тканях млекопитающих.Он широко используется в хирургии и лечении тромбоза головного мозга и инфаркта миокарда.Гепарин натрий - это натриевая соль гепарина.гепарин натрияЭто также один из основных экспортных препаратов в Китае.   С углублением исследований было установлено, что гепарин натрия не только обладает антикоагулянтным, антитромботическим и липидорегулирующим действием, но также обладает противовоспалительным, антиаллергическим,антивирусныйВ настоящее время гепарин натрия в основном извлекается из слизистой оболочки тонкого кишечника свиней, овец и крупного рогатого скота.Исследования показали, что самый высокий содержание гепарина натрия в слизистой оболочке тонкого кишечника свинейНеобработанный гепарин натрия является традиционным экспортным продуктом Китая и занимает важное место в мире.     Эта статья представит своеобразный процесс экстракции гепарина натрия, который прост в эксплуатации, высокий урожай гепарина натрия, и подходит для промышленного применения   (1) Обработка сырья: очистить свежий тонкий кишечник чистой водой, скребнуть слизистую оболочку тонкого кишечника после очистки,и затем поместите слизистую оболочку тонкого кишечника в блендер, пока она не будет измельчена для ожидания;   (2) Нагревающий энзимолиз: поместите хилозную слизистую кишечную оболочку, полученную на этапе 1, в нагревательный бак, добавьте воду, смешайте и перемешайте, затем добавьте 8% трипсина и слабый щелочный раствор,регулировать значение pH до тех пор, пока значение pH раствора не будет 8-10Во время нагрева поддерживайте значение pH между 8,5 и 9.5, нагреть его до 30-40 °C, поддерживать постоянную температуру в течение 2-3 ч, а затем продолжать нагревать его до 50-60 °C, поддерживать постоянную температуру в течение 10 ч. -после 20 мин,фильтрат получен путем горячей фильтрации;   (3) Охлаждение и адсорбция: фильтрат, полученный на этапе 2, охлаждается до 30-40 °C для удаления плавучего масла на верхнем слое фильтрата, затем добавляется смола для перемешивания адсорбции в течение 6-7 ч.,и смола фильтруется после завершения адсорбции;   (4) Элюция: поместите собранную смолу в элютор для стирки, добавьте 10% раствор хлорида натрия, поддерживайте температуру 50-55 °C, перемешивайте в течение 3-4 часов и собирайте элюент; элютируйте дважды,и комбинировать элюент, собранный дважды для использования;   (5) осаждение: фильтруйте два собранных элюента в резервуар для осаждения, добавьте спирт с массовой долей 80-85%, чтобы перемешивать равномерно, затем регулируйте значение pH до 7-8,и запечатать осадок в течение 10-12 часов.   (6) Обезвоживание и сушка: осадок помещают в сушильную печь и сушат для получения гепарина натрия.   В качестве предпочтительной схемы соотношение воды к слизистой оболочке тонкого кишечника на этапе (2) составляет 1:3. В качестве предпочтительной схемы установка температуры сушильной печи составляет 50-60 °C, а время сушки - 3-5 ч.   Короче говоря, вышеуказанные шаги экстракции позволяют тонкому кишечнику полностью контактировать с трипсином, перемешивая тонкий кишечник в химу,и затем использовать процесс ферментативного гидролиза нагрева для максимизации активности трипсина, полностью экстрагировать гепарин натрий и улучшить урожайность гепарина натрия; в процессе осаждения по изобретению примеси удаляются путем фильтрации для получения чистого осаждения,для повышения чистоты гепарина натрия и повышения урожайности гепарина натрияДешенгЭто профессиональный производитель гепарина натрия, его потенция обычно составляет от 150 до 180 IU, добро пожаловать, чтобы проконсультироваться и купить.

Что нуклеиновое кисловочное обнаружение, т.е., после собирать человеческие секретирования, в лабораторных условиях, через анализ последовательности гена РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ вируса, используя метод амплификации PCR для обнаружения, клинический диагноз этиологии. В настоящее время, нуклеиновое кисловочное обнаружение самый эффективный метод для того чтобы определить ли заражают пациента с вирусом как можно раньше, и обнаружить и обработать вирус как можно раньше.   Нуклеиновые пробирки испытания на кислотность разделены в 2 типа: носовая пробирка и pharyngeal пробирка. Во время пробуя процесса, доктор будет использовать пробирку как пробирка хлопка для того чтобы обтереть секретирование вокруг фаринкса, миндалины или носовой полости. Покуда оно «нежно обтерт», оно быстр и безболезненн. Медицинские учреждения продезинфицируют испытательный участок, и медицинский персонал также продезинфицирует их руки для избежания перекрестной инфекции. Вообще говоря, пробуя процесс безопасен и чист, и никакая потребность потревожиться о риске инфекции.   2 типа решения консервации вируса Desheng Так что типы решения консервации пробирки после пробовать? Решение консервации пробирки можно разделить в деактивированный и не деактивированный. В начале, почти все решения консервации пробирки используемые в рынке сразу консервация вируса в реальном маштабе времени, т.е., не деактивированного решения консервации пробирки. Этот метод консервации приведет к более высокому риску инфекции для медицинского персонала в заборе, транспорте и обнаружении. Ввиду этой ситуации, анти- эпидемические измерения должны быть приняты ее очень необходимы для использования решения консервации пробирки деактивировать вирус сразу.   Оно должно быть замечено этому: пока деактивирующ вирус, мы должны также рассматривать ли решение консервации может стабилизированно сохранить целостность кислоты вируса нуклеиновой, для избежания ухудшения нуклеиновой кислоты в образце перед обнаружением, приводящ в «ложном отрицательном» нуклеиновом кисловочном обнаружении. Деактивированное решение консервации вируса произвело и превратилось Desheng может избежать этого вида проблемы.   Вкратце, нуклеиновое кисловочное решение консервации пробирки обнаружения можно разделить в 2 категории. Деактивированное решение консервации произведенное и начатое Desheng решение консервации пробирки с функцией расщепления, которая содержит соль расщепления деактивированных вируса и протеина расщепления для защиты нуклеиновой кислоты. Консервация и расщепление вируса завершены в одном шаге.   Другое не деактивированное решение консервации. Наоборот, оно может защитить целостность протеина и нуклеиновой кислоты вируса. В дополнение к нуклеиновому кисловочному обнаружению, его можно также использовать для исследования культуры вируса. Требования к оперативной среды 2 решений консервации нет этих же. Деактивированной окружающей среде не нужно быть настолько строга. Из-за риска инфекции вируса, требования к оперативной среды не деактивированного типа различные высокие.